Этил пропанол

В настоящее время в Советском Союзе н-пропиловый спирт в небольших количествах выделяется из изобутилового масла при производстве изобутанола па базе СО-водородной смеси. Выход к-пропанола не превышает 100—150 кг на 1 т изобутанола. В ближайшие годы это производство будет прекращено в связи с переводом установки на выпуск другой продукции (см. ниже). [c.59]

Как следует из табл. 18, гидрирование аллилового спирта, полученного изомеризацией окиси пропилена, является наименее экономичным из рассмотренных методов производства к-пропанола. Это объясняется увеличением числа стадий и сложностью процесса [c.61]

Оксосинтез. При карбонилировании пропилена образуется два изомера — к-бутиловый и изобутиловый спирты в соотношении примерно 2,5 1 [35]. Выше были приведены химизм реакций и характеристика отдельных технологических стадий, процесса оксосинтеза. Как и при получении н-пропанола, выработка бутиловых спиртов этим методом может быть осуществлена по различным технологическим схемам. Помимо рассмотренных ранее триадной и нафтенатной схем, применительно к производству бутиловых спиртов разработана также схема с суспендированным катализа-. [c.67]

Как по себестоимости, так и по удельным капиталовложениям метод оксосинтеза характеризуется более благоприятными показателями. Следует добавить, что в настоящее время, даже после перевода производства изобутилового масла на природный газ, себестоимость изобутанола превышает проектную в 2,2 раза. При этом высшие спирты и к-пропанол оцениваются так же, как и целевой продукт — изобутанол. [c.74]

Предложено . использовать для перекристаллизации смесь неполярного и полярного растворителей. В качестве неполярного компонента можно применять бензол и его гомологи (например, ксилол) в количестве 85—95% от массы смеси. Подходящими для этой цели полярными компонентами являются одноатомные спирты Сх—Сд или их эфиры (этанол, пропанол, бутанол, бутилацетат), а также алифатические и циклоалифатические кетоны (ацетон, циклогекс-анон). благодаря тому что растворимость дифенилолпропана в этих полярных растворителях высока, необходимое количество неполярного растворителя значительно снижается. Смесь растворителей и дифенилолпропан берут в соотношении 1 1. Перекристаллизацией из этих смесей можно получать дифенилолпропан с т. пл. 154— [c.170]

Это положение иллюстрируется рис. 13 и 14, на которых представлены данные о равновесии в системах ацетон—вода— метилэтилкетон [37] и н-пропанол—вода—нитрометан [38]. Из рассмотрения этих рисунков следует, что в обоих случаях с увеличением концентрации метилэтилкетона или нитрометана, ограниченно растворимого в воде, относительная концентрация последней в паровой фазе возрастает. [c.55]

Согласно уравнениям (180) и (181) имеет место линейная зависимость gx l и lg Р" от lg Рь Это подтверждено опытными данными (рис. 34) для 9 систем с положительными и 4 — с отрицательными бинарными азеотропами, а также для тройных гетероазеотропов бензол—пропанол—вода и трихлорэтилен— этанол—вода. [c.112]

Высыхание пленки. Для высоких паросодержаний при кольцевом течении высыхание пленки происходит, вероятно, тогда, когда расход жидкости в ней приближается к нулю. Относительно высыхания пленки в бинарной или многокомпонентной с.меси отсутствуют экспериментальные данные или теоретические модели. Однако можно рекомендовать метод, предложенный Хьюиттом (см. 2.7.3). Из результатов [5] очевидно, что расход в жидкой пленке и унос жидкости в паровое ядро определяются в основном гидродинамическими эффектами, влияние переноса массы на распределение фаз мало. При интегрировании уравнений, приведенных в 2,7.3, следует предположить, что между жидкостью и паром в каждом сечении существует равновесие. Если это важно, то можно ввести небольшие отклонения от положения равновесия, используя уравнения, записанные в [5J. Распад жидкости на ручейки может происходить раньше, чем в чистой жидкости, вследствие эффектов поверхностного натяжения и температурного градиента. Из рис. 4 следует, что минимальная скорость смачивания для смеси вода — п-пропанол сильно зависит от состава 115]. [c.423]

С увеличением молекулярной массы горючего компонента снижаются как верхние, так и нижние пределы воспламенения, причем сужение области воспламенения обусловлено в основном более быстрым снижением верхних пределов. При разветвленных структурах горючего вещества область воспламенения сужается в результате повышения нижних пределов. Например при прочих равных условиях нижние пределы воспламенения пропанола и изопропанола составляют соответственно 2,0 и 2,25%, верхние — 13,55 и 11,65%. Этим объясняется увеличение стабильности веществ с разветвленной молекулярной структурой. [c.195]

Решая полученное уравнение, находим, что 1=3, т.е. формула спирта СхН21 10Н. Это пропанол. [c.222]

Решая полученное уравнение, находим, что д =3, т. е. формула спирта С3Н7ОН. Это пропанол. [c.178]

Решая ползгченное уравнение, находим, что 1 = 3, т.е. формула спирта СхН21 )0Н. Это пропанол. [c.222]

Поскольку обратимое протонирование алкенов, несомненно, происходит, возникает вопрос, могут ли все же внутримолекулярные 1,2-гидрид-ные перемещения быть причиной миграции иона карбония по углеродной цепи. /ирет-Бутиловый спирт, образующийся при дезаминировании изо-бутиламина в среде ОгО — ВС104, не содержит дейтерия. Это доказывает, что протонирования изобутилена не происходит, и, следовательно, продукты дезаминирования образовались из иона карбония исключительно путем внутримолекулярного 1,2-гидридного перемещения [60]. Подобно этому, пропанол-2, образующийся при катализируемом сольволизе [c.401]

Темно-красные кристаллы inn 189—196 С нерастворим в воде, малорастворим в эфире растворим в эт., пропаноле, хлф., бзл., СНзСООН. В спектре поглощения имеется полоса с Ятах = =446 457 нм [30% (объемн.) к-пропанола, pH 5,8]. Раствор в п-ропаноле устойчив пе менее 4 сут. [c.124]

К числу первых исследований, показавших возможность адсорбционного разделения нафтеновых кислот и углеводородов, относится работа [29]. В колонки с силикагелем вносили искусственные смеси нафтеновых кислот с углеводородами. Элюирование углеводородов осуществляли бензолом и тетрахлорметаном, а вытеснение кислот-пропанолом-2 и метилэтилке-тоном. При этом пропанолом-2 было выделено 86% кислот, а метилэтил-кетоном-95%. В отдельном опыте выяснялась возможность отделения на силикагеле углеводородов от фенолов. Пропанолом-2 было вьщелено 79% резорцина из его искусственной смеси с углеводородами. [c.26]

Визевич и Фролих [67] конвертировали смесь, состоящую из 92% пропана и 8% кислорода, при давлении 170 ат, температуре 350° С и времени контакта менее 10 сек., и получили при этом смесь продуктов примерно в следующем молярном отношении формальдегида 1,0 ацетальдегида 14 ацетона 5 метанола 39 этанола 15 пропанола 7 и уксусной кислоты 3. Здесь также обращает на себя внимание высокий выход спиртов даже если количество индивидуальных продуктов определено не совсем точно. [c.337]

До последнего времени нормальный пропиловый Спирт не получил широкого распространения. Это вызвано отсутствием специфических областей применения и относительно высокой стоимостью производства м-пропанола. Тем не менее в настоящее время возникла необходимость организации крупнотоннажного промышленного производства и-пронанола для нужд различных отраслей химической промышленности. В непосредственной связи с проблемой производства и применения и-пропанола находится проблема производства пропионового альдегида, значение которого в промышленности органического синтеза заметно возросло. В годы второй мировой войны значительная часть и-пронанола, получаемого на установках синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, перерабатывалась в пропионовый альдегид. Последний направлялся на синтез триметилолэтана (метриола) — трехатомного спирта, заменяющего глицерин. [c.51]

В случае получения н-пропанола осуществляется гидрирование пропионового альдегида. Приготовление карбонилов кобальта при работе по триадной схеме производится в катализерах, заполненных насадкой-пемзой с осажденным на ней кобальтом. В катализер направляется растворитель для смыва карбонилов кобальта, образующихся при температуре 150—180° С и давлении синтез-газа 150—300 ат. При этих условиях кобальтизации целесообразно применять газы с повышенной концентрацией окиси углерода. [c.53]

Проведенные исследования показали, что уже в ближайшие годы потребность в н-пропаноле будет весьма значительной. В ещ большей степени возрастет потребность в пропионовом альдегиде. Вследствие этого является целесообр,азным строительство крупной промышленной установки по выработке пропионового альдегида методом оксосинтеза с последующей переработкой его в н-пропанол и другие важные продукты. Естественно предположить, что внедрение экономически эффективного метода производства к-пропанола будет всемерно стимулировать применение его в различных областях. [c.62]

Принимая для описания скорости реакции уравнение второго порядка, авторы показали, что в интервале изменения степени конверсии ацетона от 60 до 90% концентрация фенола в кислотной фазе является постоянной, т. е. в этом случае реакция имеет первый порядок по ацетону. Экспериментально это было подтверждено и было показано также, что реакция имеет первый порядок и по дифенилолпропану. Исходя из этого, авторы , так же, как Ганзлик с сотр., считают, что реакция идет через образование промежуточного продукта — 2-(4 -оксифенил)-пропанола-2, который затем быстро реагирует со второй молекулой фенола, образуя дифенилолпропан. Они допускают возможность образования 2-(2 -оксифенил)-пропанола-2, который с фенолом дает орто-пара-изомер дифенилолпропана. Для доказательства того, что вторая ступень не является лимитирующей, были синтезированы указанные карбинолы и показано, что взаимодействие их с фенолом протекает чрезвычайно быстро. Дифенилолпропан был получен с теоретическим выходом при комнатной температуре за время 5 мин. Найденная энергия активации составляет 15 ккал моль. [c.84]

Какие соединения получатся при обработке пропанола-1 в умеренно сильных (т.е. неразрущительньк) окислительных условиях Промежуточный и конечный продукты в этой реакции имеют сильно отличающиеся давления паров при комнатной температуре. Объясните это с учетом их молекулярной структуры. Как исходя из этого обстоятельства разработать экспериментальные условия получения максимального количества промежуточного или конечного продукта реакции [c.348]

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

При выборе растворителя исходят из природы азеотропа, подлежащего расслаиванию. Растворитель, не должен, в свою очередь, давать азеотропы с разделяющим агентом или отогнанными углеводородами. Поэтому его температура кипения должна быть по крайней мере на 50° выше температуры кипения этих веществ. Если в качестве разделяющих агентов применяются амины, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, диэтилкетон, диэтиловый эфир, диоксан, пиперидин и др., то растворителями могут являться этилен- и пропиленгликоль, глицерин, метилглицерин, моно-, ди- и триэтаноламин, пропанол-амин и др. В некоторых случаях для расслаивания азеотропов успешно могут применяться соли. [c.281]

Их добавляют к маслам в количестве 0,02—4 % (преимущественно 0,1—2%). Примером присадок этого класса могут служить 2-(додецилтио) этанол и 3-(додецилтио)-1-пропанол. [c.111]

С увеличением молекулярной массы горючего компонента гомологического ряда снижаются как верхние, так и нижние пределы воспламенения, причем область воспламенения сужается, так как более быстро снижается верхний предел. Разветвление структуры горючего компонента приводит, с одной стороны, к снижению температуры вспышки, поскольку увеличивается угругость пара жидкости, с другой стороны — к повышению нр жнего предела и сужению области воспламенения. Например, при прочих равных условиях пропанол и изопропанол имеют соответственно температуру вспышки 20 и 8 °С, нижние пределы 2,32 и 2,25, верхние пределы 13,55 и 11,б57о (об,). Этим объясняется увеличение стабильности веществ с разветвленной молекулярной структурой. [c.136]

Взаимодействие катализатора А1С1з с пропанолом-1 и бензолом было изучено методом ЯМР [144] этим методом не удалось зарегистрировать взаимодействие я-электронов ароматического ядра с А1С1з (табл. 3.1). [c.70]

Экспериментальные данные указывают на определенную зависимость состава алкилатов от природы катализатора и структуры алкилирующего агента. Действительно, при алкилировании бензола пропанолом-1 и пропанолом-2 в присутствии НгЗО образуется изопропилбензол и диизопропилбензолы. Эти же углеводороды получаются в присутствии катализаторов А1С1з и ВРз, когда алкилирование бензола проводят пропанолом-2, в то время как при использовании пропанола-1 в алкилате образуется до 20% н-пропилбензола. [c.115]

Результаты алкилирования бензола пропанолами в присутствии катализаторов А1С1з и ВРз указывают на различия механизмов этих реакций и реакций сернокислотного алкилирования. Вполне вероятно, что в присутствии А1С1з и ВРз скорость превращения первичного пропил-катиона во вторичный сопоставима со скоростью алкилирования, тогда как более стабильный вторичный пропил-катион превращается в первичный значительно медленнее. Поэтому образующийся из пропанола-2 вторичный пропил-катион успевает присоединиться к ароматическому [c.115]

В работе [4] приведены результаты исследования динамики десорбции гидрофильных растворителей (этанол, пропанол, бута-Бол, ацетон, метилэтилкетон) из угля АР-3 водяным паром при температуре 102—110°С и скорости потока 0,1 м/с, причем растворители существенно различаются по сорбируемости. Установлено, что процесс десорбции растворителей сопровождается логлощением водяного пара, предельные величины адсорбции которого определяются изобарой (рис. 2.20,/). Одновременно была определена кинетика поглощения водяного пара активным углем (рис. 2.20,//). Можно видеть, что при t= 130 °С и выше равновесие устанавливается уже через 4—5 мин, и величиной адсорбции водяного пара (<0,02 г/г угля) можно пренебречь. В этом случае процесс десорбции водяным паром практически не отличается от десорбции несорбирующимися (малосорби-рующимися) газами (например, N2). [c.90]

Анализ результатов показывает, что наблюдается определенное влияние растворимости веществ на протекание процесса десорбции. Для нерастворимого в воде -ксилола и труднорастворимого бутанола расчетные значения у превышают экспериментальные, а для бесконечно растворимых в воде ацетона и пропанола имеет место обратная картина — экспериментальные значения у выше расчетных. Это, очевидно, объясняется тем, что при расчете не принималось во внимание внутридиффузионное торможение, величина которого зависит от растворимости десорбируемого вещества в воде (для растворимых оно меньше, чем для нерастворимых). [c.103]

Даже н отсутствие тушителя могут наблюдаться нестационарные явления, связанные с релаксацией растворителя. Молекула в возбужденном состоянии имеет другую геометрию, другой диполь-ный момент но сравнению с молекулой, находящейся в основном состоянии. Переход в возбужденное состояние происходит практически мгновенно, а растворителю нужно время для того, чтобы иерестроитг ся в наиболее энергетически выгодную конфигурацию. Экспериментально это явление проявляется в том, что чем больше прошло времени после вспышки, тем дальше сдвинут спектр испускания и красную область. Так, например, для 4-аминофталимида в н-пропаноле сдвиг достигает 50 нм и время релаксации — десятков наносекунд при температуре —70° С. В связи с этим времена жизни, измеренные па разных длинах воли, отличаются более чем в 2 раза. Релаксация происходит примерно по экспоненциальному закону. [c.97]

Первые сообщения о неростовом окислении н-алканов касаются газообразных углеводородов. В опытах культура Pseudomonas methani a интенсивно росла на метане и не развивалась на других газообразных углеводородах [46]. Но при наличии в среде метана и этана в. культуральной жидкости накапливается уксусная кислота, этанол и ацетальдегид, на смеси метана и пропана, пропанол, пропионовая кислота и ацетон, метана и бутана- н-масляная кислота и бутанок. [c.107]

Следует отметить, что при этом протекает также конкурирующая реакция изомеризации 3 в изотиоцианаты 4. Выявлено, что с повышением температуры реакционной смеси наблюдается ускорение изомеризации 3 в 1-алкокси-3-изотиоциано-2-пропанолы 4. [c.32]

Термическая стабильность фторуглерода до 400 С., его нерастворимость во всех растворителях и относительно высокая удельная поверхность около 100 м /г позволяют применить его в смеси с другими сорбентами для определения следов органических выбросов в окружающую среду. Было установлено, что сорбционная емкость сорбента на основе фторуглерода значительно больше, чем у применяемых в настоящее время для исследования органических выбросов. Это позволяет использовать адсорбционные колонки меньших объемов для определения следов бензола, толуола, п-ксилена, хлорбензола, ацетона, циклогекса-нона, метанола, 2-пропанола, м-пентана, к-гексана, и-октана. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология