Нитрометан с водой

Метилацетат — тяжелая вода Метилацетат — вода Нитрометан — тяжелая вода Нитрометан — вода Фурфурол — тяжелая вода Фурфурол — вода [c.259]

Жидкость. .... Гексадекан Нитрометан Вода 0кр, мДж/м2. ... 23,1 31,1 21,7 [c.160]

Это положение иллюстрируется рис. 13 и 14, на которых представлены данные о равновесии в системах ацетон—вода— метилэтилкетон [37] и н-пропанол—вода—нитрометан [38]. Из рассмотрения этих рисунков следует, что в обоих случаях с увеличением концентрации метилэтилкетона или нитрометана, ограниченно растворимого в воде, относительная концентрация последней в паровой фазе возрастает. [c.55]

Пропанол Аллиловый спирт Изопропанол Вода ъ Трихлорэтилен Гексан Нитрометан 0,339 0,517 1,308 0,759 0,828 2,17 0,208 0,159 1,343 1,857 0,223 2,25 [c.106]

Нитропарафины при обычной температуре — жидкости, кипящие от 102° (нитрометан) и выше. Некоторые из низших гомологов (нитроэтан и нитропропаны) плавятся при отрицательных температурах, достигающих —100°. Наибольшую плотность имеет нитрометан (1,14) при переходе к высшим членам гомологического ряда плотность уменьшается до 0,90—0,95. Нитрометан заметно растворим в воде, однако при повышении молекулярного веса нитропарафинов их растворимость быстро снижается. [c.94]

Нитрометан отделяют от водной фазы с помощью делительной воронки и удаляют следы воды кусочками фильтровальной бумаги. Для более тщательной очистки нитрометан сушат хлоридом кальция и перегоняют, собирая фракцию при 98—102 С. Выход продукта около 2 г (около 33 %). [c.82]

Нитрометан — светло-желтая или бесцветная жидкость с запахом горького миндаля. Т. кип. 101,2 °С, с/ 1,1382, о 1,3819. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 83,6 °С. Смешивается с эфиром, спиртом, ацетоном. Хуже растворяется в воде. [c.82]

Для типичного сильного в воде электролита KI в спирте теоретический коэффициент Онзагера равен 248, а экспериментальный — 260 в ацетоне соответственно 370 и 430 еще хуже совпадение а в нитрометане. [c.110]

Объясните следующие факты а) нитрометан обладает значительно большим дипольным моментом (3,5Ь), чем хлористый метил (1,80) б) нитрометан—жидкость (т. кип. ЮГ С), а хлористый метил —газ (т. кип. —23,7°С) в) нитрометан плохо растворим в воде, но растворяется в водных растворах щелочей. [c.67]

Активированные эфиры нового типа, были получены при обработке защищенных аминокислот или пептидов в ацетонитриле или в нитрометане Ы-этил-5-(3 -сульфофенил)-оксазолом. Получаемый при этом эфир даег с эфиром аминокислоты пептидное производное и растворимый в воде ароматический иродукт (Вудворд, 1961) [c.684]

Смесь медленно нагревают до начала выделения пузырьков углекислого газа, что происходит при температуре около 80 . После этого прекращают нагревание, так как реакция продолжается самостоятельно, без подогрева извне. Если температура смеси начнет понижаться, то вновь осторожно подогревают до 85°. Когда реакция в основном закончится, реакционную смесь осторожно подогревают, доводя температуру ее к концу реакции до 110°. Нитрометан начинает перегоняться при температуре около 90°. При отгонке получают не менее Ь мл нитрометана и около Ъ мл воды. [c.114]

Для подбора наиболее подходящего растворителя рекомендуется испытывать их в следующем порядке спирт, бензол, гептан, циклогексан или петролейный эфир, хлороформ, ацетон, вода. В ряде случаев можно использовать метанол, диоксан, этилацетат, ацетонитрил, нитрометан, диэтиловый эфир, четыреххлористый углерод, уксусную кислоту, пиридин. Иногда для перекристаллизации применяется смесь двух растворителей, в одном из которых вещество не растворяется совершенно, а в другом, наоборот, растворяется очень хорошо (в частности, водные растворы этанола, уксусной кислоты, диоксана). Если вещество растворяется в нескольких из приведенных выше веществ, то в качестве растворителя выбирают то из них, которое в этом ряду названо раньше остальных. [c.245]

На платиновом электроде анодный потенциал может составлять до 3 В (отн. Ag/Ag l), при этом лимитирующей реакцией является разряд электролита фона. Диапазон рабочих потенциалов в катодной области очень сильно зависит от содержания в нитрометане воды. [c.219]

Полученный таким образом нитрометан, представляющий собой почти бесцветную жидкость, тотчас же высушивают хлористым кальцием. Перегнавшуюся вместе с нитрометаном воду насыщают хлористым натрием из. расчета 30—35 г Na I на 100 сл1 жидкости и помещают в такой же прибор, какой служил для получения нитрометана, с тем лишь отличием, что объем круглодоиной колбы равен 1 л, и она ие снабжена капельной воронкой и отводной трубкой. [c.321]

Другим примером являются Инертные газы, дЛя которых Р может быть рассчитано иа основе приведенных Фридмэном [93] данных о растворимости в ряде растворителей. Рассчитанные константы распределения будут отличаться от реальных экспериментальных величин вследствие заметной взаимной растворимости воды и растворителя, но здесь нет необходимости это учитывать. Для системы нитрометан — вода рассчитанные константы распределения равны [c.13]

При ТСХ олигосахаридов со степенью полимеризации больше 4 также используют непропитанный силикагель. Ковачевич и Ричардс [446] продемонстрировали возможность разделения ряда изомальтодекстринов и олигосахаридов, имеющих единичные ответвления, присоединенные а-(1(—> 3)-связями ка-(1—>-6)-связанным D-глюканам (степень полимеризации до 9—10), с помощью ТСХ в проточном варианте в системе пропанол-1 — нитрометан — вода (5 2 3) за 19 ч при 30 °С. Для анализа смеси мальтодекстринов со степенью полимеризации до 16 на пластинках для ВЭТСХ (температура 40—60 °С) требуется менее 2 ч (хроматографические системы содержат ацетон, этанол, изопропанол и воду). Очевидно, что в настоящее время хроматография на таких пластинках, которую с успехом использовали для анализа ганглиозидов мозга [448, 449], является наиболее эффективным методом ТСХ-разделения высших олигосахаридов, постепенно вытесняющим более старые методы, включая ТСХ на кизельгуре и целлюлозе. Некоторые системы для ТСХ перечислены в табл. 7.7, которая содержит также данные о значениях / 01с и Rf. [c.70]

Используя величины рК moho-, ди- и три-н-бутиламинов в нитрометане , воде и этаноле , выбрав за рКд(ХдОН, 3q) величину pEg Bu NH" , нитрометан) = 15,00 и вычислив Х (3 уровня) и 3 (3 уровня) по ур.(З) и (4), мы нашли, что эти величины рК удовлетворительно описываются ур.(2)(см. [c.218]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

При действии на первичные нитропарафины концентрированных ще.яочей, кроме-образования солей нитроновых кислот, проходят также побочные реакции, ведущие к глубокому изменению исходного продукта. Особенно чувствителен к действию концентрированных ш,елочей нитрометан, который при действии концентрированных щелочей конденсируется с образованием метазоновой кислоты [15]. Этот процесс конденсации можно представить как присоединение молекулы нитрометана к двойной связи, углерод — азот ациформы другой молекулы нитрометана, сопровождающееся перегруппировкой и отщеплением воды. Метазоновая кислота является оксимом нитроацетальдегида [c.268]

Мононитропарафины являются бесцветными жидкостями с своеобразным запахом. Нитрометан по запаху слабо напоминает синильную кислоту и очень хорошо растворим в воде. В концентрированных растворах солей растворимость его сильно понижается. [c.316]

Подогретый пропан поступает в низ реактора. Продукты нитрования II окисления вместе с непрореагировавшим пропаном, который берут в значительном избытке, охлаждаются водой в холодильнике 3 и поступают в абсорбер 4 для улавливания продуктов окисления (альдегиды и кетоны) и конденсации нитросоединений. Абсорбер оронгается водным раствором солянокислого гидроксил-амнпа связывающего летучие карбонильные соединения в виде оксимов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну б, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в холодильнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны 6 конденсируются в холодильнике-конденсаторе 7, а в сепараторе 8 разделяются на два слоя. Нижний, водный слой возвращают на верхнюю тарелку отпарной колонны, а верхний, органический слой направляют в ректификационную колонну 9. Там отгоняются легколетучие альдегиды и кетоны, а смесь нитропарафинов собирается в кубе колонны. Нитропарафины поступают на дальнейшую переработку, состоящую в их очистке и ректификации, при которой последовательно отгоняют воду, нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.349]

Из нижней части абсорбера 9 жидкие продукты реакции направляют в отпарную колонну 13, где нитропарафины вместе с альдегидами и кетона-ми, образовавшимися при гидролизе оксимов, отгоняют от абсорбента, который возвращают в цикл. Пары из колонны 13 конденсируются и в дек нтйторе 15 разделяются на два слоя. Нижний водный слой возвращается на верхнюю тарелку колонны 13, а органический слой поступает в отпарную колонну 14, с верха которой отгоняют легколетучие альдегиды и кетоны. Смесь нитропарафинов из куба колонны 14 промывают водой в аппаратах 16 и 17, й затем подают в колонну 18, в которой отгоняется вода. В системе вакуумных ректификационных колонн 19—22 последовательно выделяют нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [c.439]

В стакане растворяют 9,45 г хлоруксусной кислоты в 20 мл воды, нейтрализуют 5,3 г соды, затем добавляют раствор 7 г нитрита натрия в 12,5 мл воды. Около /д полученного раствора вливают в колбу, снабженную капельной воронкой и соединенную с прямым водяным холодильником. Смесь нагревают на асбестовой сетке до кипения наблюдают выделение СО . К кипящей реакционной смеси постепенно из капельной воронки прибавляют оставшийся раствор с такой скоростью, чтобы реакция не протекала слишком бурно. Образующийся нитрометан отгоняется и собирается в приемнике. Когда отгон станет прозрачным, меняют приемник и собирают еще [c.110]

НИТРОМЕТАН СНзЫОз — бесцветная жидкость со своеобразным запахом горького миндаля, т. кип. 101,18°С, малорастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Н.— простейший представитель класса нитропарафинов. Промышленные методы получения Н. основаны на деструктивном нитровании па-рафи1ювых углеводородов (чаще всего используется пропан). Н. применяют как растворитель, для экстракции ароматических углеводородов из смесей с алифатическими и алициклическими как полупродукт для синтеза хлорпикрина, нитроспиртов, взрывчатых веществ, как добавка к дизельному топливу и как горючее для реактивных двигателей. Н, [c.176]

Эта реакция используется значительно реже, чем реакции 18-16, 18-17 или 18-19, поскольку гидроксамовые кислоты малодоступны. Реакцию можно проводить в сравнительно мягких условиях, обрабатывая гидроксамовую кислоту растворимым в воде 1-бензил-З-метиламинопропилкарбодиимидом [227]. Можно превратить АгСООН в АгНИг в одну стадию нагреванием кислоты с нитрометаном в полифосфорной кислоте. Гид-роксамовая кислота — интермедиат, и, таким образом, эта реакция фактически является перегруппировкой Лоссена [228]. М-Фенильные производные гидроксамовой кислоты, как сообщалось, также способны претерпевать эту перегруппировку [229]. [c.159]

СоНг,Р —32 °С С2Н5С1 +13 °С С НаВг Н-38 °С С Н., +72 °С СоНдОН -г78 С СаНвЫОа +114 °С, Таким образом, по своим физическим свойствам нитросоединения — довольно высококипящие жидкости. Низшие представители несколько раствори.мы в воде (нитрометан около 10 %), по мере роста радикала растворимость в воде постепенно падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.220]

Нитросоедннення — жидкости или твердые кристаллические вещества. Обычно они имеют желтую окраску, придаваемую им примесями. Физические свойства нитросоединений определяются прежде всего полярностью их молекул. Разноименно заряженные части полярных молекул притягиваются друг к другу, поэтому такие молекулы труднее разъединить, чем неполярные. Это находит свое выражение в повышении температур плавления и кипения соответствующих соединений. Например, производные этана, содержащие разные функции, имеют следующие температуры кипения этилфторид—32 С, этилхлорид + 13 С, этилбромид -г-38 Т, этнлиодид +72 С, этиловый спирт +78 С, нитроэтан +114 С. Низшие представители гомологического ряда несколько растворимы в воде (нитрометан — до 10 %) по мере роста радикала растворимость в воде падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.322]

Низшие нитроалканы представляют собой жидкости с сравнительно высокой температурой кипения (нитрометан H3NO2 имеет т. кип. 101 °С), ограниченно растворимые в воде, как правило, устойчивые к нагреванию и механическому удару. Имеют небольшое биологическое значение. [c.96]

Нитрометан H3NO2 представляет собой бесцветную жидкость, ограниченно растворимую в воде. Нитрометан получают нитрованием ироиаиа в азовой фазе при высокой температуре. При этом происходит деструкция углеродной цепи, образующийся нг1трометаи выделяют из смеси нитросоединений. [c.433]

Наконец третья макроскопическая стадия составляет лишь окисление ацетальдегида двуокисью азота до конечных продуктов, включающих метилнитрит, нитрометан и метилниграт, воду, окись азота, двуокись углерода и формальдегид. [c.75]

Границы стабильности растворов. Области рабочих потенциалов на платиновых электродах исследовались Дюбуа и сотр. [3]. Они нашли, что в случае перхлоратов натрия, лития и тетраалкиламмония анодный предел стабильности наступает при 0,75 В относительно электрода Ag/0,01 н. AgNOз. Катодный предел зависит от природы катиона и концентрации воды. Наиболее широкая область была получена для растворов, содержащих ионы ГГ (катодный предел равен -3,6В), наименее широкая - для ионов Ка (-2,4В) и тетраалкиламмония (-1,1В). Природа предельного потенциала в анодной области не была исследована. Однако приведенное значение потенциала хорошо совпадает с потенциалом окисления четвертичных аминов. Катодная реакция включает разряд катионов. Низкое значение потенциала для ионов тетраалкиламмония необычно. Возможно, этот случай аналогичен наблюдаемому с нитрометаном, где низкий предел стабильности в катодной области связан с реакцией самого растворителя. [c.26]

В. В присутствии лития и магния потенциалопределяющей реакцией было восстановление катионов. Более низкий предельный катодный потенциал для растворов солей тетраалкиламмония совершенно не свойствен. В большинстве растворителей эти фоновые электролиты обеспечивают максимальную широкую область рабочих потенциалов. Нри крупномасштабном электролизе в нитрометане Коки и Серве получили доказательство образования метазонат-иона К02-СН2-СН=К0 . Это - соль метазоновой кислоты, которая образуется в водной среде из кислотной формы нитрометана при действии основания. Как правило, катодный процесс в небуферированных средах дает ш,елочные растворы. Вполне возможно, что небольшие количества воды будут оказывать суш,ест-венное влияние на этот процесс. [c.46]

Нитрометан растворим в воде (при 20 около 9 /о), сам растворяет 2.2 /о воды смешивается почти со всеми органическими ЖИ1КОСТЯМИ. является хорошим растворителем для многих органических и неорганяческих вешеств. в том числе эфиров целлюлозы и некоторых смол. [c.216]

Этилацетат. 0,3 моля метилоксокарбонийгексафторантимо-иата в нитрометане или просто небольшими порциями добавляют при перемешивании к 0,6 моля этилового спирта. Смесь промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и фракционируют, получая 70%-ный выход этилацетата [60]. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология