Селен определение кислорода

Этот метод был применен для определения кислорода в меди, боре, таллии, кремнии, германии, титане, мышьяке, сурьме, селене, теллуре, уране, иоде, висмуте, ванадии, хроме, ниобии, тантале, вольфраме и свинце. [c.823]

Расхождение расчетных и опытных данных на 16% исследователь объясняет тем, что навязанное структурой 2п8 расположение атомов кислорода приводит к растяжению их связи с атомами цинка, к увеличению их длины по сравнению с длиной этих связей в кристалле 2пО и, следовательно, к их ослаблению. Отсюда— сужение энергетической щели между соответствующими уровнями в энергетическом спектре цинк-сульфидного фосфора, обусловленное понижением энергии электронов связи 2п — О в структуре сложного сульфидного соединения цинка. Подобное явление наблюдается и в случае цинк-сульфидных фосфоров, активированных гомологами кислорода — селеном и теллуром. Последние, так же как кислород, образуют химические связи с цинком, которым отвечают определенные локализованные уровни в энергетическом спектре фосфора. Ширина запрещенной зоны в энергетических спектрах кристаллов селенида и теллурида цинка составляет 2,60 и 2,27 эВ соответственно. Отложив эти величины по вертикальной оси от дна зоны проводимости сульфида цинка, исследователь определил, что этим уровням отвечает излучение с длиной волны 480 нм для селена и 548 нм для теллура. Но это на 40 им [c.125]

В патентной и технической литературе указывается на множество попыток ускорить процесс окисления сырья и придать определенные свойства окисленному битуму, применяя окислители, катализаторы и инициаторы. Так, в качестве окислителей предложено применять кислород, озон, серу, хлор, бром, иод, селен, теллур, азотную и серную кислоты, марганцовокислый калий и др. В качестве катализаторов окислительно-восстановительных реакций — соли соляной кислоты и металлов переменной валентности (железа, меди, олова, титана и др.) в качестве катализаторов алкилирования, дегидратации, крекинга (переносчика протонов) предложены хлориды алюминия, железа, олова, пятиокиси фосфора и т. п. в качестве инициаторов окисления — перекиси и др. Большинство из них инициирует реакции уплотнения молекул сырья в асфальтены, не обогащая битумы кислородом. [c.157]

В книге описан синтез большого числа органических реагентов различных классов (кислород-, серу,- селен-, фосфор-, азотсодержащих и др.), предложенных в последние 10—15 лет для обнаружения и количественного определения неорганических ионов. Наряду с реагентами, которые достаточно подробно изучены и входят в практику аналитических лабораторий, даны также методики синтеза ряда мало изученных реагентов, которые потенциально могуг представлять несомненный интерес для неорганического анализа. Приводятся методики синтеза органических реагентов, которые не выпускаются промышленностью, по крайней мере в достаточном количестве и надлежащего качества, и получение которых не описано в руководствах по органическому синтезу. Методики в большинстве случаев проверены в нашей лаборатории в течение 15 лет. В некоторые из них внесены изменения, повышающие выход или чистоту препаратов. [c.5]

Повышение (до определенных пределов) концентрации хлора в серебре уменьшает подвижность кислорода, что приводит к снижению степени превращения этилена в двуокись углерода при сохранении той же степени его превращения в окись этилена. Увеличение количества добавки сверх оптимального может еще более упрочнить связь серебра с атомарным и молекулярным ионами кислорода, что вызовет уменьшение скорости окисления этилена и отравление катализатора. Введение незначительных количеств металлоида (сера, селен), степень заполнения поверхности которыми равна 0 = 10" —10" снижает энергию адсорбции кислорода, что увеличивает активность катализатора. При большем покрытии поверхности (0 — 0,2) активность катализатора уменьшается вследствие блокирования части его поверхности металлоидом. [c.220]

Пожалуй, только лишь один О. Лоран мог.правильно понять и оценить значение новых идей Ш. Жерара в то время. Однако О. Лоран не принял безоговорочно всех утверждений Ш. Жерара. В 1845—1846 гг. он критиковал мысль Ш. Жерара о равнозначности понятий атом , молекула и объем . Он указывал, что не все простые вещества могут считаться эквивалентными друг другу. Так, существует эквивалентность между кислородом, серой, селеном и теллуром. Эквивалентны между собой водород, хлор, бром и некоторые металлы. Но представители обеих групп не равнозначны друг другу. Позднее он дал определение понятия эквивалент эквивалент — это количество простого вещества, которое при замещении другого простого вещества играет его роль. [c.128]

Другие неорганические вещества. Прямое и непрямое титрование стандартными растворами солей хрома (И) применяют для определения следующих веществ и ионов перекиси водорода [85], пероксо-дисульфат-ионов [85, 86], растворенного в воде кислорода [85, 87], перманганат-]75], нитрат-[88, 89], селенит-[90], гексацианоферрат [c.176]

В группе галоидов мы видели четыре очень сходных элемента Р, С1, Вг, 5 такое же число ближайших аналогов встречаем и в группе кислорода, потому что к ней, кроме серы, относятся еще селен и теллур О, 5, 5е, Те. Эти две группы чрезвычайно близки между собою по отношению к величине весов атома, также и по способности тел обеих групп соединяться с металлами. Явственная аналогия и определенная мера различия, известные для галоидов, повторяются в такой же мере и для элементов описываемой группы. Там фтор имеет много особенностей сравнительно с С1, Вг, J, ближе между собою сходными, здесь кислород во многом отличается от более друг с другом сходных 5, 5е, Те. В количественном же отношении там и здесь у аналогов сходство полное. Так, галоиды соединяются с одним Н, а элементы описываемой группы — с №, образуя №0, №5, Н 5е, Н Те [553]. Водородистые соединения селена и теллура суть такие же кислоты, как и №5. Селен прямо, при простом накаливании в струе водорода, с ним отчасти соединяется но водородистый селен подвергается еще более легкому разложению от действия жара, чем сернистый водород, а это свойство у теллуристого водорода еще более развито. №5е и №Те суть газы, такие же как и сернистый водород, растворимые, как и он, в воде, получающиеся чрез действие кислоты на металлические соединения этих элементов, образующие со щелочами солеобразные тела и т. д. Селен и теллур, как и сера, дают две нормальных степени соединений с кислородом, обе кислотного характера прямо происходит только форма, соответственная [c.230]

Работу проводят в установке, приведенной на рисунке 54. Лодочка 1 содержит пятикратный избыток серы, селена или теллура по сравнению с теоретически необходимым количеством. Навеска металла, взятого в виде порошка или тонкой стружки, помеш,ается в лодочке 2. Неметалл переносится сухими и не содержащими кислород газами (водородом, азотом, аргоном, смесью азота с водородом, полученной из аммиака, или сухим аммиаком). Газы пускаются со скоростью двух-трех пузырьков в секунду в промывалке. Наибольшая трудность в проводимом синтезе заключается в определении температуры, до которой нагревается лодочка с неметаллом. Лодочка с серой должна нагреваться примерно до 400° С, с селеном — до 600° С, с теллуром — до 800° С, чтобы давление паров неметалла было равно половине или несколько меньше атмосферного. [c.91]

Количество иода, образующегося при взаимодействии с селеном, пропорционально содержанию последнего. Это дало возможность разработать косвенный метод определения селена [242] выделивщийся иод лучше экстрагировать органическим растворителем, после чего измеряют оптическую плотность. Неудобство этого варианта состоит в том, что при реакции выделяется селен, который трудно отделить, и приходится измерять суммарную оптическую плотность коллоидного раствора селена и раствора иода. Кроме того, в процессе работы иод частично выделяется в результате окисления иодида кислородом воздуха, поэтому лучше использовать не иодид щелочного металла, а иодид кадмия — более устойчивый по отношению к кислороду воздуха. Роль реакции окисления иодида возрастает при определении очень малых содержаний селена. В этом случае анализ заканчивают определением иодкрахмального соединения [242]. [c.253]

При определении следовых количеств кислорода в металлах или селене желательно, чтобы образец вступал в реакцию только с парами серы в сосуде, пз которого откачен азот, используемый [c.252]

Атомно-абсорбционное определение селена. Селен определялся по его линии при 1960,3 А, которая позволяет обнаруживать наименьшие количества селена [20]. Линия находится в далекой ультрафиолетовой области, где интенсивно поглощают и пламя, и кислород воздуха. Это требует усиления аналитического сигнала, одновременно с этим, однако, усиливаются шумы аппарата и помехи, связанные с флуктуацией пламени. [c.56]

Для определения селена в органических веществах его переводят в селенит разложением исследуемого вещества в универсальной бомбе с перекисью натрия (см. стр. 50) или сожжением в трубке, а также минерализацией мокрым путем. Затем селенит восстанавливают и взвещивают в виде металлического селена. Известен метод определения селена, не требующий специального сложного прибора . Этот метод представляет собой комбинацию методов, описанных ранее Вещество (5— 20 мг), содержащее от 2 до 5 мг селена, сжигают в трубке Прегля со спиралью в токе кислорода. Образующаяся при этом селенистая кислота выделяется в виде тонких игл в сухом конце трубки. Селенистую кислоту смывают из трубки и восстанавливают до селена соляной кислотой, насыщенной двуокисью серы. После дальнейшей обработки двуокисью серы при —100° С н последующего охлаждения ледяной водой осадок селена отфильтровывают на фильтровальной трубке и взвещивают. Точность определения 0,3%. [c.177]

Система элементов, предложенная де Шанкуртуа (1863 г.),. основывалась на выдвинутой им гипотезе, что каждому целочисленному значению атомного веса отвечает особый элемент каждые 16 элементов составляют группу, при этом атомные веса замыкающих элементов групп кратны 16 и соответственно равны 16, 32, 48, 64, 80, 96, 112 и 128. Система элементов де Шанкуртуа изображена на цилиндре (табл. 2), развернутом в плоскость.. Параллельно основанию цилиндра проведены линии, отвечающие значениям атомных весов от О до 128, а параллельно оси цилиндра идут образующие линии, обозначенные от О до 16. На поверхности цилиндра под углом в 45° проведена спиральная линия, точки на которой отвечают определенным элементам. Сходные по свойствам элементы, например, кислород, сера, селен и теллур, располагаются на одной образующей линии или рядом с ней. Однако находящиеся на этой же линии титан и медь к данной группе никакого отношения не имеют. Вместе с углеродом и кремнием в одну группу неудачно помещены кобальт, церий= и серебро, а в одну группу со щелочными металлами — марганец и т. д. [c.18]

Поэтому сера и в определенной степени селен и теллур и особенно кислород в бинарных соединениях чаще находятся в состоянии Для серы такими соединениями будут сульфиды, для кислорода — оксиды. Сера образует соединения ковалентного характера с фтором и кислородом SFe, SO4 , SO3 . [c.202]

Островский [333] исследовал кинетику окисления этилена на серебряном катализаторе, модифицированном селеном (0,002 ат.% 8е) в проточно-циркуляционной установке. На основании ранее опубликованной стадийной схемы процесса (см. стр. 137) выяснена обратимость стадии взаимодействия этилена с адсорбированным кислородом и определен ряд численных констант в кинетических уравнениях. По опытным данным Островский получил следующие зависимости скоростей реакций от концентраций реагирующих веществ. [c.206]

Одним из наиболее выдающихся химиков-аналитиков первой половины XIX в. был шведский ученый И. Я. Берцелиус. Он проанализировал большинство известных в то время химических соединений и определил соединительные веса всех известных тогда химических элементов. Следует отметить высокую точность этих определений, многие из которых, вьшол-иенные в 1818 г., весьма близки к современным. Так, для углерода Берцелиус нашел атомный вес 12,12, для кислорода 16,0 (приатомном весе водорода, равном 1), для серы — 32,3. Некоторые атомные веса были опре-дтлены менее точно и, кроме того, были кратными величинами истинных атомных весов так, для железа Берцелиус принял атомный вес 109,1, так как окислам железа в то время приписывали состав РеОг и РеОз. Берцелиус ввел современные знаки химических элементов, открыл ряд новых элементов (церий, селен, торий). [c.11]

Химические свойства. Железо является металлом со средней восстановительной активностью. При окислении его слабыми окислителями получаются производные двухвалентного железа сильные окислители переводят его в трехвалентное состояние. Эти два валентных состояния являются наиболее устойчивыми, хотя известны соединения железа с валентностью 1, 4 и 6. Являясь аналогом рутения и осмия (аналогия по подгруппе), железо имеет также много сходного с кобальтом и никелем (аналогия по периоду). При определенных условиях оно вступает в реакции почти со всеми неметаллами. При невысоких температурах (до 200° С) железо в атмосфере сухого воздуха покрывается тончайшей оксидной пленкой, предохраняющей металл от дальнейшего окисления. При высокой температуре оно сгорает в атмосфере кислорода с образованием Fe Oi. Во влажном воздухе и кислороде окисление идет с получением ржавчины 2Fe20a HgO. Галогены активно окисляют железо с образованием галидов FeHlgj или FeHlgg (иодид железа (III) не образуется). При нагревании железо соединяется с серой и селеном, образуя сульфиды и селениды. В реакциях с азотом и фосфором получаются нитриды и фосфиды в случае малых концентраций азота образуются твердые растворы внедрения. Нагревание с достаточным количеством [c.348]

При определении натрия в селене и теллуре высокой чистоты применяют различные способы отделения основы. Большие количества селена отгоняют в форме 8еВг4 [ИЗО]. Натрий определяют атомноэмиссионным методом в пламени водород—кислород. После отгонки селена в остатке остаются К, Li, u, d, Fe, Al, TI, Bi, Hg, a и Mg. Для уменьшения влияния элементов (например, Са) в раствор вводят буферную добавку — нитрат алюлшния (25 г/л). Присутствие щелочных металлов — калия и лития — определению не мешает. Предел обнаружения натрия 10 %. [c.166]

Название, выражающее замещение водорода показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, например 1-метилнафталин, 1-пентанол Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре так называемое а-название — дается соединению, в котором С, СН или СН2 заменены гетеро-атомом, например 2,7,9-триазафенантрен Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено-или теллуро-) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиопиран Название, выражающее удаление определенных атомов или групп например, в алифатическом ряду — названия, оканчивающиеся на -ен или -ин, а также названия с приставками ангидро-, дегидро-, дезокси- и т. д. или нор-. [c.363]

Попытки Малфорда [306] использовать активированное кислородом низкотемпературное озоление для определения мышьяка и селена были довольно успешными при определении мышьяка, поскольку его извлечение из биологических материалов равнялось почти 100%. Селен же извлекался даже при самых благоприятных условиях в количестве 70Нехотя атомно-абсорбционный метод сравнительно мало применялся для анализа селена, Сирен [307] использовал его при определении селена в сетчатке глаз животных. Сирен предполагает, что элементарный селен играет основную роль в механизме зрения. Он обнаружил 7 мкг/мл селена в сетчатке гвинейских свиней, обладающих плохим зрением, и 630—800 мкг/мл селена в сетчатке крачек (птиц) и косуль, обладающих острым зрением. [c.163]

Представления Дитцеля о роли силы поля катионов дают возможность объяснить влияние на вязкость силикатных стекол борного ангидрида, окиси алюминия и т. д. Значения кислотности и основности были точно установлены путем применения электрохимических определений концентрации ионов кислорода в расплавленных стеклах (см. А. II, 184) пределы растворимости также могут быть вычислены (см. А. II, 374) , окрашивание с помощью ионов может быть объяснено (см. Е. I, 20) так же, как и явления минерализации или связи между структурой стекла и поверхностным натяжением (см. А. II, 116 и 121) . Дитцель наблюдал, что окрашивание стекла сульфидами, селени-дами, теллуридами обусловлено устойчивостью комплексных анионов [MeX4] -(X=S2-, Se -, Те -). Для коричневых сульфидных стекол особенно характерны весь- [c.173]

Особенно значительную работу в этой области провел шведский химик И. Я. Берцелиус (1779—1848). На протяжении 20 лет он изучил более 2000 соединений известных тогда 43 элементов, чтобы определить их атомные массы. По шкале Берцелиуса атомная масса кислорода была принята за 100. Берцелиус открыл ряд новых элементов селен, кремний, цирконий, торий. Он работал исключительно плодотворно и почти без ошибок. Мы пользуемся системой химической символики для обозначения элементов и химических реакций, разработанной Берцелиусом в 1814—1819 гг. В 1826 г. Берцелиус зазершил работу по определению атомных масс элементов и опубликовал третью таблгщу атомных масс, Все значения в ней были точными, исключая атомные массы серебра, калия, натрия. Эти элементы он считал двухвалентными. Берцелиус открыл изомерию и катализ, создал. электрохимическую теорию, сыгравшую в свое время важную роль, и написал Учебник хпмии в трех томах, который был переведен нз основные языки и выдержал 5 изданий. [c.14]

Для определения серы в металлах [104] и в селене [105, 106] рекомендован метод с применением астразонового розового Fg. Анализируемую пробу сжигают в токе кислорода, если анализи- [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология