Синтез катионообменных смол

Если нет специальной необходимости, при сульфировании фенола или полифенолов лучше избегать повышенных температур. Фенолсульфокислоты и продукты их поликонденсации с формальдегидом в процессе синтеза катионообменных смол могут подвергаться окисляющему и дегидрирующему действию серной кис.лоты. За счет окисления ароматических ядер возможно образование продуктов хиноидной структуры. [c.208]

Синтез катионообменных смол [c.58]

При синтезе катионообменных смол обычно предпочитают исходить из мономерных соединений, уже содержащих функциональные группы, так как таким путем, как правило, легче получить продукты, обладаю- [c.90]

За последние три года появился ряд работ, книг и обзоров, посвященных синтезу, изучению свойств и применению поливинилового спирта а также обзоры по получению синтетических волокон из поливинилового спирта 22- ° и других материалов 31-34, предложено проводить реакцию омыления поливинилацетата в присутствии моноэтаноламина, диметилсульфата, катионообменных смол зз-4о [c.570]

Фенолсульфокислоты и продукты их конденсации с формальдегидом в процессе синтеза катионообменных смол могут подвергаться окисляющему и дегидратирующему действию серной кислоты. За счет окисления ароматических ядер возможно образование продуктов хиноидной структуры. [c.92]

Если при производстве фенолоформальдегидных смол исходить из фенолкарбоновых кислот или фенолсульфокислот, то образуются полимеры, которые получили значение как катионообменные смолы. Если прн этом синтезе исходят из аминофенолов, то получают анионообменные смолы. [c.726]

Синтез дисахаридов с помощью катионообменных смол [770]. [c.251]

В качестве катализатора предлагается также использовать газообразный НС1 и проводить синтез при температуре от -10 до + 10 °С [212] либо катионообменную смолу гелевого типа в колонном реакторе, в который один из реагентов подается сверху, а другой - снизу [213]. [c.117]

Известно получение трет, бутилпирокатехина нагреванием 1-окси-2-бром-г/7ег.бутилбензола в щелочном растворе в присутствии закиси меди [5] и окислением п-трег.бутилфенол а персульфатом по Элбсу [6]. Остальные имеющиеся в литературе данные о синтезе трет.бутилпирокатехина относятся к применению метода алкилирования пирокатехина. Описано алкилирование с использованием в качестве алкилирующего агента грег.бутилового спирта [7, 8], изобутилового спирта [9, 10] и изобутилена 10—14]. В качестве катализаторов использовали активированную японскую кислую глину [7], серную кислоту [8, 11, 12], фосфорную кислоту [8, 9] и катионообменную смолу [10,13,14]. [c.323]

Синтез ДФП из ацетона и фенола в присутствии кислых конденсирующих агентов, как, например, серная и соляная кислоты, хлористый водород [6], фтористый бор [7]. катионообменная смола [8]. [c.191]

Синтез катионообменной смолы из фенола, бисульфита натрии и формальдегида [П] [c.365]

В последующем было установлено, что ионообменными свойствами обладают и смолы, получаемые из одноатомных фенолов [7,60—63]. Результатом дальнейших исследованйй явился синтез катионообменных смол, содержащих гидроксильные и сульфо-группы, осуществленный конденсацией фенолов с формальдегидом в присутствии сульфита натрия. [c.56]

Следовательно, рассматриваемое превращение относится к реакциям специфического кислотного катализа, т. е. они ускоряются свободными ионами водорода. Поэтому в качестве катализатора синтеза ДМД могут быть использованы любые вещества, продуцирующие в водном растворе свободные протоны органические и минеральные кислоты, катионообменные смолы, соли сильных кислот и слабых оснований и т. д. Выбор серной кислоты обусловлен ее дещевизной и доступностью, высокой активностью и практическим отсутствием окисляющего действия. Первичным актом реакции Принса является присоединение протона катализирующего вещества к кислородному атому карбонильной группы формальдегида с образованием гидроксиметиленкарбкатиона [c.369]

Ионообменные смолы получают дву> я методами поликонденсацией нли полимеризацией. В обоих методах процесс синтеза состоит из трех стадий 1) получение линейных полимеров, 2) образование сетчатой структуры из отдельных линейных полимеров с помощью мостнкообразователей, 3) введение в макромолекулы активных (ионогекных) групп. Активные группы могут находиться уже в исходном мономере или их вводят в него перед построением матрицы. В качестве примера синтеза катионообменных поликоп-денсационных смол можно привести поликонденсацию фенола с формальдегидом [c.165]

Наиболее щироко применяют ацетальдегид, бензальдегид и ацетон, образующие соответственно этилиденовые, бензилиденовые н изопропилиденовые производные, однако могут быть использованы и другие карбонильные соединения. В большинстве случаев карбонильное соединение служит одновременно и растворителем. В качестве катализатора обычно применяют серную кислоту (0,1—5 % ), хлороводород (0,2—1 % ) и кислоты Льюиса, например хлорид цинка н трифторид бора. При синтезе изопропилиденовых производных действием ацетона к реакционной смеси прибавляют безводный сульфат меди. В более поздних работах в качестве эффективного катализатора применяли катионообменные смолы в Н+-форме в присутствии безводного сульфата кальция. [c.174]

Процесс дегидрирования изобутана в изобутилен аналоги- чен процессам дегидрирования бутана в н-бутилены или изо-, пентана в изоамилены (см. рис. 2.6). Получающийся в результате дегидрирования изобутана контактный газ после котла-утилизатора направляется на окончательное обеспыливание гводой в промывном скруббере и затем на установку газораз-.деления, где получают изобутан-изобутиленовую фракцию с массовым содержанием изобутилена 40—45% ее используют -ДЛЯ синтеза диметилдиоксана, а из него — изопрена. При необходимости получения высококонцентрированного изобутилена, ъ частности для производства полиизобутиленов или бутилкаучука, изобутилен выделяют из изобутан-изобутиленовой фракции либо поглощением серной кислотой, либо гидратацией на катионообменных смолах. [c.128]

Сравнительно низкий молекулярный вес ПЭИ, получаемого кислотной полимеризацией этиленимина в водных и спиртовых растворах, объясняется, по-видимому, прекращением полимеризации за счет постепенного раскрытия этилениминных группировок на концах растущих полимерных цепей в результате соль-Болиза или побочной реакции с катализатором (см. выше). Полимеризация этиленимина с катализаторами, не вызывающими побочной реакции раскрытия цикла в безводных средах, и в отсутствие посторонних низкомолекулярных соединений, по-видимому, может привести к синтезу более высокомолекулярного ПЭИ. Особое внимание привлекает полимеризация этиленимина, катализируемая высокомолекулярными катализаторами, например, поверхностно-активными веществами или катионообменными смолами. [c.178]

Предложен также способ региоспецифического синтеза моно- фиров 0,Ь-глицерина с использованием катионообменных смол [c.51]

Нами осуществлен синтез высших эфиров метакриловой кислоты методами этерификации метакриловой кислоты и Переэтерификации метилметакрилата некоторыми высшими спиртами на катионообменной смоле КУ-2. [c.100]

Иониты можно применять прежде всего в наиболее простом случае для выделения мешающих ионов из раствора анализируемых веществ которые после этой операции определяются комплексометрически. В этом случае речь идет не о хроматографическом разделении в полном смысле слова, хотя для полноты мы приводим его в этой главе. Следует также указать на предварительное сообщение В. А. Клячко, который при изучении сил, определяющих сорбцию ионов на катионообменных смолах, получил целый ряд селективных смол. Кроме того, он получил катионообменную смолу (катионит), при синтезе которой добавлял этилендиаминтетрауксусную кислоту. Полученный катионит селективно связывал кальций. [c.246]

Химия 1,3-бифункциона1ьных систем. Сообщ. 3. Синтез замещенных 1,3-Диоксанов в присутствии катионообменных смол Изв. АН СССР, Сер. хим., 1968, № 10, с. 2354-2357 [c.14]

ОБ ЛН7 Л0ГИИ МЕХ.ЛНИЗ. ОВ ИЗОМЕРИЗАЦИИ И ПРЯМОЙ ГИДРАТАЦИИ ИЗОГЕКСЕНОВ НА КАТИОНООБМЕННЫХ СМОЛАХ И В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ. Ю. Г. Осокин, С. И. Крюков. Межвузовский сборник научиы.х трудов Основной органический синтез и нефтехимия , вьш. 4, Ярославль, 1975, с. 3—8. [c.133]

Лосев и Тевлина [208] при исследовании восстановительных свойств катионообменных смол установили, что возникновение этих свойств обусловлено нарушением структуры макромолекул в процессе синтеза с образованием по месту разрыва цепи альдегидных групп. Описано [209] получение фенолформальдегидной смолы, содержащей соединения ртути и применяемой для количественного извлечения меркаптанов. [c.582]

В результате сульфирования Ф. при 20—25 °С образуется о-фенолсульфокислота, при 100 °С — паро-изо-мер. Моносульфокислоты широко применяют в производстве катионообменных смол. Сульфокислоты Ф. гидролизуются при 105—140 °С с выделением Ф. При сульфировании фенола избытком серной к-ты или олеумом образуется бмс-( -оксифенил)сульфон — исходное соединение для синтеза полиариленсульфонов. [c.363]

Ионообменная смола, обычно используемая для хроматографического разделения аминокислот, пептидов и несложных родственных им соединений, содержащихся в физиологических жидкостях, представляет собой сополимер стирола и дивинил-бензола в виде шариков. Смола, как правило, характеризуется процентным содержанием дивинилбензола или степенью поперечной сшивки, образующей трехмерную ароматическую сетку необработанного полимера. Для получения катионо- или анионообменной смолы в этот продукт необходимо ввести дополнительные функциональные группы. Для получения сильнокислотного катионита проводят сульфирование избытком серной или хлор-сульфоновой кислоты в присутствии катализатора при этом на каждые десять ароматических колец вводится 8—10 сульфо-групп. Путем хлорметилирования (хлорметиловый эфир) гранул необработанного полимера в присутствии катализатора с последующей обработкой третичным амином (триметиламин) получают сильноосновный анионит, имеющий четвертичные атомы азота. При введении функциональных групп в полимер чрезвычайно важно контролировать побочные реакции. Можно ввести сульфоновые поперечные мостики в сильнокислотный катионит и получить более сильно сшитый продукт. Повышенное сшивание можно наблюдать при синтезе анионитов в том случае, когда хлор хлорметильной группы одного кольца и водород соседнего кольца сближены [87]. Поэтому важно, чтобы процесс полимеризации и введение функциональных групп тщательно контролировались на хроматографическую воспроизводимость. Как указывалось выше, функциональной группой катионообменных смол является —SOsNa (когда используются натрийцит-ратные буферы), а анионообменных смол—группа—М(СНз)зОН . [c.18]

В настоящей работе предпринята попытка выделить из продуктов каталитического алкилирования фенола олефинами алкилфенолы, отличающиеся положением и числом алкильных заместителей, а также определить количественное их соотношение. Исследовались алкилфенолы, используемые для синтеза алкилсалицилатных присадок АСК, АСБ, MA K, а также ВНИИ НП-360, ЦИАТИМ-339 и др. Алкилфенолы были получены в лабораторных условиях алкилированием фенола олефинами в присутствии катализаторов — бензолсульфокислоты и катионообменной смолы КУ-2. Кроме того, исследовались промышленные алкилфенолы (используемые в производстве присадок ВНИИ НП-360 и ЦИАТИхМ-339), полученные взаимодействием фенола и полимердистиллята. В качестве алкилирующего агента были применены а-олефины нормального строения с числом углеводородных атомов 8—12 и 14—18, образовавшиеся в процессе крекинга парафинов и кипящие в пределах соответственно 140—180 и 240— 320 °Q олефины разветвленного строения с числом углеводородных атомов 12—16, полученные полимеризацией пропан-пропиленовой фракции и кипящие в пределах 200—250 °С, а также олефины разветвленного строения с числом углеводородных атомов 8—12, полученные полимеризацией бутан-бутиленовой фракции и кипящие в пределах 70—225 °С (МРТУ 12Н-27—63). Характеристика алкилирую-щих агентов приведена в табл. 1. [c.263]

Упражнение 29-28. Предложите метод синтеза нерастворимой катионообменной смолы, содержащей карбоксильные группы в качестве кислотных групп. Упражненае 29-29. Покажите, каким образом, используя последовательно катионо- и анионообменные смолы, можно удалить из воды хлористый натрий. Упражнение 29-30. Предложите метод получения органической электронообменной смолы, обладающей способностью обратимо окисляться — восстанавливаться. [c.524]

Синтез ионообменных смол рассматривается как новый этап получения и применения ионитов. Преимущества синтетических смол по сравнению с ионитами других типов (алк>мосиликатами, природными и сульфированными углями и др.) заключаются в их значительно более высокой механической прочности и химической устойчивости, а также в высокой обменной емкости. Чрезвычайно важно то обстоятельство, что наряду с катионообменными появились также и анионообменные смолы, пригодные для промышленного применения, тогда как известные ранее аниониты не имели никакого практического значения. [c.552]

При синтезе ионообменных смол либо исходят из мономерныл-соединений, уже содержащих активные группы, либо вводят эт) группы в уже готовые смолы. И тот, и другой путь, в частности, применяют при получении феноло-альдегидных катионитов, имеющил большое распространение среди синтетических катионообменны v смол. [c.555]

В качестве примера синтеза катионообменных поликондец-сационных смол можно привести поликонденсацию фенола с формальдегидом [c.200]

Малая обменная емкость пермутита по отношению к стрептомицину, связанная с малой степенью набухания этого сорбента и его малой пористостью, вызвали необходимость поисков иных типов сорбирующих материалов, которые могли бы поглощать значительно большие количества стрептомицина. В связи с сильноосновным характером стрептомицина такими материалами могут являться катионообменные смолы как сильиокислотного, так и ела бокислотного типа. Обладая значительной гидрофильностью и регулируемой при синтезе пористостью, некоторые из этих сорбентов способны поглощать стрептомицин в количестве, превосходящем вес сухой смолы. Однако в силу того, что стрептомицин необратимо сорбируется с сульфосмолами, только карбоксильные катиониты используются для его сорбции с целью выделения и очистки. Карбоксильные катиониты в отличие от сульфосмол сорбируют стрептомицин обратимо. При десорбции растворами кислот с большинства карбоксильных смол удается вытеснить 90—100 /о стрептомицина. [c.118]

Эпоксибутан можно применять для синтеза оксиалкил-аминов, высших алифатических аминов с 8—18 атомами углерода в цепи. Такие продукты находят разнообразное применение в текстильном производстве. В качестве катализатора применяют сульфированную катионообменную смолу. Например, к смеси 1- з 100 г / гг>( / 1-додецйламина и 45 г кис.юго су. 1ьф роваи-ного стирол-дивинилбензольного сополимера, содержащего 40"о воды, медленно добавляют по каплям при 80 40 г 1,2-эпоксибутана и получают 2-/7фет-додециламинобутанол- [c.110]

Исследования по синтезу и изучению свойств моно- и ноли-фупкциональных катионообменных, анионообменных и амфотерных ионитов проводились в СССР. Все полученные иониты представляют собой в основе продукты поликонденсации с формальдегидом простых эфиров фенола, содержащих в связанном простой эфирной связью алифатическом остатке ионогенную группу. Среди указанных монофункциональных катионообменных смол на основе эфиров фенола известны иониты на основе 8-фенокси-этплсульфокислоты (иониты КФС) [145—147]. Этот мономер авторы получали путем конденсации фенолята натрия с дихлорэтаном [148] и обработки образовавшегося фенолхлорэтана водным раствором сульфита натрия [146, 149] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология