Сульфит кристаллизация

Сульфит натрия безводный — порошок белого цвета (для технического продукта допускается слабо-желтый или сероватый оттенок). Получается растворением семиводного сульфита натрия в горячен воде и последующей кристаллизацией. Безводный сульфит слеживается в меньшей степени, чем семиводный, и не так сильно окисляется воздухом. [c.152]

Сульфит натрия безводны й—порошок белого цвета для технического продукта допускается желтый или сероватый оттенок. Получают растворением семиводного сульфита натрия в горячей воде или в маточнике и последующей кристаллизацией. Безводный сульфит меньше слеживается, чем семиводный, и не столь сильно окисляется воздухом в сульфат. [c.198]

Первый межкристальный оттек (зеленая патока) уваривают совместно со вторым оттеком от центрифугирования утфеля И кристаллизации до 93—95 % сухих веществ. Утфель П кристаллизации выдерживают в кристаллизаторах, центрифугируют. Кристаллы растворяют в сульфи-тированном соке и вводят в основной сироп после выпарной станции. Мелассу с содержанием 60—65 % сухих веществ и доброкачественностью около 50 % используют на производство этилового спирта. [c.162]

Приблизительно 1 — 1,5% абсорбированного ЗОз (из газа, содержащего 5% ангидрида) окисляются в растворе до сульфат-иона, что снижает абсорбционную емкость раствора. Сульфат удаляют обработкой бокового потока регенерированного абсорбента известняком осаждающийся сульфат кальция выделяют фильтрацией. К раствору для предотвращения кристаллизации 3,5-водного сульфата алюминия А1з(304)з 3,5 Н3О добавляют небольшое количество фосфорной кислоты (0,6 г пятиокиси фосфора на 100 мл) окисление предотвращают добавкой метиленового синего. Кроме того, эпизодически необходимо осаждать сульфит из части раствора сульфатом меди, для того чтобы предотвратить выпадение осадка элементарной серы. [c.165]

Один из методов ироизводства тиосульфата натрия состоит в обработке раствора кальцинированной соды сернистым газом. Это осуществляется в серии абсорбционных башен. Образующийся раствор представляет собой в основном бисульфит натрия. Для перевода бисульфита в нейтральный сульфит натрия к раствору добавляют необходимое количество кальцинированной соды. Затем к раствору добавляют серу, полученную смесь нагревают до кипения. Образующийся раствор тиосульфата натрия подают в выпарной аппарат, после чего раствор направляется на кристаллизацию и центрифугирование. На получение 1 г тиосульфата натрия (пятиводного) этим методом расходуется кг) кальцинированной соды — 425 сернистого газа — 260 серы — 130 [30]. [c.436]

Отходный сульфит применяется без очистки от фенола в кожевенной и целлюлозной промышленности. Путем растворения отходного сульфита, горячего отстаивания и кристаллизации из осветленного раствора можно получить кристаллический сульфит, соответствующий техническим требованиям на этот продукт. [c.61]

К мокрым способам производства безводной соли относится и дегидратация гептагидрата сульфита натрия. Однако этот процесс чрезвычайно громоздкий, связан с проведением двойной кристаллизации и может быть осуществлен только по периодической схеме. При этом обычно получают безводный сульфит натрия реактивный и фото . Мокрый способ используют для получения сульфита натрия высокой чистоты [47, 48]. [c.50]

Безводный сульфит натрия до настоящего времени получают в промышленности только с использованием мокрых способов, которые основаны либо на получении насьпценного раствора сульфита натрия с последующей кристаллизацией из него безводной соли при повышении температуры до 95-100 °С, либо на получении сульфитной суспензии при практически изотермическом процессе нейтрализации раствора гидросульфита натрия твердой кальцинированной содой. Этими способами получают технический сульфит натрия (ГОСТ 5644-75). [c.54]

О2 зависит от скоростей растворения соды в ходе ее обработки гидросульфитным раствором, абсорбции и гидратации 802 при взаимодействии сульфит-гидросульфитной суспензии с сернистым газом и кристаллизации пиросульфита. Какая из указанных реакций является лимитирующей, зависит от конкретных условий ведения процесса. Остальные реакции типично ионные и их скорость весьма высока. [c.77]

Получение я-хлор- и а-бромсульфопропионовой кислот указано выше [342]. Оба соединения разделены на оптические изомеры кристаллизацией солей стрихнина. Активные формы не рацемизируются, как это имеет место в случае соответствующих производных уксусной кислоты. Причина такого поведения, несомненно, заключается в отсутствии водорода в а-положении к карбоксильной группе. а-Сульфо-Р-фенилпропионовая кислота [3831 получается действием концентрированного раствора пироеерни-стокислого калия при 0° на бензилбромуксусную кислоту. Активные формы рацемизируются при нагревании в щелочном растворе при 100° в течение нескольких часов. [c.168]

С момента но.цключении вакуума начинается отгонка воды и частично фенола (нижний слой). Когда количество отогнав-шегося фенола составит 25—30 мл, в реакционную смесь вводят дополнительно 50 г фенола (см. примечание 2). По окончании конденсации и прекращении отгонки избыточного фенола плав охлаждают до 150—160 и растворяют добавлением 10%-ного раствора едкого натра. Раствор осветляют акти зи-рованным углем. Розовый фильтрат нагревают до 70—80° и при механическом размешивании нейтрализуют соляной кислотой до pH 7,6—7,8 (pH определяют по советской индикаторной бумаге Рифан с интервалом 7,2—8,8). Суспензию 4,4 -диоксидифенилсульфона охлаждают до 20—25° и фильтруют. Осадок многократно промывают водой. Получают около 200 г (70—80% теории) белого или слегка розоватого цвета сульфо-на. Температура плавления 237—245°. После однократной перекристаллизации из 15° этилового спирта при отношении 1 20 с обработкой углем получают 4,4 -диоксидифенилсульфон с выходом 85%, считая на технический, т. пл. 246—247° после второй аналогичной кристаллизации т. пл. 248—249°. [c.109]

Высшие сульфированные жирные кислоты. Получение сульфо-масляной и высших жирных кислот упоминалось выше (стр. 159). Разделение недеятельных а-сульфомасляной [329а, в] и валериановой [407] кислот на оптические изомеры осуществлено кристаллизацией их алкалоидных солей. Нагревание сульфокислоты с ароматическим амином ведет к образованию анилида [c.170]

Способ 2. Ионный обмен. Преимущество этого способа состоит в высокой степени чистоты конечного продукта. Исходным веществом служит хорошо растворимая в воде гетерополисоль, очищенная многократной перекристаллизацией. В связи с отчетливо выраженной кислотной функцией гетерополикислот и с их склонностью подвергаться действию восстанавливающих агентов рекомендуется использовать в работе катнонообменники, содержащие сульфо-группы (например, пермутит RS, дауэкс 50W), проявляющие только сильнокислотные функции и практически не способные служить восстановителями. Выбор конкретных условий работы зависит ог устойчивости, качества и количества получаемой гетерополикислоты. Руководствуются следующими ориентировочными правилами обменная емкость обычно составляет 2 мг-экв./см ионообменной смолы (насыпной объем). Целесообразно работать с возможно более концентрированными исходными растворами, которые медленио ( 2— 5 мл/мин) пропускают через колонку. Растворы свободных кислот упаривают в ротационном испарителе до небольшого объема и прн необходимости помещают в эксикатор для кристаллизации. [c.1898]

Щелочные растворы соединяют и экстрагируют 3 л бензола для удаления сульфона, который мог быть не отделен при щелочной обработке. Оставляют стоять в течение 5 час. при комнатной температуре для завершения дегидро-бромирования и затем подкисляют 2 л 6 и. соляной кислоты. Выпавший осадок промывают 1 л воды и сушат в вакууме. Выход неочищенного 4-сульф-амидостирола с т. пл. 130—140° равен 300г(60% от теорет.). 4-Сульфамидс-стирол очищают последовательной кристаллизацией из бензола и спирта. [c.133]

Анионоактивные и неионогенные ПАВ —сульфонаты, сульфо-нафтенаты, сульфоспирты, соли жирных кислот, диспергатор НФ (аммонийная соль метиленбетанафталинсульфокислоты) и др. — способствуют кристаллизации из смачивающего раствора мелких не сцепляющихся друг с другом кристаллов, что предотвращает образование прочных твердых мостиков, приводящих к агломерации массы. [c.283]

По литературным данным, л-оксидифенил получают при заимодействии фенола с раствором бензолдназония сульфа-а 2], а также диазотированием п-ам инодифенила с последующим нагреванием раствора соли диазония [3, 4]. Получений продукт очищают перегонкой с водяным паром [2, 3] или кристаллизацией из 20%-ного водного спирта [4]. Мы прове И1И и уточнили последнюю методику. [c.15]

При сульфировании образуется вода, которая разбавляет серную кислоту, поэтому, чтобы последняя сохранила нужную концентрацию до конца реакции, необходим значительный ее избыток. При сульфировании олеумом в реакцию обычно вступает только свободный серный акгидрнд, так что и в этом случае по окончании сульфирования остается большое количество избыточной серной кислоты. Отделение этого избытка серной кислоты от образовавшихся сульфокислот легче всего осуществляется в случае аминосульфокислот, которые содержат одинаковое число сульфо- и аминогрупп такие сульфокислоты настолько уд о растворимы в воде, и особенно в разбавленной серной кислоте, что при разб авлении реакционной массы практически полностью выпадают в осадок, который достаточно отфильтровать и промыть. Выделение других сульфокислот производится в технике двумя способами. Первый способ состоиг в том. что растворенную в воде реакционную массу нейтрализуют гидратом окиси кальция (гашеная известь, известковое молоко или углекислым кальцием (мел илн тонко измельченный известняк) и отфильтровывают выпавший в осадок гипс. Каль циевую соль полученной сульфокислоты, содержащуюся в фильтрате, переводят с помощью соды или сульфата натрия в натриевую соль. После этого снова отфильтровы-пают. от СаСОз (а также от гипса) и упаривают до начала кристаллизации или, в случае надобности, досуха. К реакционной массе можно также сразу прибавить необходимое для образования натриевой соли количество сульфата натрия после отфильтровывания гипса непосредственно получают раствор натриевой соли сульфо- [c.78]

Кроме того, промышленность изготовляет сульфит натрия взаимодействием сернистого газа с раствором соды, причем получается (после упаривания и кристаллизации) продукт состава NagSOj 1Щ0. [c.181]

Другие способы очистки тринитротолуола. Промывка гипохлоритом натрия и буферными растворами, содержащими сульфит натрия. Описанный способ очистки тринитротолуола промывкой растворами сульфита натрия включает громоздкую операцию кристаллизации под водой, сравнительно длительную промывку и операцию плавления тринитротолуола. Поэтому неоднократно делались попытки вести очистку продукта в плавленом состоянии. Однако при обработке тринитротолуола при температуре выше температуры его плавления растворами сульфита встретились большие затруднения, так как при этих условиях сульфит действует на а-тринитротолуол подобно едким щелочам с образованием продуктов конденсации и осмоления (Месир выделил гексанитродибензил). [c.190]

Безводный сульфит натрия получают путем расплавления кристаллического семиводного сульфита натрия при 80° С. Для этого сначала готовят кристаллическую семиводную соль взаимодействием бисульфита натрия с раствором соды (стр. 212). Кристаллизацию ЫагЗОз-УНгО ведут из кислого раствора сульфита натрия, содержащего около 3,5% сернистого ангидрида ЗОг, связанного в бисульфит. При этом примеси остаются в маточном растворе, а кристаллы получаются чистыми. Полученные кристаллы семиводного сульфита натрия загружают в обез-воживатель и расплавляют при 80° С с помощью парового барботера. Продолжительность обезвоживания 20—30 мин. Образуется суспензия, представляющая собой взвесь кристаллов безводного сульфита натрия в кристаллизационной воде. Процесс ведут с аращиванием кристаллов для получения более крупных. Для этого семиводную соль загружают на обезвоживание в два приема. Сначала загружают в аппарат от веса [c.233]

Чисто ионные реакции в стеклообразном растворе, которые сопровождались образованием комплексов, были обнаружены Эннсом при возникновении сложных фторидов железа. При добавке расплавленных фторидов к стеклу, окрашенному ионами окисного железа в желтый цвет, концентрация Ре + уменьшалась и стекло обесцвечивалось вследствие образования почти бесцветных комплексов. Типичные комплексные ионы образуются, согласно Дитцелю , в стеклах, которые содержат окрашенные сульфо- и селено-цинкаты и кадми-аты. Устойчивость таких комплексных ионов определяется условиями координации, которые удовлетворяют стереометрическому единообразию ионов типа [МеЗ , 1Ме8е4] - и [МеТе ] ". В случае соединений кадмия особенно устойчивы ионы [С(18е4] " ионы [Сс154]°" значительно менее устойчивы, в результате чего может осуществляться кристаллизация свободного сульфида кадмия. [c.221]

В фазовой диаграмме системы сульфат натрия — метасиликат латрия стремление к несмесимости выражается S-обравной формой кривой кристаллизации при добавлении кремнезема выявляется большая область ликвации. Поэтому в тройной системе сульфат натрия — метасиликат — дисиликат имеется тройная критическая точка расслоения. Кроме того, происходит разложение сульфата и дисиликата натрия с образованием метасиликата и выделением серного газа. Тамман и Эльсен допускали, что добавление порошкообразных угля и кремнезема, обладающих большой поверхностью, значительно ускоряет взаимодействие сульфа- [c.842]

Иглы сульфоалюмината кальция переплетаются между собой, образуя своеобразный войлок. Увеличиваясь в объеме при кристаллизации, гипс и сульфо-алюминат кальция сначала заполняют поры, повышая прочность материалов, но, при дальнейшем увеличении объема разрушают их. Такая коррозия относится к третьему виду. Она наиболее разрзш1ительна в дымовых трубах. [c.182]

Среди других способов получения тиосульфата прежде всего следует обратить внимание на сероводородный способ, так как он, в отличие от описанных выше, не требует в качестве сырья ценных материалов — сернистого натрия и серы, а использует сероводород любой концентрации, который является отбросом многих производств. Путем насыщения в абсорбционной башне сернистым газом раствора соды подготовляется исходный сульфит-бисульфитный раствор, содержащий около 220 г/л ЫагЗОз и 180 г/л МаНЗОз. Этот раствор направляют в другую башню, где происходит абсорбция сероводорода. Вытекающий из башни раствор тиосульфата фильтруют и направляют, как обычно, на выпарку и кристаллизацию. [c.557]

Очистка тиосульфата натрия от примесей. Так как сырье содержит различные примеси, то они попадают и в реакционную массу. Возможны примеси, нерастворимые в воде (в В1иде шлама) и растворимые (в виде солей). Нерастворимые примеси (шлам) легко отделяются от раствора путем фильтрования. Растворимые в в-оде примеси состоят в основном из сульфита и сульфата натрия. Чтобы они не загрязнили продукт при кристаллизации, их следует предварительно выделить из раств Ора. Однако пол1ное выделение этих примесей из раствора для получения стандартного продукта не требуется. Достаточно провести такую очистку раствора, при которой остающиеся в нем примеси (сульфат и сульфит натрия) будут содержаться в количестве де выше 5%. [c.244]

Раствор после варки спускают на центрифугу 4 для отделения иерастаори мых примесей. Далее раствор лоступает в промежуточный бак 5 для дисульфида, откуда его насосом подают в. питательный бак 6 далее в котел для усреднения 7, уда, из бака 1 поступает раствор бисульфита натрия. В результате реакции образуется концентрированный раствор, содержащий до 1200 г/л тиосульфата натрия. Растворимые примеси (сульфит и сульфат натрия, хлорид натрия), содержавшиеся в растворе до реакции, выпадают из концентрированного раствора, так как их растворимость в присутствии тиосульфата натрия сильно снижается и, таким образам, раствор оч Ищается от примесей. Полученный жанцентрированный раствор не нуждается в упаривании и после отстоя в баке 8 или фильтрации через фильтрпресс 9 направляется на кристаллизацию и центрифугирование. [c.258]

Нитронафталин-1-сульфокислота — основной продукт (60— 70%) нитрования нафталин-а-сульфокислоты одновременно образуются небольшие количества 4- и 5-нитросоединений (см. 5- и 8-нафтиламин-1-сульфокислоты). Выход повышается, если нитрование проводится в присутствии Си504. 8-Нитро-нафталин-1-сульфохлорид, разлагающийся при 165°С, можно получить непосредственно нитрованием нафталин-а-сульфохло-рида и дробной кристаллизацией нз бензола и уксусного ангидрида . 8-Нитронафталин-1-сульфокислоту можно очистить в виде метилового эфира (т. пл. 124 °С) ее сульфамид имеет т. пл. 190,5—191,5°С. При обработке 8-нитронафталнн-1-сульфо-кислоты хлоратом натрия в разбавленном растворе соляной кис-лоты - (лучше в присутствии ди- или трихлорбензола ) или гипохлоритом или хлором получается 1-хлор-8-нитронафта-лин. [c.213]

Взаимодействие сульфит-гидросульфитной пульпы и кристаллизацию пиросульфита проводили в реакторах-кристалли-заторах 4 емкостью по 5,62 м, выполненных из нержавеющей стали и снабженных мешалкой, водяной рубашкой и газовым барботером. Насыщение пульпы SOj вели при 50-60 °С в течение 6-7 ч до снижения содержания SOj сульфитного в жидкой фазе до 1,5-2% (не более) и достижения pH = 4,5 ,7. Непрореа-гировавший в реакторе диоксид серы возвращали в контактный сернокислотный цех через брызгоуловитель 5. [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфит кристаллизация: [c.305] [c.36] [c.119] [c.259] [c.160] [c.153] [c.160] [c.259] [c.47] [c.415] [c.132] [c.529] [c.533] [c.109] [c.168] [c.208] [c.171] [c.109] [c.186] [c.214] [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология