Конденсация многокомпонентные системы

Подобным образом можно рассмотреть и процесс дифференциальной конденсации многокомпонентной системы. В полученные уравнения вместо степени дистилляции будет входить степень конденсации. [c.436]

В многокомпонентных системах одновременно могут осуществляться передача нескольких компонентов в газовую фазу и массопередача (адсорбция, конденсация) из газовой фазы. Таким образом, в уравнении (4.11) может быть несколько членов G(r) п G(r)y, [c.63]

Приведенные выше уравнения для расчета однократного испарения многокомпонентной смеси могут быть использованы и для расчета однократной конденсации многокомпонентной смеси, так как составы фаз и их относительные количества зависят только от конечных температуры и давления, а не от того, каким путем данная система получена нагревом и однократным испарением жидкости или охлаждением и однократной конденсацией паров. [c.90]

Система уравнений (2.3.15) совместно с системой (2.3.21) описывает процессы переноса в двухфазной среде многокомпонентный пар — пленка жидкости. Для использования данной системы при моделировании конденсации многокомпонентного пара небходимо в (2.3.15) записать и со знаком ми- [c.47]

РАСЧЕТ СИСТЕМЫ ДРОБНОЙ КОНДЕНСАЦИИ МНОГОКОМПОНЕНТНОЙ ПАРОГАЗОВОЙ СМЕСИ [c.226]

В многокомпонентных газовых смесях и растворах критические области наблюдаются в широком диапазоне параметров в зависимости от состава. Если рассматривать состояние многокомпонентной системы в координатах Р—Т (рис. III.24, III.25), то для смеси существуют три разные точки точка К— критическая точка, в которой наблюдается тождественность обеих фаз точка М, отвечающая максимальному давлению, при котором еще возможно существование двух фаз, н точка N, отвечающая максимальной температуре, при которой еще возможно существование двух фаз. Эти максимальные значения давления и температуры, при которых еще возможно существование двух фаз многокомпонентных смесей, называются соответственно критическим давлением и критической температурой конденсации многокомпонентной смеси [72]. [c.161]

Иначе ведет себя многокомпонентная система в заштрихованных областях. Действительно, если проводить изотермическое сжатие смеси в интервалах температур, соответствующих температуре критической точки /С и критической температуре конденсации и Тлг), то система ведет себя отлично от индивидуального вещества. [c.162]

Процессы однократного испарения и конденсации многокомпонентных смесей описываются следующей системой уравнений р р =1 г-1. [c.71]

Постепенная конденсация в многокомпонентных системах [c.170]

ПРОЦЕССЫ ОДНОКРАТНОГО ИСПАРЕНИЯ И КОНДЕНСАЦИИ В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМАХ [c.116]

Материал, выращиваемый в системе газ —твердое тело, должен обладать достаточно высоким давлением пара. Если давление пара недостаточно высоко, можно использовать комплексо-образователи или другие реагенты для создания летучих соединений, при разложении которых образуется нужное вещество. В таких случаях рост идет уже из многокомпонентной системы, о чем речь пойдет несколько дальше. Для практического выращивания из газовой фазы при температурах ниже температуры пла вления не требуется, чтобы давление было равно атмосферному. Процесс роста кристаллов называют сублимацией, если в одной части системы испаряется твердый материал, а в другой он конденсируется из газа. Не обязательно материал испарять из твердого состояния. Например, в окрестности тройной точки ) возможно испарение жидкой фазы с последующей быстрой конденсацией пара и образованием твердой фазы в другой части системы. Поскольку нас интересует рост кристаллов, ограничимся анализом равновесия между газом и твердой фазой. [c.81]

Вычисление степени дистилляции или конденсации многокомпонентных смесей трудно ввиду сложности графической интерпретации. Для многокомпонентной системы можно составить общий материальный баланс и баланс по одному компоненту с помощью уравнений (12-118) и (12-119). Затем можно выразить степень дистилляции при помощи уравнения, аналогичного зависимости (12-120) [c.624]

С помощью последних уравнений можно определить давление, при котором начинается конденсация или дистилляция (при постоянной температуре), для многокомпонентной системы. Заметим, что уравнения (12-129) и (12-130) пригодны также для вычисления температуры конечного момента дистилляции. [c.626]

В подготовке химика и технолога физическая химия занимает место не описательной и общеобразовательной дисциплины. Для них физическая химия является теоретическим фундаментом их повседневной работы. На семинарских занятиях студент получает навыки количественных физико-химических расчетов важнейших процессов. К ним относятся испарение и конденсация, разнообразные превращения в растворах, в сложных многокомпонентных системах, химические, электрохимические и фотохимические реакции. [c.8]

Бинарные и многокомпонентные системы имеют свои особенности и в области, лежащей вблизи критических давлений и температур. Критическая точка чистых веществ (или однокомпонентных систем) характеризуется самыми высокими давлением и температурой, выше которых невозможно одновременно существование двух фаз - жидкой и газообразной. В бинарных и многокомпонентных системах критическая точка характеризует одинаковые физические свойства паровой и жидкой фаз. При этом в зоне пересечения кривых точек конденсации и парообразования возникает область, в которой могут существовать две фазы даже при температурах и давлениях, превышающих критические значения. [c.126]

В точной постановке процесс дифференциальной конденсации многокомпонентной смеси описывается системой обыкновенных дифференциальных уравнений. Широкое использование их в инженерных расчетах требует применения многомерных зависимостей компонентного состава паровой и жидкой фаз от давления и состава фаз при постоянной температуре. Объем экспериментальных исследований для построения этих зависимостей настолько велик, что это становится практически невыполнимым. [c.377]

Критическая точка природных газов, являющихся многокомпонентными системами, не отвечает ни максимальному давлению, ни максимальной температуре, при которой могут сосуществовать обе фазы (см. рис. 6). При определенном давлении начало конденсации (выпадение жидкой фазы) может наблюдаться при температуре иногда значительно выше критической телшературы смеси (см. рис. 6). [c.51]

Более строгий подход, данный ранее [см, (32)], верен только для бннарных смесей, и его можно использовать с помощью методов, которые описаны в [7]. В [9—12] эти методы применены к многокомпонентным системам в основном для конденсации (см. 2.6.5), хотя взаимодействие между диффузионными потоками различных ком- [c.422]

Приведенные выше уравнения и методы расчета однократного испарения многокомнонептной смеси могут быть использованы и для расчета однократной конденсации многокомпонентной смсси, так как составы фаз и отпоситольное количество паровой и жидкой фаз зависят только от конечной температуры и дапления н i e. ча-висят от того, каким путем данная система достигла этих условии нагревом и однократным испарением жидкости илп охлаждением и однократной конденсацией паров. [c.178]

VIII. Нефтяные пеки — пластичные высоковязкие, твердые или полутвердые высокомолекулярные многокомпонентные системы получаются путем термической конденсации смолисто-ас-фальтеновых веществ и конденсированных ароматических углеводородов состоят из мальтеновой у-фракции, растворимой в жидких алканах р-фракции асфальтенов, растворимой в бензоле а -полимерной фракции карбенов, растворимой в сероуглероде или пиридине, и а2-фракции сшитого углеродного полимера типа кокса, нерастворимого в органических растворителях. В зависимости от пластических характеристик и содержания серы пеки находят различное применение. Пек из малосернистых остаточных дистиллятов термических процессов может использоваться как сырье для нефтяных углеродных волокон, пеки из нефтяных остатков — для замены каменноугольных пеков в электродах алюминиевой промышленности и металлургии в качестве связующего для коксобрикетов. [c.57]

Значительный вклад в изучение фазовых равновесий в многокомпонентных системах, в основе которого лежит детальный анализ процессов открытого испарения (конденсации) и установление термодинамикотопологических закономерностей в структуре диаграмм равновесия жидкость — пар, развито в работах Жарова и Серафимова [39]. Попытка более или менее подробного пересказа содержания этой оригинальной и обстоятельной монографии вряд ли будет оправданной, тем более потому, что одно из достоинств ее — строгость и последовательность изложения. Некоторые вопросы термодинамической теории равновесий жидкость — пар в многокомпонентных системах решены авторами настоящей книги (Морачевский и Смирнова) в работах, выполненных совместно со Сторонкиным. Эти результаты также достаточно полно отражены в отечественной монографической литературе, в частности, в указанной в предыдущих главах монографии Сторонкина, в монографиях Когана. [c.79]

В трех- и многокомпонентных системах, образованных ограниченно смешивающимися веществами, при переходе из области гомогенных жидких смесей в область существования двух жидких фаз число степеней свободы, согласно правилу фаз, уменьшается иа единицу. Следовательно, при переходе из одной области в другую форма поверхности температур кипения (при Я = onst) или давления пара (при Т = onst) должна качественно изменяться. Действительно, при совместном существовании двух жидких и паровой фаз последняя находится в равновесии с обеими жидкими фазами независимо от соотношения их количеств. Если в такой системе образуется гетероазеотроп, т. е. азеотроп, расслаивающийся при конденсации на две фазы, то в равновесии с паром находятся все смеси, полученные из указанных жидких фаз. В таких системах, следовательно, условие экстремума температуры или давления выполняется ие в точке (т. е. для смеси определенного состава), а на прямой линии, соединяю- [c.12]

К гетерогенным процессам в двух- и многокомпонентных системах относятся такие процессы, как растворение и кристаллизация из раствора, испарение и конденсация из смеси, адсорбция и десорбция, различные гетерогенные реакции и т. п. Процесс растворения твердого вещества в жидкости складывается из двух последовательных стадий перехода частиц растворяемого вещества из твердой фазы в диффузионный слой (собственно растворения) и перехода их из диффузионного слоя в глубь раствора (рис. 69). Константа скорости первой стадии, как правило, больше константы скорости второй. Поэтому скорость процесса растворения в большинстве случаев спределяется скоростью диффузии частиц растворяемого вещества в глубь раствора через диффузионный слой толщиной б. Поскольку вторая стадия имеет меньшие скоростные возможности, чем первая, в диффузионном слое со стороны, непосредственно прилегающей к растворенному веществу, уже в самом начале процесса накапливается такое количество частиц, которое отвечает насьш1,енному раствору. Эта концентрация на рис. 69 обозначена через С ас-Периферийная же сторона диффузионного слоя имеет такую же концентрацию С растворенного вещества, какую имеет весь раствор. Таким образом, градиент концентрации растворенного вещества в диффузионном слое толщиной б равен [c.202]

В области двухфазных равновесий жидкость— пар линии испарения и конденсации однозначно определяются на р. Г-диаграмме заданием общего состава. В этом отношении многокомпонентные системы ничем не отличаются от двухкомпонентных. На рис. 3.37 представлены данные [69] для системы метан— этан—пропан общего состава (0,8511 0,1007 0,0482 . Критическая точка расположена слева от крикондебара возможны как изобарные, так и изотермические ретроградные явления П—>П + Ж—>П. [c.214]

На рис. 140 представлена принципиальная схема трехноточного каскадного цикла. Такой каскадный цикл с развитой системой регенерации холода особенно удобен для сжижения чистых газов. При полной или парциальной конденсации многокомпонентных смесей, осуществляемой при переменной температуре холодильным агентом последнего потока каскадного цикла, испаряющимся при постоянной температуре, всегда будут значительные разности температур на теплом конце конденсатора-теплообменника и обусловленные этой разностью энергетические потери на неравновесный теплообмен. [c.216]

На практике приходится иметь дело с ректификацией многокомпонентных смесей чаще, чем с ректификацией бинарных смесей, и тем не менее процесс ректификации многокомпонентных смесей изучен относительно меньше. Причиной этого является большое число степеней свободы в многокомпонентных системах. Так, при ректификации двухкомпо-нентных смесей, если установлено общее давление и молярная доля одного компонента в дистиллате, то тем самым уже определено содержание другого компонента и температура конденсации. В системе же из п компонентов имеется п степеней свободы. [c.710]

Наконец, в отходящих газах содержатся примеси некоторых элементов, образующих летучие фториды (молибден, ванадий и т. д.). Таким образом, газы, выходящие из аппаратов фтор11рования, представляют собой сложные многокомпонентные системы. Извлечение гексафторида урана из этих газовых потоков сопряжено с преодолением ряда трудностей техиологического и аппаратурного характера. Эти трудности обу-слоилепы двумя обстоятельствами. Прежде всего к гексафториду урана, перерабатываемому на газодиффузионных заводах, предъявляются высокие требования по чистоте (содержание примесей в нем должно быть очень малым — соответствующим ядерной чистоте материалов). Второе затруднение связано со свойствами самого гексафторида урана, который в обычных условиях конденсируется из газа в твердое, создавая тем самым сравнительно плохие условия теплопередачи в конденсационном процессе. Вследствие высокой химической активности и токсичности гексафторида урана все процессы (в том числе и конденсацию) необходимо осуществлять в герметичной аппаратуре, а из выбрасываемых в атмосферу газов нужно улавливать даже следы гексафторида урана. [c.314]

В работе [2] излагается способ расчета процесса дифференциальной конденсации, сочетающий мртод получений зависимостей (5.63) на основе уравнения состояния многокомпонентной системы с интегрированием системы уравнений (5.62). [c.175]

Расчет конденсации аммиака в модулях II, V, VIII требует определения равновесного содержания аммиака а в многокомпонентной газовой системе азот—водород—метан—аргон над жидким аммиаком. По правилу аддитивности [c.75]

Получены многокомпонентные полимерные системы. Системы на основе концентратов асфальто-смолистых соединений и диеносодержащих кубовых остатков получены конденсацией прн температуре 100-170 " С в присутствии концентрированной серной кислоты, как каталитического и сульфирующего вещества [36] На основе асфальта деасфальтизации гудрона и смол от производства изопрена (зеленого масла) получены олигомеры Асмол и Асмол2 [37,38]. Другая группа полимерных систем получена неглубокой термической полимеризацией стирола в среде высокомолекулярной ароматической фракции арланской нефти при температурах до 200 - 250 °С [39], Химизм процесса в обоих случаях крайне сложен и мало изучен, тем не менее, отдельные де1 али процесса удается выявить. Реологическими исследованиями и спектральными методами определена энергия активации вязкого течения На рис 5 4 показана зависимость среднечисловой молекулярной массы, определенной по крио-скопическим данным от эффективного ПИ Для обоих систем, чем выше молекулярная масса, тем ниже ПИ. Известно, что с ростом степени конденсации я-электронных систем уменьшается ПИ и растет СЭ. Эти результаты означают увеличение доли полисопряженных ароматических систем в ходе полимеризации [c.102]

Изменяя режимные параметры процесса, групповой и компонентно-фракционный состав системы, изменяем структуру квазичастиц и их реакционную способность. Используя представления о непрерывном изменении свойств многокомпонентных кинетических сред, исследованы процессы химической конденсации высокомолекулярных нефтяных фракций, а также полимеризация полиолефинов в нефтяных дисперсных системах. Найдены эффетстивные кинетические параметры процесса На основе этого были разработаны приемы синтеза ряда асфальто-смолистых олигомеров из отходов нефтехимии и нефтяных остатков и многокомпонентных растворителей [43] Предложены направления развития методов направленного синтеза многокомпонентных систем. На рис 5.7,5 8 приведены варианты направленного синтеза ряда сложных систем-растворителей для АСВ призабойной зоны пласта и многокомпонентных олигомеров. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология