Пентан, давление насыщенного

Для облегчения расчетов обычно выбирают наиболее значимые эксплуатационные показатели качества и наиболее массовые (т.е. высокотаннажные), так называемые базовые компоненты топлива. Для высокооктановых автобензинов в качестве наиболее значимых показателей качества принято считать детонационную стойкость и испаряемость, а в качестве базовых компонентов - бензиновые фракции многотоннажных процессов прямой перегонки, каталитического риформинга, каталитического крекинга, гидрокрекинга, реже термодеструктивных процессов. Для улучшения тех или иных характеристик смеси бензиновых компонентов применяют высокооктановые компоненты-добавки, такие, как алкилаты, изомеризаты, эфиры, и низкокипящие углеводороды бутановую, изобутановую, изопента-новую, пентан-амиленовую фракции, газовый бензин, бензол, толуол и т.д., а также этиловую жидкость и присадки. Детонационная стойкость является часто решающим показателем, определяющим компактный состав товарных высокооктановых автобенэинов. Требуемая высокая детонационная стойкость достигается, во-первых, использованием наиболее высокооктановых базовых бензинов и увеличением их доли в компонентном составе автобензина, во-вторых, добавлением высокооктановых компонентов и, в-третьих, применением антидетона-ционных присадок в допустимых пределах. При разработке рецептуры товарных высокооктановых автобенэинов следует оперировать октановыми числами не чистых компонентов, а смесительной их характеристикой, т.е. октановыми числами смешения стремиться обеспечить равномерность распределения детонационной стойкости по фракциям и, хотя это не предусмотрено в современных ГОСТ, желательно, чтобы < содержание ароматических углеводородов составляло не более 45 -50% и бензола - не более 6%. Для удовлетворения требований по их испаряемости, т.е. по фракционному составу и давлению насыщенных паров, в базовые компоненты, как правило, вводят низкокипящие компоненты. Выбор базовых высокооктановых и низкокипящих [c.216]

I. Наиболее низкокипящие компоненты, которые при обычной температуре представляют собой газы. Широкое потребление из этой группы имеет, так называемая, отработанная бутан-бутиленовая фракция после процесса алкилирования. В состав ее входит около 90% н-бутана, немного изобутана, пентанов и др. Такая фракция имеет высокое давление насыщенных паров (266 346 кПа) и октановое число смешения по исследовательскому методу в пределах 92—95 единиц (87—95 по моторному). [c.173]

В качестве термометрической жидкости применяется также и пропан, имеющий, пожалуй, даже больше достоинств, чем пентан. Пропан обладает меньшей вязкостью, но большей летучестью по сравнению с пентаном. Давление насыщенного пара пропана при комнатной температуре достигает нескольких атмосфер, поэтому жидкость в пентановом термометре находится под давлением. [c.164]

Естественно, по сравнению с паровой фазой, жидкая фаза обеднена изо-пентаном, так как у него более высокое давление насыщенного пара. [c.83]

На некоторых установках применяют абсорбционно-ректификационный метод. Абсорбция углеводородов Са и выше проводится нри температуре —20 — 25° и давлении 30—35 ати. После насыщения абсорбент поступает в колонну на регенерацию. Верхняя фракция колонны, состоящая из углеводородов Сг и выше, поступает на разделение прн помощи низкотемпературной ректификации. В качестве абсорбента используют пропан, бутан или пентан. [c.56]

Из данных табл. 22 видно, что составы равновесных газовой и жидкой фаз отличаются тем сильнее, чем больше различие в давлениях насыщенных паров чистых компонентов. Например,, при изомеризации пентанов при 300 К содержание 2-метилбу-тана в газовой фазе составляет 44, а в жидкой фазе — 57 /о-С повышением температуры, как правило, составы равновесных газовой и жидкой фаз сближаются. [c.177]

В рассматриваемом случае при i=71 -С и р=41,2 -10 Па м-пентан в чистом виде может существовать только как жидкость. Для расчета константы его фазового равновесия требуется знание фугитивности чистого к-пентана при i=71 и р=41,2-10 Па в газовой фазе. Для этого придется пренебречь влиянием давления на фугитивность жидкости и принять, что фугитивность жидкого компонента при общем давлении системы та же, что и при давлении его насыщенного пара. [c.50]

Применение схем с двумя рабочими зонами позволяет извлечь практически полностью газовый бензин и значительные количества пропановой и бутановой фракций. На некоторых из этих установок выделяют один жидкий продукт с высоким давлением насыщенного пара, представляющий собой смесь пропана, бутанов и пентанов и выше. Этот продукт хранят под избыточ- [c.58]

Можно сделать некоторые обобщения для случая, когда экстрагент является углеводородом, который добавляется для удаления воды из полярных органических соединений. В этом случае азеотроп гетерогенен, хотя он может быть как бинарным, так и тройным (если обратиться к таблице азеотропов — см. стр. 326, — то часто можно определить, будет или нет образовываться тройной азеотроп). Выбор агента производится исключительно на основании давления его насыщенного пара, так как любое вещество (такое, как трихлорэтилен, толуол, циклогексан или пентан) будет образовывать азеотроп с водой, поскольку эти вещества по существу с водой не смешиваются. Давление насыщенного пара углеводородного агента должно быть достаточно большим, чтобы он практически отсутствовал в кубовом продукте, но и не настолько высоким, чтобы [c.373]

Интересное исследование влияния содержания углеводородов С4 и С5 на температуру выкипания 10% бензина и его давление насыщенных паров дано в работе [Ю]. В депентанизированные бензины с температурой выкипания 10% 91—95°С и давлением насыщенных паров 11,97—14,63 кПа добавляли фракцию С4, содержащую 99,38% бутана, и фракцию С5, содержащую 99,34% пентанов. По данным анализа смесей построены графики (рис. 48), позволяющие определить варианты содержания углеводородов С4 и С5, при которых бензины соответствуют требованиям стандарта. Так, для зимних видов автомобильных бензинов по фракционному составу и давлению насыщенных паров при содержании 7 и 5% углеводородов С4 содержание углеводородов должно быть соответственно не менее 17 и 23% для летних видов при отсутствии в бензине углеводородов С4 содержание углеводородов Сб должно быть не менее 137о- С помощью графика можно найти необходимое содержание углеводородов С4 и С5 и их соотношение при проработке плана выработки товарных бензинов. [c.175]

Желательно, чтобы экстрагент имел малое давление насыщенных паров при комнатной температуре и чтобы температура кипения была выше 50°С. Низко-кипящие растворители, например диэтиловый эфир или н-пентан, неудобны вследствие довольно быстрого испарения их объем уменьшается, концентрация растворенного (экстрагированного) вещества увеличивается, что также становится причиной ошибок при вычислениях величин, характеризующих распределение. [c.5]

I — метан — толуол 2 — метан — метилцнкло-пентан 3 — метан — н-гептан 4 — метан— м--гексан 5 — метан — пропан 6 — кривая давления насыщенного пара [c.34]

Если требуется получить бензин с низким давлением насыщенных паров, то проводят более глубокую отпарку -бутана. Это достигается некоторым снижением давления в колонне или небольшим повышением температуры вверху или внизу колонны. Если необходимо получить сжиженный газ с минимальным содержанием неиспарившегося остатка, т. е. пентанов, а в зимнее время —даже бутанов, то необходимо повысить давление в колонне, а температуру вверху и внизу ее несколько снизить. Полученный снизу колонны бензин в этом случае закачивают в нефть или направляют на нефтеперерабатывающие или нефтехимические предприятия. [c.164]

Различный ход кривых на рис. 1.12 объясняется тем, что при парциальном давлении водорода 3,0 МПа насыщение поверхности катализатора н-пентаном наступает при парциальном давлении последнего, близком к [c.21]

По давлению насыщения, представляющему собой давление при выделении первых пузырьков растворенного в нефти газа, контролируют изменение пластового и забойного давлений. По газовому фактору — объему газа, приходящегося на единицу объема или веса разгазированной нефти, подсчитывают запасы газа в данном месторождении. Объемный коэффициент, характеризующий уменьшение объема пластовой нефти вследствие выделения из нее растворимого газа, а также изменение давления и температуры, необходим для определения количества извлекаемой нефти. Для этой же цели служит коэффициент сжимаемости пластовой нефти, показывающий увеличение ее объема при снижении пластового давления. Величины вязкости и плотности пластовой нефти учитывают в гидродинамических расчетах при составлении проектов разработки нефтяных месторождений. Данные о содержании в пластовой нефти легких углеводородов от метана до пентанов включительно требуются для подсчета ресурсов нефтехимического сырья месторождения. [c.10]

Пример VII.20. В конденсаторе при давлении р = 2ат конденсируется смесь паров следующего состава (в мольных долях) бутан 1/1 = 0,1 пентан г/г = 0,55 и гексан. Пары поступают в теплообменник при температуре насыщения. Конденсатор четырехходовой и содержит 224 трубы диаметром 25/21 мм и длиной I = = 2500 мм. Диаметр кожуха D = 600 мм. [c.239]

Молекулярные соединения фтористого бора с насыщенными углеводородами и их галоидопроизводными в литературе не описаны. Эти соединения плохо растворяют фтористый бор и обычно считаются инертными по отношению к нему. Так, растворимость ВРз в н. пентане при 49,66 и 93° (рис. 13) и давлении от 3,8 до [c.89]

Во многих случаях желательно использование достаточно летучих растворителей. Это необходимо в основном 1) при препаративном выделении веществ 2) прн работе с транспортно-ионизационным детектором 3) в тонкослойной и бумажной хроматографии, когда проявляющий реактив может реагировать с компонентами системы растворителей. Однако чрезмерно высокая летучесть создает определенные неудобства в работе. Такие низкокипящие растворители, как пентан и диэтиловый эфир, могут образовывать пузырьки в колонке и в детекторе. В тонкослойной и бумажной хроматографии применение систем растворителей с компонентами, обладающими слишком большим давлением пара, обычно сопряжено с низкой воспроизводимостью. В разд. 162 приведены сведения о температуре кипения при 760 мм рт. ст. и давлении насыщенных паров растворителей при 20 °С. Последние значения полезно сопоставить с ПДК — предельно допустимой концентрацией токсичных веществ в воздухе рабочих помещений — для принятия необходимых мер по технике безопасности. ПДК соответствуют Санитарным нормам проектирования промышленных предприятий СН 245-71 (Стройиздат, 1972). Данные о набухаемости твердых фаз в различных раствори-, телях приведены в соответствующих разделах. Эти данные имеют большое значение при работе с нежесткими гелями и ионообменными смолами набухание должно обеспечивать достаточную проницаемость твердой фазы, но чрезмерная набухаемость сильно затрудняет работу с колонками. [c.382]

Жидкая при атмосферном давлении и при нормальной температуре фракция, названная стабилизированным бензином, содержит большей частью линейные и разветвленные парафины, в которых преобладают к-пентан, к-гексан и к-гептан. Эти три углеводорода применяются в качестве сырья для синтеза насыщенных жирных спиртов. [c.14]

Адсорбционные установки оборудуются несколькими (не меньше двух) адсорберами аппаратами, заполненными твердыми адсорбентами через которые пропускают газ. На рис. 1.5 приведена схема установки для извлечения газового бензина и конденсирующихся газов. Этот процесс сводится к следующему исходный газ, из которого удалены механические примеси и влага, направляется в один из адсорберов 1. В адсорбере газ проходит через слой активного угля 2, который адсорбирует прежде всего более тяжелые углеводороды — пентан, бутан и пропан. По окончании цикла насыщения поток исходного газа направляют во второй адсорбер, а первый переключают на десорбцию. Десорбция поглощенных углеводородов производится острым паром, подаваемым в адсорбер под давлением 0,15—0,2 МПа. Из адсорбера пары углеводородов и водяной пар направляются в конденсатор-холодильник 3. Сконденсировавшиеся продукты поступают в сепаратор 4. [c.36]

Нестабильный бензин каталитического крекинга подвергают физической стабилизации с целью удаления растворенных в нем легких углеводородов, имеющих высокое давление насыщенных паров. Обычно жирный газ и нестабильный бензин для удаления легких газов поступают на абсорбционно-газофракционирующую установку (АГФУ). Кроме стабильного бензина на АГФУ получают пропан-пропиленовую, бутан-бутиленовую и пентан-амилено-вую фракции. Первые две фракции используют в качестве сырья для установок полимеризации и алкилирования с получением компонентов бензина или сырья для нефтехимических процессов пропан и бутан можно также использовать в качестве бытового топлива. [c.37]

Этан-этилен Пронан-пропнлен Бутап-бутилен Пентан-амилены Жидкий остаток, об. прн температуре —20° С при температуре + 20° С Давление насыщенных паров избыточное, в кГ1см [c.234]

Здесь же заметим только следующее. При смешении бензинов прямой гонки, термического и каталитического крекинга, а также бёнзина каталитического риформинга, полимер- и алкилбензина существенного изменения фракционного состава не наблюдается. При добавлении отработанной бутан-бути-леновой и пента-амилено-вой фракции, изопентана, газового бензина и головных фракций бензина прямой гонки к перечисленным бензинам облегчается фракционный состав последних и повышается давление насыщенных паров. Наиболее резко повышается давление насыщенных паров при добавлении пентан-амиленовой и особенно отработанной бутан-бутил новой фракции. Поэтому содержание их в готовом бензине не превышает 1—2%. При добавлении хвостовых фракций бензина прямой гонки фракционный состав бензинов утяжеляется. [c.293]

Пример 2. Жидкий пентан при температуре, соответствующей температуре его кипения 77,8°С под давлением 3,40 атм, имеет удельный объем 0,00177 м /кг и энтальпию 42,6 к.кал1кг. Насыщенный пар при том же давлении имеет объем 0,10437 и Я = 118,4. Чему равно изменение энергии, сопровождающее процесс парообразования 1 кг пентана [c.105]

В табл. 28 мы приводим вычисленные Пайнсом, Кветинскасом, Касселем и Ипатьевым [8] данные для отношения констант равновесия изомеризации пентанов в газовой и жидкой фазах, отношения давлений насыщенных паров и составы равновесных смесей в жидкой и газовой фазах. [c.349]

Из насыщенных парафиновых углеводородов в производстве аэрозольных упаковок наиболее распространены пропан, бутан, изобутап, пентан, изопентан и гептан. Их свойства указаны в табл. 2. Давление насыщенных паров этих пропеллентов в зависимости от температуры приводится на рис. 14. Выбор пропеллента определяется требуемым давлением насыщенных паров в системе. Так, нанример. [c.47]

Нередко вместо воды в оболочках используются другие жидкости. Так, например, применение керосина позволяет улучшить размешивание (меньшая вязкость) и употреблять неизолированный и, следовательно, практически безинерцион-ный нагреватель. В работах, проводящихся при повышенных температурах, в оболочках могут быть использованы различные масла или другие жидкости с малым давлением насыщенного пара при этих температурах. При низких температурах можно рекомендовать этиловый спирт или пентан. При высоких температурах в качестве жидкостей для оболочки можно использовать расплавленные металлы, сплавы, соли и их смеси. [c.197]

МПа и -пентана 1,0 МПа наступает перегиб кривой далее кривая идет параллельно оси аВсцисс. В связи с этим кинетические закономерности при парциальном давлении к-пентана 1,0 МПа справедливы только в области высоких рабочих давлений (6,0-9,0 МПа), когда еще не наступает насыщение поверхности катализатора и-пентаном. [c.22]

ТМЭДА (4,8 г, ммоль) растворяют в смеси эфира (80 мл) и ТГФ (40 мл) в заполненной азотом трехгорлой колбе на 250 мл, снабженной специальной пробкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, газовым вводом и мешалкой. Раствор охлаждают и при хорошем перемешивании добавляют н-бутиллитий (в гексане, 40 ммоль). Смесь охлаждают до -100 С и при перемешивании медленно, по каплям добавляют раствор 1,1-дихлороэтана (5,0 г, 50 ммоль) в ТГФ (20 мл). В течение часа смесь перемешивают при -100 С, за это время образуется обильный белый осадок. Поддерживая температуру хорошо перемешиваемой суспензии равной -95 С, добавляют изомасляный ангидрид (2-метилпропановый ангидрид), и продолжают перемешивание еще 2 ч. Добавляют воду и пентан и дают смеси нагреться до комнатной температуры. Органический слой отделяют, сушат (М 80 ) и отгоняют растворитель. К остатку добавляют метанол (20 мл), содержащий несколько капель серной кислоты. Метанол отгоняют, и к остатку добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия, пока не прекратится выделение пузырьков газа. Смесь трижды экстрагируют пентаном. Смешанные экстракты сушат (М 80.) и выпаривают. Перегонка остатка дает 2,2-дихлоро-4-метилпентанон-3 (86%), т.пл. 143-145 С. [c.84]

Эфир (75 мл) помещают в колбу емкостью 1 л с инертной атмосферой, снабженную мешалкой и капельной воронкой с отводом для выравнивания давления. Добавляют ( )-2-этил-1-иодогексен-1 (10,5 г, 50 ммоль), охлаждают раствор до -70 С и, поддерживая эту температуру, при перемешивании добавляют н-бутиллитий (1,1 М в эфире, 57 ммоль) Смесь перемешивают при -бО С 15 мин, а затем охлаждают до -80 С. Продолжая охлаждение и перемешивание, быстро добавляют раствор оксирана (4,4 г, 100 ммоль) в эфире (60 мл). Смеси дают нагреться до комнатной температуры. Через 30 мин добавляют насыщенный водный раствор хлорида аммония (80 мл). Отделяют органический слой. Водный слой экстрагируют пентаном (2 х 50 мл). Соединенные вместе органические слои сушат (М 804) перегоняют, собирая фракцию с т.кип. 109 С/15 мм Н , соответствующую ( )-4-этилоктен-3-олу-1 (6,8 г. 887о)2. [c.116]

Жидкостные термометры применяются для измерения температуры в интервале от —200 до -f600° , но нх точность невысока. Чистая ртуть замерзает при —38,9 °С. Ниже этой температуры используют термометры со сплавами ртути (до —59 °С) илн с органическими жидкостями (спирт, толуол, пентан). Показания ртутных термометров сначала несколько изменяются, поэтому хорошие термометры должны быть подвергнуты искусственному старению. Несмотря на это, градуировку следует время от времени проверять по крайней мере в двух постоянных точках точке таяния льда и точке кипения воды, насыщенной воздухом. При этом необходимо учитывать, что температура кипения tp зависит от давления воздуха р (мм рт. ст.) следующим образом [c.49]

Молекулярные соединения фтористого бора с насыщенными углеводородами и их галоидпроизводными в литературе не описаны. Эти соединения плохо растворяют фтористый бор и обычно считаются инертными но отношению к нему. Так, растворимость BF3 в н.пентане при 49, 66 и 93° (рис. 13) и давлении от 3,8 до 14,8 атм равна от 1 до 12 мл BFg на 1 г н.пентана [120]. Исследование методом термического анализа систем BFg—GH3GI, BF3—GGIF3 и BF3—GF4 (рис. 14—16) ни в одном случае не позволило установить образования химических соединений [53, 57]. Такую инертность ряд исследователей объясняет неспособностью атомов углерода насыщенных углеводородов, как и атомов галоидов, быть донорами электронов для атома бора. [c.78]