Радиационное пластификаторов

Таблица 3.20. Влияние кислотного числа пластификаторов на их радиационную стойкость

Облучение поливинилхлорида в присутствии морфолина сопровождается присоединением его к полимеру, что приводит к образованию сшивок [290]. Облучение поливинилхлорида в растворе тетрагидрофурана протекает с образованием внутримолекулярных циклов и межмолекулярных поперечных связей [291, 292]. При концентрациях поливинилхлорида в растворе выше 5% характеристическая вязкость полимера при облучении медленно возрастает, что приводит к желатинизации. В растворе в циклогексаноне поливинилхлорид не сшивается и образование газов при облучении протекает менее интенсивно [292]. Пока этот факт не может быть объяснен. Разнообразные пластификаторы и термостабилизаторы, как было установлено [293—296], значительно снижают интенсивность радиационно-химических процессов в поливинилхлориде. [c.192]

Введение в полимер пластификатора не изменяет общего характера зависимости радиационной стойкости материала от степени предварительной вытяжки (рис. 4). [c.364]

ОЭА используются в качестве временного пластификатора в саженаполненных резинах, где требуется сочетание низкой вязкости смесей с повышенными упругими свойствами, твердостью, прочностью или где применение обычных пластификаторов исключается (например, вакуумные уплотнения), для совулканизации двух и более отличающихся по химической природе каучуков или каучуков с пластиками, а также для сенсибилизации радиационного сшивания каучуков с целью создания непрерывных процессов вулканизации шприцованных и каландрованных изделий с использованием ускорителей электронов [81, 98, 99]. [c.38]

Известно, что масла, содержащие ароматические углеводороды, могут повышать радиационную стойкость резин из бута-диен-стирольного каучука. Все исследованные в работе [382] пластификаторы, за исключением канифоли, способствуют увеличению скорости роста условно-равновесного модуля, т. е. скорости сшивания. По увеличению скорости сшивания наполненных резин из СКС-30 пластификаторы располагаются в следующий ряд рубракс>вазелиновое масло>ишимбаевский ма-зут>масло ПН-6>фактис>парафин. Канифоль уменьшает скорость сшивания резин из СКС-30. Влияние исследованных пластификаторов на изменение относительного удлинения при радиационном старении резин не очень существенно. Только при введении ароматического масла ПН-6 и ишимбаевского мазута снижается скорость уменьшения относительного удлинения резин при старении. На изменение условной прочности при растяжении резин пластификаторы не влияют. При старении в статически сжатом состоянии пластификаторы снижают скорость химической релаксации напряжения, т. е. скорость деструкции. По влиянию на скорость деструкции пластификаторы [c.182]

Изучение влияния дозировки пластификатора показало, что увеличение содержания вазелинового масла от 10 до 30 масс.ч. при одинаковой степени наполнения (64 масс. ч. технического углерода ПМ.-15) приводит при старении в недеформированном состоянии к повышению скорости сшивания, а в сжатом — к уменьшению скорости деструкции. Аналогичное влияние содержания пластификатора на радиационное старение резин наблюдается и при введении вазелинового масла в наполненные смеси из НК и масла ПН-6 в смеси из СКС-30. Однако если в смеси из СКС-30 с 30 масс.ч. вазелинового масла количество технического углерода увеличить вдвое, то уменьшается скорость сшивания и скорость уменьшения относительного удлинения. [c.183]

Радиационное сшивание систем (полимер — структурообразователь) и (полимер — структурообразователь — пластификатор) отличается от сшивания полимера и коррелирует с изменением надмолекулярной структуры. [c.101]

Радиационная стойкость резин резко повышается с увеличением содержания связанной серы, а также в присутствии неозона Д. Углеродные сажи и минеральные наполнители повышают радиационную стойкость резин при оптимальном содержании пластификатора. Значительное влияние на характер радиационного старения оказывает вид деформации. При радиационном старении напряженных резин происходит увеличение равновесного модуля. [c.198]

ВЛИЯНИЕ ТИПА И СОДЕРЖАНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРОВ НА РАДИАЦИОННУЮ СТОЙКОСТЬ ОТВЕРЖДЕННЫХ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.43]

Изучение радиационной стойкости исследуемых композиций позволило установить ряд закономерностей в их поведении при облучении в зависимости от марки смолы, типа и содержания в этих композициях различных пластификаторов. [c.46]

Стабилизирующее действие дибутилфталата при различном его содержании в композициях наглядно иллюстрируется графиком на рис. 30. Эти зависимости показывают, что при содержании дибутилфталата от 10 до 20 масс. ч. на 100 масс. ч. смолы наблюдается практически полное совпадение кривых, т. е., по-видимому, любое содержание пластификатора в этом интервале дает одинаковый радиационный эффект. [c.53]

Введение большинства из исследованных пластификаторов уменьшает относительные изменения ударной вязкости при облучении до доз 0,1 — 1 МДж/кг. При этом проявляются стабилизирующие свойства исследованных добавок, что способствует повышению радиационной стойкости эпоксидных композиций. Композиция 4, содержащая 10 масс. ч. дибутилфталата, имеет наиболее высокое значение ударной вязкости при любых дозах излучения до 1 МДж/кг. [c.55]

Таким образом, если для необлученных композиций область оптимального содержания дибутилфталата находится между 20 а 30 масс, ч., то после облучения она умещается к 30 масс. ч. Наибольшая радиационная стойкость эпоксидных композиций на основе смолы ЭД-16, пластифицированных дибутилфталатом, при оценке ее по изменениям прочности при статическом изгибе, обеспечивается при введении 28—30 масс. ч. пластификатора. [c.62]

Таким образом, ударная вязкость композиций по мере увеличения концентрации дибутилфталата до 20 масс. ч. возрастает до максимального значения при любых дозах излучения вплоть до 1 МДж/кг. Введение пластификатора в смолу ЭД-16 в оптимальном количестве — около 20 масс. ч. (заштрихованная область на рис. 41) обеспечивает наименьшие изменения ударной вязкости после облучения до дозы 0,1 МДж/кг, т. е. максимальную радиационную стойкость в этих условиях облучения. При дальнейшем увеличении дозы излучения ударная вязкость резко уменьшается, хотя при этом ее величина и продолжает оставаться наибольшей по сравнению со значениями для композиций, содержащих другие количества дибутилфталата. [c.62]

Характер изменений различных свойств пропиточных и заливочных компаундов при воздействии излучений определяется прежде всего природой и составом этих материалов (смол, отвердителей, пластификаторов, модификаторов, наполнителей и т. д.). На радиационные изменения свойств компаундов существенно влияют соотношения компонентов и их чистота, технология отверждения и условия облучения. [c.94]

Некоторые специально вводимые в эпоксидные материалы добавки могут играть роль антирадов, что подтверждают результаты экспериментов с отвердителями и пластификаторами различного химического строения. Таким образом, радиационную защиту эпоксидных материалов можно осуществлять с помощью некоторых ароматических соединений, а также ряда полимеров, содержащих ароматические группы, создавая новые материалы с более высокими эксплуатационными характеристиками. [c.178]

Рис. 1У.23. Зависимость температуры стеклования поливинилфторида, полученного радиационным (1) и химическим методами (2) в массе и суспензионным методом (3) от содержания пластификатора

Заметим лишь, что описанные принципы подхода к анализу диффузионных свойств этого класса полимеров могут быть использованы при изучении закономерностей переноса низкомолекулярных веществ в самых разнообразных материалах, полученных на основе кристаллических блок-сополимеров, смесей и наполненных полимеров, химически модифицированных полимеров радиационно-сшитых полимеров, содержащих пластификаторы. Для этого надо располагать данными о фкр, фн, его аморфном аналоге, диаграмме фазового состояния системы полимер — диффузант. [c.213]

При применении в качестве пластификаторов смесей эфиров и хлорпарафинов последние не предотвращают сгорание пластификатора. Они способны лишь снизить самопроизвольное распространение огня при удалении образца из пламени. Этот эффект затухания зависит также от продолжительности контакта пленки с пламенем, размера первоначально воспламененной поверхности, радиационных потерь тепла и степени [c.241]

Скорость радиационной вулканизации поливинилхлорида снижается с увеличением содержания в нем пластификатора (дибутил-фталата). [c.60]

БЙТУМНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, материалы на основе прир. асфальтов или нефтяных битумов. Содержат заполнители (щебень, песок, тальк, зола, молотая резина и др.), полимерные модифицирующие добавки (натуральный, хлоропреновый, бутадиен-стирольный каучуки, атактич. полипропилен, бутадиен-стирольные термоэластопласты), а также спец. добавки-антистатики, пластификаторы, разжижители, эмульгаторы и др. Широкое распространение Б. м. обусловлено их гидрофобностью, высокой радиационной стойкостью, легкостью переработки, а также доступностью нефтяных битумов. Ниже рассмотрены осн. типы Б. м. [c.294]

РЕЗИНЫ (вулканизаты), продукты вулканизации каучука, обладающие способностью к большим обратимым (высоко-эластич.) деформациям при обычных и пониженных т-рах. Технич. Р. получают из композиций (резиновых смесей), содержащих, помимо каучука и вулканизующих агентов, ускорители и активаторы вулканизации, наполнители, пластификаторы. антиоксиданты и др. ингредиенты. Подразделяются на след. осн. группы Р. общего назначения (т-ры эксплуатации от —50 до 150 °С) теплостойкие (150—200 С и выше) морозостойкие (ниже —50 °С, иногда до —150 °С) стойкие в агрессивных средах (напр., масло- и бензостой-кие, озоностойкие). Выпускаются также диэлектрич. (кабельные), электропроводящие, радиационно-стойкие (рентгенозащитные), фрикционные и др. Р. Св-ва Р. см. в статьях [c.502]

Например, Ссш для модельных вулкаиизатов на основе СКТВ с сажей У-333 в 1,5 раза выше, чем при наполнении углеродной сажей [67]. Однако эти закономерности нельзя распространять на все каучуки и типы саж. Более детальные систематические исследования в этом направлении, к сожалению, не проводились. То же самое можно сказать о влиянии пластификаторов и мягчи-телей на величину дозы облучения и свойства радиационных вул-канизатов. При выборе типа и определении содержания ингредиентов в резиновой смеси, вулканизуемой радиационным способом, необходимо следить за тем, чтобы не ухудшались свойства резин и не увеличивалась оптимальная доза вулканизации. [c.215]

Термостойкость радиационных полимеров характеризовалась значениями теплостойкости по Вика и термомеханическими кривыми (рис. 59). Отсутствие выраженной области высокоэластического состояния на термомеханических кривых показывает, что радиационные полимеры всех исследованных полиэфи-)ов имеют сетчатую структуру 121]. Однако довольно большой интервал перехода от температур стеклования к температурам разложения и незначительная деформация в этой области свидетельствуют о наличии участков, не сшитых в жесткую пространственную структуру, или о присутствии небольшого количества не связанных в сетку полиэфиров, играющих роль пластификаторов. [c.153]

Структурообразователи, принудительно регулируя протекание процесса кристаллизации, снижают межмолекулярные контакты и количество проходных молекул, что приводит к резкому уменьшению выхода радиационного сшивания (содерлоние гель-фракции при поглощенной дозе излучения 10 Мрад составляет 9% по сравнению с 26% в исходном полимере). Пластификатор способствует повышению степени упорядоченности и количества проходных молекул, что обусловливает увеличение эффективности сшивания (30% гель-фракции при той же поглощенной дозе). Однако ввиду отсутствия определенной закономерности между содержанием пластификатора и выходом радиационного сшивания можно заключить, что повышение эффективности сшивания зависит главным образом от увеличения молекулярной подвижности. [c.101]

Заторможенность аморфных частей кристаллического полимера вследствие их взаимодействия с наполнителем также может препятствовать изменению неразрывно связанных с ними кристаллических образований. Наблюдаемое в ряде случаев различие температур стеклования и плавления ненаполненных и наполненных полимеров практически исчезает в процессе отжига. Это свидетельствует о том, что указанное различие обусловлено неравновесностью, наблюдаемых состояний. Поэтому значительного усиления кристаллизующихся полимеров можно добиться введением малых добавок структурноактивных наполнителей или наполнителей с анизодиамет-рическим,и частицами. При этом следует добиваться направленного изменения надмолекулярной структуры полимера под влиянием структур, состоящих из частиц наполнителя. Улучшения комплекса механических свойств и в частности увеличения прочности высоконаполненных полимеров можно достичь рациональным сочетанием термической обработки, радиационного облучения, оптимального распределения наполнителя и использования пластификаторов. [c.14]

В целяз изучения возможности расширения областей применения композиций на основе эпоксидной смолы ЭД-20, пластифицированных дибутилфталатом, в конструкциях, подвергающихся воздействию радиации, а также для дальнейшего исследования вопроса о влиянии содержания данного пластификатора на радиационную стойкость эпоксидных композиций были проведены эксперименты по облучению композиций, содержащих также 20 и 30 масс. ч. дибутилфталата на 100 масс. ч. смолы, и определены изменения разрушающего напряжение при изгибе после облучения до поглощенных доз 0,01 0,1 и 1 МДж/кг. [c.52]

На основе анализа экспериментальных данных можно сделать вывод о том, что для низкомолекулярной эпоксидно-диано-вой смолы ЭД-20 оптимальное содержание дибутилфталата составляет 12—22 масс. ч. (заштрихованная область на рис. 31). При содержаний его 30 масс. ч. незначительно снижается радиационная стойкость композиций при больших дозах излучения (начиная с 0,1 МДж/кг). Наглядно эти выводы иллюстрирует зависимость разрушающего напряжения при изгибе композиций на основе смолы ЭД-20, необлученных и облученных до различных от содержания в них пластификатора. Для этих композиций максимум значений прочности близок к точка кривых, соответствующим 20 массовым частям пластификатора. Этот максимум прочности возрастает по мере увеличения поглощенной дозы излучения и имеет наивысшее значение при дозе 0,1 МДж/кг. Разница между показателями прочности при содержании 10 и 20 масс. ч. дибутилфталата крайне незначительна при любых поглощенных дозах излучения. [c.54]

Аналогичные исследования группы композиций, изготовленных на основе другой низко1 1олекулярной эпоксидно-диановой смолы ЭД-16 и пластифицированных диметилфталатом, дибутилфталатом и трикрезилфосфатом в количестве от 10 до 30 масс. ч. (см. табл. 11), позволили выявить более общие закономерности поведения эпоксидных смол при облучении, определить наиболее существенные стороны влияния химического строения и содержания пластификаторов на радиационную стойкость эпоксидных полимеров. [c.57]

Анализ этих зависимостей показывает, что по мере увеличения содержания дибутилфталата в композиции до определенного (оттямального) значения сопротивление изгибающим нагрузкам непрерывно возрастает. Для необлученных композиций это увеличение прочности при изгибе существенно при содержании дибутилфталата до 20 масс. ч. В результате облучения область высоких значений прочности сдвигается в сторону больших концентраций дибутилфталата. Для всех композиций, содержащих дибутилфталат в количестве до 20 масс.ч., Ои является линейной функцией от содержания пластификатора. При дальнейшем увеличении срдержания дибутилфталата в композициях эффект облучения проявляется в меньшей степени (рис. 39). Показатели облученных до различных доз композиций сближаются как между собой, так и с показателями необлученных образцов. В композициях, содержащих дибутилфталат в количестве, близком к 30 масс.ч., радиационные изменения обнаруживаются в меньшей степени. Эти композиции не только проявляют наибольшую радиационную стойкость, ио и, имея в исходном состоянии наибольшую по сравнению с другими композициями величину разрушающего напряжения при изгибе, повышают ее при облучении до дозы 0,1 МДж/кг. [c.61]

Япония) или неорганических наполнителей и обработанных штапельных волокон (заявка 54-156041, 55-69680 Япония), в том числе в сочетании с традиционными добавками, снижающими горючесть декабремдифенилоксидом, оксидом сурьмы(П1), фосфатными пластификаторами. Полибутадиен также рекомендуют модифицировать обработкой реакционноспособными растворителями (стиролом, метилметакрилатом), после чего смешивать с гексабромбензолом и ЗЬгОз (пат. 57-27127 Япония) или совмещать с бромированным фенил (мет) акрилатом и проводить радиационное отверждение композиции. В результате получаются самозатухающие покрытия (заявка [c.95]

Из приведенных данных видно, что. наибольшей степенью кристалличности обладает радиационный поливинилфторид. Наличие небольших количеств пластификатора приводит к повьпиению степени кристалличности, обусловленному увеличенйем подвижности цепей. С ростом содержания пластификатора степень кристалличности как суспензионного, так и радааци-онного поливинилфторида проходат через максимум, причем в случае суспензионного поливинилфторида [c.181]

Для радиационной вулканизации каучуков не требуется дополнительных добавок, таких как, например, пероксиды. Поэтому достаточно обычных пластификаторы, пигменты и т. д. Иногда активаторы, которые применяются в качестве соактива-торов для пероксидной вулканизации (например, СКЭПТ), используются для снижения уровня требуемой энергии излучения или повышения степени вулканизации при существующем уровне. [c.43]

Исследования радиационной стойкости пластифицированного поливинилхлорида показывают, что пластификатор влияет на степень химического изменения полимера. С увеличением дозы облучения снижается предел прочности при растяжении н уменьшается относительное удлинение. Как показывает сравнение нескольких пластификаторов (тритолилфосфата, ди-2-этилгексилфталата, ди-2-этилгексилсебацнната, полипропиленсебацината), наименьшие изменения наблюдаются при [c.231]

Исследования радиационной стойкости пластифицированного поливинилхлорида показывают, что пластификатор влияет на степень химического изменения полимера. С увеличением дозы облучения снижается предел прочности при растяжении и уменьшается относительное удлинение. Как показывает сравнение нескольких пластификаторов (тритолилфосфата, ди-2-этилгексилфталата, ди-2-этилгексилсебацината, полипропиленсебацината), наименьшие изменения наблюдаются при применении тритолилфосфата [92]. Поливинилхлорид, пластифицированный тритолилфосфатом или полипропиленсебацинатом, при облучении становится темно-коричневым, а пластифицированный ди-2-этилгексилфталатом или ди-2-этилгексилсебацинатом лишь слегка темнеет. [c.229]

Пластикат поливинилхлоридный изоляционный. Термопластичный материал на основе поливинилхлорида, пластификаторов, стабилизаторов и других добавок. Свойства пластиката улучшаются при облучении. Применяется для изоляции проводов и кабелей для радиационного модифицирования (марки изопласт ИРМ-40, изопласт ИРМ-Т термостойкий) для радиационного модифицирования малыми дозами (марка изопласт РММ-Т). Основные показатели [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология