Иттрий фотометрическое

Определение железа в] окиси] иттрия [832]. Экстракционно-фотометрическим методом с помощью ПАН-2 определяют (4,3—5,0)- 10" % железа в окиси иттрия высокой чистоты. [c.142]

Описан экстракционно-фотометрический метод одновременного определения алюминия и железа. Принцип метода состоит в том, что хлороформный экстракт оксихинолинатов алюминия и железа фотометрируют при 390 при 470 ммк. Метод использован для определения алюминия и железа в титане и ванадии [187]. Аналогичный вариант применен для определения алюминия и железа в магнии [188]. Экстракция оксихинолината железа и фотометрирование экстракта использованы для определения железа в крови [189]. Ванадий экстрагируют хлороформом в виде оксихинолината при pH 3,5—4,5 и полученный экстракт фотометрируют при 550 ммк [190]. Методики экстракционно-фотометрического анализа в виде оксихинолинатов разработаны для определения цинка и кадмия в присутствии больших количеств кальция [191], кальция в солях, технических продуктах и породах [192], олова в железе и стали [193], урана в присутствии тория, лантана, иттрия или самария [194] и в висмутовых сплавах [195]. Цинк и магний в форме оксихинолинатов легко экстрагируются метил-изобутил кетоном. Экстракты имеют максимумы светопоглощения [c.243]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИТТРИЯ И ЛАНТАНА С АЛИЗАРИНОМ 8 [c.271]

Мы изучили возможность фотометрического определения иттрия в виде комплекса с ализарином 3 и аммиаком в присутствии лантана и церия. Оказалось, что мешающее влияние церия при определении иттрия можно легко устранить прибавлением перекиси водорода. Растворы комплекса иттрия в н. бутиловом спирте хорошо подчиняются закону Бугера—Ламберта—Бера. На рис. 1 представлен калибровочный график для раствора комплекса иттрия в присутствии лантана и церия. Аналогичный график получен в отсутствие лантана и церия. [c.272]

Результаты фотометрического определения иттрия в смесях [c.273]

В аналитической химии в качестве кислотно-основного и адсорбционного индикатора для колориметрического определения pH в области pH 4,3—6,3 (переход окраски от желтой к буро-розовой) для обнаружения и фотометрического определения алюминия [5, 6], скандия [7], иттрия [8] и фтора и титри- метрического определения фтора [9]. [c.23]

Иттрий Арсеназо I Объемный и фотометрический [c.155]

Фотометрическое титрование лантаном, церием и иттрием применено для определения фторидов. В качестве индикатора применяют 4-(2-пиридилазо)-резорцин [ПО]. [c.302]

Реагент арсеназо III применяют для фотометрического определения тория, циркония, гафния, урана, иттрия, скандия, редкоземельных элементов и др. [c.140]

Если при шихтовке сплава применяли чистые редкоземельные металлы, а не мишметалл, фотометрический метод позволяет определять редкоземельные элементы, такие как церий, лантан, неодим и иттрий при раздельном их присутствии. Фотометрическое определение церия можно выполнять и с ксиленоловым оранжевым по методу, описанному на стр. 241. [c.143]

Объемный трилонометрический метод, а также фотометрические методы позволяют определять только сумму р. з. э., в том числе и иттрий. [c.251]

Пламенно-фотометрическое определение иттрия в смеси редкоземельных элементов было выполнено Н. С. Полуэктовым и М. П. Никоновой [536]. Показано, что иттрий, наряду с лантаном, иттербием и европием, может быть определен на фоне других редкоземельных элементов. Позднее были изучены спектры иттрия в пламени смеси кислорода с водородом после экстрагирования гексоном комплексных соединений этого элемента с теноил-трифторацетоном из 0,1-м. растворов ацетатов при pH = 5,5 [537]. При определении иттрия, присутствующего в сплавах на основе магния, анализы можно выполнять непосредственно из кислотных растворов сплава без применения труднодоступных органи- [c.321]

Метод основан на осаждении скандия в виде основного тартрата в присутствии иттрия в качестве соосадителя. Осадок прокаливают, растворяют в соляной кислоте и определяют скандий фотометрически при помощи сульфоназо. [c.70]

Благодаря этому эмиссионный спектральный метод нашел более широкое распространение при определении РЗЭ в различных объектах, в том числе и в чистых препаратах индивидуальных РЗЭ. При этом достигнут довольно низкий предел обнаружения, который составляет 0,03—0,005% в зависимости от свойств элемента. Снижение предела обнаружения до 10 —10 % стало возможным при использовании химико-спектрального метода анализа, при котором применяются различные способы концентрирования. Обзор работ по определению РЗЭ в ряде объектов различными методами, в том числе спектральным эмиссионным и пламенно-фотометрическим, приведен в монографиях Д. И. Рябчикова и В. А. Рябухина Аналитическая химия редкоземельных элементов и иттрия (М., Наука , 1966), Н. С. Полуэктова, Л. И. Кононенко Спектрофотометрические методы определения индивидуальных редкоземельных элементов (Киев, Наукова думка , 1968), А. Н. Зайделя, Н. И. Калитеевского, Л. В. Липиса и М. П. Чайка Эмиссионный спектральный анализ атомных материалов (М.—Л., Физматгиз, 1960), а также в оригинальных работах, выполненных в последние годы. [c.4]

Предложен фотометрический метод определения лантана в присутствии иттрия при использовании маскировки реакции иттрия фторидом натрия и метод определения иттрия в смеси с лантаном, основанный на способности сульфата натрия снижать интенсивность окраски комплекса лантана в большей степени, чем иттрия. [c.286]

Лантаниды и иттрий в слабо кислом растворе дают цветную реакцию с арсеназо III, являющуюся основой высокочувствительного фотометрического определения суммы РЗЭ или любого из них в отдельности [44—49]. [c.315]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Принцип метода. Метод основан на осаждении скандия в виде тартрата скандия — иттрия — аммония и последующем прокаливании осадка до оксидов скандий определяют фотометрически с ДОТРИХАФ. Относительное стандартное отклонение результатов определения 0,1 при содержаниях 0,01% скандия. [c.211]

ПАХР [729], 2-СООН-З-ПАХР [729], МААК [271] и МАН-1 [170, 442]. Для фотометрического определения иттрия и суммы РЗЭ или отдельных элементов предложены ПАР [742, 881], ПАН-2 [408, 409, 676, 820], 5-СНз-ПАН-2 [835], МААК [271] и МАН-1 [170, 442]. [c.118]

Экстракция железа из солянокислой среды раствором триоктил-фосфинокиси в циклогексане применена для последующего фотометрического определения железа с помощью 1,10-фепаптролина. Последний прибавляют после разбавления экстракта изопропиловым спиртом и добавления гидрохинона для восстановления железа. Полученный комплекс фотометрируют через 2 часа при 510 ммк. Метод предложен для определения железа в металлическом бериллии и окиси бериллия. Аналогичный вариант анализа описан для фотометрического определения железа в металлическом иттрии и в [c.233]

Ализарин 8 образует с редкоземельными элементами окрашенные комплексные соединения [1—3]. Однако наблюдение за образованием этих соединений затрудняется вследствие того, что с повышением pH раствора реактив приобретает красную окраску, аналогичную окраске комплексов. Чтобы избежать это затруднение, мы использовали борную кислоту, образующую с ализарином 8 в слабокислой, нейтральной и щелочной среде окрашенный в желтый цвет борноализариновый комплекс [4]. Прием, заключающийся в использовании в качестве реактива борноализаринового комплекса, был использован нами при фотометрическом определенПи различных металлов [4—6]. Оп позволил исследовать образовапие ализарипатов иттрия, лантана и церия в широком интервале pH. [c.271]

Было проведено фотометрическое определение иттрия в смесях, содержащих все три элемента. В делительную воронку помещали 1,5 мл 0,1%-ного раствора ализарина 3, 10 мл 4%-ной Н3ВО3, анализируемый раствор, соответствующее количество воды, необходимое для доведения объема до 25 мл после прибавления аммиака, 3,3 мл 4,88 N аммиака и 4 капли пергидроля. Затем перемешивали, прибавляли 15 мл н. бутилового спирта и [c.272]

Предлагаемый метод был применен для фотометрического определения иттрия в розовом минерале после выделения суммы редкоземельных элементов оксалатным методом [8]. Результаты определений представлены в табл. 2, где приведены также результаты определений иттрия в том же минерале фотометрическим методом с применением в качестве реактива борпоппрокатехин-фполетового комплекса. Данные, полученные двумя методами, хорошо совпадают. [c.274]

Установлена возможность экстракционно-фотометрического определения иттрия (в присутствии лантана и дерия) в виде комплекса с ализарином 8 и аммиаком, экстрагируемого н. бутиловым спиртом. Определения иттрия производились в искусственных смесях и в розовом минерале. [c.277]

Методы определения. В воздухе. Определение оксидов индивидуальных РЗЭ основано на спектрографическом методе с испарением материала проб из канала графитового электрода и последующего спектрографирования на дифференциальном спектрографе предел обнаружения 100 мкг в анализируемом объеме раствора [30]. Определение оксида скандия основано на комплексонометрическом титровании раствора скандия три-лоном Б в присутствии индикатора — комплексного оранжевого предел обнаружения 1 мг/м погрешность определения 10 % диапазон определяемых концентраций 1—20 мг/м [30]. Оксид иттрия определяется пламеннофотометрическим методом чувствительность определения 1 мкг в 1 мл анализируемого объема [31]. Фотометрическое определение оксида церия (IV) основано на образовании комплекса Се(IV) с цитратом натрия, окрашивающим раствор в оранжевый цвет предел обнаружения 0,5 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,5—10 мг/м [30]. В биологическом материале. Определение суммы РЗЭ иттриевой подгруппы фотометрическим методом минимально обнаруживаемое количество суммы 50 мкг ошибка определения 13,7% (Мальцева, Павловская). В почвах. Определение У, УЬ посредством эмиссионного спектрального анализа (Лосева и др.). В растениях. Определение Ьа посредством эмиссионного спектрального анализа (Лосева и др.). [c.261]

Ряд работ выполнен по применению 1-(2-пиридилазо)-2-наф-тола (ПАН) в качестве экстракционного реагента в фотометрическом анализе. Определены константы распределения ПАН между водой и четыреххлористым углеродом (Ю4), между водой и хлороформом (105 4), а также константы кислотной диссоциации реагента (10 п>2). Установлен состав экстрагирующихся комплексов ПАН с марганцем, медью и цинком [57] и другими элементами. Выявлена оптимальная область рН образования и экстракции комплексов марганца, кадмия, ртути (II), галлия, железа и иттрия, составляющая 5—9 7—10 6—7,5 3,6—5 4—8 и 8,5—11,0 соответственно. Изучены оптические свойства экстрактов. Разработаны методики определения железа, марганца и никеля при их совместном присутствии [58], иридия и родия [59], иттрия в присутствии лантана и церия [58]. Предложена методика определения палладия в титановых сплавах [60]. Изучено отношение комплексов ПАН с редкоземельными элементами к различным органическим растворителям [61]. Имеются работы по применению 1-(2-пиридилазо)-резорцина, а также других пиридиновых азо-красителей в качестве экстракционных реагентов [62, 63]. [c.136]

Фотометрическое определение иттрия в присутствии некоторых редкоземельных элементов при помощи борнопирокатехино- [c.3]

Для фотометрического определения иттрия применяют бор-нопирокатехиновый комплекс (см. ниже) и некоторые другие реагенты. [c.78]

Аналогичный метод отделения, состоящий в осаждении в виде смешанного тартрата иттрия-скандия, описали Белопольский и Попов [11], которые для конечного фотометрического определения скандия применили ксиленоловый оранжевый. Шимицу [c.353]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Будесински и Хаас показали, что в присутствии ЭДТА 2,7-бис-(/г-хлор-о-фосфонофенилазо)-хромотроповую кислоту можно использовать для экстракционно-фотометрического определения урана (VI). В отсутствие урана этот реагент может быть использован для определения лантаноидов и иттрия. Рассмотрено влияние других металлов и предложен механизм экстракции, [c.122]

Таким образом, МИРЕА может быть использован для прямого фотометрического или экстракционно-фотометрического селективного определения лантана, гадолиния и иттрия. [c.85]

Для экстракционно-фотометрического определения лантана в смеси окислов лантана и иттрия был предложен следующий ход анализа. Навеску (20 мг) смеси окислов растворяют в нескольких каплях концентрированной НС1, раствор выпаривают досуха и отстаток растворяют в 100 мл воды. Аликвотную часть (0,5 мл) полученного раствора помещают в делительную воронку, добавляют 0,6 мл 2.10 М водного раствора родамина С, 0,4 лл 1,2 Л4 раствора салицилата натрия, 0,2 мл 40%-ного раствора уротропина и 0,4 мл [c.236]

Так же как и другие члены этой группы (иттрий и редкоземельные элементы), скандий можно определить фотометрически с лакообразующими реагентами Подобными реагентами могут быть такие, в состав которых входит реакционноспособная группа ОН. В настоящее время заслуживают внимания два таких реагента ализаринсульфоновая кислота (ализарин красный 8) и морин Оба эти реагента неселективны. Среди обычных элементов особенно сильно мешает алюминий. Морин дает флуоресцирующие [c.717]