Молекулярный вес распределение углеводородов

При анализе бензинов [183] предусматривается исследование масс-спектров образца бензина до и после удаления ненасыщенных соединений. Первой стадией анализа является установление распределения углеводородов каждой группы по молекулярным весам, второй — определение типов углеводородов, [c.141]

Распределение углеводородов по молекулярным весам. [c.143]

В масс-спектрах углеводородов Се— i2 пики молекулярных ионов обладают достаточной интенсивностью, что позволяет исиользовать их для установления распределения углеводородов каждого тина но молекулярным весам. При этом необходимо учитывать факторы, искажающие истинное значение величины пика молекулярных ионов. К ним относятся изотопные наложения, наложения за счет осколочных ионов, образуемых углеводородами других групп, а также перегруппировочных ионов, образуемых высшими членами гомологического ряда данной углеводородной группы. Интенсивность пика молекулярного иопа в масс-спектре связана линейной зависимостью с концентрацией в смеси углеводородов данного молекулярного веса. [c.143]

Относительные коэффициенты чувствительности для установления распределения углеводородов по молекулярным весам [c.144]

Браун и сотрудники [64] опубликовали методику исследования метановых углеводородов, базирующихся на коэффициентах, полученных на основании многократных калибровок прибора. Она позволяет раздельно определять метановые углеводороды и алкилбензолы, а также устанавливать распределение углеводородов по молекулярным весам. Однако необходимые для расчета масс-спектров аналитические коэффициенты нельзя применить без предварительной корректировки с учетом их зависимости от молекулярного веса, которая с хорошим приближением может быть описана интерполяционной формулой. Возможности метода иллюстрируются исследованием жидких нефтяных парафинов результаты анализа приведены на рис. 37. Пунктирная кривая соответствует распределению, вычисленному по данным анализа фракций с учетом их выходов. Полученные величины удовлетворительно совпадают с экспериментальными результатами средняя относительная ошибка составляет 7 отн.%- [c.159]

В работе приведена характеристика компонентов природных газов, данные о распределении углеводородов в газах газовых и газоконденсатных месторождений по молекулярной массе, по изменению содержания компонентов газовых смесей в продуктивных пластах, по распространению азота в природных газах. [c.3]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ В ГАЗАХ ПО МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЕ [c.6]

Широкое распространение разделения по молекулярной массе углеводородов в нефтяных газах, многообразие вариантов и обш ая закономерность такого разделения представляет геохимический и промысловый интерес, как один из факторов процесса формирования месторождений и распределения углеводородов в земных осадках. [c.7]

Технологический режим колонны предварительной ректификации в значительной мере определяется также наличием в метаноле-сырце углеводородов. Декан — последний член гомологического ряда парафиновых углеводородов нормального строения, образующих с метанолом азеотропную смесь. Поэтому углеводороды Сз—Сд можно отнести к головным [124] примесям колонны, которые, отделяясь вместе с остальными легколетучими примесями, выводятся с предгоном. Углеводороды Си и выше, имея температуру кипения выше (см. табл. 5.2), чем у воды, и не образуя с водой азеотропной Смеси, выводятся в основном из куба колонны основной ректификации вместе с реакционной водой. Таким образом, в метанол-ректификат могут попасть углеводороды от Сэ до С13. Для анализа распределения углеводородов по колоннам ректификации авторы считают достаточным [125] из каждой группы с одинаковой молекулярной [c.160]

Очевидно, что указанное различие характера распределения спектральной ллотности для нафтеновых фрагментов и МПФ выполняется тем строже, чем шире по составу исследуемая фракция и больше молекулярная масса углеводородов. [c.153]

В проточном микрореакторе реакции дегидратации и декарбоксилирования с превращением селективных по форме молекул ведут к образованию углеводородов с различной молекулярной массой. В табл. 13 приведено типичное распределение углеводородов в результате превращения группы спир>-тов. Как видно из таблицы, при температуре 371 0, объемной скорости 1 Ч-1 и давлении 1 кГс/см вода удаляется полностью, а распределение по форме молекул исключительно селективное отсутствуют углеводороды выше Г 37], в [c.73]

Узкие пределы молекулярных масс углеводородов, представленные в табл. 13, обусловлены структурой нового цеолита типа 2 М-5 - уникальной селективностью к форме молекул. Кроме ограничений по температурам выкипания продуктов, селективность действия катализатора проявляется в адсорбции исходного вещества по размерам молекул и распределении углеводородов по изомерам - продуктам реакции в объеме (табл. 15). Избирательность обусловлена соответствием геометрии пор и соединяющих их окон [55]. [c.77]

В табл. 60 показано содержание в бензинах групп углеводородов с различным числом атомов углерода, что практически соответствует распределению углеводородов по молекулярному весу. Углеводороды распределяются по молекулярному весу неравномерно. Основная часть их состоит из соединений состава С , Се и Сд. Среди парафиновых углеводородов разветвленного строения преобладают соединения состава Сэ, у циклопентановых основная часть состоит из углеводородов Се (эхабинские бензины) и Ст (паромайские бензины), а у шестичленных циклических (циклогексановые и ароматические) — из углеводородов Се. [c.108]

Распределение углеводородов состава С5 — Сю в бензиновых фракциях нефтей Речицкого месторождения по молекулярному весу, вес. % на нефть [c.144]

Распределение углеводородов по молекулярным весам. В масс-спектрах парафиновых углеводородов С —С з, входящих в состав бензинов, интенсивности пиков молекулярных ионов у изомеров нормального и разветвленного строения для углеводородов С,,, С,, Сз, С9 и С о соответственно составляют в среднем 6.0 4,3 3,0 2,0 [c.78]

С помощью так называемого метода молекулярных ионов оказалось возможным создать рациональную схему классификации по типам молекул, используя соотношение углеродных и водородных атомов в молекуле, обеспечить анализ молекулярной "формулы С Н2 +2, где Z — коэффициент водородной недостаточности, равный 4-2 для парафинов и изменяющийся на две единицы для каждого нафтенового кольца и каждой двойной связи в молекуле. Наряду с этим метод молекулярных ионов позволяет устанавливать распределение углеводородов каждого типа по молекулярным весам, т. е. определить величину п в формуле С Н2 +г- [c.85]

Одновременно с помощью молекулярных ионов может быть получена картина распределения углеводородов каждой группы по молекулярным и осколочным ионам. Эти методы дополняют, а в некоторых случаях взаимно контролируют друг друга. Например, соединение типа [c.94]

На основании распределения углеводородов по числу углеродных атомов вычисляют средний молекулярный вес парафиновых и нафтеновых углеводородов. [c.108]

На основании распределения углеводородов по числу углеродных атомов вычисляют средний молекулярный вес алкилбензолов диеновых и циклоолефиновых и моноолефиновых углеводородов. [c.113]

Поэтому первой стадией анализа сложных смесей углеводородов должно быть установление распределения углеводородов каждой группы по молекулярным весам. Для этой цели используются пики молекулярных ионов, в величину которых вносятся поправки на изотопное наложение и наложения за счет осколочных ионов, образуемых углеводородами других групп, а также перегруппировочных ионов, образуемых высшими членами гомологического ряда данной углеводородной группы. Исправленная высота пика молекулярного иона является мерой концентрации в смеси углеводорода данного молекулярного веса. [c.319]

Методы анализа но молекулярным пикам дают сведения о виде формулы С Н2 +х для соединений, имеющихся в образце г — число атомов углерода в молекуле, х — индекс, который имеет значение - -2 для алканов и уменьшается на 2 при наличии в молекуле каждого нового кольца или каждой новой двойной связи). Таким образом, методом анализа по молекулярным пикам можно получить сведения как о распределении углеводородов по молекулярному весу, так и распределении их по типам. [c.176]

Интересные результаты были получены при исследовании высокомолекулярных парафинов масс-спектрометрическим методом. Установлено распределение углеводородов в исследуемом парафине по молекулярным весам, иллюстрируемое кривой (рис. 3). Как показало исследование масс-спектра парафина, наряду с парафиновыми углеводородами нормального строения в нем содержались разветвленные парафиновые углеводороды, а также нафтеновые углеводороды с конденсированными и не-конденсированными кольцами и небольшое количество ароматических углеводородов. [c.213]

Указанные методы позволили идентифицировать большое число индивидуальных соединений (часть приведена в табл. 2) и установить распределение углеводородов по молекулярным массам внутри каждой группы. [c.191]

Помимо содержания масла на твердость парафина влияет химический состав относительное молекулярное распределение н-алканов (более узкие фракции имеют более высокую твердость и более пологую температурную кривую пенетрации), относительное количество легкоплавких фракций, относительное содержание н-алканов, изо- и циклоалканов. При повышенном содержании изо- и циклоалканов пенетрация возрастает и влияние этих углеводородов на пенетрацию намного больше, чем влияние молекулярного веса м-алканов. Кроме того, пенетрация в значительной степени зависит от наличия в парафине ароматических углеводородов и их вязкости. [c.58]

Методами молекулярной масс-спектрометрии устанавливают распределение молекул в соответствии с числом циклов, а также определяют характер связи циклов между собой (например, наличие конденсированных ядер). Для выяснения характера распределения углеводородов по степени их цикличности служит также метод термической диффузии. И, наконец, химические методы исследования, такие, как дегидрирование и изомеризация с последующим дегидрированием, помогают выяснить природу нафтеновых колец, наличие и количество углеводородов с гексамети-леновыми и пентаметиленовыми циклами, а также наличие и количество углеводородов мостикового типа строения. [c.362]

Как указывалось выше, изменение отношений суммарных пиков в зависимости от молекулярного веса больше, чем расхождение в соответствующих величинах, снятых на различных приборах. Отсюда следует возможность использования масс-спектров, опубликованных в литературе, при условии, что выбор коэффициентов будет основываться не на среднем значении молекулярного веса всего бензгп1а, а на распределении углеводородов анализируемых групп по молекулярным весам. Таким образом, установление распределения по молекулярным весам дает не только более детальную характеристику исследуемого бензина, ио и обеспечивает правильный выбор коэффициентов для расчета группового состава. [c.149]

Для нефтепродуктов характерны некоторые общие закономерности в распределении углеводородов. С увеличением температуры кипения молекулярная масса углеводородов, естественно, увеличивается, структура углеводородов усложняется. В более высококипящих фракциях содержится больше полициклических цикланов и аренов. При переходе от бензинов к реактивным и дизельным топливам количество алканов нормального строения уменьшается, а структура изоалканов становится более разнообразной. Непредельные углеводороды в прямогонных дистиллятах и остатках от перегонки нефти содержатся в весьма небольших количествах. Относительно много непредельных в бензинах, некоторых дизельных топливах и мазутах, получаемых термическим, каталитическим крекингом и другими деструктивными методами, а также компаундированием прямогонных дистиллятов с продуктами деструктивной переработки. Реактивные и прямогонные дизельные топлива и мазуты непредельных углеводородов практически не содержат. Мало непредельных и в большинстве масел. [c.71]

Проведенное исследование позволило подойти к разработке метода определении гипов ароматических углеводородов в смесях и установлению распределения углеводородов по молекулярным весам. Рассмотрение процессов диссоциативной ионизации ароматических углеводородов показало, что в их масс-спектрах широко представлены пики перегруппировочных ионов. [c.284]

Сравнение индивидуального углеводородного состава бензинов эхабинских и паромайских нефтей говорит о значительно различии в их составе. Оно сказывается как в количественном (в меньшей степени — в качественном) составе индивидуальных парафиновых, циклопентановых, циклогексановых и бензольных у1 леводородо В, так и в распределении углеводородов по молекулярному весу и числу замещающих алкильных радикалов. [c.111]

Состав насыщенных углеводородов остатка >540 °С изучали методом масс-снектрометрии. Масс-спектры сняты на приборе МХ-1310 при 12 и 60 эВ, Г=200°С методом прямого ввода пробы. Масс-спектры приведены к моиоизотопному виду с разделением на группы соединений, различающихся но степени водородной ненасыщенностн. Идентифицировали типы структур в каждом гомологическом ряду по масс-спектрам осколочных и молекулярных ионов. Область истинно молекулярных ионов определена в интервале от mjz 300 до 800 и более. Распределение углеводородов но изобарным классам проводили но методике, [c.135]

Старобинец И. С., Кульбаева А. Г., Нормухамедов М. Распределение индивидуальных моноциклических аренов в нефтях и конденсатах и процессы их образования. — В кн. Молекулярная структура углеводородов и гетероатомных соединений нефти и седиментов (Материалы совещания). М., 1978, с. 9—10. [c.148]

Представляет интерес оценка суммарной концентрации моно-, ди- и триметилзамещенных структур в равновесных смесях углеводородов различного молекулярного веса. Такой подход является одним из вариантов структурно-групповой оценки равновесных концентраций изомеров. На рис. 24 приведены диаграммы распределения углеводородов различной степени замещения в равновесных смесях, полученных нри температурах 300 и 700° К. [c.96]

Исследование масс-спектров непредельных соединений типа СлНг/г-г показывает, что диеновые, цикломоноолефиновые и ацетиленовые углеводороды образуют при диссоциативной ионизации интенсивные пики молекулярных ионов, которые после внесения изотопных поправок и поправки на наложение высших членов данного гомологического ряда на низшие могут быть использованы для установления распределения углеводородов С Н2 г по молекулярным весам. [c.81]

На основании исследования масс-спектров различных углеводородов Се—С12, опубликованных в литературе [1—4], показано, что все масс-спектрометрические коэффициенты, отношения сумм характеристических пиков, коэффициенты чувствительности, полные ионизации являются функцией молекулярного веса, причем характер изменения их различен для различных углеводородных групп. Вследствие этого выбор коэффициентов должен быть основан не на среднем значении молекулярного веса, а на распределении углеводородов по молекулярным весам. Это обусловило необходимость разработки соответствуюш,ей методики установления распределения углеводородов по молекулярным весам, для чего были использованы интенснвиостп пиков молекулярных ионов соответствующих углеводородных групп и полные ионизации. Необходимые коэффициенты были получены на основании рассмотрения масс-спектров 255 углеводородов. По ним же была вычислена поправка, учитывающая наложение на пики молекулярных ионов высших членов гомологических рядов, а также углеводородов других групп [5]. [c.500]

Кроме определения группового состава, масс-спектрометрп-ческий метод дает возможность, как указывалось выше, устанавливать распределение углеводородов каждой группы по молекулярным весам. Характеристика точности, с которой устанавливается распределение углеводородов, была получена на основании рассмотрения искусственных смесей нормальных парафиновых, олефиновых, алкилбензолов Се—С,, и ненасьщенных соединений, выделенных из бензинов каталитического крекинга. При этом средняя ошибка составляла для алкилбензолов — 7,5, парафиновых углеводородов — 11,6, углеводородов С Нг и С Н2 з — 13 и 15% соответственно. [c.501]

Идентификацию типов соединений проводили графически по наличию максимума на кривой распределения интенсивностей пиков по молекулярным массам. Определено, что значительную долю смеси составляют хризен, метилхризен и пирен. Рис. 6 иллюстрирует распределение по молекулярным массам углеводородов, отвечающих э.мпирическим формулам СпНгп-ю и СпН2п-12- Соединения рассматриваемого типа образуют интенсивные псевдомолекулярные ионы за счет таких характерных распадов, как отщепление групп атомов Нг, 2Нг, СН—СН, СНг—СНз и т, п. Для исключения маскирующего [c.185]

Рис. 7. Распределение углеводородов по молекулярным массам в группах СпН2 1о ( ) И С Н.2 12 (б ), полученное после вычитания масс-спектров