Сульфат вязкость

Моноклинали, закупоренные отложениями битумов, асфальта и пр. При движении к выходу на дневную поверхность нефть приходит иногда в соприкосновение с циркулирующими в месторождении водами, часто содержащими много сульфатов и других солей. Если нефть имеет низкую вязкость и содержит в своем составе парафины, между нею и солями воды никаких реакций не происходит или же они происходят в весьма слабой степени, поэтому высачивание нефти через головные части пластов происходит более или менее беспрепятственно. Там же, где нефть содержит высокий процент смолистых веществ и вообще ненасыщенных углеводородов , между солями воды и названными веществами воз- [c.277]

При помощи уравнений (У,5) и (V, ) исследован процесс фильтрования различных жидкостей (вязкость 0,7-10 —9-10- Н-с м- ) через слои заранее полученных осадков с неодинаковой степенью сжимаемости и размером твердых частиц от 1 до 350 мкм [170]. Для получения осадков применяли суспензии стальных сферических частиц, частиц песка и сульфата натрия, а также частиц ряда органических веществ, в частности антрахинона, антрацена, у-кислоты, фталевой кислоты. Установлена зависимость между переменными величинами е и ЛР [c.176]

В качестве реагента применяли полиакриламидный реагент АМФ с содержанием ПАА более 60 г/л и сульфата аммония 145—165 г/л. В раствор ПАА для обеспечения степени гидролиза в 30 % добавляли каустическую соду. Закачивали водный раствор полиакриламида вязкостью 4— 6 мПа с и концентрацией 0,13 %. После закачки оторочки раствора ПАА начали закачку пресной воды. [c.128]

Электролит — хлорид натрия, сульфат аммония или какую-либо другую соль — обычно добавляют для изменения вязкости мицеллярного раствора. [c.187]

Вязкость осадка А1(0Н)з, мПа-с, в зависимости от времени старения и температуры для 0,5 %-ного раствора сульфата алюминия при pH от [c.206]

Смешение реагентов осуществляется либо с помощью механических мешалок, либо в струе в кислый раствор сульфата алюминия подается с высокой скоростью раствор жидкого стекла, что обеспечивает хорошее их смешение. Образовавшийся в результате смешения золь поступает на распределительный конус 2, имеющий ряд продольных желобков, по которым раствор стекает в виде отдельных струек в основной аппарат — формовочную колонну 2. В верхней части колонна заполнена циркулирующим минеральным маслом. Струйки золя с распределительного конуса попадают в масло, где и разбиваются на отдельные капли. Величина капель, определяющая величину готовых гранул катализатора, зависит от диаметра желобков, скорости струек, поверхностного натяжения и вязкости масла. Коагуляция должна протекать за время падения капли через слой масла. [c.178]

Раствор фосфорной кислоты, полученный после отделения фосфогипса фильтрацией, загрязнен перешедшими в раствор примесями фосфата кремнеземом, сульфатами и фосфатами железа и алюминия и т. п. Оптимальные условия экстракции определяются стремлением получить возможно более высокую концентрацию кислоты, крупные, хорошо фильтрующиеся кристаллы фосфогипса и ускорить процесс экстракции. Скорость растворения фосфата лимитируется скоростью диффузии ионов водорода к поверхности частиц фосфата или ионов кальция из пограничного слоя в объем раствора. При высоких концентрациях возрастает вязкость растворов фосфорной кислоты, что замедляет скорость диффузии и снижает скорость растворения. Крупные кристаллы гипса получаются при 70—80°С и невысокой концентрации серной кислоты. Для получения более концентрированной фосфорной кислоты и ускорения процесса применяют 75%-ную серную кислоту и более высокую температуру в начале экстракции. Скорость экстракции [c.150]

Нейтральные масла и основания практически нерастворимы в растворах щелочей, но заметно растворяются в растворах фенолятов. В свою очередь, содержащиеся в маслах фенолы способствуют растворению в маслах сульфата оснований. С увеличением температуры кипения фенолов заметно увеличивается растворимость масел в фенолятах. Эмульгирование нейтральных масел усиливается при увеличении вязкости масел, повышении концентрации щелочи, увеличении длительности хранения масел перед очисткой. Смолистые вещества, образующиеся при хранении масел, стабилизируют эмульсии. [c.330]

Уменьшение уноса масел в растворы фенолятов и сульфатов оснований важно потому, что удаление масел, увлеченных в растворы, связано со значительными трудностями, а примеси масел, оставшиеся в растворах, после разложения солей переходят в соответствующие фенолы или основания, загрязняя их. Поэтому-то предпочтительно извлекать фенолы и основания из свежеполученных фракций, использовать для извлечения фенолов растворы МаОН с концентрацией не выше 15-20%, а для извлечения оснований - растворы кислоты с концентрацией не более 20-30%. С целью уменьшения вязкости масел и предотвращения выпадения кристаллов температура промывки обычно не меньше 50°С. [c.330]

Водные растворы биополимера ХЗ хорошо удерживают во взвешенном состоянии барит, сульфид свинца и другие утяжелители, лучше сохраняя при этом показатели низкой вязкости и другие реологические свойства, чем обычно применяемые промывочные жидкости. Кроме того, промывочные жидкости с биополимером ХС сохраняют устойчивость в присутствии таких растворимых солей, как хлористый натрий, хлористый кальций, хлористый цинк, сульфат кальция и др. В промывочные жидкости, содержащие биополимер ХЗ, для регулирования фильтрационных и реологических показателей можно вводить КМЦ, крахмал, ферро-хромлигносульфонаты, бентонит и нефтепродукты. Этот биополимер, по-видимому, является хорошим эмульгатором нефти. Промывочные жидкости с биополимером ХВ термоустойчивы до 150° С. [c.154]

Соли металлов Хлорид натрия или сульфат меди 0,01-1,0 Снижение гидравлического сопротивления - повышение коэффициента теплопроводности жидкости и снижение ее вязкости А. с. 621945 [c.273]

Большое влияние на вязкость этой фазы оказывают также примеси щелочей, сульфатов и оксида магния, который частично растворяется в стекловидной фазе клинкера. Одним из важных и интересных вопросов является влияние стекловидной фазы цементного клинкера на содержание в нем связанного оксида магния. [c.105]

В присутствии модификаторов процесс спекания в значительной степени определяется их влиянием на физико-химические свойства клинкерной жидкой фазы. Относительная линейная усадка повышается с ростом соотношения а/т] (а-поверхностное натяжение, т] — вязкость расплава) оксидного расплава. При появлении лик-вационных зон сульфатно-щелочного состава (в присутствии более 1% сульфатов щелочей) эта закономерность нарушается и даже при высоких значениях о/т] оксидного расплава процесс спекания замедляется. Повышение концентрации добавок в расплаве обусловливает сокращение стадии соединения — перекристаллизации, что выражается в уменьшении показателя п в уравнении (7.38). [c.231]

Нейтрализованный продукт — паста — содержит 50—60% твердых веществ и 50—40% воды. В состав твердых веществ входят 83—85% алкилбензолсульфоната натрия, 13—15% сульфата натрия и 1,5—2% не прореагировавших при сульфировании углеводородов алкилата. Вязкость пасты составляет при 35° около 4000 сантипуаз и быстро снижается с повышением температуры. [c.416]

Формамид обладает необычной диэлектрической постоянной (110), существенно превосходящей диэлектрическую постоянную воды. Этот растворитель находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (2,5-193 °С) и имеет низкое давление паров при комнатной температуре. По вязкости он превосходит ДМФ (3,3 сП по сравнению с 0,80 сП для ДМФ). В отличие от ДМФ формамид лишь эпизодически применялся в качестве растворителя электролитов, причем область рабочих потенциалов в формамиде оказалась уже, чем в ДМФ. Более высокая диэлектрическая постоянная вообще не дает особых преимуществ формамиду перед ДМФ, так как диэлектрическая постоянная последнего также достаточно велика, чтобы обеспечить адекватную проводимость растворов. В основном с помощью формамида можно варьировать условия опыта путем изменения определенных свойств растворителя. Формамид - хороший растворитель для различных неорганических соединений, включая хлориды, нитраты и сульфаты ряда переходных и щелочноземельных металлов. Подобно воде, формамид растворяет более полярные органические соединения и смешивается с водой он очень гигроскопичен и легко гидролизуется с образованием уксусной кислоты и аммиака. Формамид использовался и качестве растворителя при полярографии на КРЭ некоторых переходных элементов и ряда органических соединений. [c.21]

Фактор П. Образование малорастворимых кристаллов солей происходит при взаимодействии сульфат- и сульфонат-ионов с солями кальция. Получающиеся при этом кристаллы сульфата и сульфоната кальция частично закупоривают наиболее промытые водой поры и трещины, увеличивают кажущуюся вязкость вытесняющей воды, тем самым направляя поток воды в нефтенасыщенные поры, что в конечном счете приводит к выравниванию фронта вытеснения и увеличению коэффициента охвата пласта заводнением. На рис. 4.31 приведены данные лабораторных исследований зависимости нефтеотдачи от наличия кристаллических осадков солей в пористой среде. Необходимо отметить, что подобные зависимости имеют максимум, и при больших концентрациях нерастворимых солей эффект будет снижаться. [c.149]

Данные промышленно важные ПАВ получают сульфированием а-олефинов. По своей сути процесс аналогичен только что описанному для сульфирования алкилбензолов. Выпускается ряд а-олефиновых фракций от g до С наиболее важные АОС в своей основе имеют смесь а-олефинов u/ ie (обычно 65% С14 и 35% jg). Сульфирование проводят при 35-40 °С и небольшом молярном избытке SO3. За ходом процесса следят по изменяющемуся кислотному числу для получаемой а-олефинсульфоновой кислоты для выведения работы ячейки на желаемый устойчивый уровень регулируя молярное соотношение олефин/80з. АОС-кислота нейтрализуется, а pH поднимают до избыточного уровня содержания щелочи, необходимого для стадии гидролиза, которая состоит из пропускания АОС через витки гидролизера, прогретого до 130-140 °С. Ячейка гидролизера приведена на рис. 1.4. Время гидролиза при таких условиях составляет 60-90 минут. Затем гидролизованный АОС закачивается в емкость, в которой корректируются необходимые свойства гидролизованного продукта — активность, твердость, остатки углеводородов, натрий сульфат, вязкость, цвет и pH. [c.44]

В зависимости от содержания хлора вязкость получаемых масел изменяется весьма широко, Когазин II, содержащий 40% хлора, с успехом применяют в кожевенной промышленности. Его получают, пропуская хлор в когазин II при 95—100° в освинцованном реакторе. После прекращения выделения хлористого водорода (реакция завершается, когда продукт реакции имеет плотность 1,075 при 60°) продукт перемешивают с кальцинированной содой и в заключение обрабатывают сульфатом натрия. Стабилизируют хлорид добавкой 0,4% феноксипропеноксида. Такие масла легко эмульгируются и применяются в текстильной промышленности как замасливающее средство. [c.251]

На рис. 54 показаны зависимости содержания смол сернокислотных и си-ликагелевых, а также коксуемости нефти от содержания серы [124, 125] (при рассмотрении этих зависимостей нужно учитывать возможность отклонения фактических данных для конкретных нефтей от усредненных). Как видно, одновременно с увеличением содержания серы в нефти возрастают коксуемость и содержание смол. Увеличение содержания асфальтенов и смол, сопутствующее повышению сернистости нефти, показано и в работе [126] (рис. 55). В этой же работе показано, что нефти с более высоким содержанием серы характеризуются и более высоким содержанием ванадия и никеля (рис. 56), азота и значениями вязкости, плотности (рис. 57). Последнее отмечается также в других работах [127, 129]. Взаимосвязь содержания серы, ванадия и смолистых веществ объясняется [ГЗО] способностью находящегося в нефти ванадия восстанавливать сульфаты, присутствующие в пластовых водах, до сероводорода и серы и тем самым вызывать окисление нефти за счет кислорода сульфатов. [c.91]

П фактор. Образование малорастворнмых кристаллов солей происходит в результате взаимодействия сульфат и сульфат-ионов с солями кальция. Получающиеся при этом кристаллы сульфата и сульфоната кальция частично закупоривают наиболее промытые водой поры и трещины, увеличивают в них кажущуюся вязкость вытесняющей воды, способствуя тем самым движению закачиваемых масс воды в направлении нефтенасыщенных пор, что в конечном счете приводит к выравниванию фронта вытеснения и увеличению коэффициента охвата пласта заводнением. Лабораторными исследованиями установлены зависимости нефтеотдачи от наличия кристаллических осадков солей в пористой среде (рис. 72). При больших концентрациях нерастворимых солей в вытесняющей среде эффект будет снижаться, а кривая в общем случае имеет математический максимум. [c.136]

Испытания, проведенные институтом ТатНИПИнефть, показали, что растворы сульфата алюминия обладают хорошими нефтевытесвдющими свойствами в обводненных пластах. При взаимодействии сульфата алюминия с пластовой водой в пористой среде выпадают кристаллы гидрооксида алюминия А1(0Н)з, образуется вязкая масса, которая закупоривает промытые водой каналы, а непромытые нефтенасыщенные зоны подключаются к разработке. Интенсивность выпадения кристаллов гидрооксида алюминия и его вязкость зависят от концентрации сульфата алюминия в воде, от кислотности раствора, температуры времени старения раствора. Характеристика сернокислого алюминия ЛЬ (804)3 приведена ниже. [c.204]

При больших расстояниях между цементными частицами игольчатые кристаллы фазы AF/ являются дополнительной структурообразующей фазой. На рис. V.4 приведены кривые изменения во времени эффективной вязкости суспензий, содержащих и не содержащих сульфат кальция при достаточно высоком водосодер-жании (В/Ц = 0,5). [c.114]

Мало силикатный глинистый раствор, стабилизированный КМЦ, — термо- и солестойкая система. Содержание силиката натрия от 2,0 до 5,0%. Оптимальная величина pH = 8,5 -- 9,5. При повышеином содержании твердой фазы требуется применение реагентов-понизителей вязкости. При оптимальном содергкании твердой фазы и отсутствии в открытой части ствола скважины высококоллоидальных глин, как правило, реагенты-понизители вязкости не требуются. Тиксотропность малосиликатных буровых растворов регулируется н широких пределах очередностью ввода Силиката натрия и КМЦ. Ввод силиката натрия вызывает рост тиксотропии, а ввод. КМЦ — ее снижение. Поэтому обработку мало силикатных растворов следует проводить следуюш им образом ввести часть силиката натрия, необходимое количество КМЦ, а затем оставшуюся часть силиката натрия, которая и обеспечивает заданную величину тиксотропии. Термостойкость системы снижается при накоплении сульфат-ионов более 350 мг/л. Для восстановления термостойкости в этом случае необходимо применение хлористого бария. [c.198]

Основной силикат кальция aaSiOs называют алитом и рассматривают как a2Si04- a0, т. е. ортосиликат a2Si04 (так называемый белит) с избытком СаО. Алит — главная часть образующегося спека. Чем больше алита, тем лучше будут вяжущие свойства цемента. Установлено, что образованию алита способствует понижение вязкости расплава шихты, подвергаемой обжигу. В свою очередь на вязкость шихты влияет [7] присутствие в ней доломита (как источника MgO) и сульфат-иона (можно его вводить в виде гипса или фосфогипса). Поэтому в шихту кроме глины и известняка вводят многочисленные добавки. [c.47]

Скорость взаимодействия, протекающего в гетерогенной системе, зависит и от состояния реакционной поверхности, которое во многом определяется интенсивностью отвода от поверхности продуктов реакции. Последние иногда резко искажают свойства реакционной поверхности, изменяя ее природу. Так, например, ведет себя сульфат свинца, образующийся на поверхности раздела РЬ —H2SO4 при реакции свинца с серной кислотой. Весьма существенно меняются свойства поверхности алюминия за счет образования на ней пленки АЬОз, малопроницаемой для кислорода, что значительно снижает скорость гетерогенной реакции 4А1 + ЗО2 — 2AI2O3. Стадия отвода реагента от поверхности раздела фаз также часто лимитирует процесс. Скорости подвода реагентов к реакционной поверхности и отвода от нее продуктов реакции (стадий переноса вещества) определяются процессами конвекции и диффузии они зависят от вязкости среды и других факторов. [c.114]

С ростом концентрации кислоты растворимость сульфата свинца в ней уменьшается, скорость диффузии РЬ304 падает (в основном из-за увеличения вязкости). Это также способствует образованию мелких кристаллов и усилению пассивации. [c.482]

Электропроводность и вязкость растворов N 504 — Н1СЬ при изменении их соотношения и при температуре 60° С исследованы Н. Н. Куликовой и А. П. Селигерской. Оказалось, что удельная электропроводность повышается пропорционально с ростом доли N 012 и в растворе хлорида она в 2,5 раза выше, чем в растворе сульфата той же концентрации. Вязкость хлорида никеля значительно ниже, чем сульфата, что весьма существенно, если учесть необходимость фильтрации больших объемов электролита. [c.510]

Большая работа была проведена в области изучения термодинамических и структурных свойств смешанных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ), их фазового поведения, в области моделирования мицеллярных систем. Изучены диаграммы растворимости для водных смесей двух анионных ПАВ (додецилсульфаты натрия и калия, додецилдиэтокси-сульфат натрия), а также смесей анионного и цвиттерионнохо ПАВ. Установлена граница между мицеллярной и жидкокристаллической фазами, определены значения критических концентраций мицеллообразования (ККМ) для индивидуальных веществ и смесей. Проведено исследование влияния добавок солей, органических соединений разных классов на смещение фазовых границ в растворах смешанных ПАВ. Выполнялись исследования вязкости и электропроводности указанных выше систем. Получены новые результаты по моделированию мицеллярных систем. В рамках псевдофазной модели проведены расчеты ККМ и диаграмм растворимости в водных растворах смесей поверхностно-активных веществ, - в частности, при наличии химических превращений. Результаты прогнозирования свойств тройных систем удовлетворительно согласуются с опытом. [c.109]

В качестве запирающих жидкостей при хранении газов наиболее часто июпользуют воду или, лучше, водные растворы солей, а в отдельных случаях — растворы кислот, глицерин, вазелиновое масло и другие жидкости. Обычно применяют следующие солевые растворы 20%-ный раствор сульфата натрия, содержащий 2—5% серной кислоты почти насыщенный раствор хлорида натрия, состоящий из 22 вес. ч. хлорида натрия и 78 вес. ч. воды насыщенный раствор хлорида кальция, приготовленный растворением хлорида кальция в равном по весу количестве воды при 30 °С (при охлаждении раствора из него выделяется избыток, хлорида кальция). Недостатком последнего раствора является его большая вязкость. [c.20]

Полученные значения температур сведены й табл. 3. Учитывая, что растворы, содержащие хлорид, роданид и сульфат аммония, подчиняются правилу [6] для растворов электролитов с обшил ионом (с достаточной для инженерных расчетов точностью), можно использовать данный метоА предсказания физико-химических величин без до полнительной проверки. Имеются сведения [7] . позволяющие использовать правило [6] длярасче та теплоемкости и вязкости смешанных растворов по свойствам бинарных систем [c.27]

Как правило, центрифуги непрерывного действия рассмотренного типа наиболее пригодны для отделения сравнительно легко фильтрующихся кристаллов таких, как хлористый натрий, аммиачная селитра, сульфат аммония и другие продукты, обладающие аналогичными свойствами. При таких кристаллах и вязкости жидкости, близкой к единице, производительность центрифуги диаметром барабана 1220 мм (5 = 48, см. табл. 7) достигает 30 тЫас кристаллов. [c.94]

В качестве контролируемых можно использовать следующие показатели содержание ионов калия (К+), натрия (На+), кальция (Са +), магния (Mg +), хлора (С1 ), сульфатов (504 -), гидрокарбоната (НСОз ) плотность вязкость концентрация взвешенных частиц содержание железа в виде закиси (Ре2+) и окиси (Ре +) общая щелочность. [c.89]

Рассмотренный только что для обычной сефарозы, этот вариант элюции, естественно, находит применение и при использовании гидрофобизированной агарозы. В качестве примера процитируем недавно опубликованную работу по мягкой очистке HMG-белка из ядер печени на колонке со-аминобутилагарозы. Этот белок растворим в растворе сульфата аммония вплоть до концентрации, достигающей 70% от насыщения. Сначала такой концентрацией СА в нейтральном 0,01 М трис-буфере высаливали из экстракта ядер большое количество балластного белка. Затем надосадочную жидкость, содержащую около 40 мг белка, вносили на колонку размером 2 X X 30 см, уравновешенную тем же раствором СА. Элюцию вели снижающимся линейным градиентом концентрации СА в том же буфере (500 мл) со скоростью 20 мл/ч, т. е. примерно 7 мл/см -ч. Низкая скорость элюции характерна для всех опытов такого рода ввиду повышенной вязкости концентрированных солевых растворов и соответствующего снижения скорости диффузии макромолекул. Около 30% белка не садилось на колонку и удалялось при первоначальной промывке. В ходе элюции выходило четыре пика, в первом из которых методом электрофореза идентифицировали HMG-белок [ onner. omings, 1981]. [c.181]

В. Вейсс разработал методику обработки буровых растворов хлористым кальцием и роказал, что при этом они, помимо ингибирования, приобретают способность упрочнять неустойчивые глинистые породы [100]. Крепящий и ингибирующий эффекты усиливают по мере увеличения добавок хлористого кальция, но одновременно все больше развиваются коагуляционные процессы, сопровождающиеся ростом водоотдачи и потерей агрегативной устойчивости. В связи с этим для стабилизации необходимы реагенты с большей защитной способностью, чем гуматы (КССБ, КМЦ, сульфат целлюлозы, крахмал и т. п.), а также специальные реагенты-понизители вязкости (ССБ, хромлигносульфонаты и др.)- Четвертый обязательный компонент — известь служит для регулирования щелочности, поскольку каустик в этих растворах, реагируя с хлористым кальцием, все равно образует Са(ОН)г, но при этом уменьшает содержание кальция в фильтрате. Опыт показал, что оптимальные пределы pH 10—12. В случае необходимости в хлоркальциевые растворы дополнительно могут вводиться утяжелители и нефть. [c.342]