Микровесы установка

Основной недостаток этого метода — трудность получения равномерной скорости осаждения при подаче топлива под большим давлением. Однако при сочетании седиментометрического метода с улавливанием можно производить измерение качества распыливания при неравномерной скорости осаждения. Схема такой установки, используемой авторами, представлена на рис. 130. Вверху высокой колонки помещалась форсунка с затвором, позволяющим впрыскивать топливо в течение короткого промежутка времени. Снизу колонки размещены микровесы и приспособление для улавливания капель. [c.253]

Сожжение. Установка для определения азота изображена на рис. 3.1. Навеску вещества 5—7 мг, взятую с точностью до 0,00002 г на микровесах, берут в кварцевую лодочку или стеклянный капилляр (жидкое соединение) и помещают в трубку 11, в которую предварительно насыпают слой оксида меди длиной 10 мм. [c.131]

Этим методом количество адсорбируемого вещества определяется непосредственно. Преимущество весового метода перед объемными заключается в том, что при высоких давлениях газа его чувствительность не снижается, при условии что введена поправка на плавучесть. Однако микровесы — относительно хрупкая деталь установки и требует осторожного обращения. [c.351]

Р и с. 30. Вакуумная установка с микровесами для измерения адсорбции при низких температурах [22а]. [c.184]

Для определения скорости адсорбции и адсорбционного равновесия при заданной температуре и давлении в настоящее время чаще всего используются три метода объемный, весовой и динамический. Каждый из этих методов, несмотря на общность конечного результата, существенно отличается друг от друга как аппаратурным оформлением, так и способом замера количества адсорбируемого вещества. При этом детали конструкции установок, используемых в том или ином методе, зависят главным образом от типа исследуемого адсорбента и метода подготовки (очистки) его поверхности, задачи исследования и необходимой точности измерений. Так, например, установки для изучения порошков [113—119] имеют свои конструктивные особенности и отличия от установок, предназначенных для измерения адсорбции на пленках и нитях [100, 120].-Аналогичная картина наблюдается и в случае весовых методов, объединяющих установки с пружинными [121, 128, 129] и коромысловыми [122—127] микровесами. Первые из них проще, но менее чувствительны, вторые, наоборот, обладают достаточно высокой точностью и при хорошей их кои- [c.165]

При установке титра раствора тиосульфата натрия из полумикробюреток емкостью 10 мл с ценой деления 0,02 мл берут навески бихромата калия из предварительно -высушенной при 150°С соли в количестве 0,04—0,045 г на микровесах в микро- [c.84]

Установив правильную чувствительность, переходят к установке нулевой точки. Все чувствительные весы имеют тенденцию, даже в состоянии покоя, сдвигать нулевую точку налево, поэтому полезно устанавливать ее немного правее нуля. А вообще не имеет значения, будет ли нулевая точка совпадать с серединой шкалы или нет, ее исправляют только в том случае, если перемещение превысит 20 единиц шкалы. При работе с микровесами надо заранее приучить себя к соблюдению следующих правил никогда не класть руку на стол во время качания весов чем дальше удалена голова наблюдателя нри отсчете, тем лучше тот, кому трудно делать отсчеты, должен держать перед футляром луну или стекло [c.30]

Р и с. 6. Устройство установки с микровесами [86]. [c.78]

Установка микровесов. При установке микровесов требуется соблюдение тех же правил, которые были описаны выше для обычных аналитических весов. Однако микровесы особенно чувствительны ко всякого рода сотрясениям и температурным воздействиям. Поэтому их нужно защищать от сквозняков и всякого нагревания. Нельзя допускать очень низкой влажности воздуха, в подобных случаях полезно в весовой комнате держать или тарелки, или же фарфоровые кюветы с водой. [c.217]

Апериодические весы должны быть установлены строго горизонтально их устанавливают по уровню. При неправильной установке микровесов поршни демпферов могут касаться стенок цилиндров, в которые они входят. Это приводит к так называемому цеплянию , в. результате которого стрелка во время плавного колебания может внезапно остановиться, показывая неправильны отсчет. [c.222]

Весы можно устанавливать и на специальных столах на полу, если он более свободен от вибрации, чем стены. Утяжеление стола или консоли при помощи мраморной или цементной доски во всяком случае желательно. В литературе имеется ряд полезных указаний относительно установки микровесов, в том числе и в помещениях, испытывающих значительные вибрации [981, 982, 987]. —Яриж. ред. [c.230]

Прибор (рис. 124) предназначен для определения микроконцентраций инертных газов, для которых применение обычных вакуумных кранов в установках вакуумного типа ведет к большим аналитическим ошибкам [5]. Автор прибора применил поэтому взамен вакуумных установок прибор с ртутными затворами, при использовании которых анализируемый газ в вакуумной своей части не соприкасается с кранами. При работе с микрогазоанализатором на редкие газы следует обратить особое внимание на тщательность и полноту очистки редких газов от их спутников. Для этой цели, кроме обычно применяемой при анализе инертных газов трубки с металлическим кальцием для поглощения азота и кислорода в прибор дополнительно введены колонка для сжигания примеси водорода и две трубки с фосфорным ангидридом — для поглощения паров воды. Ход анализа редких газов — разделение их на фракции и анализ по методу теплопроводности (или по методу плотности с помощью газовых микровесов) — описан выше. [c.275]

Температура может изменяться под влиянием следующих факторов наличие в комнате потоков воздуха различной температуры, близость окна, калорифера, источника света, наличие около весов и внутри них теплых предметов, а также длительное пребывание экспериментатора у весов. Тепловые лучи, исходящие от головы и руки при установке разновеса и передвижении рейтера, и дыхание могут вызвать отклонение стрелки от нулевой точки, соответствующее 0,01 мг. Поэтому лучше пользоваться микровесами, снабженными вейтографом, позволяющим более точно проводить отсчет колебаний стрелки и в некоторой мере отделяющим лицо взвешивающего от коромысла. [c.19]

Нулевая точка не обязательно должна совпадать со средней точкой микрошкалы, но желательно, чтобы она была величиной, близкой к 50. Если при первой установке новых микровесов нулевая точка оказывается больше 55 или меньше 45, то зрительную трубу осторожно передвигают немного вправо или влево. Для этого иногда достаточно немного ослабить или, напротив, больше завинтить один из винтов, которыми зрительная труба прикрепляется к переднему стеклу шкафа весов. [c.31]

Рис. 26. Схема установки для проектирования ориентира микровесов на экран

Вентиляторы, один или несколько, устанавливают чаще всего над лестничными клетками в чердачных помещениях, безопасных в пожарном отношении. При установке вентиляторов принимают меры к тому, чтобы устранить сотрясение стен и перекрытий, наличие которого иногда резко затрудняет работы, проводимые с использованием точных измерительных приборов (аналитические микровесы, зеркальные гальванометры и пр.), крайне необходимых в любой современной химической лаборатории. [c.158]

Для измерения скорости деструкции полимеров по потере их массы используют также пружинные микровесы с вольфрамовой пружиной [3] или электронные микровесы, блок-схема которых приведена на рис. 3.2 [3]. Температура в таких установках поддерживается с точностью до 0,2 К и вакуум порядка 10 Па. Электронные весы снабжены устройством для автоматической записи температуры и потери массы [3]. При исследовании термоокислительной деструкции полимеров в воздушной среде возможно использование более простых установок (рис. 3.3) [138]. [c.112]

Установка (рис. 240) состоит из микровесов ЭМ-5-ДУ с дистанционным управлением, самопишущих потенциометров для регистрации изменений массы и температуры в ходе реакции и отражательной печи для создания необходимых температурных условий в рабочей камере. Предельная температура в печи 1000° С. [c.217]

Пример реактора с внутренним расположением измерительных устройств. Установка, схематически представленная на рис. 6, включает как составную часть микровесы типа Мак-Бена, снабженные оптической системой регистрации растяжения кварцевой спирали [22]. Спираль размещена в водяной рубашке, термостатируемой с точностью до 0,1 °С. Собственно реактор ограничен частью трубы, располагающейся внутри регулируемой печи. Остальная часть трубы, так же как и трубопроводы откачки и подвода газа, снабжена подогревом, что позволяет работать с легко конденсирующимися газами. [c.61]

Апериодические весы должны быть установлены строго горизонтально их устанавливают по уровню. При неправильной установке микровесов поршни демпферов могут касаться стенок цилиндров, в которые они входят. Это при- [c.269]

Поглотительные аппараты являются наиболее ответственной частью установки, они обеспечивают полное поглощение СОг и НгО и точное определение их массы взвешиванием на микровесах. Наиболее практичны трубкообразные аппараты Прегля. Они удобны в обращении, просты по конструкции и хорошо сохраняют постоянство массы в период взвешивания. Их поверхность легко может быть очищена от загрязнений и пыли. Смена наполнителя производится быстро. [c.68]

Следует отметить, что по своей конструкции электронные микровесы не приспособлены для взвешивания больших предметов, например поглотительных аппаратов. Весы как правило нечувствительны к вибрациям основания и для их установки не нужен специально оборудованный стол. [c.162]

Сконструирован и создан лабораторный стол для установки микровесов [28], который гарантирует надежную работу микровесов и создает удобства для сотрудника. [c.206]

Периодическое определение изменения массы образца металла, подвешенного на платиновой или нихромовой проволоке к чашке аналитических весов и находящегося в атмосфере электрической печи, нагретой до заданной температуры, позволяет проследить кинетику газовой коррозии металла на одном образце и установить закон роста пленки во времени (метод не пригоден при образовании на металле легко осыпающейся или возгоняющейся пленки продуктов коррозии). На рис. 320 приведена схема установки для исследования кинетики газовой коррозии металлов в воздухе и продуктах сгорания газа, которая может быть использована и при подаче в нее других газов. На установке ИФХ АН СССР (рис. 321) возможно одновременное испытание шести образцов. Поворачивая крышку печи, можно захватить крючком любой образец для взвешивания. Чтобы можно было загружать образцы, в крышке сделаны щелевидные отверстия. Более чувствительными являются вакуумные микровесы различных конструкций (Мак-Бэна, Гульбрансена и др.). [c.437]

Пфайл [13 дает обстоятельный обзор препаративной микротехники, в котором также описаны приборы для микроперегонки. В этой связи следует указать на микровесы Айгенбергера [14], с помощью которых можно сравнительно быстро определить плотность вещества при очень малых количествах пробы. Более простая установка сконструирована Клазеном [15. [c.202]

Размер образца выбирается малым, чтобы в его объеме градиент поля йШйх можно было считать постоянным. Сила, действующая на образец, измеряется кварцевой пружиной, микроаналитическими весами или специальными микровесами (рис. 52). Установку калибруют по веществам с известной восприимчивостью (N 012 (NH4)2Fe(S04)2 6H20 [c.128]

Эксперименты со скрещенными пучками дают наиб, полную информацию о взаимод. между частицами, в т. ч. о хнм. р-циях, позволяя проследить траектории рассеянных частнц нли продуктов р-ции. Этого достигают тем, что сначала определяют скорости, углы взаимод. и др. исходные состояния пучков реагентов, а затем измеряют распределение рассеянных частиц, в т. ч. продуктов, по скоростям, внутр. степеням свободы, углам рассеяния. Установка со схрещен-ньп (и пучками состоит из неск. вакуумных камер с дифференц. откачкой, источников мол. пучков (однн из к-рых, как правило, газодинамический), мех. модуляторов пучков, детектора, разл. селекторов для выделения частнц с энергиями в заданном интервале значений, систем управления экспериментом, сбора и обработки данных. Распределения рассеянных частиц по скоростям обычно определяют времяпролет-ным методо.м. при к-ром измеряют времена прохождения частицами известного расстояния. Применяют разл. детекторы масс-спектрометры с ионизацией электронным ударом или лазерным излучением с поверхностной ионизацией манометрич. микровесы полупроводниковые лазерные (основанные на лазерно-индуцир. флуоресценции). [c.123]

В методе Фарадея небольшой образец устанавливается в области с постоянным значением (Ш/йх, а действующая на него сила измеряется обычно с помощью торзионной нити. Поскольку создание областей с постоянным (1Н1(1х сопряжено с трудностями, то либо добиваются того, чтобы смещение образца было мало, либо пренебрегают этим смещением по той же причине образец должен быть, по возможности, невелик. Вес образца обычно составляет примерно 0,1—10 мг. Расширение области постоянного значения йШйх может быть достигнуто при специально выбранной форме полюсов магнита. На рис. 73 представлена схема очень простой установки, применяемой Бозе [17]. Образец подвешивается па уровне верхнего конца зазора между полюсами электромагнита с помощью тонкой кварцевой нити на одном плече кварцевых торзионных микровесов. Градиент поля расположен при этом только в вертикальном направлении это единственное направление силы, за Исключением крутящего усилия вокруг вертикальной оси, в тех случаях, когда образец магнитно анизотропен. Были предложены усовершенствования метода [c.377]

Другие методы. Кондис и Драноф [23, 24] изучали кинетику адсорбции этана цеолитом 4А в проточной системе с микровесами. Этан вводили в установку в потоке гелия. Масса цеолита в процессе адсорбции и десорбции непрерывно записывалась. Коэффициенты диффузии рассчитывали по уравнениям, аналогичным уравнениям (8) и (9). Эти же авторы [25] рассмотрели влияние на адсорбцию не-изотермичности условий ее протекания. Адсорбция этана на-цеолите 4А при комнатной температуре сопровождалась разогреванием таблеток их температура повышалась на 15° С. Однако скорость адсорбции при этом незначительно отличалась от скорости адсорбции в изотермических условиях. Возможно, это связано с понижением сорбционной емкости при повышении температуры. Увеличение диффузии компенсируется уменьшением емкости, так что доля сорбированного вещества остается постоянной. Влияние изменения температуры в процессе адсорбции рассматривается также в работе [26]. [c.471]

Взятые навески растворяют в 10 мл воды, добавляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют соответствующим раствором щелочи. При отсутствии микровесов навески для установки 0,1 н. раствора NaOH берут на обычных аналитических весах Б количестве 0,5—0,55 г и растворяют их в воде в мерных колбах емкостью 100 мл (предварительно откалиброванных). Раствор тщательно перемешивают и на каждое определение берут 10 мл. При расчете коэффициента поправки в данном случае учитывают соответствующее разведение. [c.78]

Примечание. При установке титра раствора перманганата калия из полумикробюреток емкостью 10 мл с ценой деления 0,02 мл берут навески оксалата натрия из соли, предварительно высушенной при 100—105 °С, в количестве 0,06—0,065 г желательно на микровесах в микробюксе. Бюкс вместе с навеской опускают в колбу, растворяют навеску в 30 мл горячей воды (80—90 °С), прибавляют 3 мл Н2804 (1 1) и титруют точно так же, как описано выше при работе с обычными макробюретками. [c.91]

Рис. 17. Блок-схема установки микровесов с кварцевым генератором для измерения адсорбции летучих ингибиторов , 2 — измерительный и калибровочный кварцы 3, 5 — генераторы, возбуждающие кварцы 4 — смсситеоть частоты 6 — частотомер 7 — воздушный термостат.

Определение гранулометрического состава механических примесей проводилось с помощью метода седиментометрических микровесов Фигуровского (1948). Метод проверен на практике при определении гранулометрического состава механических примесей, выделенных из смоляной продукции опытно-нромышленпой установки (ОПУ-2) сланцехимического комбината Кивиыли. [c.190]

На рис. 4 показана типичная аппаратура, используемая для измерения адсорбции весовым методом. Это схема установки с вакуумными микровесами Вольского и Ждашока [88], на которой они исследовали адсорбцию кислорода и распыление на ориентированных монокристаллах германия и кремния. В установке имеются два ртутных диффузионных насоса, двойная ловушка, охлая<даемая жидким азотом, и ультравысоковакуумные металлические вентили. Для предотвращения нежелательного влияния сил плавучести во время проведения опыта оба плеча весов (гильзы, содержащие подвесы с чашечками) нагревают или охлаждают до одинаковой температуры. [c.77]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым счетчиком. Прибор для восстановления солей технеция водородом. Центрифуга. Сушильный шкаф. Микровесы. Колба на 100 мл с обратным холодильником, переходящим в прямой. Аппарат Киппа (малого размера). Водяная баня. Делительная воронка на 100, 20 и 10 мл. Микропипетка на 0,1 мл. Фильтрующие воронки Шприиы. Ста-каны. Мерные цилиндры. Пробирки. [c.266]

Оборудование и посуда Счетная установка с детектором, снабженным пластмассовым сцинтиллятором с колодцем. Установка для определения давления нагьпценного парл (рис, 18,7). Микровесы. Мерные колбы на 25. цл (4 щт.) и [c.624]

При весовом методе величину адсорбции измеряют с помощью микровесов пружинного или коромыслового типа по увеличению массы адсорбента.. Чувствительность этого метода и минимальная адсорбция, которая может быть точно измерена, полностью определяются чувствительностью используемых микровесов. Для повышения точности прибегают к термостатированиювсей измерительной установки, учитывают плавучесть навески адсорбента, применяют оптические катетометры для повышения точности отсчета и т. д. Аппаратура и методика исследования адсорбции весовым методом [c.52]

Обычные весы типа Сарториуса, изготовляемые в СССР Госметром , достаточно известны. Усовершенствования их направлены в сторону повышения чувствительности, ухменьшения скорости качания и ускорения установки гирек и отсчета веса. Повьннение точности достигается главным образом уменьшением предельной нагрузки на чашки. Сюда относятся главным образом микровесы, о которых говорится в соответственной главе. [c.80]

Аппарат для поглощения диоксида углерода наполняют аскаритом (размер гранул 1—2 мм). На дно аппарата помещают тонкую прокладку ваты, стеклянного волокна и насыпают ангидрон слоем 30 мм. Затем вводят прокладку из стеклянного волокна и вносят аскарит, поверх которого кладут прокладку из ваты. Шлиф запечатывают и очищают, как описано выше. Аппараты тарируют на аналитических весах с точностью до 1 мг. Тарой служат склянки, наполненные кусочками стекла (рис. 19). Для кондиционирования вновь наполненные аппараты присоединяют к трубке для сожжения, продувают через них 500—700 мл кислорода, и, не отнимая аппараты от установки, проводят сожжение двух порций (ж по 5 мг) эталонного вещества (без взвешивания навески). Каждую порцию вещества помещают в отдельный контейнер, вносят их в трубку и последовательно сжигают обе пробы одной электрогорелкой. При этом достигается равномерное поступление продуктов сожжения в поглотительные аппараты в концентрациях, соответствующих обычному анализу. Первое точное взвешивание аппаратов на микровесах проводят после сожжения вещества без взвешивания пробы. [c.69]

Дальнейшие усовершенствования ее направлены на увеличение чувствительности весов и улучшение конструкции отдельных элементов установки. Ряд авторов [Л. 55— 58] описывает коромысловые и пружинные вакуумные микровесы с влектромагнитной компенсацией показаний Изменение положения коромысла или растяжение пружины определяется и автоматически регистрируется с помощью постоянных магнито1В и наружных соленоидов. Такие весы имеют чувствительность порядка 5-10 г при нагрузке около 1 г, но обладают значительной инерционностью и требуют термостатирования в пределах 0,05 С. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология