Кальция недостаточность

Я пытался подтвердить правильность полученных чисел путем применения метода смешения (т. е. без калориметра). Однако я получил сильно преуменьшенную величину (301) это произошло потому, что безводный хлористый кальций недостаточно быстро растворяется в воде, благодаря чему происходит слишком значительная потеря тепла. [c.39]

Чтобы сдвинуть влево равновесие реакции и тем самым уменьшить образование вредного фосфата кальция, недостаточно соляной кислоты, содер-жаш,ейся в растворе в равновесной концентрации. Поэтому оправдано применение добавок соляной [34] или фосфорной кислоты для снижения количества образующегося фосфата по реакции [c.24]

В жидкой фазе бетона имеются соли, способные при определенных условиях вызывать коррозию стали. К ним относятся сульфаты и хлориды. Сульфаты вызывают коррозию стали в бетоне лишь в том случае, если количества гидрата окиси кальция недостаточно для поддержания значения pH на уровне выше 12. Например, добавкой извести в гипсобетон удавалось полностью исключить коррозию арматуры [ПО]. Имеющаяся в портландцементе добавка гипса не способна вызвать коррозию стали в бетоне. Анализы цемента на содержание хлоридов выполнялись в ГДР. Количество хлористых солей в составе портландцемента составляло 0,03—0,05%. [c.31]

Вместе с тем в разрабатываемых проектах еще недостаточно решаются вопросы выбора, герметизации и аспирации технологического оборудования, вентиляции, очистки вентиляционных выбросов, создания микроклиматических условий на рабочих местах, повышения надежности обеспечения пожаровзрывоопасных цроизводств энергоснабжением (электроэнергией, паром, оборотной охлаждающей водой). В ходе пуска и освоения упомянутой выше установки возникли трудности в проведении реакции перевода сульфонатов аммония в сульфонат кальция из-за сильного вспенивания реакционной массы выделяющимися парами аммиака и воды и выносом продукта в колонну абсорбции аммиака. Снижение температуры реакции до 40—50 °С против -проектной 60—70°С позволило уменьшить пенообразование и улучшить условия труда. [c.28]

Окисление с помощью хлорных окислителей (хлор, гипохлориты натрия и кальция, хлорная известь, диоксид хлора) применяется при очистке сточных вод в целлюлознобумажной промышленности, в производстве синтетического каучука, ядохимикатов и др. Хлорные окислители используют для полного окисления токсичных соединений и для частичного снижения их концентрации, до содержания, допускающего последующую подачу сточных вод на биологические очистные сооружения. При недостаточной дозе активного [c.493]

У Б процессе хлорирования известкового молока возможно бурное разложение гипохлорита кальция, вызываемое превышением температуры реакционной массы (выше 50°С) и недостаточной щелочностью среды. Поэтому в производстве гипохлорита кальция процесс хлорирования ведут прн избытке известкового молока, не допуская нагрева реакционной массы выше 50 °С. [c.354]

Можно ли сказать, что элементы, содержащиеся в организме в большом избытке (например, фосфор или кальций), важнее, чем следовые элементы, такие, как железо или иод (Подсказка используйте понятие избыточности и недостаточности.) [c.442]

В некоторых случаях, например при взаимодействии гидрида кальция с водой, реакция протекает сравнительно спокойно и выделившегося тепла недостаточно для самовоспламенения образовавшегося водорода. Однако следует помнить, что и в этом случае выделившиеся газы могут воспламениться от постороннего источника зажигания. [c.38]

Присадку ВНИИ НП-370 получают в промышленном масштабе. Вначале алкилируют фенол полимердистиллятом в присутствии продуктов сульфирования фенола, затем алкилфенол, содержащий сульфокислоты, нейтрализуют водной суспензией гидроксида кальция, после чего нейтральный продукт конденсируют с формальдегидом [21, с. 20]. Получаемая по этой схеме присадка имеет недостаточно высокую зольность и, следовательно, невысокие нейтрализующие и противокоррозионные свойства. С целью улучшения качества присадки ВНИИ НП-370 проводились исследования по подбору условий, обеспечивающих полноту реакции нейтрализации, и использованию в качестве сырья промышленного алкилфенола, синтезированного на катионите КУ-2 [251]. [c.200]

Коррозионное разрушение теплообменников, печей огневого подогрева, блочных автоматизированных установок подготовки нефти и очистки сточных вод, отстойников, резервуаров технологического назначения и товарной нефти усиливается и в результате воздействия повышенных температур. В кожухотрубчатых теплообменниках, где теплоносителем, как правило, является товарная нефть, наиболее быстро (через 1,5—3 года) выходят из строя трубные пучки, которые в первую очередь из-за высоких термических напряжений разрушаются в местах развальцовки трубок. При подогреве недостаточно обезвоженных и обессоленных нефтей срок службы трубных змеевиков в печах огневого подогрева (ПБ-12, ПБ-16 и др.) не превышает 1 года из-за развития, язвенных поражений и даже сквозных каверн в стенках труб. Развитие локальных поражений связано с тем, что на отдельных участках внутренней поверхности труб могут образовываться солевые отложения или в тонких слоях понижается pH пластовых вод в результате гидролиза солей кальция и магния под действием высоких температур. [c.146]

Обработка воды. В районах, где недостаточно мягкой воды, широко применяют специальные установки для смягчения воды с помощью углекислого газа как главного очищающего агента. Его продувают через воду, прошедшую предварительную обработку обожженной известью для снижения содержания бикарбонатов кальция. Известь превращает бикарбонат кальция в нерастворимый карбонат кальция, который, однако, выпадает в осадок не полностью. Некоторое количество его в коллоидальной форме не поддается фильтрованию и остается в- воде в виде взвеси. Этот диспергированный во взвеси карбонат удаляется растворяемой в воде двуокисью углерода. Этим способом содержание бикарбоната кальция в воде может быть снижено с 200 до 40 мг/л. [c.374]

Цементы с активными кремнеземистыми добавками имеют более высокую стойкость к сульфатной и кислотной агрессии. Сульфатная агрессия предотвращается отсутствием свободного Са(0Н)2 и недостаточным для образования эттрингита значением pH(< 10,2). Гидроксид кальция Са(ОН)г является и наиболее уязвимым при все.х видах кислотной агрессии. [c.138]

Ввиду близости спектральных линий На (589,0—589,6 нм) и полосы СаОН (622 нм) определение этих элементов с помощью фильтровых фотометров недостаточно селективно и зависит от характеристик светофильтров и концентраций элементов в растворе. Факторы специфичности для определения натрия в присутствии кальция 15—660, для кальция в присутствии натрия— 10—600. Если применяют фотометры, для которых факторы специфичности малы, то перед определением натрия и кальция их разделяют или вводят соли алюминия. Влияние элементов может или отсутствовать, или проявляться в незначительной степени в зависимости от прибора, что можно проверить по отношению к чистым растворам каждого элемента и учесть при проведении анализа. При использовании фотометра типа ФПЛ-1 селективность определения этих элементов повышают за счет дополнительных абсорбционных светофильтров. [c.20]

В пламени обычной газовой горелки происходит разложение только карбоната магния, в пламени газовой горелки с дутьем разлагается карбонат кальция. Однако для разложения карбоната стронция и бария температура горелки недостаточна. [c.109]

Б. ДЯ° = 32 600 (23,2 /о). Значительное расхождение обусловлено тем, что давления диссоциации в указанной работе приуменьшены (очевидно, вследствие недостаточной чистоты углекислого кальция). [c.281]

Несмотря на то что алюминат магния плавится при 2135 °С, т. е. выше, чем оксид алюминия, реакции со смесью восстановителей идут лучше. Это объясняется тем, что при использовании данной смеси металлов теплоты выделяется больше, чем прп использовании в качестве восстановителя алюминия. Например, алюминий оксид хрома (III) непосредственно не восстанавливает ввиду недостаточного количества выделяющейся тепло-1Ы. Смесь алюминия с магнием пли кальцием этот оксид восстанавливает. [c.21]

В водных дисперсиях Са-монтмориллонитов обменный ион кальция обусловливает агрегацию частичек между собой, способствует уменьшению их числа в единице объема, а следовательно, понижению числа непосредственных контактов частичек дисперсной фазы, которые принимают участие в процессах коагуляционного структурообразования. Суспензии Са-монтмориллонитов, характеризующиеся малой величиной наибольшей пластической вязкости (т11< 100 10 > пз) (табл. 18), развивают недостаточные относительные быстрые эластические, высокие пластические деформации, имеют низкие значения [c.245]

По мере развития первого этапа процесса (распада СОз ) вблизи активных центров будет происходить накопление адсорбированных молекул СОа и увеличение концентрации ионов 0 в поверхностном слое, ведущее к искажению этого участка решетки. В то время как удаление СОг в газовую фазу, т. е. его десорбция, осуществляется относительно легко и быстро, диффузия ионов кислорода внутри твердого тела крайне затруднена. Ей препятствуют недостаточно высокая температура процесса и большая энергия связи катионов кальция с анионами кислорода. [c.209]

Изменение стандартных потенциалов от —1,696 в у Ве до —2,92 в у Ка указывает на усиление восстановительной активности этих металлов в водных растворах, возрастающей от бериллия к радию. Бериллий и в меньшей мере магний отличаются по своим свойствам от остальных элементов группы. Бериллий окисляется кислородом при обычных температурах лишь с поверхности, поскольку образующаяся при окислении плотная защитная пленка ВеО мешает дальнейшей реакции. По этой же причине бериллий не реагирует с водой. Магний реагирует с водой, но весьма медленно, так что скорость реакции становится легко измеримой только при высоких температурах. Но все же магний считается металлом недостаточно устойчивым по отношению к влажному воздуху и к воде. Поэтому из чистого магния конструкционные детали не выполняются. Кальций, стронций, барий, радий окисляются кислородом воздуха очень активно и полностью, поэтому их, как и щелочные металлы, нужно [c.193]

Влияние некоторых условий переэтерификации на состав получающегося продукта было описано в литературе [25]. На рис. 3.17 приведен состав переэтерификата после отгонки избыточного этиленгликоля в зависимости от вида катализатора и от его смеси с трехокисью сурьмы или фосфорными кислотами, введенными вместе с катализатором. Кривые на этом рисунке показывают различное влияние добавок на кинетику процессов переэтерификации и олигомеризации (начальной стадии поликонденсации). Чем менее активен катализатор в реакции переэтерификации, т. е. чем более сильно выражены его основные свойства (например, ацетат кальция), тем больше в переэтерификате мономерного дигликольтерефталата и меньше олигомеров, Поскольку ацетат кальция недостаточно активен и как катализатор поликонденсации. Ацетат цинка, очень активный катализатор переэтерификации, активен также и как катализатор поликонденсации. Каталитические свойства ацетатов в значительной степени подавляются фосфор- [c.50]

При употреблении молотой негашеной извести необходимо предварительно установить оптимальное водоизвестковое отношение, величина которого определяет положительный эффект от приготовления растворов на молотой кипелке. В случае излишне пониженного водоизвесткового отношения затвердевший раствор может рассыпаться вследствие образования сухих частиц гидроокиси кальция, недостаточно насыщенных водой и не обладающих склеивающей способностью. При слишком высоком водоизвестковом отношении частицы коллоидного гидрогеля Са(0Н)2 разбухают, и склеивающая их сила оказывается весьма незначительной. При твердении масса получается очень пористой и потому с малой прочностью. Излишне адсорбированная вода испаряется медленно, вследствие чего весь процесс высыхания известковых растворов протекает весьма продолжительное время. И только при оптимальном водоизвестковом отношении коллоидный гидрогель обладает максимальной склеивающей способностью и в затвердевшем раствоце обусловливает повышенную плотность и большую прочность. [c.105]

Если гидрата окиси кальция недостаточно, то избыточный хлор сверх того, который вступил в реакцию с Са(ОН)2, гидролизуется с водой, содержащейся в водной оуапензии гидрата окиси кальция (известковом молоке), по уравнению [c.186]

Другой основной источник осадков, практически общий для всех водных систем, — образование накипи из соединений кальция, магния или железа. Осаждающиеся на поверхности металла и прочно сцепляющиеся с ней пленки из карбонатов или фосфатов кальция, гидрата окиси магния или соединений железа тормозят поток воды, нарушают теплопередачу и создают условия, для возникновения питтинговой коррозии. Состав таких осадков является функцией солевого баланса воды и температуры и может меняться в широких пределах. Основная причина образования карбоната кальция — недостаточно полное удаление кальция при содо-извест-ковом умягчении, а также распад бикарбоната при повышенной температуре. Присутствие некоторого избытка щелочи в воде также способствует появлению карбоната. Те же самые основные причины, т. е. избыток магния и высокая щелочность системы, могут служить причиной образования гидроокиси магния. Такие же нерастворимые соединения железа, как окислы, фосфаты или карбонаты, могут быть результатом или слишком высокого содержания железа в подпиточной воде или же включения в осадки продуктов коррозии. Присутствие в осадках фосфатов является некоторой аномалией. Полифосфаты добавляют преднамеренно (как это будет показано далее) для предупреждения образования хорошо сцепляющихся с поверхностью осадков. Однако, так как продукты превращения полифосфатов — ортофосфаты — дают нежелаемые отложения, то такие параметры системы, как температура и веяв [c.30]

Повышения содержания свободных ионов кальция недостаточно для осуществления всех реакций оплодотворения. Оно сочетается с повышением внутриклеточного pH. Полагают, что сочетание этих двух условий (высокое содержание Са " и 1шзкий pH) приводит к осуществлению полного спектра явлений оплодотворения, включая белковый синтез [c.64]

На некоторых ацетилено-наполнительных станциях железные барабаны с карбидом кальция вскрывают вручную или применяют механизмы недостаточно надежной конструкции, при работе с которыми возможно искрообразование, что приводит к взрывам и несчастным случаям. [c.37]

Выполнено сравнительное экспериментальное исследование удельных сопротивлений осадков, полученных на воронке с поршнем и на рамном фильтрпрессе с 4 рамами размером 0,2X0,2 м, с использованием водных суспензий окиси цинка, карбоната кальция и карбоната магния при концентрации 20— 150 кг-м- и разности давлений 35-10 —170-10 Па [186]. В частности найдено, что для осадка карбоната магния Вп составляет 0,71—0,72, а бф равно 0,64—0,69 соответственно те же величины для осадка окиси цинка находятся в пределах 0,61—0,69 и 0,77—0,81 (здесь Вп и бф — пористости осадка на фильтре с порщнем и на фильтрпрессе). Отсюда видно большое различие в пористости осадков, образованных на фильтре с поршнем и на фильтрпрессе, причем для осадка карбоната магния бп > Вф, а для осадка окиси цинка еп < Еф. В соответствии с сильной зависимостью удельного сопротивления осадка от пористости оказалось, что Гп отличается в несколько раз от Гф, причем для осадка карбоната магния Гп<Гф, а для осадка окиси цинка Гп>Гф (здесь и Гф — удельные сопротивления осадков, образованных на фильтре с поршнем и на фильтрпрессе). Однако отмечено, что значительное различие между г и Гф не может быть объяснено влиянием одной пористости, а также трением осадка о стенки фильтра с поршнем. Указано на различие в структуре осадков на фильтрах обоих типов. Высказано соображение о необходимости усовершенствования методики работы на фильтре с поршнем, без чего значения удельного сопротивления осадка, полученные на этом лабораторном приборе, не могут быть использованы для практических расчетов. Для ясности следует сказать, что рамный фильтрпресс с вертикальной поверхностью фильтрования представляет собой недостаточно подходящий объект для сравнения с фильтром с поршнем, поскольку в фильтрпрессе наблюдаются специфические явления, связанные со сползанием осадка и образование.м мостиков, которые затруднительно учесть в теоретическом сопоставлении. [c.182]

Процесс ведут в футерованных стальных сосудах. Реакция с Са весьма экзотермична и в результате образуются расплавленный уран (внизу сосуда) и жидкий aFa. После охлаждения получают слиток металлического урана (массой 100 кг и более). Реакция с Mg идет труднее, выделяющейся теплоты недостаточно для расплавления и и MgFj, поэтому или предварительно нагревают смесь до 700°С, или добавляют вещества, реагирующие с Mg с большим выделением теплоты, например K IO3. Магний дешевле кальция и более летуч, его примесь к урану легче, чем примесь Са, удаляется при нагревании полученного урана в вакууме. [c.608]

Жидкофазная дегидратация используется в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повьи ленных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, оксиальдегиды и оксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные ве-щестпа и в газовой фазе. В качестве катализаторов используют серною кислоту (концентрацией до 70%), фосфорную кислоту, кислые фосфаты кальция или магния, сульфокатиониты (последние при температуре до 150°С). Процесс ведут при температуре от 100 до 160—200 °С и обычном давлении. [c.201]

Свободный (несвязанный) оксид кальция СаО появляется в клинкере в результате незавершенности процесса минералообразо-вания. Причиной этого может быть неправильное соотношение между компонентами сырьевой смеси, недостаточная ее гомогенность и неполный обжиг. Свободный оксид кальция, обожженный при высокой температуре, после затворения цемента водой медленно гидратируется (присоединяет воду), превращаясь в гидроксид кальция Са(0Н)2. Эта реакция протекает со значительным увеличением объема твердой фазы, а по времени она совпадает с тем периодом, когда цементный камень уже достиг значительной прочности и потерял пластичность. В результате этого в це- [c.85]

Дальнейшие исследования, проведенные в конце 1960-х годов с такими присадками, как Азербайджан-2, полиизобутилен, полиметакрилат, алк1длфенолят кальция, показали, что, несмотря на улучшение реологических свойств высокопарафинистой нефти, их практическое использование будет ограничено недостаточной эффективностью и высокой стоимостью. Однако проведенные эксперименты дали основание полагать, что с помощью присадок можно улучшить реологические свойства высокопарафинистых нефтей. [c.128]

Осаждение в количественном анализе почти всегда ведут из кислых растворов. Осадителями часто являются анионы слабых кислот, концентрацию которых можно регулировать изменением pH раствора. Так, например, если в подкисленный раствор соли кальция ввести щавелевую кислоту, то никакого осадка не выпадает, так как концентрация оксалат-иона С2О4 в кислом растворе недостаточна для достижения ПР оксалата кальция. При добавлении в этот раствор аммиака кислотность уменьшится и концентрация СгО -ионов увеличится [c.147]

Процесс ведут в футерованных стальных сосудах. Реакция с кальцием весьма экзотермична и а результате образуются расплавленный урян (внизу сосуда) и жидкий ( ггорид кальция. После охлаждения получается слиток металлического урана (массой 100 кг и (юлее). Реакция с магнием идет труднее, выделяющейся теплоты недостаточно для расплавления U и Mgp2, поэтому или предварительно нагревают смесь до 7(Х) С, или добавляют вешества, реагирующие с М( с большим выделением теплоты, например КСЮз. Магний дешевле кальция и более летуч, его примесь к урану легче, чем калы ий удаляется лри нагревании урана в вакууме. [c.574]

Другие гидроалюминаты кальция. Известны гидроалюминаты кальция, кристаллизующиеся в виде гексагональных таблиц, следующих составов С3АН10-12, С3АН18-21, С5АН33 и др. Однако степень изученности этих соединений пока недостаточна. [c.308]

В случае, если ионов 504 - в растворе недостаточно для связывания всех гидроалюминатов кальция в эттрингит, то кристаллы эттрингита и гидроалюминатов кальция взаимодействуют друг с другом с образованием низкосульфатного гидросульфоалюмината кальция [c.320]

Шейкин А. В. утверждает, что расширение под действием кристаллизационного давления возможно только в первый период твердения, а в последующий период действие оказывает осмотическое давление. По его мнению, гидросульфоалюминат кальция образует тонкие оболочки вокруг гидратирующих цементных зерен, способные создавать высокие разности концентраций растворов в зоне перехода и капиллярном пространстве и тем самым вызывать большое осмотическое давление. При отсутствии гипса или недостаточном его количестве вокруг гидратирующихся цементных зерен образуются рыхлые оболочки, состоящие преимущественно из гидросиликатов кальция. При таких оболочках осмотическое давление не может достичь большой величины. [c.361]

Для перевода сульфатов в карбонаты к осадку сульфатов кальция, стронция и бария прибавляют небольшое количество насыщенного водного раствора карбоната натрия (соды) ЫагСОз, смесь перемешивают и нагревают несколько минут на водяной бане. Сульфаты переходят в карбонаты. Однако однократной обработки обычно бывает недостаточно. Поэтому смесь после нагревания центрифугируют, отделяют центрифугат и осадок снова обрабатывают насыщенным водным раствором соды, как описано выше. Снова центрифугируют смесь и отделяют центрифу- [c.337]

Сульфат натрия переходит в раствор, а карбонаты свинца, кальция, стронция и бария остаются в осадке. Смесь центрифугируют, центрифугат сливают с осадка. Обычно однократное нагревание осадка сульфатов с насыщенным карбонатным раствором бывает недостаточным для полного превращения сульфатов в карбонаты. Поэтому операцию повторяют 2—3 раза. Каждый раз отделяют раствор от осадка, который тщательно промывают дистиллированной водой и проверяют наличие сульфат -иона в промывных водах реакцией с хлоридом бария ВаСЬ. При отсутствии сульфат-иона не наблюдается помутнение раствора (образование осадка Ва804) после прибавления раствора ВаСЬ к отделенной от основного осадка промывной жидкости. [c.510]

Получение ИК-спектров поглощения водных растворов затруднено вследствие интенсивного собственного поглощения воды в ИК-области и невозможности использования солевых пластинок из КВг или Na l, растворяющихся в воде. Вместо этих солевых пластинок иногда применяки пластинки из малорастворимых в воде материатов (иодид и бромид таллия, хлорид серебра, фториды [ития и кальция и др.). Однако вследствие сильного собственного поглощения воды ИК-спектры поглощения водных растворов получаются недостаточно высокого качества, поэтом ИЬ -спектры поглощения водных растворов в аналитически целях испол .-зуют сравнительно редко. [c.585]

Для приготовления 0,1 н. раствора комплексона III (ч. д. а.) берут 37,22 г препарата на 1 л. Можно также работать с 0,05 н. его раствором. Если взять точную навеску, то нет необходимости стандартизировать раствор. Для удаления следов влаги препарат высушивают на воздухе при 50° С. Навеску количественно переносят в мерную колбу на 1 л, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают. Если колба из иенского стекла, то титр раствора сохраняется неограниченно долго. Если препарат комплексона 1П недостаточно чист, отвешивают на технических весах 38 г его, растворяют, разбавляют дистиллированной водой до литра и перемешивают. Устанавливают титр по раствору Mg l2 (ч. д. а.) или по карбонату кальция (ч. д. а.). [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология