Железо трехвалентное сероводородом

Реакция между гидроокисью трехвалентного железа и сероводородом. III. Ассоциация иона Fe(3 + ) с сульфат-ионом. IV. Восстановление гидроокиси железа сероводородом. [c.548]

Объяснить, почему при действии сероводородом на растворы солей а) двухвалентного железа б) трехвалентного железа в) двухвалентного марганца осадки сульфидов не выпадают, а при действии сернистым аммонием — выпадают. [c.155]

Опыт 3. В раствор хлорного железа влить сероводородную воду. Желто-коричневая окраска хлорного железа меняется на слабо зеленую окраску хлористого железа (РеС ). Трехвалентное железо восстанавливается сероводородом до двухвалентного железа, при этом выпадает свободная сера [c.168]

Окислительно-восстановительные реакции. Поскольку ион Ре способен восстанавливаться в Ре" , он является окислителем. Например, если в подкисленный раствор соли трехвалентного железа пропускать сероводород, происходит окисление НгЗ до серы, выпадающей в виде белой мути [c.204]

В ходе анализа таких материалов при подсчете результатов следует внести поправки на трехвалентное железо, восстановленное сероводородом и водородом [13]. [c.261]

Этот метод отделения железа и других элементов описывался в гл. XII (разд. III, В). Кислый раствор насыщают сероводородом для восстановления железа трехвалентного до двухвалентного, добавляют хлористый аммоний, избыток аммиака и снова пропускают сероводород оставляют на ночь для укрупнения и коагуляции сульфидов, земельные кислоты определяют в фильтрате, как описано в разд. IV (Б, 2). [c.242]

На первых установках этого типа применяли самую примитивную форму процесса сухой очистки. При этом варианте процесса полное удаление сероводорода достигается в результате взаимодействия газа с гидратированной окисью железа, которая при этом превращается в сернистое железо (трехвалентное). Под действием атмосферного кислорода сернистое железо снова окисляется с образованием элементарной серы и окиси железа, которая в последующем снова взаимодействует с дополнительным количеством сероводорода. Такой цикл может повторяться до тех пор, нока элементарная сера не покроет большую часть поверхности очистной массы и не заполнит большую часть объема пор между частицами массы. Затем активность очистной массы снижается и одновременно возрастает гидравлическое сопротивление слоя. После удаления выделившейся серы окись железа можно снова использовать для очистки. [c.179]

Барботируя через слой абсорбента, кислый газ очищается от сероводорода, который окисляется до элементной серы трехвалентным железом, при этом железо переходит в двухвалентное состояние. Для регенерации абсорбента в абсорбер компрессором (или воздуходувкой) 2 подается воздух III. Кислород воздуха окисляет железо вновь до трехвалентного состояния. Остатки кислого газа и отработанный воздух II направляются на свечу рассеивания или термическое обезвреживание. Элементная сера укрупняется, оседает на дно установки и периодически вместе с частью абсорбента выводится из абсорбера на фильтр 3, где сера IV отделяется и направляется на дальнейшую переработку. При переплавке острым паром можно получить жидкую серу. Отфильтрованный абсорбент поступает в емкость 4, которая служит для приготовления и хранения абсорбента. Необходимое количество абсорбента насосом 5 возвращается в абсорбер. [c.138]

Вторым фактором, который обусловливает иногда неполное осаждение сульфидов, является присутствие окислителей, чаще всего ионов трехвалентного железа, а также азотной кислоты. Азотную кислоту следует удалить выпаривание.м раствора с избытком серной кислоты такое удаление в особенности необходимо в тех случаях, когда осаждение сероводородом ведется в сильнокислых растворах. [c.94]

Небольшие количества железа восстанавливаются во время пропускания НгЗ, однако восстановление сероводородом требует некоторого времени. Большие количества железа, например, при осаждении цинка или меди из руд, содержащих много железа, восстанавливают перед осаж,цением небольшим избытком сернистого газа , сульфита или другим способом. Осаждение сульфидов металлов не может быть количественным, если в растворе остается трехвалентное железо. [c.94]

Ге КС а ц и а н о - (И1)ф е р р а т калия Кз[Ре(СМ)б (красная кровяная соль). В его состав входит трехвалентный ион железа эта соль применяется для окисления сероводорода и дру гих веществ, особенно в щелочных растворах. [c.107]

Сероводород - типичный восстановитель и окисляется не только сильными, но и относительно слабыми окислителями, например, ионами трехвалентного железа [c.86]

Принцип метода. Метод основан на образовании метиленовой сини ири взаимодействии сероводорода с п-аминодиметиланилином в кислой среде в присутствии трехвалентного железа и колориметрическом определении ио стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра. [c.286]

Осаждение сероводородом производят из растворов, не содержащих окислителей, например азотной кислоты, а также больших количеств ионов трехвалентного железа. [c.310]

Нз приведенного перечня видно, что затраты кислорода на конструктивный обмен не учитываются. Этими затратами можно пренебречь, так как обычно потребность кислорода в конструктивном обмене полностью покрывается запасом кислорода в исходных органических веществах. Из приведенного далее перечня следует, что в производственных сточных водах могут находиться вещества, которые в условиях достаточного количества кислорода будут окисляться химическим путем (например, сероводород, который в аэротенках окисляется. до сульфатов двухвалентное железо, которое окисляется до трехвалентного и т. п.). Такие примеси практически в городских сточных водах отсутствуют, поэтому [c.195]

Атмосферный азот ассимилируют многие свободно живущие виды микроорганизмов. Микроорганизмы могут не только усваивать атмосферный азот, но и разрушать белки до аминокислот и далее — до аммиака (аммонификация). Другие микроорганизмы восстанавливают нитраты до свободного азота (денитрификация), сульфаты — до сероводорода, двухвалентное железо превращают в трехвалентное и т. д. [c.10]

Висмут отделяют от никеля, кобальта, цинка, железа, марганца, урана, титана, трехвалентного и шестивалентного хрома, щелочноземельных и щелочных металлов и ортофосфор-ной кислоты осаждением сероводородом из слабокислого раствора. Перед пропусканием сероводорода прибавляют уксусную кислоту для предотвращения выпадения основной соли, II раствор разбавляют водой. Бихромат восстанавливается сероводородом до трехвалентного хрома с образованием серы. При отделении висмута от ортофосфорной кислоты анализируемое вещество растворяют в соляной кислоте [1107, стр. 121-123, 205, 237, 325]. [c.67]

СНз)25 и обеспечивает вместе с хромом количественное выделение серы в виде сероводорода. После отгонки и поглощения НаЗ раствором щелочи определение заканчивают фотометрическим методом по измерению интенсивности окраски метиленовой сини, образовавшейся в результате взаимодействия сероводорода с трехвалентным железом и сернокислым или солянокислым диметил-п-фенилендиамином. Образование метиленовой сини может быть выражено следующим уравнением [c.288]

При анализе применяют водный раствор изатина и сульфата трехвалентного железа, смешанный с серной кислотой ровно за час до употребления. Анализируемый газ сначала пропускают над стружкой окисленного железа для удаления сероводорода, барботируют через щелочной раствор хлорида кадмия (для удаления сероводорода), затем барботируют через раствор изатина в серной кислоте и измеряют количество при помощи счетчика. Газ пропускают до тех пор, пока раствор реагента не приобретет синюю окраску. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при 580 ммк. Концентрацию серы находят по калибровочной кривой, построенной по растворам с известным содержанием тиофена в дибутилфталате. [c.331]

Наиболее полное отделение железа от веществ, которые его обычно сопровождают, достигается следующим способом. Удаляют сероводородную группу осаждением ее сероводородом в кислом растворе, затем осаждают железо сульфидом аммония в присутствии тартрата аммония, растворяют сульфид железа в кислоте, окисляют железо до трехвалентного и снова осаждают его, но на этот раз аммиаком. Прямое определение железа [c.439]

Феррицианид калия Кз[Ре(СЫ)в] не дает осадка в растворах солей трехвалентного железа, но образует только бурое окрашивание (отличие от солей двухвалентного железа) [Fe( N)6]" + 2Fe( N)3. 9. Сернистый аммоний, прибавленный к (раствору соли трехвалентного железа, дает осадок сульфида железа(З) FeaSs черного цвета 2Ре Г 3S —> РегЗз, Сульфид железа(З) растворим в разбавленной холодной соляной кислоте, а также в уксусной кислоте, причем образуется соль железа(2), сероводород и выделяется сера РегЗз + 4Н 2Ре + 2H2S + S- [c.240]

В насыщенный раствор гидроокиси трехвалентного железа пропускают сероводород до насыщения. Произойдет ли вьшаде-яйе сульфида железа Fe Sa [c.228]

Свежая газоочистная масса содержит только трехвалентное железо и поэтому цианистого водорода почти не поглощает. Только тогда, когда часть трехвалентного железа (гидрата окиси железа) восстановится сероводородом до двухвалентного (гидрата закиси железа), начинает достаточно удовлетворительно поглощаться цианистый вбдород и образовываться берлинская лазурь. [c.277]

С сероводородом протекают также коррозионные процессы, вызываемые реакциями окисления—восстаиовления. Трехвалентное железо, содержащееся в алюмоферритных фазах AFm, AFi и гид-югранатов, восстанавливается сероводородом до двухвалентного. Три этом многие составные части структуры цементного камня разлагаются. Сероводород, в свою очередь, окисляется в ходе этих процессов с образованием сульфатов, которые вызывают сульфатную коррозию. Поэтому сероводородная агрессивная среда обладает многосторонним действием и защита от нес особенно трудна. [c.127]

В присутствии большого количества железа ток сероводорода пропускают несколько дольше, чтобы полностью восстановить трехвалентное железо, так как Fe b окисляет сульфид свинца [c.149]

Трехсернистое железо РеаЗз может быть получено химическим путем, например, действием сернистого аммония на соли трехвалентного железа, действием сероводорода на взмученный в воде гидрат окиси железа в отсутствии воздуха, а также нагреванием окиси железа в атмосфере сероводорода при температурах, не превышающих 100°, Это соединение представляет собой аморфное вещество, имеющее окраску от серого до черного цвета, переходящее при нагревании в магнитный колчедан. Оно разлагается кислотами, выделяя сероводород и двусернистое железо РеЗз, а на воздухе окисляется до окиси железа и серы, причем в присутствии влаги реакция ускоряется. После высушивания над фосфорным ангидридом Р2О5 трехсернистое железо приобретает свойство пирофорности. При выдержке в атмосфере углекислого газа пирофорность трехсернистого железа слабеет, и оно становится более устойчивым на воздухе. При хранении трехсернистого железа в присутствии окислителей оно распадается на РеЗ и РеЗа. Соединение РегЗз, по исследованиям [c.586]

Незадолго перед второй мировой войной в Европе был разработан ряд процессов, основанных на использовании железоцианидных комплексных соединений в качестве окислителя. Химизм абсорбционно-регенерационного цикла всех этих процессов одинаков. На ступени абсорбции трехвалентное железо восстанавливается до двухвалентного, а на ступени регенерации двухвалентное железо снова окисляется в трехвалентное. Сероводород окисляется до элементарной серы, которую выделяют такими же способами, как при процессе тайлокс. Схематически протекающие реакции можно представить уравнениями [c.226]

В качестве абсорбента применяются водный (зимой водногликолевый) раствор комплекса железа и этилеидиаминтетрауксусной кислоты раствор поддерживается слабощелочным за счет добавления карбоната и фосфата щелочного металла. В процессе абсорбции сероводород окисляется до элементной серы трехвалентным железом, которое переходит в двухвалентное. Регенерация абсорбента осуществляется продувкой его воздухом, в результате кислород окисляет двухвалентное железо до трехвалентного. [c.142]

При взаимодействии цинка с концентрированной серной кислотой наблюдайте на более холодных частях пробирки образование желтого налета элементарной серы. Напишите уравнения реакций цинка с концентрированной серной кислотой, если могут образовываться следующие продукты восстановления серной кислоты 1) сероводород 2) элементарная сера 3)оксид серы (IV). Сульфат какого железа (двух- или трехвалентного) образуется Для ответа на поставленный вопрос одну пробирку с полученным раствором железа охладите, а в другую— на /г ее объема налейте дистиллированной воды. Слейте раствор соли железа в пробирку с водой и проведите с полученными разбавленными растворами качественные опыты на ионы Ре + и Ре +, используя для этого растворы солей КНСЗ, Кз[Ре(СЫ)б] и К4[Ре(СЫ)б]. Какие из растворов этих солей являются качественными реагентами на ионы Ре2+, а какие на ионы Ре + Напишите уравнения реакций. [c.135]

Упрощенная аэрация осуществляется при высоте излива 0,5— 0,6 м над уровнем воды в фильтре. Ее рационально применять при содержании общего железа до 10 мг/л, в том числе закисного должно быть не менее 70%, так как в его отсутствие пленка на загрузке не образуется. Процессу обезжелезивания этим методом мешают сероводород и углекислота, низкое значение pH, высокая окисляе-мо сть. Содержание кислорода должно быть оптимальным (для некоторых вод около 0,6 мг/л), так как излишек и недостаток его в воде ухудшают процесс обезжелезивания. При содержании в воде свободной углекислоты выше 50 мг/л железистая пленка на зернах загрузки не образуется, потому что все закисное железо будет находиться в виде растворимой соли Ре (НСОз) 2- Наличие в воде НгЗ связывает растворенный в воде кислород, что также не способствует образованию пленки. При низком значении pH происходит быстрое окисление двухвалентного железа в трехвалентное. [c.205]

Очистка газа от сероводорода в процессе Сальфинт основан на окислении НгЗ в серу в жидкой среде, содержащей трехвалентное соединение железа хелатного типа. [c.151]

Осаждение висмута в виде хлорокиси из слабоазотнокис-лого раствора позволяет количественно отделять висмут от меди, кадмия, кобальта, цинка и от всех элементов, которые не осаждаются сероводородом из кислого раствора. Однако полностью отделить висмут от трехвалентного железа, а также, вероятно, от алюминия и хрома не удается. При отделении [c.46]

Хромовая кислота, хроматы и бихроматы в кислом растворе являются сильными окислителями. Окисление происходит даже гв очень разбавленном растворе, и поэтому бихроматом калия часто пользуются в количественном анализе, определяя количество восстановителя по объе.му раствора бихромата калия, затраченного при реакции. Ионы двухвалентного железа, сернистая кислота, сероводород и иодистоводородная кислота окисляются им при обыкновенной температуре. Щавелевая кислота и спирт медленно окисляются при обыкновенной температуре и очень быстро при нагревании. Хлористоводородная и бромистоводородная кислоты окисляются только в горячих растворах. Первоначальный оранжевый цвет раствора переходит в зеленый —цвет ионов трехвалентного хрома [c.225]

Метод основан на окислительно-восстановительных превращениях комплексных ионов железа двух- и трехвалентного состояния под действием сероводорода и кислорода воздуха. За рубежом по этому методу работает более 20 установок. Различные технологии этого процесса разработаны в Австрии (процесс Сульфинт ), США ( ЛО Кэт ), Нидерландах ( Салферокс ), России (ВНИИгаз). [c.161]

Следы некоторых солей и ряда органических соединений могут оказывать сильное влияние на характер коррозии титана в растворах серной кислоты. Ингибирующее действие оказывает двухвалентная медь, трехвалентные ионы железа, четырехвалентные ионы платины, палладия и золота, а также сернистый газ, сероводород, хлор и ряд органических соединений. Например, введение 0,002 моль/л ионов Си " или 0,005 моль/л ионов Fe " снижают растворение титана в 10 %-ной кипящей H2SO4 до < 0,1 мм/год (рис. 4.7). При добавлении ионов благородных металлов ингибирующее действие их наблюдается уже при концентрациях от 10" до 10 моль/л. [c.189]

Восстановление нитратов до нитритов хлоратов до хлоридов солей трехвалентного железа в соли двухвалентного железа солей двухвалентной ртути в соли одновалентной ртути синего индиго в бесцветное двуокиси серы в сероводород трехокиси мышьяка до мышьяка бензоилхлорида до бензальдегида ни-тробейзола в анилин [c.38]

Раствор хлорида трехвалентного железа должен содержать около 50 мг железа на 100 мл. При более высоких концентрациях уменьшается поглощение, возможно, вследствие увеличения кислотности в результате гидролиза хлорида железа. Концентрация цианида не имеет решающего значения для образования роданида, так как эта реакция быстро и количествешю протекает в широком диапазоне концентраций. Однако повышение концентрации цианида приводит к увеличению поглощения. Возможно, это происходит вследствие уменьшения кислотности раствора, что в свою очередь влияет на условия равновесия образования комплекса. Железо осаждается при концентрации цианида выше 200 мг/2Ъ мл. Окраска устойчива в темноте 3 часа, но следует избегать солнечного света. Меркаптаны мешают определению вследствие их взаимодействия с элементарной серой в щелочных растворах. Их так же, как сульфиды и сероводород, можно удалить, встряхивая анализируемый раствор с хлоридом двухвалентной ртути или нитратом серебра. Некоторые органические перекиси, тиофан, тиофен, толуол и амилен не оказывают существенного влияния на точность результатов. [c.338]

В методе Фого и Поповского [23] сероводород осаждают в виде сульфида цинка и переводят в метиленовый голубой, применяя сульфат -аминодиметиланилина и хлорид трехвалентного железа. Оптическую плотность измеряют при 670 ммк. Чувствительность метода до 3 мкг. Метод пригоден как для единичных, так и для массовых определений сероводорода. [c.350]

Приборы и реактивы. Пробирки и пробки к ним. Водяная баня. Прибор для получения сероводорода. Лупа. Стакан (емк. 50 мл) Мел (в порошке). Сероводородная вода. Бензол. Растворы соляной кислоты (2 н.), азотной кислоты (2 и.), нитрата серебра (0,001 н.), хлорида натрия (0,5 Л1 и 0,1 н.), сульфата натрия (0,5 М), карбоната натрия (1%-ный), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата меди (0.5 М), силиката калия (10%-ный), рвотного камня КЗЬ0С4Н405 (0,3%-ный), таннина (1%-ный), мыла П%-ный), желатина (0,5%-ный). [c.84]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Пинцет. Фарфоре-вая пластинка. Сера. Медь проволочка и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и пыль). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат кялия (или аммония). Лакмусовая бумага. Спирт этиловый. Хлорная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), серной кислоты (уд. веса ,84, 2 н. и 4 н.), едкого натра (6 н.), сульфида аммония, хлорида бария (0,5 н.) хлорида стронция (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), сульфата кадмия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.), тиосульфата натрия (0,5 п.), персульфата аммония или калия (0,5 и.), сульфита натрпя (насыщенный). [c.143]

Во всех методах, основанных на образовании мышьяковистого водорода, мышьяк должен находиться сначала в трехвалентном состоянии. Должны отсутствовать азотная кислота, хлор, бром, иод и соединения, образующие в этих условиях сероводород, сернистый ангидрид и фос-фины. Эти вещества легко могут быть удалены кипячением с азотной кислотой последняя же в свою очередь может быть удалена выцариванием с серной кислотой до появления густых паров. При такой обработке мышьяк переходит в пятивалентный и должен быть перед определением восстановлен, лучше всего сульфатом железа (П). [c.313]

Приготовляют раствор, содержащий не более 0,1 г всех металлов в 100 мл. Раствор должен быть освобожден от элементов сероводородной группы, за исключением тех, которые не загрязняют осадка, и от элементов, осаждающихся в виде основных ацетатов. Если должны быть выполнены оба отделения, сероводородом и в виде основных ацетатов, то железо после осаждения сероводородом надо окислить до трехвалентного состояния. Если было проведено осаждение в виде основных ацетатов, то фильтрат нагревают до кипения, регулируют кислотность раствора так, чтобы он содержал не более 2 мл 50%-ной уксусной кислоты и приблизительно 5 г ацетата натрия, и затем прибавляют диметилрлиоксим в таком количестве, чтобы его хватило на образование диметилглиоксиминов никеля и кобальта и оставался избыток. Если же основных ацетатов не выделяли, то выпаривают раствор до малого объема и разбавляют его [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология