Этилцеллюлоза этила

Изготавливаются также гель-лаки, содержащие до 70% этилцеллюлозы. Эти лаки используются для аппликаций декоративных покрытий и в типографской печати. [c.395]

Этилцеллюлозный этрол изготовляют на основе простого эфира целлюлозы — этилцеллюлозы эта пластмасса имеет хорошую водостойкость и химическую стойкость, легко окрашивается, морозостойка и негорюча, обладает высокими электроизоляционными свойствами, имеет высокую механическую прочность. Это — термопластичная масса. Изделия из нее изготовляют методом прессования и литья под давлением. Применяется для изготовления деталей автомобилей, изоляции. [c.48]

Около 70% вырабатываемой в настоящее время этилцеллюлозы потребляют iB промышленности пластических масс, 30% —в лакокрасочной промышленности. В 1951 г. только в США для производства тетраэтилсвинца и этилцеллюлозы было выработано около 200 000 т хлористого этила. Ббльшая часть его была получена хлорированием этана. [c.214]

Для массового производства характерен технологический принцип расчленения. Он преобладает, например, в основной химической промышленности. Так, в сернокислотном производстве фазы соответствуют отделениям (дробильное, печное, отделение очистки, башенное, контактное). При более широкой специализации предприятия часто применяется принцип предметного расчленения. Например, на заводах ио изготовлению пластмасс и пластмассовых изделий выделяются цехи по производству эпоксидных смол, триацетата целлюлозы, этилцеллюлозы, игрушек, полиэтиленовых труб и др. При сочетании этих принципов часть цехов или других структурных подразделений выделяется по технологическому, а другая — по предметному признаку, как например на заводах резинотехнических изделий (подготовительный цех. рукавный, транспортерных лент, формовой техники, игрушек и др.). [c.46]

Этилцеллюлоза представляет собой простой эфир целлюлозы, получаемый действием хлористого этила на щелочную целлюлозу в присутствии едкого натра [c.105]

Хлористый этил потребляется главным образом для производства тетраэтилсвинца (из хлористого этила и сплава натрия со свинцом) [31]. Другие процессы этилирования, например получение этилцеллюлозы, рас- [c.183]

Как видно, во втором варианте определения отсутствует также и упоминание о моющих средствах, так как они трудно поддаются точному определению, о чем было сказано раньше. Вместе с тем, введение в это определение понятия коллоидный раствор очень важно с точки зрения необходимости установления различия между процессом растворения и сопутствующим растворяющим действием, именуемым гидротропией. Это широко известное действие заключается в способности одного из компонентов смеси растворять полярную часть труднорастворимого вещества, а другого компонента той же смеси — растворять неполярную часть этого вещества. Хорошим примером гидротропии может служить растворение метил- или этилцеллюлозы в смеси бензола и спирта. Еще один подходящий пример — это смеси из мыла и жирных кислот. Такого рода смеси могут быть составлены так, что они становятся растворимыми как в водных, так и в углеводородных растворителях. В водной среде мыло играет роль вспомогательного растворителя в отношении жирной кислоты, а в углеводородном растворителе эту роль выполняет жирная кислота в отношении мыла. [c.65]

Равновесность и обратимость растворов полимеров были также доказаны В. А. Каргиным, 3. А. Роговиным, А. А. Тагер и другими исследователями на опытах с бензилцеллюлозой, нитратом целлюлозы, поливинилхлоридом, желатином и другими высокомолекулярными веществами. Эти исследователи получали насыщенные растворы полимеров в плохих растворителях различными путями. Опыты показали, что если равновесие (расслоение раствора на две фазы или достижение предела растворения) достигалось при одной и той же температуре и давлении, то всегда получались растворы одинаковой концентрации. Для перечисленных высокомолекулярных веществ были получены диаграммы состояния с верхней критической температурой растворения. Однако имеются данные, что для растворов метилцеллюлозы и этилцеллюлозы в воде получаются диаграммы с нижней критической температурой. [c.435]

Хлористый этил применяется в качестве этилирую-щего средства при производстве этилцеллюлозы, из которой готовят лаки для пропитки тканей и резины. Изделия из этилцеллюлозы обладают хорошей тепло- и морозостойкостью и механической прочностью. Ввиду [c.83]

Хлористый этил. Хлористый этил применяется для получения тетраэтилсвинца и этилцеллюлозы. Реакция образования тетраэтилсвинца протекает по уравнению [c.381]

Этилцеллюлозу получают из щелочной целлюлозы и хлористого этила (или диэтилсульфата) в автоклавах под давлением [c.200]

Некоторым исключением являются и пористые полимеры, например полистирол, этилцеллюлоза, триацетат целлюлозы, которые характеризуются несколько большей проницаемостью, чем это следовало бы из их селективности, согласно линейной зависимости. [c.229]

Отделение очень тонкой иленки связано с трудностями, так как тонкая фольга может при этом порваться. Для облегчения этой операции на фольг наносят пленку лака, хорошо сцепляющегося с металлом (например, этилцеллюлозы). После высыхания иленки лака ее снимают вместе с наращенным металлом, затем пленку растворяют, а фольга остается. Гаким образом можно получить фольгу любой толщины. [c.122]

Существенным недостатком сложных эфиров целлюлозы является их сравнительно малая химическая стойкость, способность омыляться в растворах кислот и щелочей. Для изготовления химически стойких лаков применяют простые эфиры целлюлозы—продукты взаимодействия целлюлозы с хлористым этилом (этилцеллюлоза) или с хлористым бензилом (бензилцеллюлоза). Для получения простых эфиров требуются более жесткие условия, чем в процессе этерификации. Это приводит к значительной деструкции полимера, снижению его среднего молекулярного веса и, следовательно, к уменьшению прочности и твердости пленок и лаковых покрытий на основе простых эфиров целлюлозы по сравнению с этими показателями изделий из сложных эфиров целлюлозы. [c.433]

Таким образом, изменение полос поглощения по частоте v ц служит доказательством взаимодействия с водой атома кислорода в алкоксильной группе, причем для этилцеллюлозы это взаимодей- ствие, исходя из температуры коагуляции ее растворов, слабее, чем для метилцеллюлозы. [c.82]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Образующийся сироп (раствор этилцеллюлозы) выгружают в высадитель 6 и подают туда воду до достижения модуля ванны 1 20. Осаждение этилцеллюлозы происходит при 84—100°С в течение 1 ч. При этом легколетучие жидкости (эфир, спирт, бензол и хлористый этил) отгоняются и конденсируются в холодильниках 7, 8. Конденсат разделяют в отстойнике 9 и верхний слой направляют в емкость 10, а нижний — в емкость 11. Этилцеллюлозу после осаждения вместе со щелочно-солевым раствором струей воды подают в нутч-фильтр 12 для промывки. Крупные куски продукта измельчают в мельнице 13. Этилцеллюлозу отмывают от хлористого натрия и едкого натра водой при модуле 1 12 и температуре 60—65 °С. После промывки суспензия этилцеллюлозы поступает при перемешивании в мутильник 14, а затем в центрифугу 15. От- [c.106]

Хлористый этил широко используется в качестве этилирующего агента в производстве тетраэтилсвинца, этилцеллюлозы, этилмеркаптана и др. Некоторое применение хлористый этил находит в качестве добавки к моторному топливу, а также как анестетик и хладагент. [c.406]

В дальнейшем на основе этилена стали долучать, полшмо 1миколей и пх производных, также и синтетический этиловый спирт, ежегодная выработка которого в США значительно возросла после того, как вслед за заводом в Чарльстоне вступил в строй также п завод в Уайтинге (Индиана). Кроме того, из этилена и НС1 получается важнейший галоидалкил — хлористый этил. Он используется в производстве тетраэтилсвинца этилцеллюлозы и этилбензола — сырья для производства [c.457]

Отношение а энергии разрушения Л к поперечному сечению образца BD называется удельной ударной вязкостью. Подобное название создает впечатление, что а является свойством удельного поверхностного разрушения материала. Неоднократно отмечалось, что это не так [88—89]. Ни We, ни Ш кин не пропорциональны поперечному сечению образца. Поэтому значения можно сравнивать лишь в тех случаях, когда все они получены в однотипном испытании, желательно даже для образцов одинаковой формы. Значения удельной ударной вязкости а в испытаниях ненадрезанных образцов по Шарпи (DIN 53453) при 20°С для наполненных смол фенол-меламина и мочевины составляют 3,5—12 кДж/м , для различных наполненных эпоксидных и полиэфирных смол 4— 22 кДж/м , для ПММА, ПС и сополимера стирола с акрилонитрилом 12—20 кДж/м и для этилцеллюлозы, ацетата целлюлозы, сополимеров стирола с бутадиеном и ПОМ 50—90 кДж/м . Образцы многих термопластов (сополимеров акрилонитрила, бутадиена и стирола, ацетобутирата целлюлозы, ПЭ, ПП, [c.270]

Из всех простых эфиров целлюлозы этилцеллюлоза (R соответствует С2Н5) имеет наибольшее значение. Ее получают действием хлористого этила на целлюлозу в щелочной среде. Реакция этерификации, если принять, что замещаются все три гидро- [c.285]

Центрифуги применяют также для разделения суспеизий со среднеабразивной твердой фазой в основном для обработки кристаллических продуктов (сульфата аммония, медного купороса, поваренной соли, нитрапа и нитрита натрия, поташа, мочевины, алюминиевых квасцов и глауберовой соли), а также коротковолокнистых материалов (ацетил- и этилцеллюлозы, нитроклетчатки и аморфных продуктов), На центрифугах этого типа производится эффективная промывка осадка. [c.567]

Из табл. 16 видны высокие защитные свойства этого реагента, уступающие, однако, сульфопропилцеллюлозе, требующей меньших добавок. Р. Салатиелем запатентовано также применение карбокси-этилцеллюлозы и других видов карбоксиалкилцеллюлоз, а К. Вагнером применение их солей с различными катионами, в том числе с органическими основаниями (В. Хатчинсон, К. Стратон). [c.171]

Практич. значение имеют также Э.л. на основе этилцеллюлозы, ацетилцеллюлозы и ацетобугирата целлюлозы. В состав этилцеллюлозных лаков кроме этилцеллюлозы (мол. м. 24-70 тыс.) могут входить разл. прир. и синтетич. смолы, растит, и минер, масла, пластификаторы р-рители - смесь толуола и этанола. Эти лаки, применяют для электроизоляц. пропитки тканевых оплеток проводов, покрытий для бумаги, резины, металла, пластмассы. [c.508]

Из ЭТИХ данных видно, что в растворителях с более высокой растворяющей способностью люлекулярные клубки обладают более вытянутой формой, чем в плохих растворителях. Липатов и Меерсон получили аналогичные данные для растворов этилцеллюлозы п раз.личных растворителях, а Доти, Цимм и Марк — для молекул полистирола. [c.192]

Определение этоксильных групп по Цейзелю проводят в таком же приборе. Этилцеллюлозу обрабатывают иодистоводородной кислотбй (пл. 1,7 г/см ). Образующийся иодистый этил поглощают раствором нитрата серебра и определяют весовым методом. [c.203]

Хорошие результаты достигаются при использовании в качестве клея водно-спиртовых растворов простых эфиров целлюлозы метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, оксизтилцеллюлозы. Натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы для этих целей не может быть рекомендована, так как высокая щелочность ее растворов может оказать отрицательное влияние на некоторые пигменты. [c.55]

Из синтетических полимеров для укрепления деревянного основания икон были испытаны полиуретановые и эпоксидные смолы, мочевино-и меламиноформальдегидные, акриловые и виниловые олигомеры, эфиры целлюлозы (ацетилцеллюлоза, этилцеллюлоза, этилбутилцеллюлоза), эпоксидные и полиэфирные смолы в смеси с полиакрилатами. Однако все эти материалы не получили широкого применения в реставрации икон. Большинство из них плохо проникает в древесину, некоторые дают значительную усадку. Сильно разрушенные доски после пропитки растворами этих полимеров достигали необходимой прочности, но приобретали темную окраску кроме того, полимеры-консерванты невозможно вьшести из древесины (дереставрация). [c.69]

При снятии загрязнений с бумаги, тексты и рисунки на которой йзмываются водой, водно-спиртовым раствором и другими растворителями, их необходимо укрепить. С этой целью проводят обработку текстов и рисунков разбавленными растворами этилцеллюлозы в смеси бензол - этиловый спирт (1 1). В последнее время бензол заменяют несколько менее токсичными толуолом и ксилолом. Наибольшее распространение получило укрепление изображений 3%-ми растворами фторопластов Ф-26, Ф-42 в смесях сложных эфиров этилацетат — бутилацетат (1 1), амилацетат — этилацетат — бутилацетат (1 1 1). Иногда применяют смеси 311етатов с кетонами (ацетоном, метилэтилкетоном). Закрепление растворами фторопластов надежно и удобно. Эти полимеры инертны, светостойки, не меняют внешнего вида изображения. В случае необхсхдимости фторопластовая пленка легко удаляется растворителями. Растворы наносят мягкой кистью или пульверизатором. [c.249]

Для объяснения больших отрицательных значений теплоты растворения углеводородов в этилцеллюлозе в отличие от каучуков был предложен механизм растворения, состоящий из двух стадий образования свободного пространства ( дырки ) для молекулы растворяющегося вещества в матрице полимеров и размещения в этой дырке молекулы растворяющегося вещества. Первая стадия эндотермична, вторая — имеет экзотермический характер. В полимерах типа этилцеллю-лозы жесткие молекулы плохо упаковываются, что приводит к образованию пустот, которые легко могут быть заняты молекулами газа без перемещения сегментов полимерной цепи. Поэтому для этилцеллюлозы вклад первой стадии в величину теплоты растворения может быть очень небольшим или близким к нулю, т. е. процесс растворения в целом будет экзотермическим, Для поли- [c.48]

Азидная группа находится в 3- или 4-положении бензольного цикла. В зависимости от используемых заместителей максимум поглощения этих соединений лежит в области 314—394 нм. В качестве пленкообразующей основы используют сополимеры стирола с малеиновым ангидридом или винилацетата с кротоновой кислотой, НС или продукты конденсации фенола и формальдегида с производными целлюлозы, например этилцеллюлозой. Все эти композиции растворимы в эфирах гликолей, в ДМФА при 20 °С и в 3 %-ном водном растворе NaOH. Необходимо отметить очень вы- [c.150]

В колбы прибавляют по 5 мл 0,3 М раствора Ь1С1 в метаноле, 0,3 мл раствора этилцеллюлозы и доводят до метки метанолом. 3 мл раствора помещают в электролизер, пропускают в течение 10 мин азот и записывают полярограмму в интервале от —0,2 до —1,4 В. Для построения градуировочных графиков определяют отношение суммы высот всех трех волн Ей и к этой же сумме, уменьшенной на высоту первой волны (2/г—кх) (рис. 4.9,а). Это отношение 2/г/(Е/г—кг) определяют для растворов с [c.100]

Готовят растворы для полярографирования путем разбавления полученного раствора с определенной концентрацией (молярной) ртутноацетатных производных этих мономеров. Разводят последний таким образом, чтобы получить концентрации мономеров 5-10 и 6,5 10 моль/л, как это было описано при построении градуировочных графиков. Полярографируемые растворы должны также содержать 0,15 моль/л Ь1С1 и 0,00127о этилцеллюлозы. Растворы помещают в электролизер, пропускают в течение 10 мин азот и полярографируют, как указано выше. Определяют отношение 2/г/(2/г—/11) для обеих суммарных концентраций мономеров. По соответствующим графикам находят соотношение мономеров в мольных процентах. Берут среднее из двух определений. [c.101]

Кута и Квакенбуш [260] исследовали 23 пероксида различных классов — гидропероксидов пероксикислот, пероксиэфиров и кетопероксидов. В бензол-метанольном (1 1) растворе Li l с добавкой 0,062% метилового красного и 0,01% этилцеллюлозы был установлен линейный ход зависимости между величиной предельного тока и концентрацией соответствующего пероксида, на основании чего показана возможность количественного определения пероксидов с помощью полярографического метода. Эти авторы сделали также попытку сопоставить потенциалы полуволны исследованных пероксидов с их строением и на этом основании разделили все пероксиды в зависимости от их структуры на группы пероксиды и их димеры пероксиды, для которых не соблюдается соответствие между структурой и полярографическим поведением гидропероксиды и пероксиэфиры аскаридол невосстанавливающиеся пероксиды типа (СНз) з-С-О-О-С- (СНз) 3. [c.163]

Вполне понятно, что для создания лекарственных форм нового поколения необходимы и новые вспомогательные вещества, которые обеспечили бы все те эффекты, о которых шла речь выше. Это различные эфиры целлюлозы, позволяющие создавать многослойные лекарственные формы с разлитой способностью полимерных слоев к деградации смеси пропилцеллюлозы и этилцеллюлозы в разных соотношениях для микрокапсул, поли-Ь-лактиды с различной молекулярной массой для получения оральных микропеллет, сополимеры молочной и гликолевой кислот для получения биодеградируемых пористых микросфер для парентерального введения, водорастворимые полимерные носители на основе Ы-(2-гидроксипропил) метакриламида для избирательной доставки лекарственньтх средств [21] и многие другие. [c.296]

Высвобождение активного вещества тз таблеток пролонгируют покрытием их полимерной оболочкой. Цля этого используют акриловые смолы вместе с нитроцеллюлозой, полисилоксан, сополимер винильного мономера и полимеризующейся монокарбоновой или дикарбоновой кислот, винилпирролидон — винилацетат карбоксиме-тилцеллюлоза с карбоксиметилкрахмалом поливинилацетат и этилцеллюлоза и др. [34]. [c.592]

Дальнейшим развитием технологии изготовления ТРТ явилась разработка метода экструзии без растворителя. Нитроцеллюлозу и нитроглицерин смешивают в большом резервуаре с водой, оборудованном мешалкой. Нитроглицерин абсорбируется нитроцеллюлозой, и по достижении требуемого состава воду отделяют центрифугированием. Затем клейкую пороховую массу пропускают через нагретые вальцы для выпаривания оставшейся воды. Далее ее продавливают прессом через профилирующие головки, и она принимает окончательную форму. В такое топливо легко ввести ингибитор, например ацетилцеллюлозу или этилцеллюлозу. Однако такой метод экструзии непригоден для получения твердотопливных зарядов, поверхностно связанных с корпусом двигателя. Этим методом можно изготавливать большие серии малоразмерных зарядов, как это делалось во время второй мировой войны, когда были изготовлены миллионы 5-дюймовых ракет Хивар и 2,75-дюймовых реактивных снарядов Майти-Маус . Недостатком метода является то, что для него требуются большие прессы и дорогостоящие профилирующие матрицы. Для получения крупноразмерных твердотопливных зарядов сложной формы, скрепляемых по поверхности с корпусом РДТТ, был разработан метод отливки. Технологический цикл начинается с получения цилиндрических гранул (высотой и диаметром 1 мм) нитроцеллюлозы в процессе, схематически показанном на рис. 9. Далее гранулы нитроцеллюлозы вместе с твердыми добавками (стабилизаторами присадками, влияющими на скорость горения ТРТ металлическим порошком) засыпают в литейную форму и заливают жидким нитроглицерином. В таких литейных формах получали заготов- [c.32]

Усадка. Усадку клеев, не содержащих растворителей (например, эпоксидных композиций и сополимеров ненасыщенных полиэфиров), можно определить по разности плотностей исходного клея и клея в отвержденном состоянии. Относительную плотность исходного и отвержденного клея при этом определяют одним из описанных выше методов. Если большая точность не требуется, относительную плотность можно определить следующим образом мерный стеклянный цилиндр емкостью 50 см покрывают изнутри айтиадгезйонньш составом (раствор этилцеллюлозы в спиртобенЗолЬной смеси, кремНййорганическая смазка К-21 и др.) для устранения прилипания клея к стенкам цилиндра. Затем цилиндр взвешивают, заполняют клеем и [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология