Кислоты, потенциометрическое

При титровании слабой кислоты сильным основанием (рис. 155) точка эквивалентности отвечает уже не нейтральной среде, а сме щается в сторону более высоких pH, тем более высоких, чем слабее кислота. Потенциометрическое титрование и в этом случае дает возможность достаточно четко определить положение эквивалентной точки. Титрование слабой кислоты слабым основанием (не показано) дает значительно более пологий ход кривой, и точка эквивалентности выявляется недостаточно резко. [c.443]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ СЛАБОЙ КИСЛОТЫ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ [c.62]

Определение жирных кислот потенциометрическим титрованием [2308]. [c.288]

Натуральный каучук Перманганат калия в уксусной кислоте Уксусная кислота Потенциометрический (электроды платиновый — каломельный) [c.439]

Методика определеиия нитрата калия. Полученную после титрования смесь подвергают ионному обмену на анионите АВ-17 в ОН-форме. Для этого раствор пропускают через анионит со скоростью 4 капли в 1 сек. После окончания реакции обмена анионит промывают малыми порциями метилового спирта, заканчивают промывание, пропустив через колонку 50 мл раствора спирта. Полученный раствор, содержащий эквивалентное количеству СГ- йЫО.я-ионов количество ОН -ионов, получаемых в результате анионного обмена нитрата и хлорида, оттитровывают стандартным метаноловым раствором хлористоводородной кислоты потенциометрическим методом в тех же условиях, как и при определении нитрита калия. [c.453]

Анализ смесей солей и кислот потенциометрическим методом в неводных средах, Зав. лаб., Ai 3, 295 (1963). [c.159]

Определение свободной кислоты потенциометрическим титрованием [c.238]

Нами впервые исследовано поведение тио- и дитиодикарбоновых кислот в среде ряда органических растворителей, относящихся к различным классам органических соединений. В результате исследования установлено, что лучшим дифференцирующим действием в отношении серусодержащих дикарбоновых кислот характеризуются кетоны и, в частности, ацетон, метилэтилкетон. В данном сообщении описано определение индивидуальных тио- и дитиодикарбоновых кислот потенциометрическим методом кислотноосновного титрования в неводных растворителях. [c.115]

Приведенные данные показывают, что предлагаемый спектрофотометрический и потенциометрический методы дают сопоставимые результаты по содержанию а-сульфокарбоновых кислот, потенциометрическое определение жирных кислот оказалось затруднительным из-за мешающего влияния темных примесей. [c.114]

Исследуемая дрожжевая суспензия имела размеры взвешенных частиц 0,01—0,1 мм, порозность 0,87, концентрацию органических кислот 1,73—2,58 кг/м . Размеры частиц суспензии определяли микроскопированием, порозность — центрифугированием определенного объема дрожжевой суспензии при 3000 об/мин в течение 15 мин, концентрацию органических кислот — потенциометрическим титрованием экстракта и вытяжки дрожжевой суспензии. [c.237]

Определенные через активности константы ионизации называют истинными или термодинамическими константами и они характеризуют кислотно-основные свойства оснований в бесконечно разбавленных растворах. На практике определяют так называемые кажущиеся константы ионизации, которые выражаются через концентрации изучаемого соединения и зависят от присутствия других соединений в растворе. В частности, при наиболее часто используемых в химии нуклеиновых кислот потенциометрических и спек- [c.177]

Потенциометрическое титрование анионитов в безводной уксусной кислоте. Потенциометрическим титрованием полиаминных анионитов не удается определить концентрацию отдельных аминогрупп. Однако полиаминные аниониты являются хорошими комплекситами и для определения природы аминогрупп, принимающих участие [c.107]

В зарубежных руководствах по анализу реактивов только в сборнике американских стандартов [9] приводится качественное испытание уксусной кислоты на отсутствие ангидрида с селенистой кислотой, которое при экспериментальной проверке не дало удовлетворительных результатов из-за малой ч увствительности реакции. Гидролитический метод с применением реактива Фишера для определения малых количеств ангидрида также имеет недостаточную чувствительность, и поэтому был нами отклонен. Морфолиновый метод в среде метанола [6], по данным авторов, при низком содержании ангидрида дает значительную ошибку определения. Наиболее интересным для нас оказался анилиновый метод [5], примененный авторами для определения от 1 до 97% уксусного ангидрида в смеси с уксусной кислотой. Реакцию с анилином проводят при комнатной температуре, исключительно в среде уксусной кислоты. Избыток анилина определяют титрованием раствором хлорной кислоты потенциометрически или визуально с кристаллическим фиолетовым в качестве индикатора. Для получения минимальной ошибки испытуемый раствор выдерживают с анилином в течение 40 минут. [c.216]

Товарный диметил- ацетамид Хроматографический анализ на ПЭГ-1000 с определением уксусной кислоты потенциометрическим титрованием ПЭГ-1000 40 [X/ Диметиламин 0,005 Вода 0,05 Уксусная кислота 0,01 Диметилацетамид 1,0 1,5 ч [c.53]

Для анализа рабочих растворов производства капролактама, содержаш,их карбоновые и азотные кислоты, мы применили следующий прием во взятой пробе определяли раздельно сумму карбоновых кислот и азотной кислоты потенциометрическим методом, а затем— хромато графически—содержание индивидуальных карбоновых кислот. [c.245]

Фенолы, подобные спиртам, могут быть определены в виде эфиров 3,5-динитробензойной кйслоты. Однако в этом случае содержание гидроксильной группы вычисляется только на основании обратного титрования остаточной кислоты. Потенциометрическое титрование самого эфира, в отличие от эфиров спиртов, для эфиров фенолов неприемлемо [44]. [c.58]

Раствор соляной кислоты потенциометрически титруют 1 н. NaOH. На основании полученных данных определить содержание НС1 (мг) в титруемом растворе [c.158]

Содержание никеля определяют фотоколориметрическим, объемным, трилонометрическим, весовым, полярографическим, амперометрическим методами, содержание борной кислоты — потенциометрическим титрованием раствором едкого натра (0,1 моль/л). Влияние никеля устраняют одним из способов осаждают никель в виде гидроокиси едким натром, борную кислоту титруют в присутствии маннита связывают никель в комплекс трилоном Б связывают никель в комплекс щавелевокислым натрием. [c.233]

Косвенное определение меркаптанов возможно с применением винилсульфонов. К исследуемому раствору добавляют винил-сульфон, сульфит натрия и оттитровывают выделившийся NaOH серной кислотой потенциометрически или визуально в присутствии смешанного индикатора (ализариновый желтый и тимолфталеин) [1491]. [c.77]

Анализ проб, не содержащих воду. Для ацетилирования используют раствор уксусного ангидрида в этилацетате. После ацетилирования вместо воды и смеси пиридина и воды прибавляют 10 мл 1,5 М раствора свежепере-гнанного М-метиланилина в хлорбензоле. Через 15 мин избыток метиланилина титруют 0,2 М раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте потенциометрически с индикаторным стеклянным электродом и каломельным электродом сравнения, содержащим в качестве электролита раствор хлорида лития в ледяной уксусной кислоте. [c.22]

Таллий (I). Соли таллия (I) титруют раствором хлорамина Т в среде разбавленной соляной кислоты в присутствии избыточного количества КВг и метилового оранжевого [46] или в среде 0,07— 0,7 н. соляной кислоты потенциометрически [47] нри концентрации КВг, равной 1,4 М. Погрешность определения — около 1%. [c.69]

Сурьма (III). При прямом определении Sb ее титруют в среде концентрированной соляной кислоты потенциометрически при комнатной температуре раствором ванадата в разбавленной (1 2) серной кислоте [28]. Определению не мешают Си, Sn, Те, Ni, Zn, d, Al, Mg, Na, K, Li, P, Be, Hg, Mn и Со, мало мешают при высоких концентрациях Са, As, Сг, РЬ, Bi и Ti, мешают Fe и Ва. Ошибка определения — от —0,9 до +1,1%. Более точные результаты (ошибка от —0,4 до +0,6%) получаются при титровании рас- [c.139]

В среде ледяной уксусной кислоты потенциометрическое титрование Аи раствором аскорбиновой кислоты [7] проводят в присутствии Hg OONa. [c.244]

Для определения ванадия (V) к анализируемому раствору добавляют KI и титруют выделившийся I2 раствором аскорбиновой кислоты потенциометрически [78]. Железо (III) маскируют добавлением фторидов. [c.246]

Сурьму (V) титруют [106] раствором соли ванадия (П1) в среде 20—22%-ной соляной кислоты потенциометрически. [c.288]

Сравнительное титрование этанол-бензола (1 1) с добавкой 0,1% бензойной кислоты потенциометрически и индикаторным способами [c.219]

Методика э ксп е(р и м ен т а уксуоноюислый раствор хинолиновой кислоты загружали в пробирку емкостью 15— 20 мл, которую помещали в термостатированную глицериновую (баню. Через определенные промежутки Времени отбирали пробы реакционного граствора, в которых определяли никотиновую кислоту потенциометрическим титрованием, а хинолиновую—полярографически. [c.119]

Выделившуюся при реакции уксусную кислоту потенциометрически титруют 0,1 н. метаноловым раствором КОН, Одновременно проводят холостой опыт. Содержание мономера вычисляют по формуле [c.170]

Разработан метод количественного определения указанных кислот потенциометрическим титрованием в среде метилэтилкетона 0,1 iV бензольно-метанольным раствором гидроокиср тетраэтиламмония. Относительная ошибка определения не превышает 2,5%, [c.342]

Метод дифференцированного определения бинарных смесей солей с кислотами основан на взаимодействии анализируемой смеси с серной кислотой в бензоле или метилэтилкетоне. Полученную смесь кислот (кислоты, содержащейся в анализируемой смеси, кислоты, образовавшейся в результате взаимодействия соли с серной кислотой, и непрореагировавшего избытка серной кислоты) потенциометрически титруют гидроокисью тетраэтиламмония. Например, процесс взаимодействия бинарных смесей солей и одноосновных кислот в этом случае может быть представлен следующим уравнением [c.295]

Опыты оценивали по количеству поглощенного кислорода и содержанию в оксидате продуктов окисления,- циклооктилгиропероксид анализировали иодометрически, циклооктанол и циклооктанон — хроматографически после предварительного восстановления анализируемой пробы трифенилфосфином [12] кислоты — потенциометрическим титрованием раствором щелочи. [c.67]

Метод основан на взаимодействии акрилонитрила с сернистокислым натрием выделяющаяся в результате реакции щелочь оттитровывается кислотой потенциометрически или в присутствии индикатора тимолфталеина. [c.360]

Погок кислорода в трубке мри 800°С 15 — 75 нэкв. Кулонометрия в 70%-ной уксусной кислоте, потенциометрическое определение конечной точки С1 2 (отн.) 167 [c.56]

К соединениям, которые можно протитровать с точностью 0,2 ь, относятся анилин, пиридин, метиламин и большинство других органических азотистых оснований [120]. Третичные алифатические амины можно количественно определить в присутствии первичных и вторичных аминов [121], так как последние при добавлении уксусного ангидрида превращаются в нейтральные амиды [122]. Этот метод представляет практический интерес, так как таким способом в ледяной уксусной кислоте можно легко определить аминокислоты [123—125]. Аминосульфамиды можно определить в уксусной кислоте потенциометрическими методами [126, 127]. Щелочные соли слабых кислот, например пикриновой, лимонной, угольной или щавелевой, в уксусной кислоте образуют соответствующие ацетаты [c.74]

С помощью потенциала подходящего индикаторного электрода удобно устанавливать точку эквивалентности титрования (потенциометрическое титрование). При потенциометрическом титровании часто получают другие данные, чем при прямом потенциометрическом измерении. Например, прямое измерение с рН-чувстви-тельным электродом дает концентрацию ионов водорода в растворе уксусной кислоты. Потенциометрическое титрование того же самого раствора дает информацию о том, сколько уксусной кислоты содержится в растворе. [c.450]

Смесь фильтруют через мелкозернистый стеклянный фильтр, промывают колбу и осадок 3 раза 50 мл сухого, охлажденного бензола, добавляя его к фильтрату. Объем раствора доводят до 2 л, разбавляя бензолом. Полученный раствор годится для титрования слабых кислот. Для титрования сияъиы х кислот его очищают дополнительно, пропуская через ионообменную колонку. Колонку размером 45 X 400 мм наполняют наполовину анионитом ША-400, и пропускают 2 н. раствор едкого натра до отрицательной пробы на галоид, промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, затем 500 мл безводного метанола и 500 мл смеси бензол — метанол (7 1). Через подготовленную колонку пропускают раствор гидроокиси тетрабутиламмония со скоростью 15—20 мл в 1 мин. Раствор собирают непосредственно в склянку, защищенную от углекислоты и влаги воздуха. Титр раствора устанавливают по навеске бензойной кислоты потенциометрически или в присутствии тимолового синего. Пиридин высушивают над едким кали и перегоняют допускается влажность не свыше 0,04%, [c.43]

Метод заключается в определении общего содержания солей потенциометрическим титрованием, раствором хлорной кислоты в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата ртути. Галогенид гидроамины определяют как кислоты потенциометрическим титрованием спиртовым раствором щелочи в среде ацетона с небольшой добавкой воды. Концентрацию четвертичной аммониевой соли рассчитывают по разности результатов двух титрований. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология