Окись железа свойства

Размеры частиц порошков, а следовательно, и их удельная поверхность имеют огромное значение для практического применения порошков. Так, яркость окраски и кроющая способность пигментов (титановые белила, литопон, окись железа), усиливающее действие наполнителей (сажа, окись цинка, окись магния), вкусовые свойства порошков, применяемых в пищевой промышленности (какао, мука), сильно зависят от их дисперсности. [c.350]

Установлено, что поверхности этих активных окисей восстанавливаются окисью углерода. Поэтому возможно, что катализ осуществляется с попеременным восстановлением и окислением поверхности. Этот механизм был предложен Бентоном [161] для окисления на двуокиси марганца. Как скорость восстановления несмешапнога катализатора, так и скорость каталитического окисления на нем пропорциональны давлению окиси углерода. С точки зрения более поздних данных этот механизм, по-видимому, маловероятен при использовании О было показано [162], что скорость восстановления поверхности в 10 раз меньше скорости каталитического окисления. Трудно понять, как добавка кислорода может изменять скорость восстановления поверхности, в особенности если было установлено, что окись углерода, содержащаяся в воздухе, извлекает с поверхности [163] относительно небольшое количество О . Другие механизмы включают реакцию между газами, хемосорбирован-ными на поверхностях окисей, или реакцию между окисью углерода из газовой фазы и кислородом, в той или иной форме хемосорбированным на поверхности. Стоун [164] подверг анализу результаты исследований, проведенных многими учеными, включая ученых бристольской школы, и показал, что имеется качественная связь между активностями различных окисей и их полупроводниковыми свойствами. Наиболее активны окиси р-тииа, дающие измеримые скорости окисления при низких температурах, в некоторых случаях ниже 50°. К их числу относятся двуокись марганца и некоторые из окисей, используемых в гопкалитах. Следующими па активности являются окиси п-типа — окись железа, окись цинка и двуокись титана, действующие в интервале 150—400°, но некоторые собственные полупроводники, вроде окисей меди и хрома, также [c.329]

Особенно вредное влияние оказывает присутствие сероводорода в подлежащем осушке газе при использовании в качестве адсорбента боксита, содержащего окись железа. Окись железа взаимодействует с сероводородом, образуя сульфид железа, который изменяет важнейшие свойства боксита это приводит к падению активности и механическому разрушению зерен боксита. [c.294]

При использовании в качестве пигмента цинковой пыли или графита получаются покрытия с высокой тепло- и атмосферостойкостью и с хорошими противокоррозионными свойствами. Применение же цветных пигментов (сульфат кадмия, желтый и оранжевый селенид кадмия, зеленая окись хрома, красная окись железа, синяя окись кобальта, желтый хромат свинца и др.) позволяет получать отделочные цветные покрытия, стойкие до 300 °С. [c.372]

Отвечающая Ре(0Н)2 окись состава FeO — собственно закись железа — является сильным восстановителем. Это черное вещество, проявляющее пирофорные свойства. Обезвоживанием Ре(ОН)г закись железа получить не удается, FeO синтезируют, восстанавливая окись железа (III). Например [c.122]

Окислы и гидраты Окислов железа служат пигментами. Гидроокись железа обладает сорбционными свойствами, которые используются в гидрометаллургии при очистке растворов от примесей некоторых катионов. Ферромагнитные окислы железа — магнетит, -окись железа, а также ферриты применяют в электротехнике, в частности в производстве магнитных звуковых лент [c.700]

В качестве антидетонаторов подробно исследованы и некоторое время практически использовались соединения железа. Высокими антидетонационными свойствами, в частности, обладает пентакарбонилжелезо (ПКЖ). Оно представляет собой не растворимую в воде жидкость бледно-желтого цвета с температурой кипения 102,5°С и те.мпературой плавления -2ГС. На свету соединение разлагается с выделением твердого нерастворимого осадка Ре(СО)з, который при соприкосновении с воздухом самовоспламеняется. Эффективность ПКЖ как антидетонатора на 15—20% ниже, чем ТЭС. При сгорании его образуется окись железа, отлагающаяся в камере сгорания в виде легкоподвижного осадка с высокими абразивными свойствами. Такие отложения увеличивают износ двигателя в 5—6 раз. Все попытки найти какой-либо выноситель для окислов железа или как-то нейтрализовать их абразивное действие успеха не принесли. [c.248]

Защитные свойства оксидных пленок в основном зависят от соответствия кристаллохимических структур металла и пленки. Так, безводная окись железа РезОд имеет кубическую структуру — такую же, как и у самого железа. Этот окисел в состоянии защищать металл от дальнейшей коррозии. В то же время образующаяся во влажном воздухе ржавчина представляет собой гидратированную окись железа Ре,Од-Н. О, имеющую ромбическую структуру, т. е. иную, чем железо. Таким несоответствием в кристаллических решетках ржавчины и железа и объясняется отсутствие защитных свойств у ржавчины. [c.358]

Основными компонентами, достаточно характеризующими свойства золы, являются окись кремния или кремнезем— 5102, окнсь алюминия или глинозем АЬОз, окись железа [c.257]

Катализаторы группы I. Катализаторы содержали около 10% трехокиси молибдена, 1—3,5% окиси кобальта или никеля (табл. 1), а также 1,3— 15% железа в расчете на окись железа. Исследовали не только влияние количества активных компонентов, но и способы их введения. Несмотря на разнообразие применяемых солей железа и способов осаждения их на носителях, катализаторы с небольшим (около 1,5%) количеством железа (69—75) имели одинаковую активность. Изменение свойств масел были такие же >(а иногда меньше), как и в случае катализаторов 68 и 74 без железа. Введением в исходный катализатор 10% окиси железа был получен катализатор 86, в присутствии которого получены более светлые продукты (на 15—20%). Увеличение количества железа до 14,2% (катализатор 90) привело к незначительному повышению активности катализатора, особенно при большой объемной скорости 2 ч . [c.301]

Едкий натр можно получить путем прокалива- ния безводной соды с окисью железа. При обработке полученного сплава горячей водой образуются едкий натр, переходящий в раствор, и окись железа. Учтя, что РегОз обладает слабыми кислотными свойствами, дайте объяснение этого способа и составьте уравнения реакций, приводящих к образованию едкого натра. [c.247]

Пигменты-наполнители также могут оказывать защитное действие. Окись железа сама по себе не обладает ингибиторными свойствами, но в сочетании с хроматами, суриком и др. способствует созданию прочных сплошных пленок. Пигменты на основе окиси железа, непрозрачные для ультрафиолетовых лучей, широко применяются в качестве наполнителей при нанесении покровных слоев окраски, в частности вместе со слюдой, в сочетании с которой получается хороший кроющий слой. [c.160]

Окись железа, получаемую из пентакарбонила, было предложено использовать в качестве магнитного материала для звукозаписи, а также в качестве сырья для изготовления высококачественных ферритов [51,52]. Для этих целей применяется у-окись железа, получаемая окислением пентакарбонила железа кислородом воздуха в сте-хиометрическом количестве. Свойства полученного материала существенно выше по сравнению с у-окисью железа, применяемой обычно. [c.38]

Бергиус при гидрогенизаций угля применил окись железа, рассматривая ее как вещество, связывающее выделяющийся НаЗ. Позднее было показано, что окислы железа обладают каталитическими свойствами, и установлено, что РвгОз весьма активна при гидрогенизации некоторых битуминозных углей и из окислов железа обладает наибольшей активностью. [c.100]

Относительная неподвижность поверхностных атомов тугоплавких твердых тел приводит к сильной зависимости поверхностной энергии и других физических свойств от предыстории твердого тела. Поверхностная энергия чистого скола кристалла, как правило, ниже энергии шлифованной поверхности кристалла и поверхности, подвергнутой термообработке. Чрезвычайно сильное влияние иа свойства поверхности, в частности, оказывает полировка. Следует отметить принципиальную разницу между полировкой и шлифовкой. Шлифовку проводят материалом более твердым, чем обрабатываемая поверхность, тогда как полировальный материал относительно мягок (например, красный полировальный порошок или окись железа) и его наносят на основу из мягкого материала, например кожу или ткань. [c.202]

Бентонитом называют глиноподобное вещество, которое может служить в качестве носителя для катализаторов. Залежи бентонита встречаются в разных странах. Химический анализ бентонита показывает, что он содержит 60—65% окиси кремния и 20—25% окиси алюминия и окиси железа. Бентонит США (Южная Дакота) имеет следующий состав окись кремния 60 —64%, окись алюминия 23,26% окись железа 3,92% окись кальция 0,59% окись магния 2,19% и окись натрия 4,33%,, Бентонит, содержащий 5—10%, щелочи, представляет собой сильный адсорбент мелкозернистой структуры с хорошо выраженными коллоидными свойствами, такими как пластичность и тиксотропность. [c.499]

Указанные выше соображения относятся также и к полуторным окислам, которые обладают чрезвычайно слабыми кислыми свойствами, проявляющимися лишь в сильнощелочных средах. Совершенно очевидно, что ни окись железа, ни окись алюминия в чистом виде не могут обменно адсорбировать катионы с выделением Ш-ионов в раствор. [c.112]

Технологические параметры. Катализатор был предметом длительных исследований. Первоначально применяли смесь окиси магния и окиси алюминия, так как их употребляют при реакциях дегидрогенизации и дегидратации к этой смеси добавляли различные окиси и соли (окись титана, окись цинка, окись железа, карбонат натрия, сульфат натрия и др.) с целью улучшения отдельных свойств катализатора, таких как пористость, теплопроводность, коксо-образовапие, продолжительность регенерации, продолжительность контакта (инициирующее действие) и др. [c.361]

Наряду с окислительной и хемо-сорбционной способностью окись железа и боксит, судя по содержанию общей серы, при высоких температурах обладают, по-видимому, и каталитическими свойствами. В области температур 300—350° часть сульфидной серы также удаляется из топлива (табл. 4). [c.420]

Иногда неправильно называют (но по существу не используют) в качестве основного признака классификации агрегатное состояние вещества, или способ измерения количества вещества для анализа, или, наконец, физические свойства, используемые для измерения (вес, цвет, электрические свойства и т. п.). Действительно, в зависимости от агрегатного состояния вещества выбирают тот или другой способ измерения количества вещества твердые вещества обычно взвешивают, при анализе растворов и газов чаще всего измеряют их объем. Однако если в измеренном объеме раствора, например хлорного железа, осаждают железо в виде гидроокиси, а затем прокаливают осадок и взвешивают окись железа, говорят о весовом методе определения железа. Если же определяют объем раствора марганцовокислого калия, необходимого для окисления двухвалентного железа в подготовленном растворе, то говорят об объемном методе анализа, независимо от того, бралн для анализа навеску материала, содержащего железо, или определенный объем раствора. [c.22]

Это доказывает слабость кислотных свойств гипотетической кислоты НРеОо. Отметим, что на разрушении феррита натрия водой основан известный в прошлом способ Левига переведения карбоната натрия в едкий натр. Ферриты различных металлов широко используются в микроэлектронике как магнитные материалы. Сама окись железа Рб20з используется в качестве красителя (желтая краска — охра, красная — мумия) и дешевого материала для полировки стекол (крокус). [c.125]

При температуре около 1000° и выше сероводород легко окисляется кислородом ИЛИ воздухом в серу без катализатора. Однако-при температуре ниже 700° эта реакция идет с заметной скоростью только на активной поверхности таких катализаторов, как силикагель и глинозем. Лучшим катализатором является боксит стекло, керамика и сульфиды также обладают некоторыми каталитическими свойствами. Металлическое железо замедляет реакцию, а окись железа и медь почти останавливают ее. Выбор катализатора определяется его механической и термической устойчивостью. Срок службы катализатора на старых установках, работающих при более высокиз температурах, обычно был продолжительнее, катализатор после 8—20 лет работы сохранял свою активность на некоторых же новых установках работающих при более низких температурах, срок службы катализаторь всего лишь 6 месяцев. [c.529]

Окись меди, закись никеля и окись железа, обладающие сильным каталитическим действием, эффективны при низких температурах, термически мало стабильны и легко восстанавливаются их повышенное каталитическое действие можно приписать скорее присутствию металла (in statu nas endi), нежели окиси. Щелочи и окислы легких щелочных земель устойчивы при высокой температуре, но не оказывают значительного каталитического действия и эффективны при поверхностных каталитических реакциях. К этой группе окислов относятся также природные глины и смешанные окислы. При выборе катализатора иногда важно различать основные окислы и окислы, имеющие кислые свойства. Окислы и гидроокиси меди и золота, например, слабо основны. [c.4]

Природная окись железа — железный сурйк — является одним из важнейших пигментов. Его производство базируется главным образом на Красновых рудах Криворожского месторождения. Пигментные свойства (перетираемость, цвет, коррозионная стойкость) зависят от степени измельчения и содержания окиси железа. Высококачественный сурик получают путем термической обработки природного при 600° и. микроизмельчении на пароструйных мельницах [c.710]

Уголь из сахара, приготовленный при 400° и проактивированный при 1000° под давлением меньше 2 мм нагревание в атмосфере азота не показывает влияния на каталитическую активность, в то время как нагревание в атмосфере кислорода иногда увеличивает ее значительно азотнокислый натрий, хлористый калий, хлористый барий не влияют на каталитические свойства угля из сахара окись железа и золь платины ингибируют эти свойства желатина (0,1% раствора) действует таким же образом [c.81]

Можно считать, что классификация растворов, да1шая Оствальдом и основанная на различии размеров частиц растворенного вещества, в настоящее время является недостаточной. Несомненно, что все системы, содержащие частицы большого размера, независимо от их природы, будут обладать рядом общих свойств, и мы объединим их термином коллоиды лишь в этом смысле. Однако большинство свойств коллоидов, как то адсорбционные процессы, явления пептизации и коагуляции, оптические свойства и т. п., связывается с микрогетерогенностью коллоидных растворов и с определением коллоидных частиц как агрегатов, состоящих из большего или меньшего количества молекул и обладающих поверхностью раздела. К собственно коллоидным системам большинство исследователей относит именно системы, в которых частицы представляют собой подобные агрегаты в отличие от истинных растворов, содержащих вещество в молекулярной стенени дисперсности. При этом размеры молекул истинно-растворенного вещества, обладающего большим молекулярным весом (например, истинно-растворенные красители), могут иметь большие размеры, чем частицы тонко диспергированных коллоидов, как, например, золото или окись железа (15—20 А). Наконец в случае высокомолекулярных веществ мы имеем молекулы с молекулярным весом в несколько десятков и даже сотен тысяч, которые, по терминологии Оствальда, должны быть отнесены к коллоидным частицам. В то же время эти высокомолекулярные вещества могут присутствовать в растворе в виде отдельных молекул. Возникает вопрос, должны ли мы рассматривать растворы соединений с большим молекулярным весом как растворы коллоидные или же мы можем точнее передать их свойства, описывая их как истинные растворы Этот вопрос является одним из основных, хотя некоторые исследователи, как, например, Кройт [11, рассматривая коллоидные процессы, сознательно воздерживаются от обсуждения этого вопроса. [c.242]

Одновременно были начаты изыскания наиболее активного и дешевого катализатора синтеза аммиака. В истории развития каталитических процессов, пожалуй, никогда не проводилось столь обширных работ, как те, которые были предприняты немецкими фирмами. Без руководящей идеи о том, кахсова должна быть природа активной поверхности катализатора, исследовались каталитические свойства огромного числа различных соединений, были испытаны металлы почти всех групп периодической таблицы. Про Габера слагались анекдоты сохранился рассказ о том, как он открывал шкаф с химическими реактивами, брал первое попавшееся в руки вещество и тотчас опробовал его в качестве катализатора синтеза аммиака. Однако из огромного числа испытанных соединений активными оказались лишь немногие — железо, осмий, уран, молибден. Из них для технических целей наиболее подходящими явились сплавы железа с некоторыми другими металлами в чистом виде железо оказалось мало активным катализатором. Наибольшую активность проявила окись железа, восстановленная в расплавленном виде водородом. Но применять этот катализатор в промышленности не удалось, так как активность его быстро падает. Прибегли к помощи добавок, увеличивающих конверсию азота и повышающих термостойкость катализатора. [c.113]

Клинкерообразование при спекании, включаа равновесные и неравновесные расплавы, специально изучалось Шпоном на основе диаграммы системы кремнезем — окись алюминия — окись кальция по Ранкину (см. Б. И, 230 и ниже) и системы —кремнезем — окись алюминия — окись кальция — окись железа по Ли и Паркеру (см. В. II, 317 и ниже и D. III, i54 и ниже). Шпон разобрал частный случай, когда окись алюминия и окись железа присутствуют в эквимолекулярных количествах. Минимальная температура обжига в опытах Шпона составляла 1455— 1470 С. При таких высоких температурах спекшийся продукт вместе с прилегающей к футеровке фазой представлял собой расплав, в котором равновесие устанавливалось относительно быстро. Однако при охлаждении конечного продукта происходит отклонение от равновесия, зависящее от скорости охлаждения . Поэтому зафиксированное закалкой равновесие, достигнутое при максимальных температурах обжига, определяет свойства продуктов. Линия, соединяющая фигуративную точку трехкальциевого силиката с эвтектической точкой при температуре 1470°С (фиг. 5(12), согласно этим условиям фазового равновесия служит теоретической границей предела окиси кальция , т. е. критическим порогом постоянства объема для клинкерного продукта, без вредного влияния свободной извести. Такому пределу соответствует формула, которая до некоторой степени идентична эмпирически выведенным схемам расчета оптимального состава сырья она приводится Шпоном в виде номограммы. Однако, как показывает практика, в результате неодинаковых условий в печах образуются и различные продукты, состав которых не соответствует расчетному. [c.772]

Магнитный железняк, или магнетит Feg04 (закись-окись железа FeO FegOg). Наиболее богатая железная руда (содержит до 72% Fe). Отличается магнитными свойствами. [c.375]

Изоляторы из неорганических веществ. Очень хорошим изолятором является пирофиллит. Однако его эксплуатационные свойства, а следовательно, и возможность применения определяются качеством исходного материала — слоистостью, расположением слоев и прочностью. Очень удобным изолирзтощим материалом является окись железа, но ее применение требует особого навыка. [c.35]

Соединения-плавни. Некоторые из минерализаторов, будучи легкоплавкими веществами, способствуют увеличению количества клинкерного расплава, в связи с чем их можно считать и просто плавнями. Основным же веществом-п 1авнем, используемым для регулирования вязкости и в меньщей степени количества жидкой фазы в клинкере, является окись железа. В результате понижения вязкости жидкой фазы, увеличения ее количества и более широкого температурного интервала существования скорость реакции минералообразования и степень их завершения в клинкере в присутствии избыточного количества РегОз возрастают. Свойства плавней проявляют, в частности, шлаки никелевой, титановой и медеплавильной промышленности, повышенные количества (5—10%) СаСЬ, СаРг, МпгОз, буры и ряда других соединений. [c.236]

Окись железа в количеотве 5—10% оказывает благоприятное влияние и на процесс минералообразования, и на свойства цемента при содержании же РегОз в количествах, превышающих 10— 15%, качество цемента снижается. [c.399]

По данным некоторых исследователей, содержание окиси железа в глиноземистом цементе не должно превышать 15%, так как в противном случае наблюдается ухудшение его технических свойств. Как правило, окись железа находится в составе цемента в виде двухкальциевого феррита со слабо выраженными вяжущими свойствами. Содержание окиси железа в небольших количествах (до 8%) положительно влияет как на процесс производства, так и на, свойства глинозе мистого цемента. [c.354]

В случае смешанных окислов титана двуокись титана является основой кристаллической решетки, а окислы других металлов встраиваются в решетку в качестве примесей. Аналогично и в хромжелезном коричневом пигменте основой кристаллической решетки является окись железа (П1), а хром —примесный компонент. Пигмент обладает всеми положительными свойствами термостойких железоокисных пигментов. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология