Карбоксиметилцеллюлоза КМШ методом

Фракционирование карбоксиметилцеллюлозы удобно проводить методом дробного осаждения добавлением к 0,5% (мае.) водному раствору полимера раствора KI в ацетоне. В результате удается разделить полимер на 8-10 фракций. При фракционировании двух образцов карбоксиметилцеллюлозы были получены следующие результаты (после пересчета на 100%) [c.76]

Предложить возможные методы получения нерастворимых ионообменных полимеров на основе карбоксиметилцеллюлозы с у-100. [c.389]

Разнообразное применение поливинилацетатных дисперсий — для проклейки тканей и бумаги, изготовления полимербетонов, водоразбавляемых красок обусловило весьма широкое применение эмульсионного метода полимеризации винилацетата. Эмульгаторами являются мыла, соли жирных сульфокислот и водорастворимые полимеры — поливиниловый спирт и карбоксиметилцеллюлоза. В качестве инициаторов применяют персульфат калия или аммония, перекись водорода. Для регулирования pH используют бикарбонат натрия, муравьиную или уксусную кислоту. Непрерывный процесс производства эмульсионного поливинилацетата состоит из следующих операций приготовление водной фазы, полимеризация, стандартизация и нейтрализация (рис. УП.2). [c.125]

Определение степени замещения карбоксиметилцеллюлозы. Определение у КМЦ основывается на различных методах, использующих в основном различные реакции ее карбоксильной группы. Наиболее простыми и быстрыми являются методы титрования свободной КМЦ. Такие определения могут быть проведены, например, следующи.м [c.124]

В [41] показана возможность твердофазной модификации целлюлозы в условиях УДВ с получением ряда ее производных (щелочная целлюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, ацетат целлюлозы). В сравнении с традиционными методами, твердофазная модификации позволяет получать производные целлюлозы с улучшенными характеристиками, с более высокими степенями превращения, при меньшем расходовании исходных реагентов и с лучшими экологическими показателями. [c.278]

Описанные ниже спектрофотометрические методы определения анионоактивных ПАВ в моющих средствах основаны на способности ПАВ при взаимодействии с метиленовым синим образовывать окрашенное комплексное соединение. Комплекс экстрагируют из водной среды хлороформом, оптическую плотность хлороформного экстракта измеряют при длине волны 652 нм. Присутствующие в СМС триполифосфат натрия, сульфат натрия, карбамид, карбоксиметилцеллюлоза, жидкое стек- [c.106]

Флавоноидные пигменты часто встречаются в виде гликозидов, и многие из них сильно гидроксилированы, поэтому их обычно экстрагируют из растений метанолом, этанолом или водой. При очистке экстракцией щелочными растворами следует обратить внимание на то, что карбонат натрия, а иногда даже бикарбонат натрия растворяют флавоноиды, имеющие свободную гидроксильную группу в пара-положении по отношению к карбонильной группе (т. е. в положении 7 молекулы флавона). Часто применяется осаждение ацетатом свинца. Различные классы обычно можно разделить хроматографией на колонках (см. стр. 37), но значительно труднее этими методами выделить отдельные соединения одного и того же класса флавоноидов. Гликозиды адсорбируются на магнезоле сильнее, чем агликоны, на полиамиде — наоборот. Так как флаваны необратимо адсорбируются на полиамиде, их можно элюировать из карбоксиметилцеллюлозы, на которой остаются адсорбированными полимерные примеси. [c.55]

Степень замещения карбоксиметилцеллюлозы можно определить экстракцией примесей из сырого или очищенного продукта (после предварительного высушивания) 60%-ным этиловым спиртом и последующим определением содержания натрия. Определение основано на сжигании продукта с серной кислотой (образуется сернокислый натрий) либо без нее (карбонат) или на потенциометрическом титровании натрия хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте. Другой метод основан на превращении натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в нерастворимую медную соль с последующим определением меди пли соль уранила . Различные методы определения степени замещения карбоксиметилцеллюлозы приводятся в ряде работ >=. [c.245]

Для разрушения нефтяных эмульсий используются механические (отстаивание), термические (нагревание), химические и электрические методы. При химическом методе обезвоживания нагретую нефтяную эмульсию обрабатывают деэмульгаторами. В качестве последних используются различные неиногенные ПАВ типа заш итных коллоидов оксиэтилированные жирные кислоты, метил- и карбоксиметилцеллюлоза, лигносульфоно-вые кислоты и др. Наиболее эффективное удаление солей и воды достигается при электротермохимическом методе обессоливания, в котором сочетаются термохимическое отстаивание и разрушение эмульсии в электрическом поле. [c.125]

Кальдербанк и Му-Янг [61 опубликовали данные для растворов карбоксиметилцеллюлозы и ряда других веществ, описываемых степенным законом. Экспериментальные данные были получены для систем в которых перемешивание осуществлялось турбинными мешалками с шестью прямыми ровными лопатками, лопастными мешалками с двумя лопастями и пропеллерными мешалками с тремя и четырьмя лопастями. Они применяли аппарат диаметром 0,25 м, снабженный перегородками шириной, равной i/io диаметра аппарата. Изучаемая область отношения находилась в пределах 0,33—0,67. Реологические свойства измеряли с полющью вискозиметра, основанного на методе конуса и пластины. Для псевдопластичных жидкостей Кальдербанк и Му-Янг получили величину константы к в уравнении (Х,6), равную 10. [c.188]

Лктциер и другие [71 опубликовали данные для растворов карбоксиметилцеллюлозы и других веществ, полученные при исследовании систем, перемешивание в которых осуществлялось турбинными мешалками с шестью прямыми ровными лопатками и с шестью изогнутыми лопатками, а также трехлопастными пропеллерными мешалками. Они применяли аппараты диаметром от 0,15 до 0,55 м с отношением DJD от 0,18 до 0,77. Использовались аппараты без перегородок и с перегородками, ширина которых равнялась диаметра аппарата. Реологические свойства измеряли в вискозиметре с капиллярной трубкой, в ротационном вискозиметре Куэтта или в вискозиметре, основанном на методе конуса и пластины. [c.188]

Для лиоф илизации поверхностей отмываемых материалов и частиц загрязнений используются различные высокомолекулярные вещества, например карбоксиметилцеллюлоза, вводимая в СМС в количестве нескольких процентов. В последнее время в состав СМС вводятся ферменты, способные расщеплять белки, присутствующие в загрязнениях. Введение ферментов в состав СМС стало возможным только после разработки методов их микрокапсулирования (см. ниже), предотвращающих вредное воздействие на ферменты других компонентов [c.303]

Следует иметь в виду, что современные высококачественные моющие средства представляют собой довольно сложные композиции. Обычно они содержат 20—25% поверхностно-активного вещества (алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты и др.), до 50% фосфорнокислых солей (например, тринатрийполифосфата), различные наполнители и 2—3% активизирующих добавок, чаще всего карбоксиметилцеллюлозу (см. стр. 346). Такие моющие средства не только полноценно заменяют жировое мыло, но и превосходят его по моющему действию, нечувствительны к жесткой воде, не оказывают ослабляющего действия на ткани, меньше раздражают кожу. В связи с успехами, достигнутыми в разработке методов синтеза поверхностно-активных веществ и их применения, в ряде стран производство мыла значительно снизилось. [c.236]

Активным веществом отрицательного электрода в серебряноцинковых (СЦ) аккумуляторах [1, 7] служит цинковый порошок, положительного электрода — AgO (в частично разряженном состоянии —АёаО). Эти вещества получают при формировании (при заряде) аккумулятора или непосредственно вводят в состав электродов (сухозаряженные аккумуляторы). При изготовлении электродов в качестве исходных веществ обычно используют для отрицательных электродов— смесь порошков 2п и 2пО со связующим (поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлоза и т. п.) для положительных электродов — порошки Ag или АдгО. Электроды получают методами прессования, а также вальцевания (Ag-пopoшoк) и намазки (2п-электрод). Токоотводами служат проволока, сетка или просеченная растянутая фольга. Отрицательные электроды обертывают щелочестойкой бумагой. [c.111]

Главной чертой последующего периода развития буровых растворов явилось широкое внедрение средств и методов химической обработки. Из множества новых реагентов большое значение приобрели защитные коллоиды — карбоксиметилцеллюлоза, акриловые ноли-меры, модифицированный крахмал, конденсированная сульфит-спир-товая барда, понизители вязкости — синтаны, кортаны, окисленный лигнин, хромлигносульфонаты, хроматы и ряд специальных реагентов — смазочных добавок, эмульгаторов, пеногасителей, бактерицидов и др. В ассортименте современного бурения находится около 50 основных реагентов и сотни их разновидностей, выпускаемых в ряде стран [4]. [c.9]

Вторым методом является стабилизация системы реагентами типа карбоксиметилцеллюлоза, щелочной крахмал, лигносульфонаты и и т. п., усиливающими гидрофилизацию и способствующими струк-турообразованию. Их модифицирующее действие сочетается со структурообразованием самого реагента. Образование структур усиливают добавки, форсирующие лиофильную коагуляцию (жидкого стекла, солей и т. п.). При этом важно сохранить баланс между гидрофилизирующим и коагуляционным действием с тем, чтобы не направить процесс по пути лиофобной коагуляции. [c.332]

Происхождение известковых растворов неясно. Как особая система известковый буровой раствор, по-видимому, появился в результате наблюдений за улучшением свойств красных буровых растворов после разбуривания цемента или ангидрита. Хотя Роджерс приписывает вероятное происхождение известкового раствора разбуриванию ангидритов в восточной части шт. Техас в 1943 г., Кэннон приводит свидетельство об умышленном добавлении цемента к красному буровому раствору на побережье шт. Луизиана в 1938 г. Независимо от происхождения совершенствование известкового раствора от скважины к скважине привело к его широкому применению на всем побережье Мексиканского залива и разработке методов регулирования свойств путем изменения массовых долей извести, каустической соды, понизителя вязкости и добавок, регулирующих фильтрацию. Позднее лигносульфонат кальция и лигнит (бурый уголь, леонардит) в основном заменили квебрахо в качестве понизителя вязкости, а натриевой карбоксиметилцеллюлозе (обычно называемой КМЦ) было отдано предпочтение перед крахмалом в качестве добавки, регулирующей фильтрацию. [c.62]

Разработаны препаративные методы хроматографии на карбоксиметилцеллюлозе [145] и на сульфопропилсефадексе 0 50 [43]. Последний метод представляет особый интерес, поскольку позволяет изолировать каждую из групп глиадинов (а, р, 7 и ш), и является, таким образом, первым этапом более тщательной очистки. [c.184]

Указанные выше преимущества РЭП могут быть использованы для получения высокомолекулярного ПВА и ПВС на его основе [а. с. СССР 907009]. При инициировании эмульсионной полиме-ризации v-излучением от источника °Со с мощностью дозы облучения 0,08 Вт/кг в присутствии эмульгатора Е-30 (смеси натриевых солей а лкилсульфокислот с длиной цепи ia— ig) в количестве 0,057о (масс.) (ниже ККМ) и при температуре 12—13°С полимеризация ВА завершалась за 100—120 мин [6, с. 88]. ММ ПВА регулировалась временем облучения. ПВА может быть выделен из дисперсии в виде. порошкообразного продукта либо введением в ПВАД алифатического углеводорода и сильной кислоты с последующим прогревом смеси до 50—60°С, либо осаждением полимера раствором электролита в присутствии ПВС или карбоксиметилцеллюлозы [а. с. СССР 594124, 704945]. Омылением ПВА, синтезированного методом РЭП, нами был получен ПВС с Р = 3200- 5000. [c.36]

Методы определения об1цей целлюлазной активности можно условно разделить на две группы. К первой относятся тесты на наличие целлюлазной активности без уточнения, к каким индивидуальным компонентам они относятся. В эту многочисленную группу методов, широко используемых при культивировании и скрининге микроорганизмов, для стандартизации ферментных препаратов, входят, например, методы определения активности целлюлаз по гидролизу фильтровальной бумаги (метод Мандельс-В>ебера и многие его модификации), карбоксиметилцеллюлозы [c.130]

Весьма удобным и быстрым методом идентификации и анализа низкозамещенной карбоксиметилцеллюлозы является ИК-спектро-скопия. На рис. 5.1 (кривая 1) приведен ИК-спектр низкозамещенной натрий-карбоксиметилцеллюлозы, имеющей степень замещения Т=16. Как видно из рисунка, Na-КМЦ имеет в ИК-спектре четкую полосу поглощения в области 1595—1600 см". После превращения КМЦ в форму свободной кислоты, эта полоса смещается в область 1740 слГ (рис. 5.1, кривая 2). Указанные полосы относятся к валент- [c.103]

Как видно из уравнения реакции, этот метод аналогичен методу получения широко известной карбоксиметилцеллюлозы. Преимуществом его является проведение реакции в водно-щелочной среде при нормальной (или немного выше) температуре и при достаточно простом аппаратурном оформлении процесса. Применение его пока затруднено ввиду отсутствия производства фторсульфонатов. [c.138]

Для осуществления М. с помощью сложной коацервации кроме желатины и гуммиарабика применяют альбумин, казеин, агар-агар, альгинаты, крахмал, пектиновые вещества, карбоксиметилцеллюлозу, сополимеры акриловой к-ты, малеинового ангидрида, полиамиды и поликислоты. Из солей, вызывающих простую коацервацию, наибольшей эффективностью обладает Na2S0 I, наименьшей — Ь1С1. Достижение нужного значения pH р-ра, требуемого для коацервации и зависящего от изоэлектрич. точки одного из полимерных компонентов, обеспечивается добавлением щелочных или кислых р-ров или простым разбавлением р-ра. Кроме наличия в системе по крайней мере одного ионогенного полимерного вещества необходимым условием осуществления М. этим методом является возможность затвердевания оболочек после их формирования на поверхности обволакиваемых частиц. Поэтому обычно используют пленкообразующие, к-рые обладают способностью к гелеобразованию при понижении темп-ры. [c.123]

Описанный способ получения натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы аналогичен промышленному методу . Различные варианты этого метода описаны в патентной литературе. Отдельные методы различаются тем, что иногда вместо раствора используют кристаллический хлорацетат натрия реакцию проводят в суспензии в среде алифатического спирта используют различную последовательность введения щелочи, хлоруксусной кислоты и хлорацетата натрия и разную аппаратуру . [c.245]

Данные о свойствах, методах получения и областях применения карбоксиметилцеллюлозы приведены в монографии о целлюлозе и ее производных ° и в ряде статей . Сведения о различных марках карбоксил1етилцеллюлозы и их применении содержатся в фирменных проспектах. [c.245]

Образец, использованный этими авторами, имел средневесовой люлекулярный вес, равный 435 ООО. Свойства полиэлектролита, которыми он обладал бы в гипотетическом незаряженном состоянии, были получены экстраполяцией данных по рассеянию света к бесконечно большой ионной силе, когда все эффекты, обусловленные наличием зарядов, подавлены (см., однако, раздел 27г) и молекулы полиэлектролита должны вести себя так, как если бы они были незаряжены. Размеры макромолекул, найденные при этих условиях, аналогичны размерам макромолекул производных целлюлозы, ие имеющих заряда. Был сделан вывод, что молекулу в незаряженном состоянии можно описать при помощи эквивалентной статистической цепи, не имеющей ограничений внутреннего вращения (см. раздел 9ж) и состоящей в среднем из 39,5 сегмента, каждый из которых имеет длину 335 А. (На самом деле использованная карбоксиметилцеллюлоза была очень полидисперс-на, так что все экспериментальные данные представляют собой соответствующие средние величины. Для простоты мы опустим все рассуждения о методах усреднения, представляя полученные данные таким образом, как если бы образец был монодисперсным.) Если все конформации этой макромолекулы имеют одинаковую энергию, что справедливо для гипотетического незаряженного состояния, то радиус инерции, который дается уравнениями (9-17) и (9-38), равен 860 А. [c.563]

В работе Одаяма измерен коэффициент самодиффузии для олигомерных диметилсилоксанов. Значения коэффициента В для воды в геле карбоксиметилцеллюлозы, измеренные методом спинового эхо и изотопным методом, хорошо совпадают между собой [c.247]

В этом случае для экстракции проламинов и глюте-линов следует применять другие методы и использовать для хроматографии другие ионообменники. Например, белки клейковины пшеницы были успешно разделены на карбоксиметилцеллюлозе при использовании кислых растворителей. [c.59]

В осповпом глиписто-карбонатными минералами, отрицательно влияющими па флотацию КС1 вследствие значительной сорбционной способности к аминам, потребовало освоения специального реагентного и технологического режима ведения процесса. На флотационной фабрике Первого Березниковского калийного комбината было применено выделение методом флотации шламов перед сильвинитовой флотацией. На флотационной фабрике Первого Солигорского калийного комбината для устранения отрицательного влияния шламов предложена обработка руды перед флотацией реагентом-модификатором шламов — карбоксиметилцеллюлозой. [c.165]