Железо сероводорода

Исследованиями М.В. Иванова и А.Ю. Лейн с использованием радиоактивного сульфата установлена общая схема механизма микробиологического восстановления сульфатов в современных осадках. В общем виде она представлена на рис. 19. Сероводород, образовавшийся в результате сульфатредукции, расходуется в трех параллельных реакциях. В экспериментах с образцами илов из Калифорнийского залива и добавками радиоактивного сульфата было показано, что на синтез серосодержащих соединений уходит от 2—16 до 70 % образовавшегося сероводорода. Естественно, чем больше серы перейдет в серосодержащие соединения и будет зафиксировано в таком виде в исходном ОВ, тем более сернистые нефти будут продуцироваться ОВ в будущем. Остается открытым вопрос от чего зависит степень осернения исходного ОВ. На наш взгляд, ответ на этот вопрос дает приведенная схема, из которой следует, что при наличии в системе ионов железа сероводород связывается в практически нерастворимые сульфиды железа. Следовательно, при прочих равных условиях количество образующихся сероорганических соединений тем больше, чем меньше железа в системе. [c.73]

Представления о влиянии сероводорода на электродные реакции основаны на предположении образования промежуточных соединений, играющих роль поверхностных катализаторов. Так, усиление анодной реакции ионизации железа сероводородом, согласно механизма, предложенного Иофа 3. А., описывается схемой [c.17]

Аналогично, но при более высоких температурах гидролизуются соли кальция и натрия. Скорость гидролиза увеличивается с повышением температуры. При 343°С гидролизу подвергается 90% хлорида магния. Даже небольшое количество образовавшегося хлористого водорода при наличии сероводорода, который появляется при переработке сернистого сырья, резко интенсифицирует коррозионное разрушение металла печных труб. Это объясняется реакциями между железом, сероводородом и хлористым водородом. На железе образуется пленка сернистого железа, которая разрушается хлористым водородом с образованием растворимого в воде хлорида железа и сероводорода [c.147]

Реакция между гидроокисью трехвалентного железа и сероводородом. III. Ассоциация иона Fe(3 + ) с сульфат-ионом. IV. Восстановление гидроокиси железа сероводородом. [c.548]

Некоторые химические вещества и композиции для проведения подготовки нефти к транспорту представлены в табл. 8.2. Некоторые нефти, поступающие на переработку, содержат в своем составе железо, сероводород. Подготовка таких нефтей должна осуществляться с учетом возможности образования различных химических соединений, которые могут вызвать существенные осложнения как на объектах по обессоливанию и обезвоживанию нефти, так и при перекачке их по магистральным нефтепроводам. Необходимо учитывать и тот факт, что подготовку таких нефтей проводят одновременно, а химические реагенты для улучшения процесса обезвоживания подбирают только после проверки их в лабораторных условиях. [c.257]

Значит, практически полного осаждения ионов железа сероводородом можно достичь только при pH не ниже 4,82. Но, как показано в задаче 244, pH 0,1 М раствора сероводорода равен 4. Следовательно, сероводородом нельзя полностью осадить ионы железа (II), так как при повышении концентрации ионов водорода увеличивается растворимость моносульфида железа. [c.177]

Для металлов группы железа сероводород ускоряет протекание как катодного, так и анодного процессов и стимулирует наводороживание. Усиление анодной реакции ионизации железа описывается схемой [c.21]

Осаждение ацетатом натрия. Титан, цирконий, и торий можно отделить от железа осаждением ацетатом натрия после восстановления железа сероводородом образование сульфида железа (II) помогает при предварительной нейтрализации раствора. Этим методом алюминий, фосфор [c.117]

Отделение железа сероводородом или сульфидом аммония [c.144]

Метод не применим для выделения тория из смеси 2г, Ре и Т. В последнем случае предварительно отделяют железо сероводородом в присутствии винной кислоты [c.145]

Твердый шлам обрабатывают отработавшим травильным раствором выделяется HjS и образуется раствор сульфата закиси железа. Сероводород перерабатывают на серную кислоту или серу, а раствор возвращают на верх абсорбционной колонны (обычно после доведения до требуемого pH). Нерастворимое комплексное соединение (железистосинеродистый аммоний) и гидрат закиси железа, полученные на предыдущих стадиях, возвращают в доменный процесс. Важными преимуществами метода являются одновременное удаление аммиака, HjS и H N за одну операцию и использование обычно сбрасываемого в канализацию отработавшего травильного раствора для производства товарных продуктов. Недостатки процесса — его сложность и агрессивность травильных растворов, требующая применения специальных коррозионностойких конструкционных материалов. [c.235]

Сухая очистка от серы газов осуществляется в башнях, где на полках слоями высотой 0,5—0,7 ж загружена болотная руда — гидрат окиси железа. Сероводород, соединяясь с пей, образует сернистое железо. Отработанная железная руда может быть вновь восстановлена путем продувки ее воздухом при этом сера окисляется и железный окисел восстанавливается вновь. После нескольких регенераций требуется замена руды в башнях. Сухая очистка позволяет почти полностью удалить сероводород из газа , особенно она пригодна, если первоначальное содержание сероводорода невелико. [c.233]

Групповой реагент для катионов четвертой группы — сероводород. Все работы с ним должны проводиться в вытяжном шкафу в сероводородной комнате. В вытяжных шкафах устанавливают приборы для получения сероводорода — аппараты Киппа с промывными склянками. Аппарат Киппа заряжают соляной кислотой и сернистым железом. Сероводород — яд. Преподаватель должен лично проверить правильность сборки аппарата Киппа. Особое внимание следует обратить на закрепление пробки с газоотводной трубкой и надежность крана на газоотводной трубке. Сероводород, полученный в аппарате Киппа, загрязнен капельками раствора хлористого железа. Для очистки сероводород пропускают через промывную склянку с водой. [c.146]

При определении окисляемости, дающей приблизительное представление о содержании в пробе окисляемых органических веществ, все же необходимо устранить мешающие влияния неорганических соединений, которые также могут быть окисленными при определении. К таким соединениям относятся хлориды, сульфиды, нитриты, двухвалентное железо. Когда концентрация хлоридов даже после разбавления пробы превышает 300 мг/л, для определения окисляемости применяется метод Шульце-Паппа. Двухвалентное железо, сероводород, сульфиды и нитриты следует определять отдельно, и результат, пересчитанный на окисляемость (мг О2), вычесть из найденной величины окисляемости пробы при этом пользуются следующими соотношениями 1 нг H2S соответствует 0,47 мг О2 1 мг NO2 — 0,35 мг О2. и I мг Fe —10,114 мг О2. [c.59]

По механизму, предложенному Иофа [194], усиление анодной реакции ионизации железа сероводородом объясняется следующей схемой [c.295]

Сероводород. В настоящее время сероводород не применяется так часто для восстановления железа, как это было прежде, потому что реакция восстановления железа сероводородом сопровождается образованием довольно устойчивых соединений серы, которые титруются вместе с железом, отчего получаются повышенные результаты . К этому надо прибавить, что метод восстановления сероводородом кропотлив и присутствие ванадия мешает его применению. [c.445]

Представления о влиянии сероводорода на электродные реакции основаны на предположении образования промежуточных соединений, играющих роль поверхностных катализаторов. Так, усиление анодной реакции ионизации железа сероводородом. [c.8]

В пленке влаги на поверхности железа сероводород ведет себя как кислота и взаимодействует с железом следующим образом [c.141]

При сухой очистке газа окисью железа сероводород поглощается ею, и при регенерации окиси железа выделяется свободная сера. Использованная окись может содержать от 30 до 50% свободной серы, в зависимости от условий операции. В американской практике отработанная окись обьгано содержит около 30% серы в Европе часто доводят содержание серы до 50% [103]. [c.87]

Налить в три пробирки по 0,5—1 мл раствора марганцовокислого калия, подкислить серной кислотой и добавить соответственно растворы сернокислого закисного железа, сероводорода и сернистой кислоты. Как изменяется окраска раствора Написать уравнения реакций. [c.225]

При последующем рабочем цикле может происходить восстановление окисла железа сероводородом [c.143]

Экспериментально установлено, что при степени гидролиза полиакриламида более 15 % после добавки сшивающих агентов эффективное загущение раствора полимера не происходит. При закачке такого полимера в пористую среду со сшивателями остаточный фактор сопротивления примерно такой, как и после фильтрации обычного раствора полимера. Желательно, чтобы молекулярная масса полимера была не ниже 0,1-10 , верхний предел молекулярной массы не лимитируется, важно сохранить растворимость полимера, массовое содержание которого в растворе может меняться от 0,0025 до 5 %, желательно - от 0,25 до 0,4 %. Для образования частично сшитого полимера предлагается использовать водорастворимые соединения поливалентных металлов, в которых металл способен уменьшать свою залентность в присутствии водорастворимого восстановителе В качестве сшивающего агента могут быть использованы марганцевокислый калий, перманганат натрия, хромат аммония, бихромат аммония, хроматы и бихроматы щелочных металлов. Из экономических соображений предпочтение отдается бихромату натрия и калия. Массовое содержание сшивающего агента подбирается, исходя из конкретных условий в пределах 0,05...60 %, но лучше 0,5...30 % количества используемого полимера. В конечном растворе должно быть не менее 3-10 грамм-атомов поливалентного металла на грамм полимера, но и не более 2-10 грамм-атомов на грамм полимера. Восстановителями могут служить серосодержащие соединения, например, сульфит, бисульфит, гидросульфит, сульфид, тиосульфат натрия, сульфит и пиросульфет калия, сульфат железа, сероводород и др., а также не содержащие серу соединения, такие, как гидрохинин, [c.78]

Указанные поглотительные растворы представляют водные растворы соды или аммиака, в которых во взвешенном состоянии находится гидроокись железа. Сероводород реагирует с содой или аммиаком и с гидратом окиси железа. [c.310]

К веществам подобного рода относятся самые разнообразные как органические, так и неорганические соединения (рас творенный в воде гумус, продукты распада белков, жиров, углеводов, нитриты, соли двухвалентного железа, сероводород и т. п.). [c.117]

Среди бактерий в очистных сооружениях сосуществуют гетеротрофы и автотрофы, причем перимущественное развитие та или иная группа получает в зависимости от условий работы системы. Эти две группы бактерий различаются по своему отношению к источнику углеродного питания. Гетеротрофы используют в качестве источника углерода готовые органические вещества и перерабатывают их для получения энергии и биосинтеза клетки. Автотрофные организмы потребляют для синтеза клетки неорганический углерод, а энергшо получают за счет фотосинтеза, используя энергию света, либо хемосинтеза путем окисления некоторых неорганических соединений (например, аммиака, нитритов, солей двухвалентного железа, сероводорода, элементарной серы и Др.). [c.100]

Амфотерный оксид с преобладанием основных свойств. Крас-но-коричневый, имеет ионное строение (Ре +)г(0 ")з. Термически устойчив до высоких температур. Не реагирует с водой. Медленно реагирует с кислотами и щелочами. Восстанавливается водородом, монооксидом углерода, расплавленным железом, сероводородом. Сплавляется с оксидами других металлов и образует двойные оксиды — шпинели (технические продукты называются ферритами). Применяется как сырье при выплавке чугуна в доменном процессе, катализатор в производстве аммиака, компонент керамики, цветных цементов и минеральных красок, при термитной сварке стальных конструкций, как носитель звука и [c.143]

Пока аналитик успешно яе провел много анализов, ему рекомендуется повторять восстановление железа сероводородом и титрование перманганатом. Два титрования не должны отличаться друг от друга больше чем на 0,1 мл. Если расхождение больше, то имеется явная ошибка, и операция должна быть повторена, пока не будет достигнуто удовлетворительное совпадение. Иногда раствор на этой стадии делается мутным из-за выпадения мельчайших частиц серы. Ее надо коагулировать кипячением и удалить фильтрованием до начала колориметрического определения титана. [c.74]

Повер.хность стали подвергали действию кислорода, двуокиси серы, сероводорода и метилмеркаптана. Кроме того, поверхность, покрытую сульфидом железа, обрабатывали кислородом, а поверхность, покрытую окислом железа, — сероводородом, для того чтобы установить, развиваются или нет на этих поверхностях реакции замещения. [c.12]

В природных водах к таким примесям относятся преимущественно гу.миновые вещества, а также органические вещества, являющиеся продуктами жизнедеятельности водной флоры и фа уны. Так как в настоящее время в большинство природных водоемов и водотоков производится выпуск сточных вод, наряду с указанными могут находиться в воде и другие органические вещества, также способные легко окисляться. Наряду с органическими вещ ествами в природных водах могут находиться минеральные вещества, также легко подвергающиеся окислению перманганатом. К ни.м принадлежат ионы двухвалентного железа, сероводород, а с учето М выпуска сточных вод — и многие другие минеральные вещества. Ввиду этого окисляемость приходится рассматривать как некоторый условный показатель, характеризующий наличие в воде легко окисляющихся примесей. [c.170]

V а) Остаток от выщелачивания содового сплава водой (или осадок окислов ВгОз) сплавляют с пиросульфатом калия. Сплав растворяют в 2%-ной (по объему) серной кислоте, восстанавливают железо сероводородом (т. I, стр. 79) или в В1 — редукторе (стр. 31) и титруют 0,1 н. раствором бихромата или перманганата калия. Раствор после определения железа выпаривают соответственно до меньшего объема, переводят в мерную колбу на 100—200 мл и определяют титан колориметрическим методом. [c.16]

Раствор нагревают почти до кипения и осаждают аммиаком гидроокиси железа, алюминия и титана. Фильтруют. Осадок промывают 2—3 раза горячим 2%-ным раствором хлористого аммония и смывают с фильтра в стакан, в котором производилось осаждение. Осадок растворяют в 15—20 мл горячей 10%-ной серной кислоте. Раствор переводят в коническую колбу емкостью 500 мл, разбавляют водой до объема 100 мл и восстанавливают железо сероводородом (см. т. I, стр. 79). [c.319]

При этом регистрировали качество перерабатываемой нефти и систематически определяли pH воды из сепаратора бензина, содержание в ней железа, сероводорода, хлоридов. В бензине оп ределяли содержание сероводорода. [c.198]

В условиях осаждения алюминия осаждаются также Ре (П1), Т1, 2г, частично V. Хром сильно сорбируется осадком алюминия и должен быть предварительно отделен. Хромат влияет мало [780], поэтому окисление Сг (111) до Сг (IV) уменьшает влияние хрома. В зависимости от условий и от количества, Мп, 2п и Са также могут соосаждаться с осадком А1РО4. Осаждение Ре (III) устраняется переведением его в Ре (II). Ряд авторов [531, 652, 745] для этой цели применяет тиосульфат. По мнению Гиллебранда и др. [89], тиосульфат для восстановления мало подходит, так как образующаяся при этом НзЗОд частично растворяет А1РО4 и получаются заниженные результаты эти авторы предпочитают восстанавливать железо сероводородом. [c.60]

Окисляемость воды — количество кислорода (в мг л), потребное для окисления веществ, присутствующих в ней,— обусловливается в основном наличием органических веществ и лишь в незначительной степени — быстроокисляющихся соединений железа, сероводорода, нитритов. Ее величина используется для косвенной количественной характеристики концентрации органических загрязнений. [c.43]

Сероводород коррозпокно-активен. В его среде разрушаются цветные металлы (особенно медь и ее сплавы), а также черные металлы. С железом сероводород дает пирофорное сернистое железо, производные которого могут стать источником пожара и взрыва в заводских условиях, где перерабатываются продукты с сернистыми соединениями. Обычно для предупреждения скопления сернистого железа заводскую аппаратуру периодически промывают водным раствором щелочи, которая разлагает это соединение. [c.50]

Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

Соединения железа, сероводород усиливают коррозию железа в воде и вызывают образование обрастаний на внутренних поверхностях труб. Поэтому содерясание лселеза в охлаждающей воде не должно превышать 0,1 мг/л, а сероводорода — 0,5 мг/л. Карбонатная жесткость допускается до 2,8 мг-экв/л. Регламентируется присутствие микроорганизмов, водорослей и грубодиспергирован-ных веществ, а также веществ, вызывающих отложения в трубах. [c.70]

Сероводород. Восстановление производят в слабых, приблизительно 1 н. сернокислых растворах. Операция восстановления железа сероводородом описана в анализе силхжатных горных пород (см. т. I, стр. 79). [c.30]

Как указывает В. С. ыpoкoм кий , восстановление железа сероводородом в присутствии ванадия приводит к сильно расходящимся результатам определения, так как ванадий каталитически окисляет сероводород до устойчивых соединений серы низшей валентности, окисляемых бихроматом и перманганатом калия. [c.30]