Ориентация структур

Рис. 5. Различные виды ориентации структуры в полуфабрикатах стандартной формы

Однако при некоторой критической температуре ) амплитуда тепловых колебаний молекул в расширившейся триклинной кристаллической структуре возрастает настолько, что молекулы оказываются в состоянии сорваться с фиксированных положений равновесия своих колебаний и прокрутиться в иную ориентацию. Структура при этом перестраивается в более симметричную ромбическую модификацию, а именно [c.198]

Частицы активного наполнителя вызывают сильное изменение морфологии адсорбированных полимеров [49]. Если на предметное стекло нанести в виде пленки раствор полимера с наполнителем и использовать световой микроскоп МБЧ-6 в поляризованном свете, то на границе с наполнителем видна ориентация структуры полимера, причем присутствие наполнителя ускоряет скорость роста кристаллов. [c.41]

Сопоставляя результаты электронно-микроскопических исследований с данными рис. 11.1, видим, что при всех температурах нагрева, отвечающих первой температурной области, заметно в той или иной степени сохранение ориентации структурных элементов. При температурах нагрева выше переходной области (вторая температурная область) ориентация структур становится незаметной. Однако из рис. 11.1 видно, что при температурах нагрева, отвечающих второй температурной области, восстановления размера растянутых образцов полностью не произошло. Полное восстановление растянутых образцов происходит только при 140 °С — температуре плавления надмолекулярных образований. Можно предполагать, что в первой температурной области восстановление высокоэластической деформации растянутых образцов происходит за счет нарушения ориентации сложных струк- [c.62]

Легкость создания анизотропных структур в смесях полимеров может быть положительным качеством при переработке их в волокна, когда при меньших коэффициентах вытяжки возникает значительная ориентация структуры, но та же повышенная анизотропия, безусловно, отрицательный фактор при получении ударопрочных материалов. Возникающие волокнистые структуры облегчают раскалывание в направлении ориентации. Известно, что переработка ударопрочных пластмасс, включающая экструзию, может значительно ухудшить свойства материала по сравнению с пластмассами, переработка которых не включает стадию повышенной ориентации [c.42]

Адсорбированные молекулы не всегда имеют идеальную ориентацию,, даже если допустить, что все места в слое заняты адсорбированными молекулами, в особенности когда слой насыщен часто нагревание или, точнее, обусловленное им движение вызывает нарушение ориентации. Структура слоя является, главным фактором, определяющим величину поверхностной энергии. Так как активные полярные группы повернуты внутрь жидкости, а слабо полярные группы наружу, то образуется ориентированный поверхностный слой. Потенциальная энергия, мерой которой является поверхностное натяжение, обусловливается слабо полярными группами. Соответственно этому молекулы на поверхности группируются так, что электромагнитное поле, окружающее атомы, доведено до минимума. Молекулы на жидкой поверхности ориентируются определенным образом вследствие поверхностного натяжения, возникающего в результате притяжения или остаточного сродства, присущего молекулам, поверхности. [c.95]

Вибрационное измельчение полиамидов в среде газа обусловлено рядом факторов, определяющих эффективность процесса. В этой связи остановимся на влиянии гранулометрического состава перерабатываемых порошков, влажности, температуры или степени ориентации структуры исходного полимера. [c.153]

Исследование утомления вискозного волокна показало, что с последним можно работать в гораздо более узкой области деформации, чем с капроновым. При этом во время процесса динамического утомления отмечается развитие двух противоположных явлений с одной стороны, растет молекулярная ориентация структуры волокон, способствующая росту их сопротивления разрыву и, с другой стороны, их молекулярный вес уменьшается, что снижает прочность материала. [c.191]

Повышение темп-ры и пластификация полимера приводят к уменьшению времени релаксации, поэтому на зависимости к от темп-ры и содержания пластификатора наблюдается минимум. Ориентация структуры при пульсирующем растяжении повышает X. При типичном виде испытаний — знакопеременном изгибе —X невелика. Влиянием релаксационных факторов объясняется и хорошо известная из практики опасность многократного удара, хотя время действия нагрузки при ударе. меньше, чем при гармонич. нагружении. Высокая скорость деформирования приводит к перенапряжениям в момент удара, а длительный отдых между ударами вызывает разупрочнение материала из-за уменьшения степени ориентации. [c.351]

Один из наиболее существенных шагов, приведших к пониманию процесса окисления графита, сделал Хениг, использовавший в своих исследованиях [4, 5, 29, 30, 31—37] монокристаллы графита. Преимущества последних ясно видны на рис. 75, на котором представлена типичная оптическая микрофотография окисленной базисной поверхности монокристалла графита ямки травления не только выявляют непосредственно области наибольшей активности поверхности, но по ярким полосам двойникования можно определить кристаллографическую ориентацию структур, а следовательно, и расположение углеродных атомов на стенках ямок. [c.129]

Пленка, полученная экструзией с раздувом рукава, как правило, имеет двухосную ориентацию. При раздуве диаметр экструдированного рукава увеличивается, и это влечет поперечную ориентацию структуры. Ориентация должна происходить ниже температуры плавления, так что полимер кристаллизуется с ориентированными кристаллами. Расширение экструдированного рукава происходит до тех пор, пока полимерный материал еще полностью расплавлен, поэтому эффект раздува не дает тот уровень ориентации, который обеспечивается расширением диаметра [14]. [c.28]

Основной вид упаковочной продукции — полиэтиленовая пленка — используется как без носителей, так и с носителями из бумаги, ткани, металла и т. п. Пленки толщиной 0,025—0,5 мм изготовляются на каландрах [403—405] или из расплава полиэтилена на специальных машинах шприцеванием при 130—180° 1406-421 . Благодаря ориентации структуры при растяжении в процессе изготовления пленки имеют хорошие механические свойства. [c.193]

Наиболее распространенным видом текстуры является аксиальная, или осевая. В этом случае одинаковые оси у всех кристаллитов направлены параллельно прямой, называемой осью текстуры, а две другие оси расположены произвольно. В большинстве ориентированных полимеров ось текстуры совпадает с осью макромолекулы, хотя на промежуточных стадиях вытягивания неориентированных образцов это условие может не соблюдаться. При этом оси всех макромолекул в ориентированном образце параллельны одна другой, а повороты кристаллитов вокруг оси текстуры беспорядочны. В реальных случаях не удается осуществить строгую параллельность осей всех макромолекул. Всегда имеется определенный разброс в ориентациях макромолекул и кристаллитов. Поэтому ось текстуры дает среднее направление, а направления осей макромолекул относительно нее характеризуются большей или мепьшей дисперсией. При большой дисперсии ориентаций структура образца становится почти изотропной. Аксиальной кристаллической текстурой обладают все природные и синтетические текстильные волокна. [c.593]

Затравкой для роста зерен может быть наличие определенной структуры в твердой фазе на границе с расплавом. Фронт кристаллизации движется от границы раздела фаз к поверхности расплава. Поскольку ориентация структуры в твердой фазе также соответствует направлению с минимальным электросопротивлением по вектору тока, оба рассмотренных механизма направленной кристаллизации имеют один конечный результат. [c.78]

Казалось бы, механизм образования вторичной шейки весьма прост. В образце уже создана ориентация, структура его более однородна, и в процессе вторичного растяжения, перпендикулярного исходному, эта структура должна только перестраиваться в направлении действия механической силы. Однако микроскопические наблюдения показывают, что механизм образования вторичной шейки достаточно сложен. Рассмотрим его для полиэтилена. [c.318]

Обратим внимание на одну особенность структурных матриц, описывающих ориентацию. Матрица состоит из нескольких частей одной для молекулы АВ (со связью г) — в (8.126) она стоит в левом верхнем углу и отделена пунктиром — и одной для С (в данном случае только один элемент а°)—она стоит в правом нижнем углу (8.126). Элементы ориентации расположены отдельно, в левой нижней части, отделенной пунктиром и называемой областью ориентации 2. Последнее, как легко видеть, является общим свойством для матриц, передающих взаимную ориентацию структур. [c.426]

На механизм деформации полиэтилена температура влияет специфически. На рис. 45 представлены кривые растяжения линейного полиэтилена при различных температурах [64]. С ростом температуры форма кривых меняется. Различие между пределом текучести и напряжением рекристаллизации уменьшается, что указывает на постепенное исчезновение местных упрочнений. Соответственно, на кривой исчезает и максимум напряжения. Наконец, при определенной температуре, близкой к точке плавления кристаллической фазы, деформация образца становится равномерной по всей его длине. Достигаемая при этом ориентация структуры отличается однородностью и стабильностью. [c.102]

Теория в общем правильно предсказывает поведение материала при растрескивании 6. Влияние масштабного фактора на прочность тела изучалось многими исследователями. Подробный анализ этого вопроса выполнил Бартенев Он предположил, что прочность тонких стеклянных волокон зависит от ориентации структуры и ориентации гетерогенных дефектов. Этот подход является [c.420]

Априори можно предвидеть, что на свойства углеродного волокна должны оказывать влияние прочность, степень ориентации, структура, толщина, дефекты волокна и другие факторы. [c.135]

Усадка листа пентапласта значительно меньше, чем у полиэтилена, для которого доходит до 25—50 % [250]. Пониженная усадка пентапласта объясняется меньшей степенью кристалличности, малой разницей (1,5%) удельных объемов кристаллической и аморфной фаз. Определяющим фактором малой усадки пентапласта является быстрое падение эффективной вязкости, что способствует повышенной скорости релаксационных процессов, дезориентирующих ориентацию структуры под действием сдвиговых сил еще в формующих частях головки. В результате усадка пентапласта сопоставима с усадкой ударопрочных полистиролов. Физико-механические свойства листов пентапласта описаны в работе [212]. [c.75]

На рис. 3 даны значения двулучепреломления на срезе волокна, формованного из водно-роданидного раствора, на различных рас стояниях от центра среза. Двулучепреломление возрастает от оси волокна к периферии, т. е. степень ориентации структуры волокна максимальна в поверхностных слоях, где в процессе коагуляции возникают наибольшие напряжения. [c.156]

Изготовление деталей для металлизации должно проводиться таким образом, чтобы поверхность была без дефектов, не имела явной ориентации структуры и внутренних напряжений. Это обусловливает ряд требований к пресс-форме. Она должна быть сконструирована так, чтобы были спрятаны линии стока и разъема, литник надо расположить в местах наибольшей толщины детали. Для каждого вида пластмассы следует предусмотреть определенный технологический уклон. Для АБС-пластиков рекомендуется технологический уклон не меньше 1°, для полиэтилена, полипропилена, полиацеталей и акриловых смол — 0,25°, для полиамидов — 0,125°. Только мелкие детали очень простой формы можно изготавливать без технологических уклонов. [c.27]

Дефекты материала — это разнотолщинность листа и неправильная ориентация структуры в заготовке. Более тонкие участки листа нагреваются сильнее и провисают больше, в результате происходит местный перегрев и деструкция материала. Вследствие неравномерного провисания листа происходит утонение при вытяжке, а иногда и разрывы заготовки. [c.74]

Изменение концентрации полимера. Б начальной стадии формования испарение растворителя из раствора происходит в результате действия высокой температуры и обдувания струйки паро-воздушной смесью. Скорость испарения достаточна велика. По мере быстрого нарастания вязкости и в результате ориентации структуры раствора может образоваться твердая полимерная фаза, из которой выжимается растворитель. Такое явление наблюдал С. Я. Френкель при формовании модельных белковых волокон [8]. В литературе нет сведений о так называемом механическом высаживании полимера при формовании ПАН волокон сухим способом. Однако такое явление мы наблюдали при вытягивании струйки прядильного раствора высокомолекулярного ПАН (молекулярный вес равен 10 ). По-видимому, и при формовании волокна из низкомолекулярного ПАН при возрастании вязкости струйки в шахте может происходить механическое высаживание полимера из раствора. В этих условиях объем полимера быстро уменьшается и на поверхности струйки выступает растворитель (в виде отдельных капелек). Последний быстро испаряется, не нарушая тем самым структуру струй- [c.92]

В процессе образования полукокса, а затем и кокса их структуры упрочняются за счет дальнейшего отрыва боковых групп элементарных структурных единиц угля, роста углеродных сеток и их взаимной ориентацией. Структура кокса приближается к структуре графита. [c.120]

Кокс сферолитовой структуры состоит из отдельных мелких частиц, кристаллиты которых не имеют определенной ориентации. Структура коксов плотная с однородными з частками, небольшим числом округжх пор и точечным узором. Коксы такой структуры хуже графитируются, графит получается жестким в отличие от жирного, мягкого графита коксов волокнистой структуры, менее тепло- и электропроводный. [c.12]

Так как коррозионные трещины на алюминиевых сплавах всегда развиваются межкристаллитно, то процесс КР этих сплавов в значительной степени зависит от ориентации и формы зерен по отношению к приложенным напряжениям. Типичная структура плиты из алюминиевого сплава показана на рис. 3. На рис. 4 приведен межкристаллитный характер распространения коррозионной трещины на образце, где напряжения ориентированы в высотном направлении. Возможные варианты ориентации структуры на полуфабрикатах стандартной формы схематически представлены на рис. 5. Для различного вида штамповок и поковок форма и ориентация зерен могут меняться в очень широких пределах даже на небольшом участке, и только поперечное сечение в данном месте позволяет определить характер структуры здесь. [c.161]

Второй путь может быть назван кристаллографическим (или теоретическим). Как уже упоминалось, бразильские двойники характеризуются параллельным расположением осей 3 и антипараллельным расположением осей 2. Такая взаимная ориентация структур может быть получена, если в качестве двойникующего элтента симметрии выбрать одну из плоскостей отражения 1120 . Можно воспользоваться этим приемом, давно известным в макроскопической кристаллографии, для построения модели двойниковой границы на микроскопическом уровне. Для того, чтобы граница была когерентна, необходимо, чтобы левая структура кварца переходила в правую через пограничные атомы кислорода. Это условие может быть выполнено, если двойникующие плоскости проводить именно через эти атомы (тогда при отражении атомы, расположенные в этих плоскостях, останутся на месте). Выберем в качестве двойникующего элемента одну из трех возможных плоскостей Шх- При этом шесть атомов кислорода в элементарной ячейке разобьются на три пары, связанные осью 2х, перпендикулярной к выбранной плоскости. Таким образом, у нас останутся только три варианта проведения двойникую-щих плоскостей через пары атомов О5 —О4, О3 — Ое или О2 — О1 (см. рис. 22). Анализ структуры кварца на проекциях ху и уг показывает, что системы этих атомов соединяют в структуре кварца два последовательных Я-, т- и с-слоя соответственно (рис. 23). В каждом из трех вариантов мысленно разделим структуру кварца на две части системой указанных атомов. Проведем через эти атомы систему двойникующих плоскостей гпх и отразим в них одну из частей структуры. Периодическая (с периодом а/2 см. рис. 22, а) система двойникующих плоскостей гпх при таком отражении совместится сама с собой, а граничные атомы [c.102]

Из рассматриваемой модели видно, что поворот тетраэдров из исходного положения в р-фазе может быть осуществлен в две стороны (по часовой и против часовой стрелки при заданной ориентации структуры) и что обе структуры, полученные поворотом тетраэдров на углы +б и —6, могут быть совмещены поворотом на 180° вокруг осей 2у или 2г (т. е. вокруг тех элементов симметрии, которые исчезли при дисимметризации групп р622). Однако известно, что сросток двух индивидов кварца одного знака энантиоморфизма с параллельными решетками, развернутых друг относительно друга на 180° вокруг оси 2у или 2г, является ничем иным как дофинейским двойником. [c.110]

Каргиным и Соголовой вскрыта природа и закономерности деформационных свойств кристаллических полимеров, влияние на 1гх прочность ориентации, структуры и релаксационных свойств полимерных молекул. Каргиным и Козловым с сотр. широко изучено струк-турообразование в полимерных системах, в частности показано, что в кристаллических полимерах наблюдается полиморфизм, существенно влияющий на механические и другие свойства полимеров. [c.66]

С. Используют также диссоциацию хим. соединений W l0, УВГд или У (СО)д при т-ре обычно выше 1000° С. Осаждением из гааовой фазы можно иолучать поли- и монокристаллические покрытия с определенной кристаллографической ориентацией. Структура, чистота, толщина и др. св-ва покрытий определяются режимами осаждения. При напылении или хим. осаждении покрытий вольфрама на удаляемые формозадающие оправки из графита, меди, стали и др. можно получать т. н. корковые изделия различной формы и назначения сопла, втулки, трубки с любой формой сечения и т. д. Плотность этих изделий повышают последующей термообработкой при высоких т-рах. Покрытия из чистого вольфрама используют в электро-и радиотехнике, атомной энергетике, хим. промышленности, электронике, ракетной технике. [c.212]

Ряд авторов считает, что блеск покрытий зависит от величины зерна и степени совершенства ориентации структуры [100— 102, 134]. Такое объяснение оказалось справедливым для блестящих цинковых покрытий, полученных из сернокислых растворов с блескообразователями и имеющих ясно выраженную текстуру [17, 103], однакр неприемлемым для блестящих никелевых покрытий. Как показали эксперименты, блеск никелевых осадков не св.чзан ни с ориентацией кристаллов, ни с величиной зерна [103— 106]. Предполагают, что блеск никелевых покрытий обусловливается равномерностью и однородностью упаковок кристаллов [104] и выравниванием поверхности каждого зерна за счет незавершенных слоев и граней [107]. [c.27]

Торможение релаксационных процессов на определенной стадии отверждения олигомеров оказывает влияние на кинетику изменения других свойств, в частности теплофизических. Установлена взаимосвязь между кинетикой изменения теплофизических параметров и внутренних напряжений как при формировании, так и при старении полимерных покрытий. Из рис. 3.10 видно, что теплопроводность изменяется антибатпо внутренним напряжениям. Закономерности в изменении внутренних напряжений и теплофизических параметров в зависимости от условий формирования оказались общими и наблюдаются для покрытий, сформированных из эпоксидных и алкидных смол [93, 98—100]. Антибатный характер изменения теплофизических параметров и внутренних напряжений обнаруживается также в зависимости от толщины покрытий (рис. 2.57 и 2.58). Для пленок теплофизические параметры не зависят от толщины, в то время как для покрытий наблюдается немонотонное изменение их в зависимости от толщины. Это связано с меньшей плоскостной ориентацией структурных элементов в пленках. Степень ориентации структур в плоскости подложки зависит от прочности адгезионного взаимодействия и величины возникших в покрытиях внутренних напряжений. [c.138]

Взаимная ориентация структур a-Fe и низко1)емпературной защитной пленки y-FezOj была установлена электронографически, например, П. Д. Данковым. По его мнению, обе решетки сопрягаются плоскостями кубов, ребра которых повернуты друг относительно друга на 45 . [c.480]

Степень вытяжки волокна во время коагуляции зависит от условий коагуляции. Так, для вискозы, продавленной в обычную бисульфатную ванну, максимальная степень вытяжки 2составляет примерно 2,5 124], а для нейтральной солевой ванны или для ванны с концентрированной кислотой—примерно 4. Как указывалось ранее, общая вытяжка определяется относительными скоростями продавливания и приема, причем вытягивание может происходить на различных стадиях коагуляции. Если на волокно действует сила трения или натяжение за счет принудительного вращения при прохождении его от фильеры к приемному устройству, то процесс вытягивания может быть перенесен с ранней стадии коагуляции на более позднюю. (Если сопротивление замедляет движение волокна во время его прохождения со скоростью, равной скорости продавливания, то все вытягивание происходит между местом приложения сопротивления и приемным устройством.) Часто это принимают за прядение с вытяжкой , хотя в действительности применение сопротивления ни в коем случае не увеличивает вытяжку, которая осуществляется на последующих стадиях. Это связано с тем, что вытяжка волокна на поздней стадии, когда волокно является пластичным, значительно эффективнее для ориентации структуры, чем на ранней стадии, когда волокно представляет собой вязкую жидкость или слегка затвердевшие нити. При вытягивании волокон из поливинилового спирта [50] необходимы очень высокие натяжения. В присутствии растворителя и при высокой температуре волокна находятся в особенно благоприятном для ориентации пластичном состоянии, например при вытягивании в горячем состоянии сразу после коагуляции, [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология