Фазовое состояние многокомпонентных систем

Переход жидкой фазы чистого вещества в кристаллическую происходит при постоянной температуре и соответствует горизонтальной площадке на кривой охлаждения. Далее увидим, что характер кривых охлаждения многокомпонентных систем может быть иным. Однако всегда при температуре, соответствующей началу фазового превращения, плавный ход такой кривой нару-щается. Это позволяет использовать кривые охлаждения, полученные для смесей различного состава, для построения диаграммы состояния изучаемой системы выбранных компонентов. Такие диаграммы называют еще диаграммами плавкости. Конкретный вид диаграммы зависит от свойств компонентов и определяется их взаимной растворимостью, а также способностью к образованию химических соединений. Ниже рассмотрим диаграммы плавкости некоторых бинарных двухкомпонентных систем. Во всех случаях будем предполагать, что системы находятся в условиях постоянного давления и выбранные компоненты обладают неограниченной растворимостью в жидком состоянии. [c.156]

Большинство газов и газовых смесей при давлениях и температурах, незначительно отклоняющихся от нормальных, ведут себя как идеальные. Однако при больших отклонениях давления и температуры от нормальных газы и газовые смеси не подчиняются уравнениям (5.125) и (5.135). В качестве примера можно привести природный газ, который представляет собой многокомпонентную систему, состоящую из углеводородных и неуглеводородных компонентов. В пластовых условиях давления составляют десятки мегапаскаль, а температура — сотни градусов Цельсия. При этих условиях природный газ, как правило, находится в газообразном состоянии. В процессе добычи, подготовки, переработки и транспортировки газа давление может изменяться от пластового давления до атмосферного и ниже, а температура — от пластовой температуры до низких температур, вплоть до криогенных. Изменение термобарических условий приводит к изменению фазового состояния смеси от однофазного в пласте до двухфазного (жидкость — пар). Для построения математической модели движения углеводородной смеси от пласта до поверхности, а затем по элементам технологических установок подготовки, переработки и транспорта необходимо уметь описывать фазовое состояние системы в условиях термодинамиче- [c.76]

В тройных системах между компонентами могут образоваться одно или несколько инконгруэнтно плавящихся химических соединений двойного и тройного составов. В отличие от двойных систем, в которых инконгруэнтный процесс протекает только в нонвариантном состоянии (перитектическое или перитектоидное превращение), в системах с тремя и большим числом компонентов инконгруэнтная кристаллизация или растворение твердых фаз может протекать и при других степенях свободы. Сформулированные ранее (стр. 253) для двойных систем понятия конгруэнтного и инконгруэнтного плавления нуждаются в обобщении. Для объяснения фазовых превращений в многокомпонентных системах введем понятия конгруэнтная и инконгруэнтная фазы относительно [c.345]

Изучение растворимости нефтей в природных газах при высоких давлениях очень важно для решения ряда геологических и промысловых вопросов, как, например для суждения о вероятном фазовом состоянии газонефтяных систем на различных глубинах в недрах земли, для выяснения возможности и условий миграции нефтей в газовой фазе, для разработки метода увеличения отбора нефти из продуктивных пластов путем закачки в них углеводородных газов высокого давления и др. Система нефть — газ является более трудным объектом для изучения, чем бинарные системы. Она является многокомпонентной и переход ее жидких УВ в газовую фазу зависит не только от их природы, температуры и давления системы, но и от ее общего состава. Повышение пластового давления в таких системах вызывает протекание двух процессов дополнительного растворения газа в нефти и жидки компонентов в газе. [c.35]

Основное требование, которому должен удовлетворять любой метод изображения, указано Н. С. Курнаковым геометрическое изображение многокомпонентных фазовых равновесий должно находиться в соответствии с мерностью диаграммы состава. При этом на диаграмме нонвариантные равновесия должны изображаться точкой (мерность 0), бивариантные равновесия — кривой (мерность 2), тривариантные — поверхностью (мерность 3) и т. д. Диаграмма состояния многокомпонентной системы при любом [c.8]

Коллоидные топлива представляют собой многокомпонентные многофазные гетерогенные системы, к ним относятся золи, гели, эмульсии, взвеси, пасты. Эти виды топлива могут быть высокоэнергетическими, могут обладать и сравнительно небольшим энергетическим уровнем. Для этих топлив большое значение имеет тиксотропность, т. е. способность под влиянием внешних условий изменять свое фазовое состояние, например, под влиянием внешнего давления переходить из твердого в жидко [c.211]

На первый взгляд понятие ВСК не имеет преимуществ перед понятием поверхностного раствора соли в воде, однако оно точнее отражает механизм протекающих процессов. Раствор — это определенное фазовое состояние многокомпонентной системы, это жидкая или твердая фаза с определенными физико-механическими свойствами. ВСК — это комплекс из нескольких гидратированных ионов, в грубом приближении — это соединение, похожее на кластер и содержащее 1—2 молекулы соли и несколько молекул воды. Такие комплексы способны к самостоятельной миграции по поверхности пор гранулы внутри слоя адсорбированной воды. В работе [65], посвященной изучению сил сцепления в контактах между кристалликами при их сжатии, выяснена роль давления на формирование зародышей фазовых контактов. Авторы показали, что в этих условиях создаются высокие контактные напряжения, достигающие по своей величине уровня предела текучести материала частиц. Пластические деформации в контактной зоне сопровождаются выходом на поверхность дислокаций и обнажением ювенильных поверхностей, по которым осуществляется сцепление за счет близкодействующих сил. Роль дислокаций в процессе формирования фазовых контактов значительна. В дальнейшем мы более подробно рассмотрим этот вопрос. [c.142]

Все смеси независимо от фазового состояния принято делить на бинарные, состоящие из двух компонентов, и многокомпонентные, состоящие из трех и более компонентов. В дальнейшем, если особо ие оговорено, будут рассматриваться бинарные смеси, так как они являются наиболее простой системой. Многие закономерности, полученные для бинарных смесей, могут быть перенесены и на многокомпонентные смеси. Состав смеси можно выразить несколькими способами. [c.7]

Книга посвящена совре.менному состоянию теории н техники исследования гетерогенного равновесия в системах различных типов. Описаны методы исследования равновесия в системах жидкость — газ, жидкость — пар, жидкость — жидкость, жидкость — твердое тело и применяемые приборы. Подробно изложены основные положения термодинамической теории гетерогенного равновесия и ее разнообразные применения для расчета и проверки данных о фазовом равновесии в бинарных и многокомпонентных системах. [c.232]

В дальнейшем для простоты рассматривается однородная многокомпонентная изолированная система, например химически реагирующая или релаксирующая, причем имеющие в ней место изменения не возмущают однородности. Состояние этой системы может быть представлено точкой в (тг + 2)-мерном фазовом пространстве (число частиц п компонент 2) — внутренняя энергия, V — [c.74]

Трехкомпонентные системы могут иметь до 6 фаз с еще большим разнообразием всевозможного сочетания их фазового и агрегатного состояния. Вследствие этого нет общей математической зависимости, которая охватывала бы все случаи фазового равновесия и включала бы в себя все три параметра (концентрацию, давление и температуру), характеризующие двух- и многокомпонентные системы. Однако для отдельных фазовых состояний системы и частных случаев существует ряд законов, которые могут сл) жить отправными пунктами для ряда расчетов важнейших технологических процессов. [c.309]

Природные и сточные воды — сложные многокомпонентные системы, содержащие примеси различного фазово-дисперсного состава. Растворимые неорганические и органические соединения образуют однофазные растворы с размерами частиц от 10 ° до 10 м. Высокомолекулярные органические соединения при растворении в воде могут образовать коллоидные растворы. В коллоидном состоянии могут находиться и некоторые такие труднорастворимые неорганические соединения, как алюмосиликаты, кремниевая кислота, гидроксиды тяжелых металлов и др. Размер частиц в коллоидных системах составляет 10 —10 м. Основная часть труднорастворимых неорганических и органических соединений находится в воде в форме грубодисперсных примесей, образуя суспензии или эмульсии с размером частиц более 10 м. [c.71]

В реальных системах оптимальное число компонентов должно быть не более 4—5. Так, в наших исследованиях диаграмм состояния многокомпонентных систем из ароматических сложных эфиров найдено, что депрессия температуры перехода К—N для эвтектик при увеличении числа компонентов на единицу равна 19° в системе 74 (табл. 5.1), 7° в системе 19 (табл. 5.3) и только 3° в системе 31 (табл. 5.3). При исследовании фазовых диаграмм систем на основе других представителей гомологического ряда ароматических сложных эфиров [c.156]

А. В. Сторонкин с сотрудниками проводит систематические исследования по разработке термодинамической теории многокомпонентных п>3) двух- и многофазных систем различных типов (жидкость — пар, жидкость — жидкость, твердая фаза — жидкость, жидкость — жидкость — пар, твердая фаза — жидкость — пар, твердая фаза — твердая фаза — жидкость и т. д.). В их основу положены уравнения, являющиеся обобщением дифференциального уравнения Ван-дер-Ваальса для бинарных систем, критерием устойчивости фаз Гиббса относительно бесконечно малых изменений состояния, а также найденные критерии устойчивости гетерогенных систем в целом. Отметим следующие результаты установление условий и границ применимости законов Д. П. Коновалова и М. С. Вревского к многокомпонентным системам вывод закономерностей, описывающих ход складок на поверхностях давления и температуры сосуществования фаз и установление правил, позволяющих предсказывать области расположения составов гомогенных и гетерогенных азеотропов и тройных эвтектик по данным о бинарных системах выявление связи между формой изотермо-изобарных кривых составов и изменениями химических потенциалов при фазовых процессах и установление пра- [c.70]

Исследования последних лет все более ясно указывают на то, что для понимания механизма химических превращений в упорядоченных системах необходимо детально знать их фазовое состояние. Весьма важно исследование образования и развития дефектов в твердых телах и установление связи этих процессов с изменением реакционной способности системы. Влияние неоднородности образца на осуществление в нем химических превращений наиболее четко должно проявляться в случае многокомпонентных систем. [c.178]

Замороженные многокомпонентные системы неоднородны по своему фазовому состоянию. В первом приближении их можно представить себе состоящими из областей с разным составом и, следовательно, различными физико-химическими свойствами. В одних областях преимущественно концентрируются растворенные вещества, а в других — растворитель. [c.197]

При решении многих задач наиболее плодотворен подход, при котором учитывается не только химическая специфика данного-процесса, но и влияние на него фазового состояния системы. Да сих пор мы, по существу, очень мало знаем о структуре многокомпонентных систем при низких температурах, особенно в условиях действия различных физических воздействий и излучений. [c.255]

Полученные условия фазового равновесия дают возможность установить так называемое правило фаз Гиббса, позволяющее ответить на вопросы какое число фаз, состоящих из нескольких компонентов, может находиться одновременно в равновесии, а также сколько независимых переменных, определяющих состояние сложной многофазной и многокомпонентной системы, может быть изменено произвольно без нарушения фазового равновесия. Количество переменных, которое может быть произвольно изменено в системе без нарушения ее фазового равновесия, называется числом степеней свободы N. [c.106]

ТМА как метод, чувствительный к изменениям деформационных состояний, оказывается весьма эффективным при изучении полимерных систем. В ряде случаев этому методу принадлежит решающее слово при исследовании таких специфических явлений, как пластификация, расслаивание и гомогенизация микрофаз, не говоря уже о проявлениях в многокомпонентных системах релаксационных и фазовых переходов, свойственных каждой из микрофаз. Конкретные задачи ТМА и характер получаемых результатов определяются природой исследуемых систем. [c.169]

Представить изменение состава четырехкомпонентной системы можно только посредством трехкоординатной диаграммы, которая имеет вид правильного тетраэдра и демонстрирует только изменение состава при постоянных температуре и давлении. Примеры таких диаграмм приведены на рис. 5.8,6 и в. Для практических целей пригодны двухкоординатные диаграммы при постоянных величинах мольных составов двух из компонентов (см., например, рис. 5.8,в и г), либо трехкоординатные диаграммы при фиксированном мольном составе одного из компонентов. При построении диаграммы системы, показанной на рис. 5.8,в, целесообразно считать постоянным содержание воды. Изучение состояния многокомпонентных растворов и равновесных составов жидкость—твердая фаза, чаще всего проводилось на примерах водных солевых смесей (см. [133, 22]). Рассмотрение четырех- и пятикомпонентных систем не входит в нашу задачу фазовое равновесие в таких системах подробно обсуждается в книгах Риччи [ПО], Фогеля [138] и Цернике [146]. [c.297]

Соотношение (11.160) называется правилом фаз Гиббса вариантность многокомпонентной системы, находящейся в термодинамически равновесном состоянии, равна разности числа независимых компонентов системы, увеличенного на два, и общего числа фазовых состояний. Число два соответствует тому, что обычно системы рассматриваются в условиях воздействия на них двух внешних факторов давления и температуры. Если бы для установления термодинамического равновесия в системе требовалось бы установление не только одинакового давления и температуры на всех фазах, но и электрического потенциала, то правило фаз Гиббса следовало записать в виде / = г+3—5. Если же система находится в условиях, когда давление и температура в ней поддерживаются постоянными, то правило фаз Гиббса запишется [c.131]

Диаграммы состояния многокомпонентных систем намного сложнее. Для них первостепенное значение имеет характер изменения свойств системы от состава. Более сложны они и с точки зрения фазовых равновесий. Так, из правила фаз Гиббса (11.162) следует, что в бинарных системах число сосуществующих фаз может достигать четырех, а в тернарных — пяти. [c.134]

Общие понятия. Химическая идентификация (обнаружение) -это установление вида и состояния фаз, молекул, атомов, ионов и других составных частей вещества на основе сопоставления экспериментальных и соответствующих справочных данных для известных веществ. Идентификация является целью качественного анализа. При идентификации обычно определяется комплекс свойств веществ цвет, фазовое состояние, плотность, вязкость, температуры плавления, кипения и фазового перехода, растворимость, электродный потенциал, энергия ионизации и (или) др. Для облегчения идентификации созданы банки химических и физико-химических данных. При анализе многокомпонентных веществ все более используются универсальные приборы (спектрометры, спектрофотометры, хроматографы, полярографы и др.), снабженные компьютерами, в памяти которых имеется справочная химико-аналитическая информация. На базе этих универсальных установок создается автоматизированная система анализа и обработки информации. [c.500]

Практикум содержит работы iio основным paJдeлaм фнничсско химии. В пособии рассмотрены методы физико-химических измерении, обработки экспериментальных данных и способы их расчетг)в. Большое внимание уделено строению вещесто, первому началу термодинамики, фазовому равновесию 13 одно-, двух- и многокомпонентных системах, химическому равновесию в гомогенных системах и др. Интерес представляют работы по молекулярной спектроскопии и кинетике гомогенных и гетерогенных [)еакций. Изменены работы, связанные с применением термохимических, рентгеноструктурных и некоторых электрохимических методов исследования. Введены работы по расчету сумм состояния и термодинамических функций. [c.2]

При изменении числа компонентов, состава или т-ры в системе происходят макроскопич. фазовые превращ., к-рые подчиняются фаз правилу и анализируются с помощью диаграмм состояния. Обычно строят псевдотройные диаграммы, рассматривая в качестве одного компонента углеводород (масло), в качестве другого-воду и электролит, в качестве третьего-ПАВ и ко-ПАВ. В плоскости треугольника составов (см. Многокомпонентные системы) кривая отделяет область 1 существования однородной (в макроскопич. смысле) М от областей, где М. расслаивается (см. рис.). Однородная М. в зависимости от состава или природы [c.85]

Р. изучают изотермич. или политермич. методами (см. Термический анализ). Получеиные результаты представляют в виде диаграмм Р., к-рые являются частным случаем диаграммы состояния. Объемное изображение фазовых состояний системы в пространстве параметров состояния (т-ры и составов разл. фаз) сводят спец. приемами к фигурам па плоскости. Для тройной системы из двух солей и воды используют обычный концентрац. треугольник, вершины к-рого отвечают чистым компонентам (см. Многокомпонентные системы). Применяют также изображение Р. по способу Шрейнемагерса (Ф. Схрейнемакерс), при к-ром вершина прямоугольной системы координат отвечает чистой воде, а по обеим осям откладывают концентрации солей, выраженные кол-вом той вли другой соли на опреде- [c.183]

Мы уже познакомились с фазовой диаграммой для однокомпонентной системы (см. рис. 11.11). В однокомпонентной системе содержится только одно химическое вещество, хотя оно может быть представлено сразу несколькими состояниями. Каждая отличимая по внешнему виду часть системы называется фазой , и на рис. 11.11 указано сушествование трех различных фаз — твердой, жидкой и газообразной. В многокомпонентных системах могут одновременно существовать две жидкие фазы, как, например, в смеси масла с водой. [c.198]

В гл. VII—IX рассматриваются методы априорного расчета и методы корреляции данных о фазовых равновесиях в системах различной сложности. Методы расчета равновесий жидкость — пар (и трехфазных равновесий жидкость — жидкость — пар) в многокомпонентных системах особенно суш.ественны для химической технологии. Исследования в этой области интенсивно развиваются в последние годы, обобщения новых результатов недоставало в нашей литературе. В упомянутой ранее книге Рида и др. есть глава Праузнитца о парожидкостном равновесии в многокомпонентных системах, глава содержательная, но она отражает состояние проблемы только к началу семидесятых годов. Главы VII и VIII сопровождаются приложениями, которые должны способствовать применению расчетных методов на практике. При изложении материала авторы в большой степени опирались на собственный опыт, свои результаты исследований. В частности, гл. IX целиком посвящена изложению нового метода расчета равновесий, который разработан и проверен в лаборатории авторов за последние годы. [c.4]

Фазовая диафамма изображает зависимость устойчивого фазового состояния одно- или многокомпонентного вещества от термодинамических параметров, определяющих это состояние (температуры, давления, напряженностей электрических и магнитных полей и др.) Диафвм.ма состояния представ.ляет собой фафическое изображение соотнощений между параметрами состояния системы и ее составом. Для двухко.мпо-нентных систем обычно сфоят фазовые диафаммы в координатах температура - состав (при постоянном давлении). [c.32]

Диаграммы состояния позволяют не только качественно определить последовательность фазовых превращений при изменении параметров системы, но и производить количественные расчеты содержания фаз в многокомпонентных системах. В основе этих расчетов лежит так называемое правило рычага, которое в общем виде формулируется следующим обра-Л м л зом [c.276]

В приложении к полимерным системам кинетика фазового разделения в области спинодального механизма распада изучена недостаточно. Между тем именно в этой области на разных стадиях распада формируются сложные дисперсные частицы, образованные двумя компонентами системы, в дисперсионной среде, образованной теми же компонентами, но в ином соотношении, чем в выделяющихся областях. В теоретическом аспекте наиболее общие вопросы спинодального распада применительно к смесям гибкоцепных полимеров рассмотрены Де Женом [15]. Однако это далеко не единственный вариант полимерной системы, где микрофазовое разделение может происходить по спинодальному механизму. В частности, известны полимерные материалы типа блок-сополимеров, полиблочных полимеров, взаимопроникающих полимерных сеток, свойства которых определяются особенностями их фазового состояния [16]. При этом необходимо отметить, что полимеры, молекулярные цепи которых состоят из блоков различной химической природы, в отношении фазового разделения целесообразно рассматривать как многокомпонентные полимерные системы [17]. Детальное рассмотрение этого вопроса позволило полагать [17], что для таких сложных полимерных систем должны быть справедливы те же условия фазового разделения в виде существования бинодалей и спинодалей, что и для систем на основе химически несвязанных цепей различной природы. Вместе с тем, для такого рода систем характерны особенности, существенно влияющие на процесс фазового разделения и формирование но- [c.182]

Таким образом, сложность полимерного состояния вещества, специфические свойства полимеров и особенности протекания в них процессов фазового разделения, определяемые неравновесностью этих процессов, позволяют выделить особый класс полимерных дисперсных систем — систем с незавершенным фазовым разделением, где в результате ряда термодинамических и структурных факторов возникают частицы дисперсной фазы, нетипичныа для классических коллоидных систем и описываемые только в рамках новых представлений о механизме фазового распада в гетерогенных многокомпонентных системах. [c.192]

Поскольку практически используемые полимеры полидисперсны, нх можно рассматривать как многокомпонентные системы. Каждая фракция обладает различной растворимостью в данном растворителе, что на диаграмме состояния выражается в раамыва-нин линии фазового расслоения. Для каждой фракции полимера существует. своя область несовместимости с растворителем, причем чем инже молекулярная масса, тем уже область несовместимости. На этом оеновано фракционирование полимеров. [c.17]

Вопрос о фазовом состоянии пленкообразователя имеет двоякий смысл. Для лакокрасочных материалов могут использоваться плеикообразователи, находящиеся как в аморфном, так и в кристаллическом состоянии. Во втором случае можно говорить об определенной степени фазовой неоднородности. С другой стороны, пленкообразователь может применяться в виде дисперсии в органической жидкости, воде или в газе, т. е. в виде двухфазной системы. В чтом случае следует говорить о многокомпонентной пленкообразующей системе иа основе пленкообразователя. Если пленкообразующая система — раствор пленкообразователя, то она однофазна. [c.181]

Одним из самых распространенных реализуемых вручную методов расчета фазового равновесия мн гокомпонентных смесей является метод расчета по графикам и номограммам с использованием давления сходимости. В результате анализа и обработки экспериментальных данных по фазовому равновесию в углеводородных многокомпонентных системах было установлено, что в качестве одного из параметров состояния, характеризующих распределение компонента в равновесных фазах, может быть использовано давление, при котором константа фазового равновесия этого компонента ->1. Такое давление назвали давлением сходимости (давлением схождения). При помощи давления сходимости учитывается неидеальность смесей или влияние состава смеси на константы,фазового равновесия. Подробный обзор методов расчета, основанных на давлении сходимости, выполнен в монографии [II]. Не останавливаясь подробно на содержании этих методов, отметим, что все они базируются на средних свойствах смеси и дают удовлетворительные результаты только для давления сходимости 35 ПМа [4], т. е. не рекомендуются для низколетучих компонентов и отрицательных температур. На основе давления сходимости в работе [12] получены новые зависимости, позволяющие рассчи 1ывать константы равновесия метана в смеси с тяжелыми углеводородами в широком диапазоне изменения давления системы. [c.44]

На диаграммах плавкости (т. е. на диаграммах состояний в части, лежащей выше поверхности или линии солидуса) кроме координатного симплекса имеется еще так называемый фазовый комплекс, состоящий из геометрических элементов (точек, линий, поверхностей, объемов и сверхобъемов в многокомпонентных системах), изображающих состояние системы при разных концентрациях и температурах. Говорят, что данный фазовый комплекс, соответствующий определенному симплексу, с ним взаимен. Для систем с простой эвтектикой этот комплекс называется эвтектическим. Размерность диаграммы плавкости равна числу компонентов. [c.457]

Методы проверки опытных данных о равновесии в многокомпонентных системах аналогичны по исходным принципам описанным выше методам, используемым для бинарных систем. В обоих случаях проверка опытных данных заключается в их сопоставлении и выяснении согласованности с уравнениями состояния. Существенно, однако, что помимо обычных ограничительных условий, постоянства температуры (Г = onst) или давления Р = onst) на трех- и многокомпонентные системы накладывается еще условие изменения состава растворов определенным образом. Тем самым устанавливается связь между изменениями концентраций всех компонентов. Для наглядности ниже рассматриваются трехкомпонентные системы, хотя излагаемые закономерности применимы в принципе к системам с любым числом компонентов. Это оправдывается еще тем, что число систем, содержащих более трех компонентов, для которых достаточно подробно исследованы условия фазового равновесия, в настоящее время сравнительно мало. [c.311]

Как и у бинарных систем, направленная кристаллизация образцов многокомпонентных систем протекает в строгохм соответствии с диаграммой их состояния. Поэтому анализ распределения компонентов по длине образцов, полученных с применением одного из методов направленной кристаллизации, может быть использован для исследования фазовых равновесий в многокомпонентных системах. [c.165]

Подсистема РП обеспечивает расчет состава и параметров равновесных состояний многокомпонентных гетерогсниых хиглв чески реагирующих систем. Рассматриваются системы, относящиеся к числу закрытых и изолированных. Установление равновесия в них достигается за счет внутренних фазовых и химических превращений, что же касается механического и энергетического равповесия с окружающей средой, то оно предполагается заранее достигнутым. Считается, что исследуемые системы являются в общем случае гетерогенными. При этом все газообразные индивидуальные вещества (компоненты) входят в состав одной газовой фазы, а конденспрованные могут образовывать как отдельные фазы, так и идеальные конденсированные растворы. [c.217]

Заключение. Таким образом, благодаря введению парциальных функций гетерогенных смесей можно легко связать между собой термодинамические свойства сплавов и диаграммы их фазовых состояний. Приведенные примеры могут служить иллюстрацией метода парциальных гетерогенных функций, но, вероятно, далеко ие исчерпывают его возможностей. В частиостп, в нашей работе даже не затронут вопрос об аналогичном описании многокомпонентных и многофазных систем. Согласно правилу фаз Гиббса при постоянном давлении и температуре двухфазная двухкомпонентиая система являет- [c.46]

Отнесение к тому или иному типу делается на основании одного общего признака таких систем в гибридных связующих в ходе их отвердевания или протекания реакций поперечного сшивания и формирования фрагментов сетки возникает термодинамическая несовместимость компонентов, следствием которой является незавершенное микрофазовое разделение системы. Незавершенность процесса микрофазового разделения приводит к возникновению в гибридной матрице переходных или межфазных слоев между сосуществуюпщми областями микрофазового разделения [7]. При этом сама система с незавершенным микрофазовым разделением не находится в состоянии термодинамического равновесия [494]. Следствием указанных процессов является возникновение в самой матрице сегрегированной структуры с появлением специфического комплекса свойств (наличие областей, различающихся по плотности, механическим свойствам возникновение внутренних межфазных границ). Гибридная полимерная матрица, в которой произошло выделение микрообъемов составляющих компонентов вследствие незавершенного микрофазового разделения, может рассматриваться как самоармированная (наполненная) дисперсно-упрочненная система, в которой размер, свойства и распределение областей микрофазового разделения (квазичастиц наполнителя) является функцией термодинамической несовместимости компонентов и определяется фазовой диаграммой бинарной или многокомпонентной системы, условиями перехода системы через бинодаль и спинодаль и механизмом фазового разделения (нуклеационным или спинодальным). [c.222]

Для наглядного изображения фазовых равновесий удобно использовать диаграммы состояния [1]. Для однокомпонентной двухфазной системы соотношение между температурой Т, давлением Р или объемом равновесной системы выражается некоторой диаграммой на плоскости. В двухкомпонентной системе связь между температурой Т, составом х и давлением Р или объемом V передается трехмерной диаграммой. Для полного описания многокомпонентной системы требуется больше трех координат, поэтому графически можно исследовать только частные случаи, соответствующие проекциям или сечениям многомерной диаграммы. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология