Трубочка веществ

Существенно, что во внутренних пространствах и центральной и наружной трубочек вещество потока находится в неподвижном состоянии, поскольку со стороны потока открытые концы обеих трубочек подпираются полным и статическим давлениями в потоке, а со стороны дифференциального манометра концы трубочек заперты неподвижной манометрической жидкостью. Это обстоятельство позволяет измерять скоростное давление, а следовательно, и вычислять по формуле (1.35) локальные скорости не только идеальной, но и реальной жидкости, обладающей свойством вязкого трения. [c.51]

Для нагревания твердых веществ применяют трубочки для прокаливания 5Х (30—50) мм, изготовленные из термостойких сортов иенского стекла, которые после употребления выбрасывают. [c.24]

Л — делительная воронка для больших количеств веществ б — делительная трубочка для малых количеств. [c.498]

Предварительная работа. Для проведения опыта, имитирующего ориентацию молекул поверхностно-активных веществ в поверхностном слое жидкости, необходимо предварительно изготовить 25—30 специальных моделей молекул, способных плавать вертикально в воде. Для этой цели из обычной бумаги склеивают трубочку длиной около 10 см, диаметром 7—8 мм. Отверстие трубочки с одного конца заклеивают бумагой, к другому концу с помощью пицеина (сплав воска и канифоли в весовом соотношении 2 1) приклеивают несколько дробинок, так чтобы трубочка свободно плавала в воде в вертикальном положении. После этого трубочку высушивают и парафинируют, погружая ее в расплавленный раствор парафина. Перед парафинированием желательно окрасить подвод- [c.209]

Замечание. Вес приклеиваемых к трубочке дробинок подбирают так, чтобы трубочка плавала вертикально, как можно меньше погружаясь в воду (рис. 62). В этом случае имитация слоя поверхностно-активного вещества будет более полной. [c.210]

Рис. 71. Пробирки для изучения скорости разложения тиосерной кислоты 1 — фигурная пробирка для реагирующих веществ с цветной полоской, наблюдаемой через раствор 2 — пробирка-трубочка для приливания раствора и перемешивания 3 — держатель пробирок

Если проводится электролиз в растворе серной кислоты (0,5— 5%). то в кислотной среде выделяющийся на аноде кислород очень сильно реагирует с веществом анода. Поэтому следует использовать платиновый анод — платиновую проволочку, на которую надевается пластмассовая изоляция (тонкая трубочка снятая с обычного электрического провода). Изоляция должна заканчиваться в том месте, где проволока входит в пробирку. [c.374]

Требования к пробе. Проба должна содержать около 1 % каждого из определяемых веществ. Эта концентрация является контрольной. На бумагу наносят 5—50 мкг, т. е. 0,5—5 мкл пробы. В работе применяют микропипетки для качественного анализа лучше пользоваться тонкими капельницами или трубочками, применяемыми для определения температуры плавления веществ. Пробу наносят на бумагу в заранее отмеченное место, находящееся на расстоянии около 2 см от нижнего (или верхнего при получении нисходящей хроматограммы) края, в виде точек или полос. Иногда при проведении количественного анализа предпочитают наносить пробу в виде полос. Перед проведением хроматографии необходимо удалить растворитель, нанесенный вместе с определяемыми веществами, высушивая бумагу горячим, воздухом. [c.354]

Для взвешивания гигроскопических веществ пользуются трубочкой с пришлифованной пробкой. При исследовании масел их вносят на дно тигля с помощью стеклянной нити. Закрывают тигель крышкой, взвешивают, ставят на медный блок и переносят на большую платиновую крышку или в защитный фарфоровый тигель. [c.43]

Температура плавления. Для определения температуры плавления вещество тщательно измельчают в порошок и насыпают в запаянную с одного конца капиллярную трубочку диаметром 1—1,5 мм высота слоя порошка—около 2 мм. Капилляр прикрепляют (например, каплей серной кислоты) к термометру так, чтобы вещество находилось в непосредственной близости с его шариком. Термометр при помощи пробки, в которой есть вырез для прохода воздуха, помещают в прибор (рис. 6), наполненный на концентрированной серной кислотой (темп. кип. около 350 °С). Медленно нагревают прибор и замечают температуру, при которой происходит плавление вещества. Если вещество не содержит примесей, то плавление происходит в малом интервале температур (0,5—1 °С). [c.25]

Определение температуры плавления состоит в постепенном нагревании около 0,001 г вещества в капиллярной трубочке, помещенной вместе с термометром в нагревательной бане, до полного расплавления данной пробы. Температурой плавления вещества считают интервал температур с момента появления жидкой фазы в капилляре до момента полного исчезновения твердой фазы. [c.144]

Большая часть воды, образующейся при сгорании вещества, конденсируется в шарообразном расширении левой отводной боковой трубочки. После взвешивания вода эта может быть удалена осторожным постукиванием по трубке. [c.217]

Сожжение вещества, содержащего углерод, водород и кислород. После того как задняя часть трубки охладится, вынимают (при по-мош,и согнутой на конце в виде крючка стеклянной палочки) окисленную медную спираль и кладут ее в чистую сухую пробирку. При помощи той же палочки в трубку осторожно вдвигают лодочку с веществом или ампул кой так, чтобы она на 1 см не доходила до слоя окиси меди. Затем вставляют окисленную медную спираль и закрывают трубку пробкой со стеклянной трубочкой, соединенной с приборами для очистки кислорода и воздуха. Окисленную медную спираль вводят для того, чтобы устранить возможность осаждения продуктов неполного сгорания вещества в задней холодной части трубки. [c.222]

Присутствие углерода и водорода узнается следую щим методом испытуемое вещество смешивают с окисью меди и сжигают в трубочке ), выделяющиеся газы пропускают в раствор гидрата окиси кальция или барита. Помутнение последних (вследствие образования углекислого кальция или бария) указывает на присут-. ствие углерода, а появление небольших водяных капелек на верхней, холодной части трубочки — на присутствие водорода. [c.127]

Трубочка для анализируемого вещества, длиною в v см., диаметром в В мм. [c.139]

Введение твердых веществ. Образцы весом примерно 10 мкг вводят с помощью капилляров, стеклянных чашечек или металлических трубочек. Количество вещества, подвергающегося исследованию, в значительной степени зависит от его летучести. [c.370]

Она состоит из концентрических трубок с мембранами верхнего и нижнего резервуаров. Если наполнить промежуточное пространство между трубочками коллоидным раствором разделяемых веществ и поместить прибор в постоянное электрическое поле, то одна из составляющих смеси Под влиянием электродекантации будет скапливаться главным образом в нижнем резервуаре, тогда как другая будет вытесняться в верхнее пространство. [c.533]

Для упаривания растворов веществ, взаимодействующих с кислородом воздуха, влагой или углекислым газом, используют прибор, изображенный на рис. 608. Осушительную трубку заполняют подходящим осушителем безводный хлористый кальций, твердое едкое кали и т. п.) или же вместо воздуха пропускают инертный газ. Скорость потока газа можно регулировать зажимом. Во избежание попадании загрязнений из резиновой пробки, необходимо, чтобы капиллярная трубочка, через которую отводятся пары, входила достаточно глубоко газ пропускают непрерывно в течение всего процесса упаривания. [c.699]

В опытах с использованием тканей из монофиламентных волокон различного переплетения и систем капиллярных трубочек исследовано разделение суспензий кизельгура, карбонатов кальция и магния и некоторых вспомогательных веществ размер пор тканей, в частности, 41X41 и 19x361 мкм диаметр трубочек 227—1088 мкм [124]. Получена зависимость [c.110]

Индикаторное титрование. В чистой сухой колбе взвешивают 0,5—1 г с точностью до 0,0002 г анализируемого вещества и добавляют 5 мл ацетилнрующей смеси (1 часть уксусного ангидрида и 2 части пиридина). Колбу соединяют с обратным воздушным холодильником (трубка длиной 1 м с хлоркальциевой трубочкой) и нагревают содержимое на водяной бане 2 ч при анализе первичных спиртов и 4 ч при анализе вторичных спиртов. Затем колбу охлаждают, промывают трубку холодильника дистиллированной водой и содержимое колбы (около 50 мл) переводят количественно в коническую колбу, ополаскивая реакционную колбу 2—3 раза небольшими порциями воды. Поскольку уксусный ангидрид омыляется медленно, пробе дают 1 ч постоять, а затем, прибавив 10 капель фенолфталеина (1,0%-ный раствор в спирте), титруют 0,5 н. раствором КОН. Если раствор после ацетилирования имеет буроватый цвет, титрование затруднено. В этом случае раствор следует сильно разбавить дистиллированной водой. Проводят холостой опыт. Расчет ведут по формуле (в мг КОН/г) [c.161]

Если твердое вещество доступно только в виде высокодисперсного порошка, то краевой угол можно измерить видоизмененным методом Волкова (1934). Резиновую пробку (рис. 1П.29) вводят на определенный уровень в нижний конец тонкостенной стеклянной трубки постоянного диаметра, отградуированной в миллиметрах (Студебе-кер и Сноу, 1955). Затем на поверхность пробки помещают кружок фильтровальной бумаги. Хорошо высушен-ный порошок насыпают высотой в 0,5 см, затем плотно спрессовывают плунжером и покрывают кружком фильтровальной бумаги. Операцию введения и спрессовывания порошка повторяют трижды, каждый раз удаляя верхний кружочек фильтровальной бумаги. Затем сверху на поверхность порошка помещают платиновый диск и стеклянную с выемкой трубочку, диаметр которой меньше, чем у основной трубочки. Далее верхний конец основной трубки закрывают резиновой пробкой с вставленной в нее трубочкой, а из нижнего конца трубки удаляют пробку и фильтровальную бумагу. Жидкость вводят через стеклянную трубочку в верхней пробке и устанавливают время, необходимое для ее протекания через колонку, заполненную порошком. [c.181]

Нагревание в калильной трубочке или с 18 М Н2304, а также переведение вещества в растворимое состояние сплавлением проводят на несветящемся (Пламени бунзеновской горелки или горелки с насадкой. [c.27]

Тоиконзмельченную в порошок пробу вносят в сухую трубочку так, чтобы вещество не( пристало к стенкам. Трубочку осторожно начинают нагревать на небольшом пламени горелки, подняв ее на 1—3 см над пламенем), и затем усиливают величину пламени и степень нагрева до красного каления трубочки, Растворители заранее испаряют, влажные вещества осторожно высушивают и воду из трубки удаляют. При медленном, повышении тем пературЫ вплоть до красного каления могут наблюдаться различные явления, позволяющие сделать определенные выводы [c.43]

Если при проведении гепариновой пробы (см. выше) обнаружена сера, то анализируемой вещество сплавляют затем с содой в калильной трубочке. Если при цоложительном эффекте гепарино вой пробы проба в калильной трубочке дает отрицательный результат, это означает, что в исследуемом веществе присутствует только сульфатная сера. В противном случае обнаруженная сера не является сульфатной. [c.43]

Вещество голубого цвета при нагреваиии в калильной трубочке обесцветилось, а при добавлении концентрированной НС1 скрасилось в зеленый цвет. (Солянокислый раствор при разбавлеиии окрасился в голубой цвет. О каком соединении идет речь [c.79]

Если имеется раствор смеси веществ с различной растворимостью в органических растворителях, то разделение можно осуществить, добавляя к раствору несмешнвающийся с ним растворитель, в котором хорошо растворяется одно из веществ. Наиболее простым способом распределения веществ между несмешивающи-мися жидрюстями является встряхивание в делительной воронке (рис. Е.23, а) или в делительной трубочке (рис. Е23, б). [c.497]

Обычно для хроматографического разделения смеси веществ на окиси алюминия применяют стеклянные колонки диаметром 8—10 мм и длиной 25—30 см. Применяют также бюретки соответствующих размеров, снабженные каучуковой трубочкой, винтовым зажимом и стеклянным наконечником или краном. Перед сборкой колонку цательно моют, сушат, помещают в нижнюю часть тампон из стеклянной ваты и 1крепляют в штативе так, чтобы под нею мог поместиться приемник — коническая олба на 25—50 мм (рис. 92). [c.97]

Так, эффекты, связанные с заряжением емкости двойного 1лоя и фараде-евскими процессами, можно элиминировать, как это впервые показал Коль-рауш, покрытием электродов платиновой чернью. При этом емкость двойного слоя сильно возрастает вследствие увеличения истинной поверхности и сопротивление электрода переменному току соответственно резко снижается. Этот прием, к сожалению, не всегда удается применить, так как платина может катализировать процессы с участием растворителя и компонентов раствора, а кроме того, адсорбировать значительные количества растворенного вещества, что в разбавленных растворах способно изменить их концентрацию. Поэтому в разбавленных растворах необходимо неоднократное заполнение ячейки до тех пор, пока не будет получен постоянный результат. Определение электропроводности чистых растворителей наиболее надежно при использовании гладких платиновых электродов. Эффект Паркера устраняется за счет удаления трубочек с проводящими проводами от основного объема раствора электролита (именно так сконструированы ячейки, изображенные на рис. 2.6), а также за счет использования непроводящих термостатирующих жидкостей. [c.95]

Статические условия Газовая смесь реагентов подается в термо-статированныЛ реактор. Если реакция идет с изменением числа молей, то кинетику обычно снимают по изменению давления в системе. Реактор изготовляется из стекла пирекс марки ЗС-5 или плавленого кварца обычно в форме цилиндра или сферы. Для того чтобы свести к минимуму участие стенк.и в рад-икальных реакциях, стенку покрывают пленкой ня гакях веществ, как КС1 или Н3ВО3. Чтобы выяснить, не участвует ли стенка в реакции, проводят опыты в реакторах разного диаметра, формы и вводят в реактор стеклянные трубочки. Скорость гомогенной реакции получают, экстраполируя зависимость Ц/ от к 51 = 0. Температуру внутри реактора измеряют при помощи термопары. Для сведения к минимуму изменения давления в ходе опыта из-за колебаний температуры термостата часто используют дифференциальную схему в термостат помещают вместе с реактором сосуд, наполненный инертным газом, и измеряют изменение давления в реакторе относительно давления в холостом сосуде. [c.271]

Колонна Видмера (рис. 134) отчасти напоминает колонну Дафтона. Она состоит из трех концентрических стеклянных трубок/, 2,-1 Трубки расположены так, чтобы пары вещества проходили возможно более длинный путь. Они поднимаются между трубками 2 и 3, затем идут вниз между трубками 2 и 1, затем вновь вверх по спирали 4, доходя, наконец, до отводной трубки 5. Пары вещества образуют как бы изолирующую рубашку для спирали, на которой происходит фракционирование. Конденсат стекает в перегонную колбу по трубочке 6, служащей одновременно гидравлическим затвором,для паров. На колонну надевают воздушную рубашку, т. е. трубку большего диаметра, укрепленную на пробках. Воздушный плащ делает возможной перегонку жидкостей, кипящих до 100°. При перегонке более высококипящей жидкости может произойти захлебывание колонны. В таких случаях нужно колонну обогревать при помощи спи-рали сопротивления, обмотанной вокруг трубки. Это позволяет перегонять жидкости с температурой кипения до 150°. [c.134]

Далее осторожно, без нажигла, при помощи острого напильника надо сделать легкий надрез на горле заготовки на несколько сантиметров выше корпуса ампулы и отломить верхнюю часть, стараясь, чтобы линия среза была ровной. Оставшаяся часть горла ротирается изнутри от следов вещества трубочкой из свернутой фильтровальной бумаги или маленьким ватным тампоном и запаивается (при запаивании следует надевать защитные очки). Для этого место среза вносится в боковую часть пламени горелки пе глубже чем на 2—3 мм при непрерывном врагцении ампулы. Когда отверстие заплавится окончательно, это будет заметно по легкому (очень ) раздутию конца ампулы. Если передержать кончик ампулы в пламени, может образоваться свии(. [c.51]

Азот. Для качественной пробы на азот берут сухую пробирку из тугоплавкого стекла, длиною в 7—10 см, и шириною около 7—8 мм., в нее вносят небольшое количество испытуемого вещества, туда яге прибавляют кусочек металлического калия величиною с горошину и смесь нагревают до начала красного каления при атом органическое вещество частью обугливается, а азот и углерод соединяются с калием, образуя цианистый калий. Пробирку еще горячей опускают в небольшой стаканчик ), в котором находятся 6—8 куб. см. воды, при этом трубочка лопается, и образовавшийся цианистый-калий переходит в раствор. Тогда жидкость отфильтровывают от угля и осколков стекла и к фильтрату прибавляют крупинку железного купороса, несколько капель раствора хлорного железа и небольшое количество раствора едкого кали и смесь кипятят в течение 1—2 ми-лут при этом цианистый калий переходит в железистосинеродистый калий [K Fe( N)д]. Щелочной раствор охлаждают и подкисляют соляной кислотой выделившиеся окись и закись железа растворяются, и образовавшийся железистосинеродистый калий, реигируя с хлорным железом, дает берлинскую лазур, оседающую в виде синих хлопьев. [c.127]

Сера. Для определения серы в органических соединениях ее большей частью переводят в сернистый натрий. Для этого испытуемое вещество прокаливают в трубочке с металлическим натрием и дальше в общем поступают так, как это описано выше при испытании на азот. Отфильтрованный раствор, содержащий сернистый натрий, делят на две части. К одной части прибавляют несколько капель свежеприготовленного (на холоду) раствора 1Штропруссидного натрия при этом в случае присутствия сернистого натрия получается фиолетово-красное окрашивание. Реакция чрезвычайно чувствительна,, и ею обнаруживаются уже следы сернистого натрия. К другой части [c.128]

И здесь выделение угольной кислоты и нагревание вещества надо так регулировать, чтобы выделение пузырьков шло равномерно и медленно. Быстрое пропускание угольной кислоты вредно, так как ведет к излишнему насыщению раствора едкого кали. Когда образование азота прекратилось, т.-е., когда незаметно выделение газа даже и при более долгом нагревании вещества, югда весь азот вытзсняюг из трубки в поглотительный аппарат, пропуская более энергичный ток угольной кислоты. После этого запирают зажимом поглотительный аппарат и вынимают немедленно из трубки соединительную трубочку вместе с каучуковой пробкой при Ъ. Грушу подымают на такую высоту, чтобы уровни жидкостей в трубке и в груше находились на. одной высоте, и аппарат оставляют на час спокойно стоять. Тогда отсчитывают объем, занимаемый выделившимся азотом ). Если — взятое количество вещества в граммах, V — объем азота, отсчитанный при температуре 1° и высоте барометра, равной Ъ мм., если —упругость водяного пара в миллиметрах при 1°, то процентное содержание азота р равно [c.138]

Анализ В промытую и хорошо высушенную трубку для запаивания вливают (при помощи воронки с длинной шейкой) 1,5—2 куб. см. дымящей азотной кислоты ). Затем туда же осторожно опускают на дно-трубочку с отвешенным количеством вещества ) таким образом, чтобы на нее не попала азотная кислота. Тогда трубку запаивают ) и по охлаждении вкладывают в железную муфту, в печи для нагревания трубок. Нагревание ведут постепенно, и когда температура поднимется до 250°, ее затем поддерживают около этого уровня в течение трех часов ). Когда все вещество окислилось сполна, трубке-дают остыть и только после полного охлаждения открывают ее так, как это описано на стр. 64. Содержимое трубки осторожно сливают-в стакан при чем, если анализируется вещество, содержащее серу то образовавшуюся серную кислоту определяют в виде сернокислого-бария при анализе же галоидосодержащих веществ галоид определяется по весу галоидного серебра. [c.139]

Для определения следовых количеств вещества, нанример свипца, его можно сконцентрировать, проведя электролиз на стационарном ртутном капельном электроде. Он представляет собой каплю ртути, подвешенную на золотой или серебряной проволочке, впаяппой в стеклянную трубочку. При определенном потенциале, зависящем от состава фона, на электроде протекает реакция восстановления попов свинца (II) до металлического свипца (РЬ " + 2е -> РЬ) и накопление его на электроде в виде амальгамы. По истечении заданного времени электролиза прекращаают неремешивание и позволяют раствору в [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология