Масла кислые растворимость в феноляте

При окислении масел молекулярным кислородом образуются также кислые и нейтральные продукты окисления, растворимые в масле. К ним, помимо указанных выше оксикислот и продуктов их конденсации, относятся карбоновые кислоты и фенолы [3]. [c.260]

Некоторые элементы (в частности, щелочные, барий, ванадий) замедляют процесс гидрогенизации углей. При гидрогенизации угля в присутствии метанола на некоторых контактах (Со, №, 8п, 2п) в продуктах ожижения возрастает доля мальтенов (растворимые в н-гексане) в результате алкилирования части асфальтенов. Хорошими растворителями углей являются ароматические углеводороды (бензол, нафталин), нафтеноароматические (тетралин), растворители основного характера (анилин, пиридин), кислого (фенол), а также технические смеси веществ (антраценовое масло и тяжелые нефтяные остатки). [c.497]

Из кислого водного р-ра растворимой смолы этиловым эфиром извлекают к-ты и фенолы из экстракта получают технич. уксусную к-ту и сырой фенольный концентрат,используемый для получения понижающих вязкость глинистых р-ров, применяемых при бурении нефтяных U газовых скважин. При перегонке под вакуумом сырого фенольного экстракта получают обогащенные фенолами (до 50%) масла, из к-рых можно получить технич. концентрат многоатомных фенолов, содержащий 70% пирокатехина и его гомологов. [c.464]

При соотношении фенола и формальдегида, равном или большем 1 1, в присутствии кислых катализаторов получают термопластичные новолачные смолы. К подобным смолам относится идитол, применяемый для изготовления спиртовых лаков. Новолачные смолы при нагревании не образуют пространственной структуры они сохраняют плавкость и растворимость при нагревании до 200—250 °С. При соотношении фенола и формальдегида менее 1 1 в присутствии щелочных катализаторов получают термореактивные резольные смолы. В случае применения алкил- или арилзамещенных фенолов получают смолы, растворимые в углеводородах и совместимые с маслами, так называемые 100%-ные фенольные смолы. [c.26]

К кислым маслам, меньшем, чем молярное, не было замечено. Из этого вытекает, что растворимость высших алкилфенолов в углеводородной фракции больше, чем в насыш,енном щелочном экстракте. Этим они в значительной мере отличаются от низкокипящих фенолов. [c.178]

Новолачные фенольно-альдегидные смолы. Если на один мо.1ь фенола приходится один моль формальдегида и реакция выполняется с участием кислого катализатора, то получается термопластическая смола новолачного типа, например идитол, имеющая линейное строение и поэтому хорошо растворимая в спирте и нерастворимая в маслах, толуоле, скипидаре и бензине. [c.40]

Основной процесс производства нефтяных сульфокислот состоит в обработке нефтяного сырья слабым олеумом, после чего реакционную смесь оставляют стоять до расслаивания на два слоя—масляный и водный, содержащий сульфокислоты масло экстрагируют растворителем типа этилового спирта и едким натром для извлечения нефтяных мыл. Растворимые в воде нефтяные сульфокислоты извлекают из водной фазы. Каждая из этих основных операций может быть видоизменена, и для сульфирования, например, в качестве сырья можно использовать петролатум [451]. Из экстрагированных веществ, полученных при селективной экстракции нефтяных масел фенолом или фурфуролом, можно получать нефтяные мыла, обладающие удовлетворительными свойствами [452], как и продукты очистки после селективной экстракции [453]. В качестве сульфирующего агента применяется разбавленный газообразный серный ангидрид или серная кислота из кислого гудрона, полученная из предыдущей операции сульфирования в обоих случаях достигаются хорошие выходы сульфокислот при условии, что применяется свежее сырье [454]. [c.65]

Противоокислительная стабильность масла характеризует способность его противостоять окислительному воздействию кислорода воздуха. Процесс окисления масла кислородом воздуха резко усиливается с повышением температуры. Его ускорению способствуют контакт с металлами (железо, свинец, медь, латунь и др.) и солями органических кислот, действие света, давление. В результате окисления углеводородов масла в нем появляются нейтральные и кислые продукты. К нейтральным продуктам относятся смолы и асфальте-ны, которые повышают вязкость масла, к кислым — органические кислоты, оксикислоты и фенолы. Оксикислоты слабо растворимы в масле и при дальнейшем окислении превращаются в твердые лакообразные вещества, отлагающиеся на горячих частях оборудования, с которым соприкасается масло. Противоокислительную стабильность определяют по ГОСТ 981 методами, основанными на окислении масел в среде кислорода при 120—200 °С или в струе кислорода в присутствии катализатора. [c.252]

Кроме истинного растворения масел идет и эмульгирование При этом увеличение концентрации щелочного раствора, воз растание вязкости масел, увеличение срока их хранения пepe экстракцией фенолов увеличивает степень эмульгирования. Сред1 смолистых веществ, образующихся при хранении масел, находят ся соединения кислого характера. В работе [15] было показано что эти соединения ограниченно растворимы в щелочи и могу удерживаться в масле и фенолятах в значительной степени З счет сопряженного растворения в фенолятах. Содержание смоли стых веществ даже в маслах, выкипающих в пределах 200—230°С составляет в среднем 2% и может достигать 5,5% [16]. Смолисты вещества стабилизируют эмульсии и резко увеличивают сс противление граничного слоя при экстракции фенолов присут ствие в щелочи гидратов окислов железа, мелкодисперсных ча стиц окиси кальция дополнительно стабилизирует эмульсии. [c.93]

Теперь имеется фракция ЛЛ I, легколетучая, растворимая в эфире. Карбоновых кислот в ней нет, так как они растворимы в воде. Из слабо кислых веществ может итти вопрос лишь о меркаптанах, легко обнаруживаемых по запаху. Основания не могут присутствовать, так как все они растворимы в воде, фенолы кипят выше, следовательно, остаются лишь нейтральные соединения, а именно алифатические сложные эфиры, ацетали, паральдегид, кетоны, по меньше мере с 4 атомами углерода, простые-эфиры, спирты С4 и С5, углеводороды, алифатичес1ше нитросоединения, эфиры азотистой и азотной кислоты, пиррол, галоидонроизводные, сероуглерод, тиофен, сзшьфиды, горчичные масла. [c.17]

Из кислородсодержащих органических веществ наиболее а1<тивными ингибиторами окисления являются фенолы. В отнощении аутоксидации вазелинового масла наибольшими антиокислительными свойствами обладают, повидимому, -нафтол и пирогаллол, а такнш гидрохинон и пирокатехин. Менее активны резорцин и флороглюцин. Простейший фенол (карболовая кислота) вовсе неактивен. Действие фенолов в первую очередь сказывается на снижении образования кислых продуктов и (в несколько меньшей степени) продуктов уплотнения. Характер последних резко изменяется. Вместо смолистых веществ, растворимых в петролейном эфире, в присутствии фенолов образуются темные осадки, по внешнему виду и нерастворимости в петролейном эфире напоминающие асфальтены [2]. [c.702]

Провести различие между внутренними и внешними продуктами старении масла (имеется в виду их образование из масла или из топлива), повидимому, действительно невозможно. Совершенно определенно, что эти соединения образуются как из масла, так и при горении топлива. Это установлено Джорджи [7]. Присадки типа Premium или HD к маслам обладают ценными качествами. Эти вещества так же родственны маслу, как вещества, применяемые для получения легированных сталей, родственны железу. Свойства железа основательно меняются при добавках марганца, хрома, кобальта, никеля, ванадия и вольфрама, которые придают железу иную структуру и различные механические свойства. То же самое происходит с металлорганическими соединениями, применяемыми в качестве добавок HD, с серо-фосфорными соединениями, аминами и фенолами, применяемыми в качестве ингибиторов, изменяющих свойства углеводородных масел. При помощи таких присадок удается придать маслу большую способность удерживать не растворимые в масле частицы, нейтрализовать кислые продукты загрязнения, 1ювысить стойкость и уменьшить коррозию легко корродируемых бабб]/[тов. Однако [c.85]

При подобном модифицировании растворимость в ароматических углеводородах достигается быстрее, чем совместимость с другими добавками. В этом отношении заслуживают внимания новейшие данные, указывающие на ступенчатый характер перехода Смолы, полученные в щелочной среде из фенолов, алкилированных в лг-положении, растворимы в ароматических углеводородах и хорошо совмещаются с кислыми веществами (смоляными и жирными кислотами) даже при незначительной длине ц,епи замещающего радикала. Однако для совместимости с нейтральными веществами (глицериды жирных оксикислот, кумароновые смолы, смоляные эфиры, масляные алкиды) нужно увеличить длину цепи замещающего радикала. Еще большее удлинение ее необходимо для совместимости с жирными маслами, впсками, пеками, минеральными маслами, стеариновым пеком, каучуком и т. д. Таким образом, труднее всего получить свойства наиболее ценные для лаков. [c.436]

В кислых маслах, полученных при метасольванной экстракции, содержится больше пиридиновых оснований (чем при экстракции едким натром), так как эти основания с фенолами образуют аддитивные соединения, которые легче растворимы в кислых маслах, чем в парафинистом бензине. Оии могут быть удалены экстракцией серной кислотой или при дистилляции связыванием, с серной или фосфорной кислотой. [c.233]

С производственной точки зрения наиболее выгодной температурой дефеноляции является 70". При дальнейшем повышении температуры (приблизительно до 90°) степень извлечения фенолов повышается мало. При температурах выше 90° необходимо работать нри давлении, соответствующем упругости пара азео-троппых смесей воды, углеводородов и фенолов при температуре выше 120° растворимость нейтральных масел в воде резко увеличивается [1]. /1,ирихс [2] рекомендует экстрагировать кислые масла водой из узкой фракции, полученной из среднего масла и кипящей в пределах 150—195°, в которой основным компонентом кислых масел является фенол. Завх1симость степени экстракции от температуры приведена в табл. 67. Данные получены при экстракции фракции, кипящей в пределах 150—190° и содержащей 26,6% кислых масел, иодсхмольпой водой с содержанием 7,56 г л фенола. Отношение фракции к воде было 1 28,8. [c.244]

Разница между растворимостью в воде и в 40% ксилолсульфонатнатрия для крезолов значительна для углеводородов она относительно мала. В растворах, обогащенных фенолами, растворимость углеводородов повышается. Нейтральные масла и азотистые соединения ухудшают качество кислых масел. Перед конечной дистилляцией кислые масла должны пройти рафинацию. [c.248]

С разбавлением аммиака водой, однако, растворимость кислых масел падает [8] и, наоборот, относительно увеличивается количество экстрагированных углеводородов. Содержание воды в аммиаке не должно превышать 5% [20], по другим данным — 15% [22]. Нейтральные масла из аммиачного экстракта можно выделять петролейным эфиром, бутаном и др. и, таким образом, получать после отгонки аммиака сырые фенолы без нейтральных масел. Ниже приводится пример экстракции жидкхш аммиаком. [c.251]

Анализ. Макроанализ экстрагируют масло из расслоившейся эмульсии (обычно с солью или щелочью) при помощи эфира, промывают щелочью с целью удаления фенолов и кислотой с целью удаления кислых фракций дегтя, высушивают безводным сульфатом натрия и извлекают дистиллятное масло. Стандартными методами определяют плотность, диапазон дистилляции и растворимость в диметилсульфате (различие между ароматическими и алифатическими углеводородами) (Minist. Agr. Te hn. Bull. 1, 1958, p. 81). [c.63]

Аналогичную полярно-неполярную структуру с длинными алкильными цепями на одном конце молекул имеют и антикоррозионные добавки к смазочным маслам. Как и влияние ингибиторов коррозии, добавляемых к кислоте при травлении стали, эффективность этих веществ обусловлена адсорбцией их поверхностью металла, так что многие из соединений, используемых в качестве добавок для высоких давлений, могут выполнять также функцию ингибиторов коррозии, и наоборот. В качестве таких веществ были предложены следующие типы соединения соли тяжелых металлов алкилированных моноамидов фталевой и янтарной кислот, соли высших алкиламинов и фосфорной кислоты или кислые алкилфосфаты, металлические соли алкилтио-фосфорных кислот, соли тяжелых металлов растворимых в масле нефтяных сульфокислот, диалкил фенол сульфиды, соли высших аминов жирных кислот и нафтеновых кислот, алкилированные ароматические карбоновые кислоты, а также металлические соли алкилированных фенолов [10]. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология