Химическая номенклатура связь

Мономерными звеньями ДНК и РНК являются остатки нуклеотидов. Нуклеотиды — это фосфорные эфиры нуклеозидов, которые, в свою очередь, построены из остатка углевода — пентозы и гетероциклического основания. В РНК углеводные остатки представлены D-рибозой, в ДНК — 2-1)-дезоксирибозой. Связь между углеводным остатком и гетероциклическим основанием в нуклеозиде осуществляется через атом азота в основании, т. е. с помощью К-гликозидной связи. Таким образом, нуклеозидные остатки в ДНК и РНК относятся к классу N-гликозидов. Как уже отмечалось во Введении, в качестве гетероциклических оснований ДНК содержат два пурина аденин и гуанин — и два пиримидина тимин и цитозин. В РНК вместо тимина содержится урацил. Кроме того, ДНК и РНК обычно содержат так называемые минорные нуклеотидные остатки — производные обычных нуклеотидов по основаниям или углеводному остатку, доля которых в зависимости от вида нуклеиновой кислоты колеблется от десятых процента до десятков процентов. Строение, химическая номенклатура и принятые сейчас сокращенные обозначения нуклеотидов и их компонентов показаны на рис. 2. [c.11]

Сложность строения полисахаридов и многообразие известных структур не позволяют создать для них систематическую химическую номенклатуру. Первые названия полисахаридов были произведены от источника выделения или в связи с каким-либо характерным свойством полученного вещества. Таковы прочно укоренившиеся названия наиболее широко распространенных полисахаридов целлюлоза, крахмал, амилоза, [c.477]

Основные научные работы связаны с изучением минеральных вод, месторождений руд и нефти. Показал, что ароматические углеводороды содержатся не только в сырой нефти, но и в продуктах ее перегонки при нормальном давлении. Автор Курса элементарной химии (1869). Разрабатывал химическую номенклатуру на румынском языке. [c.401]

Увеличение экспорта органических химических продуктов связано с быстрым ростом нефтехимии и с расширением номенклатуры вырабатываемых органических химикатов. Наиболее массовыми продуктами органического синтеза, идущими на экспорт, являются ксилолы, бензол, толуол, спирты (табл. 134) [299, 319, 320]., [c.228]

В целом авторы монографии придерживаются рекомендованной номенклатуры, в том числе и существующих правил последовательного перечисления фрагментов координационных соединений, хотя строго это правило соблюдается только в гл. 4, а в двух последних главах (гл. 5 и 6), где основное внимание уделяется химическому поведению связи металл — водород, этого правила последовательности не придерживаются, и координированный водород записывается перед атомом (или атомами) металла. Мы полагаем, что это отступление оправдывается тем, что характер взаимодействий, протекающих по связи металл — водород с различными молекулами или ионами, а также механизмы реакций становятся при таком способе записи более очевидными. В гл. 3—5 читатель найдет критический и довольно полный анализ литературных данных. В гл. 6 описывается в общих чертах поведение связи металл — водород в гомогенном катализе. Этот небольшой по объему обзор охватывает всю доступную ко времени издания литературу. [c.8]

В русской химической номенклатуре по установившейся традиции название соединений, отвечающее низшей валентности центрального атома, имеет окончание <истая> (фосфористая, азотистая, сернистая и т. п. кислоты) для соединений с высшей валентностью центрального атома—окончание ая (фосфорная, азотная, мышьяковая и т. п. кислоты). В соответствии с этим следует в названии соединений трех- и пятивалентного фосфора, содержащих С—Р-связь, сохранить окончания истая и ая . [c.28]

Надежных и эффективных программных систем, которые позволяли бы автоматизировать процесс канонизации химической номенклатуры, пока нет. Поэтому проблема может иметь одно из двух решений. Первое состоит в том, чтобы как можно быстрее и дешевле создать базу данных без систематизации номенклатуры, переложив все трудности поиска на этап отладки запроса в диалоге. Если вспомнить о том, что процессы создания баз данных неразрывно связаны с подготовкой печатных информационных изданий и указателей к ним, то решение напрашивается само собой нужно включить в базу те названия химических соединений и их классов, которые берутся непосред- [c.46]

Любая научная химическая номенклатура имеет своей целью дать ключ для построения однозначного названия соединения по его структурной формуле и для воспроизведения структурной формулы по построенному согласно данным правилам названию вещества. Такая структурная формула должна правильно отражать порядок связи атомов в молекуле, т. е. ее химическое строение. Вполне естественно, что современная научная номенклатура органических соединений могла сформироваться лишь на основе теории химического строения А. М. Бутлерова. Считают, что начало такой номенклатуре было положено Женевскими правилами, принятыми более 70 лет назад. [c.60]

Проблема линейной записи структурных формул и проблема канонизации. линейных записей тесно связаны с традиционной проблемой номенклатуры органических соединений. Связь между системами линейной записи и системами номенклатуры весьма глубокая, и не только в отношении сходства проблем, стоящих перед этими системами. Как известно, с развитием органической химии совершенствуются и быстро усложняются правила химической номенклатуры органических соединений, которые должны обеспечить, чтобы названию органического соединения соответствовала только одна структурная формула одной структурной формуле соответствовало только одно официальное (каноническое) название. [c.43]

Сказанное выше позволяет принять для обозначения класса органических производных кремния, содержащих хотя бы одну связь 81—К, название органические кремнийгидриды . Такое выделение органических кремнийгидридов из числа других соединений кремния является оправданным пе только по форме, но и по существу, определяемому химической природой связи кремния с водородом. Естественно, что для обозначения отдельных представителей класса органических гидридов кремния следует придерживаться уже принятой в советской химической литературе номенклатуры [12]. [c.403]

В связи с новыми открытиями в химии и развитием химической атомистики известные изменения внес Берцелиус и в химическую номенклатуру, разработанную французскими учеными и прежде всего Лавуазье. [c.60]

Значительно более высокими темпами будут продолжать развиваться нефтехимия и производство органических синтетических материалов. Помимо количественных, развитие химической промышленности связано с большими качественными изменениями, так как непрерывно растет номенклатура продукции и быстро меняются методы производства. [c.142]

Первая форма более распространена на химических предприятиях. Но она недостаточно эффективна и связана с относительно высокими затратами на снабжение. Наиболее прогрессивной является вторая форма, которую называют активной. Склады химического предприятия по заранее разработанному графику доставляют в производственные цехи, на участки, рабочие места все необходимые материально-технические ресурсы в установленных номенклатуре и количествах. [c.228]

В данной главе обсуждается важный класс соединений, включающих переходные металлы. Помимо описания свойств координационных комплексных соединений и их роли в биологических системах в учебнике содержится материал по номенклатуре, типам изомерии, теории химической связи и равновесиям комплексообразования. Усвоение правил систематической номенклатуры и возможных проявлений изомерии в этих, по существу, неорганических соединениях должно помочь студентам в их последующем изучении органической химии. Материал по химической связи в координационных соединениях и равновесиям комплексообразования может рассматриваться как повторение, иллюстрация и расширение предшествующего прохождения этих тем. [c.581]

Большая группа новых методов увеличения нефтеотдачи связана с применением различных химических реагентов поверхностно-активных веществ, полимеров, кислот, щелочей и т. д. Эти вещества могут подаваться в пластовую среду в виде как слабых, так и концентрированных растворов периодически или непрерывно совместно с другими химическими реагентами или по отдельности. При этом объем и номенклатура предложенных и применяемых для воздействия на нефтяной пласт химических реагентов неуклонно растут. Значительно расширяется в настоящее время и круг технических средств и технологических приемов п процессов, предназначенных для подачи в пласт химических веществ. [c.3]

Проблема отбора из вновь создаваемых и существующих химических реагентов становится все более значимой в связи с увеличением номенклатуры веществ, которые могут быть использованы. Эффективность отбираемых реагентов следует оценивать с учетом наличия в системе невыведенных (ранее поступивших) веществ и продуктов реакций. [c.258]

Особенно огорчительными являются некоторые разночтения между номенклатурами СА и Британского химического общества. В первых трех изданиях этой книги применялись британские правила, а в четвертом и настоящем — пятом — американские. Это связано с тем, что последние приняты в компьютерной (ЭВМ) технике службы химической информации Соединенного [c.64]

Начальным этаном нроцесса разработки проекта (рабочего проекта) химического (нефтехимического или нефтеперерабатывающего) производства после получения задания на проектирование и технологического регламента является выполнение укрупненной и обобщенной модели проектируемого объекта. Этот этан осуществляется специалистами высокой квалификации и характеризуется принятием решений, в основе которых лежат опыт и интуиция проектировщика. В результате появляется укрупненная принципиальная схема технологического объекта, выявляется номенклатура основных блоков и узлов, определяются материальные связи между блоками, определяется последовательность технологической проработки блоков и узлов (рис. 1.2). [c.17]

В наметившейся тенденции создания САПР выделяются несколько уровней иерархии соподчинения, начиная от отраслевого [1, 6]. САПР отраслевой ориентации (например, САПР химической промышленности) является устойчивой категорией со своим научным потенциалом, ведомственными стандартами и нормативами, собственной номенклатурой объектов проектирования. Она связана с системами более низкого уровня (подотрасль, проектный институт и т. д.) и снабжает их математическим, информационным, методологическим обеспечением общесистемного назначения. Самым нижним уровнем можно считать автоматизированные рабочие места проектировщика, имеющие профессиональную ориентацию (по используемому математическому обеспечению), т. е. нацеленные на решение отдельных задач процесса проектирования. [c.39]

В английскую химическую номенклатуру термины функция и функциональная группа вошли при переводе французского текста правил ШРАС 1930 г. (fon tion, fon tionnel) без какого-либо пояснения. Функциональной группой является группа атомов, определяющая функцию , или характер активности соединения. Так, свойства спиртов определяются функциональной группой ОН. В данном случае функциональная группа, гидроксил, является химической группой того же названия. Кетоны обязаны своими свойствами атому кислорода, связанному с атомом углерода двойной связью. В данном случае кетонной функцией является 0= (С) (без углерода), и это не то же самое, что карбонильная группа 0 = С<. Аналогично, карбоксильная функция изображается формулой (1), а карбоксильная группа-формулой (2). В химической литературе понятия функ- [c.63]

Разработка оптимальных технологических схем однородных тепловых и ректификационных систем — типовых технологически узлов химических производств связана с решением следующей конкретной задачи синтеза ХТС, которая является задачей синтеза четвертого класса. При заданных типах элементов системы необходимо определить топологию технологических связей между этими элементами и выбрать такие параметры элементов, которые обеспечивают выполнение либо требуемой технологической операции теплообмена между несколькими технологическими потоками, либо технологической операции разделения многокомпонентной смеси (МКС) на заданные продукты (химические компоненты или фракции) при оптимальном значении некоторого показателя эффективности функционирования системы (например, минимум приведенных затрат). В частности, задача синтеза оптимальных технологических схем систем разделения многокомпонентных смесей (СРМС) формулируется следующим образом при заданных составе сырья, номенклатуре продуктов разделения и требованиях к их качеству необходимо выбрать оптимальные с эко -номической точки зрения типы и параметры процессов разделения (например, обычная, азеотропная или экстрактивная ректификация экстракция абсорбция и др.), а также оптимальную структуру технологических связей между этими процессами разделения. [c.142]

Определения Аррениуса явились первой научной системой представлений о кислотах и основаниях, которая до сих пор лежит в основе химической номенклатуры этих соединений. Ог-раниченно- ть определений Аррениуса состоит в том, что они связаны лишь с одним растворителем - водой, в то время как существует множество реакций, подобных указанной выше, которые протекают в неводных растворителях [c.246]

В 1924 г. А. Гесс, М. Вейншток и независимо от них Г. Стинбок из растительных масел и продуктов питания после воздействия на них УФ-лучами с длиной волны 280-310 нм получили активный препарат, предотвращающий развитие рахита у детей. Оказалось, что активное начало связано с каким-то стерином, который был идентифицирован с эргостерином и назван витамином D . В 1932 г. А. Виндаус выделил эргостерол из дрожжей и показал, что истинным витамином О является не эргостерин, а продукт его превращения, образующийся при УФ-облучении, который был назван витамином или кальциферолом. В 1956 г. Международная комиссия по химической номенклатуре предложила для витамина От новое название- эргокальциферол . [c.213]

Химическая номенклатура — это совокупность названий индивидуальных химических веществ, их грзпп и классов, а также правила составления этих названий. Химическое название — это слово или ряд слов, однозначно указывающих на определенное вещество. Любое органическое вещество может иметь несколько названий. Все названия органических соединений можно подразделить на три типа тривиальные, полусистематические и систематические. Различие между тривиальными и систематическими названиями заключается в том, что тривиальные названия относятся к веществам, а систематические — к их структурам. В полусистема-тическом названии имеется только частичное указание на структуру вещества. До сих пор щироко используемые тривиальные названия веществ, как правило, вообще никак не связаны с их строением более того, часто они появлялись еще до установления строения соединения, и происхождение их носило случайный характер. Некоторые соединения, например, были названы по природному источнику, из которого они бьши вьщелены муравьиная и лимонная кислоты, мочевина. Названия других веществ отражают какое-либо их свойство глюкоза — сладкий вкус азулен — голубую окраску кубан, альбатроссидин — форму молекулы. И хотя тривиальные названия не отражают структуру вещества, многие из них часто используются, и будут использоваться в дальнейшем, поскольку соответствующие систематические названия порой оказываются слишком громоздкими для написания и совершенно непригодными для устной речи. [c.13]

В связи с новой номенклатурой в Элементарном курсе А. Лавуазье приведены классификационные таблицы кисло солей и других соединений по степеням окисления кислотообр зующих элементов. В приложении к Химической номенклатуре приведены предложенные химиками П. А. Аде (1763—1834) [c.66]

Признав кислородную теорию А. Лавуазье, Гитон де Мо играл главную роль в создании химической номенклатуры, придерживался мнения, что названия простых тел должны от жать главные их свойства, в связи с чем поддержал в номен турной комиссии А. Лавуазье, предложившего не вполне у ные названия кислород , водород и азот . Последовате кислородной теории был А. Ф. Фуркруа (1755—1811). Он ш чил медицинское образование, однако посвятил свою деят( ность химии и преподавал ее во многих учебных заведен [c.68]

Необходимо подчеркнуть, что приставка пер- не является свойственной только нерекисным соединениям [104]. Эта приставка, взятая из латинского и означающая полностью или совершенно , была впервые введена в химическую номенклатуру Томсоном [105] в 1804 г. в виде термина пероксид (перекись) для обозначения соединения, в котором металл соединен с максимально возможным количеством кислорода. Позже так обозначали соединения с максимальным количеством атомов других элементов, например перхлориды однако это название сейчас устарело. При такой системе термин пероксид водорода для различия между HgO и H.jO был совершенно правильным. Приставка пер- стала общепринятой, но с развитием представлений о природе химической связи были сделаны два значительных изменения 1) этимологическое значение было заменено обратным, а именно приставка пер- в названии соединения подразумевает Bbi ujee валентное состояние элемента в соединении с максимально возможным количеством кислорода или другого элемента [106) так, например, в слове перманганат достигнуто первоначальное намерение Томсона указать, что марганец соединялся с максимально возможным количеством кислорода, но при современном употреблении этого слова осповн<х внимание обращается на высшее состоя1ше окисления марганца, которое является следствием малой величины отношения количества атомов марганца к количеству атомов кислорода 2) было выяснено, что кислород соединяется в различных относительных количествах или имеет более чем одно состояние окисления. Это обстоятельство нельзя отразить одним лишь применением приставки пер- так, если РЬО. , двуокись свинца, называть перекисью свинца, то исчезает коренное различие в структуре между этим соединением и h thii-ной перекисью, например перекисью бария ВаО . [c.28]

С точки зрения оценки существующего ныне в номенклатуре оргаиических соединений положения особый интерес представляет вышедший недавно сборник Химическая номенклатура , изданный Американским химическим обществом. Этот сборник [7] содержит материал симпозиума по химической номенклатуре, проведенного в сентябре 1951 г. в связи с 75-летним юбилеем Американского химического общества. В нем помещены приветственное письмо долголетнего председателя комиссии по номенклатуре органической химии при Международном Союзе чистой и прикладной химии А. Ф. Голлемана статья нынешнего председателя этой комиссии П. Е. Феркаде, озаглавленная Органико-химическая номенклатура в прошлом, настоящем и будущем , статья дире1 тора Бейль-штейновского института Ф. Рихтера Основные черты номенклатуры в органической химии , статья председателя номенклатурного комитета при Американском химическом обществе Е. Крейна Химическая номенклатура в США , статья английских химиков Р. С. Кана и А. Д. Митчелла Современная химическая номенклатура в Британии , статья датского химика К. А. Янсена Проблемы интернациональной химической номенклатуры и ряд других статей, посвященных номенклатуре неорганических [c.121]

Особенностью номенклатуры аминокислот является широкое распространение тривиальных названий. По мере открытия аминокислот, выделяемых из гидролизатов белков, они получали названия в соответствии с их происхождением или свойствами. Названия, составленные на основании правил химической номенклатуры, мало употребительны, что в значительной степени связано с их громоздкостью. Так, например, триптофан следует называть а-амино- 3-индолилпропионовой кислотой, тирозин — а-амино-р-( г-оксифенил)-пропионовой кислотой и т. д. Но даже тривиальные названия аминокислот оказываются слишком длинными при обозначении аминокислотной последовательности полипептидов. В связи с этим приняты международные сокращенные обозначения аминокислот (табл. 1) [c.27]

Рейсс работал и по истории русской химической номенклатуры. Этот вопрос стоял в то время весьма остро ввиду перехода от теории флогистона к антифлогистической системе Лавуазье. В Трудах Московского физико-медицинского общества Рейссом была напечатана статья Рассуждение о пользе новейшего химического именословия с опытом перевода химических терминов на русский язык . В связи с аналитическими работами Рейсса нельзя обойти молчанием и еще одно его интересное начинание. Исследование естественных минеральных вод навело его на мысль о при- [c.488]

Сложнее оказалось подобрать насос для подачи формальдегидной шихты последняя сильно корродирует углеродистую сталь, поэтому насос для подачи шихты должен быть изготовлен из нержавеющей стали. Центробежного насоса требуемой характеристики в номенклатуре продукции предприятий химического машиностроения не оказалось, в связи с чем решили установить чехословацкий трехплунжерный насос Сигма производительностью 15—20 м /ч с напором -250 м, изготовленный из стали Х18Н10Т. [c.104]

В целом, влияние номенклатуры Бейльштейна-Штельцнера на немецкую химическую литературу еще весьма значительно, хотя номенклатура ШРАС в силу большей простоты (скорее в силу меньшей сложности ) постепенно внедряется все шире, что связано также с большим числом публикаций hemi al Abstra ts Servi e по вопросам номенклатуры. [c.72]

Эти названия иллюстрируют, почему номенклатура циклических кетонов названа областью несчастной семантики [2]. Аномалии очевидны все соединения серии (44)—(46) названы как производные пиридина, хотя соединения (44) и (45) произведены от дигидропиридинов, а соединение (46) —от тетрагидропиридина соединение (48) получило в названии префикс дигидро , хотя оно производимо от того же самого тетрагидропиридина, что и (46). С химической точки зрения, в этой номенклатуре степень гидрирования родоначальной циклической системы не принимается в расчет. То же относится и к названию для (43), принятому в СА. Единственное, что имеет значение, это необходим ли обозначенный водород после введения оксогруппы и размещения в цикле максимального числа некумулированных двойных связей. [c.144]

Алициклические углеводороды с двумя двойньши связями. По систематической номенклатуре — циг.лоалкадиены. Они также могут различаться в завмсн мости от положения двойных связей — обе в цикле, одна в цикле и одна н боковой цепи п, наконец, обе в боковой цепи. Эти углеводороды характеризуются весьма значительной химической активностью. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология