Меди механизм действия

Оксихинолят железа обладает дезинфицирующими свойствами подобно соли меди. Механизм действия этого соединения, его свойства и области использования явились предметом недавно проведенного подробного исследования [c.281]

Для предохранения мономера от преждевременной полимеризации в его состав вводят соединения, называемые замедлителями, или ингибиторами. Они способны дезактивировать возникшие активные центры или стабилизировать молекулы мономера. К ним относятся фенолы, хиноны, амины, медь. Механизм действия ингибитора заключается в разрушении (восстановлении) перекисей, образующихся в мономере, например под действием кислорода воздуха. Они также могут взаимодействовать с образующимися радикалами и растущими цепями, обрывая рост цепей и превращая свободные радикалы в неактивные молекулы. [c.245]

В 1939 г. была опубликована первая работа о деактивирующих присадках, препятствующих каталитическому действию растворенной меди на смолообразование в бензинах [84]. Авторы этой работы показали, что механизм действия деактиваторов металла принципиально отличается от механизма действия обычных антиокислителей. Достаточно сказать, что эффективный деактиватор может вообще не обладать антиокислительными свойствами. На [c.251]

При совместном получении уксусной кислоты и уксусного ангидрида в качестве катализатора для ускорения реакции (в) используется смесь растворимых ацетатов кобальта Со(СНзСОО)2 и меди Си(СНзСОО)2 в отношении 1 (1+3). Механизм действия этого катализатора может быть представлен в следующем виде [c.313]

Механизм действия углекислого газа на металлы пока еще не установлен. Некоторые исследователи считают, что в его присутствии коррозия железа и меди несколько уменьшается. По мнению других он увеличивает коррозию большинства металлов вследствие образования углекислоты в тонких пленках влаги. [c.12]

Механизм действия электрода с твердым токоотводом не совсем ясен, но его функция остается нернстовской. Высказано предположение, что постоянство потенциала на фанице раздела кристаллическая мембрана/металл достигается за счет образования на поверхности металла окислительно-восстановительной системы, для существования которой необходимо наличие веществ, способных окисляться и восстанавливаться. Веществом, способным восстанавливаться, является кислород, а окисляемым веществом - металл (серебро, платина, медь). Образование редокс-пары приводит к появлению на межфазной фанице достаточно стабильного по- [c.195]

Механизм действия оксигеназ включает изменение валентности входящих в их состав ионов двухвалентных металлов (железа или меди). Диоксигеназы присоединяют к субстрату молекулярный кислород, активируя его за счет электрона атома [c.313]

Известны химические соединения, которые задерживают действие ферментов, снижают их активность. Такие соединения получили название парализаторов. В больших количествах они останавливают действие ферментов, в небольших — действуют угнетающим образом. Если действие парализатора продолжительно, то активность фермента не восстанавливается. Известны следующие парализаторы ферментов соли тяжелых металлов — меди, свинца, ртути кислоты и соли синильной и пирофосфорной кислот, а также сернистый водород, фтористый натрий сильные окислители—хлор, бром, йод органические основания—анилин алкалоидные соединения продукты ферментативной реакции. Последние являются сильными парализаторами ферментов. Если удалить их из сферы реакции, то ферменты возобновляют свою деятельность. Но механизм действия парализаторов [c.521]

Применение катализаторов в настоящее время является одним из распространенных методов регулирования скорости горения конденсированных систем. Для баллиститных порохов наиболее активными. катализаторами являются соединения свинца, их смеси с солями меди и сажей, а также оловоорганические соединения [58, 59]. Эти вещества уменьшают влияние давления на скорость горения. Имеется ограниченное число работ, посвященных вопросу механизма действия каталитических добавок на горение баллиститных порохов [60—62]. В работе [63] объектом исследования являлся баллиститный порох (53,7% нитроцеллюлозы, 39% нитроглицерина, 7% диэтилфталата, 0,1% сажи с размером частиц [c.285]

Механизм действия этих добавок состоит в том, что они повышают перенапряжение реакции восстановления меди до металлического состояния и, видимо, катализируют реакцию гидролиза ионов меди до оксида меди (I). Последнее является очень полезным, так как из-за этого не происходит увеличения концентрации растворимых продуктов окисления меди в коррозионной среде (в замкнутых системах) и отсутствует увеличение скорости коррозии за счет переноса ионами меди электронов от кислорода к поверхности металла (автокаталитический эффект). [c.218]

Фазовые модификаторы — это такие добавки, которые способствуют образованию или сохранению в катализаторе фазы, обладающей наибольшей активностью. Согласно Жермену [24], таков механизм действия СгОз в медно-хромовых катализаторах Адкинса, где окись хрома препятствует полному восстановлению окиси меди в неактивную медь. [c.65]

Однако есть основания полагать, что в отсутствие кислорода легко окисляемые молекулы могут восстанавливать катионы в цеолитах. Так, u(II) в цеолите Y восстанавливается до Си(1) под действием окиси углерода при 500°С и до металлической меди под действием водорода при той же температуре [73]. Однако, несмотря на такие доказательства, полученные спектроскопическими и химическими методами, детальный механизм окисления пока не известен, так как экспериментальных данных очень мало. [c.144]

Подобным механизмом действия Яцимирский объясняет очень высокую каталитическую активность комплексов меди Си(ОН)з и Си(0Н)4 в реакции окисления ароматических аминов, аминофенолов и многоатомных фенолов [139], где возможно образование водородных связей между координированным активатором (гидроксил) и субстратом. Кроме того, автор допускает, что ковалентный характер связей в образующихся комплексах в данном случае может также играть существенную роль в активировании. [c.159]

Ранее было установлено [4], что в процессе окисления трансформаторных масел из сернистых нефтей в присутствии меди сравнительно быстро ухудшаются их диэлектрические показатели. Эта нежелательная особенность в наибольшей степени проявляется в случае длительного старения масел, полученных методом фенольной очистки. Введение в такие масла ионола улучшает положение. В связи с этим для обеспечения стабильности тангенса угла диэлектрических потерь масла в процессе его окисления были испытаны присадки, которые отличаются от ионола иным механизмом действия (пассиваторы и деактиваторы меди). Первые образуют на поверхности меди адсорбированный слой, не обладающий способностью ускорять окисление углеводородов масла, вторые вступают во взаимодействие с медью, находящейся в масле в растворенном состоянии (в виде солей), и образуют каталитически неактивные комплексные соединения. [c.646]

Интересны типичные кривые, характеризующие кинетику коррозии металлов (рис. 93 и 94). Во всех случаях в течение первых месяцев наблюдается некоторый привес пластинок в результате образования сульфидной или иной пленки, которая затем, видимо, отслаивается или диспергируется в топливе, давая заметную убыль в весе пластинок. Аналогичная закономерность наблюдалась в опытах автора при исследовании механизма действия некоторых серу- и фосфорсодержащих продуктов на металлы — медь, кадмий и сталь [3, 4]. [c.241]

Окисление проводят при 100 °С и избыточном давлении 2,4 ат. Расход воздуха равен 110 на 7 сточных вод. Концентрация ионов катализатора (Си " ) должна составлять 30-10 %. Ката лизатор подается в виде хлорида меди. Каталитическое действие ионов железа значительно слабее действия ионов меди. Предложен следующий механизм каталитического действия солей меди [c.251]

Последующие работы А. И. Воинова и ряда других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют единый механизм действия. Было обнаружено наличие по крайней мере двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (включающая ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтри-карбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая, в которую входят ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля, влияет, главным образом, на температурные пределы холодного пламени и в меньшей степени на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди), имеющие промежуточный механизм действия. [c.131]

Серу- и фосфорсодержащие присадки. Эти присадки эффективны в широком диапазоне режимов работы. Санин с сотрудниками [22, с. 207] методом радиоактивных индикаторов исследовали механизм действия трибутилтритиофосфита на медь (в виде тонких пластинок) в среде углеводородов. Оказалось, что при повышенной температуре трибутилтритиофосфит разлагается с выделением фосфина и меркаптана, последний взаимодействует с медью и превращается в меркаптид меди (С2Н95)2Си, который при повышенной температуре также может разлагаться на сульфид меди, бутилен и сероводород. Фосфин же реагирует с медью, образуя фосфид меди. Пленки фосфидов, меркаптидов и сульфидов меди оказывают защитное действие на металл. [c.138]

Не установленный еще механизм действия этой добавки, пови-дпмому, заключается в повышении (за счет иопа меди) концентрации положительных ионов, способствующей конденсации радикалов В и В1. Положительное влияние иона меди, вероятно, обусловливается стимулированием им цепной схемы реакции [c.241]

Таким образом, теория многостадийного действия антидетонационных присадок отводит важную роль как металлу, так и органическому радикалу, что согласуется с большим экспериментальным материалом. Последующие работы А. Н. Воинова и других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют еди-ный механизм действия Было обнаружено наличие по крайней мёре" двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтрикарбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая (ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля) влияет главным образом на температурные пределы возникновения холодного пламени и в меньшей степени — на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди) с промежуточным механизмом действия. А. Н. Воиновым обнаружен различный механизм дейст- [c.11]

Механизм действия противодымных присадок детально пока не выяснен, а имеющиеся данные весьма противоречивы. Д. В. Голотан [22] считает, что барий пре-пятствует дегидрагенизации молекул углеводородов и -тем самым снижает образование сажи, т. е. бариевые I присадки действуют на первой стадии этого процесса. Ряд авторов [19, 23] существенную роль в снижении сажеобразования при сгорании топлив отводит каталитическому действию ряда элементов, снижающих температуру сгорания углерода в воздухе. Известно, что свинец, медь, хром и некоторые другие метал так же как и барий, снижают температуру сгорания углерода другие же металлы, наоборот, несколько увеличивают сажеобразование. Опыты показывают, что натрий снижает температуру воспламенения углерода в воздухе на 248°, а барий — на 104°. Однако эффективность бария в снижении сажеобразования несравненно выше. [c.59]

Ингибируюш,ее действие серы оказалось более сильным,, чем древесных смол, что также был спользовано на практике [15, 161. Некоторые работы посвящены изучению механизма инпибирующего действия серы [17, 181. Представляет инте рес ингабирование полимеризации стирола солями меди. Механизм этого явления еще ие ясен [15, 191, [c.68]

Созданием и исследованием Л. с. занимается ряд мед. и фармацевтич. дисциплин фармакология (эксперим. и клиническая), изучает особенности и механизмы действия иовых и традициоиньи Л.С. на здоровый и больной организм с применением мед., физиол., биохим. и др. методов исследования фармацевтич. химия, изучающая способы получения Л с, их строение и физ.-хим. св-ва фармацевтич. технология-наука о методах и способах пром. приготовления Л. с. лек. токсикология, изучающая токсичность Л. с. и способы ее предупреждения фармакогнозия, исследующая сырье растит. и животного происхождения с целью получения Л. с. фармакокинетика, изучающая вопросы всасывания, распределения, метаболизма и выведения Л. с. аналит. и орг. химия и др [c.584]

Хотя точный механизм действия этого соединения неясен, есть основание считать, что оно является ингибитором лизи-локсидазы—фермента, необходимого для образования поперечных связей в коллагене или в эластине. Аналогичного рода заболевание, передающееся по наследству, было обнаружено у мышей. Предполагается, что оно обусловлено или недостаточной активностью лизилоксидазы, или дефектом в метаболизме меди . В работе было высказано предположение, согласно которому одна из форм синдрома Элерса— Данлоса у людей вызвана недостаточной активностью лизилоксидазы . [c.501]

По механизму действия все катализаторы Ота делит на три группы [132]. К первой группе относятся нафтенаты- натрия, магния, бария, двухвалентной ртути и алюминия. Они вызывают незначительное разложение гидроиероксидов и не препятствуют их накоплению. Окисление в присутствии этих катализаторов обычно прекращается на неглубоких стадиях прев раще-ния исходного углеводорода при максимальной скорости (мол.) в 1 ч. Ко второй группе отнесены нафтенаты свинца, серебра, цинка, марганца, никеля, трехвалентното железа, кобальта, хрома. Соли металлов второй группы интенсивно разлагают гидропероксиды с образованием свободных радикалов при этом максимальная скорость окисления достигает 3—4% (мол.) в 1 ч. Нафтенаты калия, ванадия и двухвалентной меди, отнесенные к третьей группе, вызывают интенсивное разложение гидропероксидов и ингибируют 0 кисление [c.37]

Примеси, введенные в расплав, также активно влияют на габитус кристаллов циркона. Например, добавка 1 % меди в виде СиО способствует кристаллизации циркона в виде идеально ограненных короткопризматических кристаллов. Механизм действия примеси может быть объяснен наличием на растущих гранях адсорбционного слоя, который нивелирует анизотропию скоростей роста разных габитусных граней, что приводит к наблюдаемой огранке кристаллов. [c.242]

Противоизносные присадки по механизму действия относят к химическим модификаторам поверхности. В отличие от МВАП органическая часть типичных противоизносных присадок не содержит длинных алкильных заместителей линейной структуры. Вместо них часто присутствуют алкилароматические группы и гетероатомы (8, Р, О, Ы). Зольные противоизносные присадки содержат в своем составе переходный (медь, олово, молибден) или амфотерный (цинк) металл и полярный поверхностно-активный радикал. Беззольные противоизносные присадки представляют собой амиды или тиоэфиры ди(алкиларил)дитиофосфорной кислоты. [c.964]

О действии промоторов можно судить по I) механизму, которым действует промотор 2) условиям промотирования, 3) соотношениям между свойствами промотора и катализатора, специфичным для определенного типа реакции. Предложены различные объяснения механизма действия промоторов, но ни одно не принято как универсальное. Указывалось, что если катализатор действует благодаря способности давать промежуточные соединения, то промотор действует как вторичный катализатор, ускоряющий и образование и исследующее разложение промежуточного продукта, образующегося между катализатором и реагирующими веществами [55]. При разложении перекиси водорода солью железа, употребляемой в качестве катализатора, и солью меди, взятой в качестве промотора, катализатор образует промежуточное соединение НзРе04, причем соль меди ускоряет его образование и разложение. Кроме того, промотор не только ускоряет реакцию, но может действовать также как вещество, защищающее [21] катализатор. Если это наблюдается, то следует ожидать линейное изменение скорости реакции в присутствии промотора. Защитное действие промотора видно из способности препятствовать росту кристаллов катализатора вследствие очень равномерного распределения. Митташ и Рейнекке [202] доказали, что и - и у окись алюминия образуютсмешан- [c.362]

Различные точки зрения высказывались и на механизм действия легирующих добавок. Характерным примером в этом отношении может служить мышьях, добавка которого к -латуням в количестве 0,01—0,05% практически полностью предотвращает их обесцинкование. Столь резкое изменение коррозионных свойств связывается с образованием на поверхности сплава оксидов меди [123, 191, 192], оксихлоридов меди [136] или металлического мышьяка [123], не имеющих места при коррозии простой латуни. Так, согласно [123] элементарный мышьяк, адсорбируясь или образуя защитную пленку а соответствующих участках поверхности, тормозит либо реакцию ионизации цинка, либо реакцию восстановления меди. . [c.172]

Весьма разнообразия работы но ингибированию процессов окисления. Описан интересный эффект усиления ингибирующего действия ароматических аминов при добавках соединений меди, механизм ингибирования нри использовании смесей антиоксидантов, способных реагировать со свободными радикалами, дана оценка реакционной способности ди-оксибензолов в процессах окисления алкилароматических углеводородов. [c.5]

Такой подход к прогнозу защитных свойств нефтепродуктов, в том числе ПИНС, может дополнять и углублять систему моделирования и оптимизации функциональных свойств, но не может заменить принципов этой системы, основанной на механизме действия,защитных продуктов. В соответствии с этой системой число методов и показателей, характеризующих защитные свойства ПИНС, соответственно 7 и 9 (см. табл. 9). Причем методы 29 и 30 характеризуют защитные свойства пленок ПИНС в условиях повышенной влажности и температуры (ДФС ), методы 31, 32 и 33 — в условиях диоксида серы и морской воды (ДФСи), а методы 34 и 35 — защитные свойства в условиях соляного тумана (ДФС15). Лабораторные испытания защитных свойств масел, смазок и ПИНС проводят согласно ГОСТ 9.054—80 на образцах выбранных металлов сталь — Ст. 10, Ст. 3, Ст. 45, Ст. ЗОХГСА и др. медь —М-1, М-2, МО алюминиевые сплавы — АК-6, Д-1, Д-16, Д-19 и др. чугун магниевые сплавы —МЛ-5, МЛ-10, МЛ-11, МЛ-19, МА-1, МА-2, МА-5 и т. п. Для испытаний используют пластинки размером 50Х Х50Х4 мм, а также специальные детали, сборки, подшипники. [c.102]

Исходя из положений, развитых автором в связи с исследованиями механизма действия антикоррозионных серу- и фосфорсодержащих присадок к маслам [3, 4], можно полагать, что алифатические и ароматические меркаптаны агрессивны по отношению к меди и другим цветным металлам, однако п р зуттявся при атом-мелкаптилы. не одинаково прочно связаны с металлом. В результате в одних [c.247]

Действие металлов на топлива привлекало внимание практиков и исследователей уже давно. Известен патент на улучшение антиде-тонационных свойств бензина ири помощи бруска меди, опускаемого в резервуар [69], хотя механизм действия меди в этом случае объяснить трудно. Подавляющее число исследований выявляет отрицательное действие металлических катализаторов на свойства бензинов [70-74j. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология