Аналоги электронно-ядерные

Рис. VI.4. Значения ширины запрещенной зоны электронно-ядерных аналогов германия (по [17])

Что такое электронные и электронно-ядерные аналоги Кремний и германий являются электронными или электронно-ядерными аналогами Селенид цинка и германий Антимонид алюминия и германий [c.630]

В. М. Гольдшмидт в свое время обратил внимание на полезность сопоставления свойств электронных аналогов. При этом не различались электронные п электронно-ядерные аналоги. Это кажется [c.370]

Но нас здесь интересуют электронно-ядерные аналоги. В самом деле они все имеют на два атома партнера один и тот же суммарный заряд ядра и одно и то же количество наружных электронов, например в случае электронно-ядерных аналогов германия SZ = 64. [c.371]

Сопоставление электронно-ядерных аналогов германия прежде всего подтверждает, что при одной и той же энергии атомизации или удельной поверхностной энергии ширина запрещенной зоны [c.371]

Назовите горизонтальные электронно-ядерные аналоги кремния н германия, пх диагональные электропно-ядерные аналоги. [c.471]

Из двух диагональных электронно-ядерных аналогов, нанример германия типов (/) и ( J, в каком случае можно ждать большей ширины запрещенной зоны [c.471]

О расчете ширины запрещенной зоны электронно-ядерных аналогов германия [c.535]

Назовите горизонтальные электронно-ядерные аналоги кремния и германия, их диагональные электронно-ядерные аналоги. [c.630]

Возьмем, например, атомную физику. Все учебники по этой дисциплине начинаются с разбора простейшей электронно-ядерной системы — атома водорода. Это единственная атомная система, к которой строго приложимы принципы квантовой механики (возможно точное решение уравнения Шредингера). Результаты квантовомеханического анализа этой системы лежат в основе понимания электронной структуры более сложных атомов. Рассматривая строение более сложных атомов по аналогии с атомом водорода, мы приходим к уже упоминавшемуся [c.50]

Первый шаг на пути к квантовомеханическому аналогу классического понятия молекулярной структуры состоит в отделении поступательного (трансляционного) и вращательного движений молекулы как целого от внутримолекулярных движений. Это осуществляется посредством перехода от неподвижной (лабораторной) системы координат к координатам центра тяжести молекулярной системы и к относительным координатам . Не останавливаясь на математической стороне дела, заметим, что отделение поступательного движения приводит к радиально-неоднородному распределению электронной и ядерной плотности в молекуле, а отделение вращения обусловливает угловую неоднородность этого распределения. [c.107]

Изложенная классическая теория достаточна для оценки соответствующих энергий. Строгая квантовомеханическая теория требует применения теории возмущений в первом и во втором приближениях. Ориентации, а также электронное и ядерное движения характеризуются квантовыми числами. Так, усреднение по всем ориентациям диполей в квантовой механике выражается усреднением по магнитным квантовым состояниям. Общий характер зависимости от г vi р сохраняется, совпадает и порядок величины эффекта, но полной аналогии между классической и квантовой теорией нет. В квантовой механике появляются специфические резонансные силы, определяемые снятием вырождения волновых функций, т. е. гибридизацией. [c.192]

Актиноиды - ближайшие аналоги лантаноидов, однако различия между этими семействами весьма значительны, они затрагивают не только электронные оболочки, но и ядра атомов. Все изотопы актиноидов радиоактивны. В связи с этим сразу же после открытия радиоактивности в 1896 г. они привлекли к себе устойчивый интерес не только химиков, но и физиков, занимающихся проблемами превращения массы в энергию. Интенсивное изучение этих элементов привело за короткое время к получению огромного фактического материала по их весьма сложному химическому поведению, несмотря на то, что многие из них удалось получить лишь в количестве нескольких миллиграммов или даже нескольких атомов. Были также сделаны важнейшие теоретические обобщения в области ядерной физики, послужившие основой для создания ядерного оружия и ядерной энергетики - наиболее важных и, к сожалению, наиболее опасных достижений человечества в середине XX века. [c.382]

Исследование резонанса галогенов может быть проведено с двух точек зрения можно сопоставлять результаты исследования ядерного квадрупольного резонанса с реакционной способностью самого галогена, или же использовать галоген как заместитель для изучения распределения электронов у различных атомов в исходной, незамещенной молекуле. При изучении гетероциклических соединений второй подход более интересен, и имеющиеся результаты в основном будут рассмотрены, исходя из этих позиций. Для этого необходимо измерить разницу между поляризуемостью углеродного атома в гетероцикле и стандартным углеродным атомом, в качестве которого принимается (если это только возмож-но) углерод карбоциклического аналога. [c.405]

Необходимо упомянуть простой метод нахождения радиуса отдельного иона с той оговоркой, что вычисленные таким образом значения во многих случаях подлежат дальнейшим небольшим исправлениям для получения наиболее пригодного набора радиусов. Этот метод основан на предположении, что для пары изоэлектронных ионов, скажем Ыа+ и Е , радиусы будут обратно пропорциональны эффективному ядерному заряду, воздействию которого подвергаются наружные электроны. Такое предположение следует непосредственно из выражения (стр. 17) для радиуса одной из боровских круговых орбит, который имеет квантовомеханический аналог в виде наиболее вероятного радиуса, найденного из волновой функции (стр. 24). Итак, как обсуждалось ранее (стр. 36—37), электроны [c.61]

Спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Выводы, полученные при помощи спектров ЭПР, хорошо согласуются с фактами, которые наблюдались при изучении спектров ядерного магнитного резонанса комплексных соединений. Было обнаружено, что если у центрального атома имеется неспаренный электрон, то это существенно влияет на характер спектра ЯМР лигандов. Это влияние можно объяснить лишь тем, что спиновая плотность неспаренного электрона частично перемещается с орбиталей металла на орбитали атомов лиганда. Так, резонансная частота протонов (Н ) кольца в трис(ацетилацетонато)ванадии(П1) (рис. 26.23) значительно сдвинута по сравнению с аналогичным диамагнитным комплексом, например с алюминиевым аналогом. Чтобы объяснить величину этого сдвига, необходимо предположить, что спиновая плотность неспаренного электрона, локализованная на -орбитали металла, если пользоваться формальными представлениями ТКП, в действительности заметно перемещается на л-электронную систему лигандов, а следовательно, и на 18-орбитали атомов водорода. Пожалуй, наи- [c.87]

В результате цепной ядерной реакции из атомов плутония и урана образуются около 200 радиоактивных изотопов. Большинство из них короткоживущие. Но в тех же процессах рождаются и ядра стронция-90, период полураспада которого 27,7 года. Стронций-90 — чистый бета-излучатель. Это значит, что он испускает потоки энергичных электронов, которые действуют на все живое на сравнительно небольших расстояниях, но очень активно. Стронций как аналог кальция активно участвует в обмене веществ и вместе с кальцием откладывается в костной ткани. [c.179]

Экспериментальные данные не дают никаких оснований считать, что в каких-либо ядрах содержатся электроны. И все же в некоторых из рассмотренных выше ядерных реакций обнаруживается появление электронов. Приведем такую аналогию разумеется, внутри человека нет никаких слов, и все же он произносит их. Точно так же можно сказать, что, хотя вн.утри лампы нет никакого света, она излучает его. По-видимому, по крайней мере на субатомном уровне, можно получать новые частицы и добиваться их испускания, хотя этих частиц не существует до начала излучения. Мы знаем, что в таких процессах должны соблюдаться законы сохранения электрического заряда и сохранения или превращения массы и энергии, однако до конца эти процессы еще не поняты. [c.82]

ЯВЛЯЮТСЯ электронно-ядерными аналогами СаАз. У них не только одинаковое число наружных электронов на одних и тех же квантовых уровнях 4б-4/> , но и одинаковый суммарный атомный номер 22 = 64)Ос.аАв = 145,8. Отсюда и из значений (Са) и 2х(А5) находим для ОаАб Qp = 19,2 ккал1ф. в. [c.325]

О РАСЧЕТЕ ШИРИНЫ ЗАИРЕЩЕННОП ЗОНЫ ЭЛЕКТРОННО-ЯДЕРНЫХ АНАЛОГОВ, СОЕДИНЕНИЙ ТИПА АШВ [c.370]

В [10, стр. 146] высказано общее предположение, что соединения по свойствам занимают промежуточное положение между соединениями A B i и А В . С этим следует согласиться, если иметь в виду только химическую формулу. С учетом кристаллохимической следует ожидать тонкостей. Рассмотрим ряд ZnSe — Ga. Se — GaAs. Крайние члены ряда — электронно-ядерные аналоги 2Z = 64 [c.382]

В. М. Гольдшмидт в свое время обратил внимание на полезность сопоставления свойств электронных аналогов. При этом не различались электронные и электронно-ядерные аналоги. Это кажется упущением. Условимся прежде всего о терминологии. Будем называть электронными аналогами простые вещества и химические соединения, имеющие изоструктурные элементарные ячейки и одинаковое количество валентных электронов. Так, простые вещества — кремний, германий, а-олово — являются электронными аналогами со структурой типа алмаза. Электронно-ядерными аналогами условимся считать химические соединения и простые вещества, имеющие изоструктурные элементарные ячейки и одинаковый суммарный заряд ядра 2Z двух атомов-партнеров. Под изострук-турными элементарными ячейками будем понимать либо ячейки одного и того же типа, например типа алмаза, либо ячейки двух (или даже нескольких кристаллографически разных типов), но с аналогичными позициями атомов в ячейке, как, например, в случае типов алмаза и сфалерита. [c.535]

В [17] рассмотрен вопрос о ширине запрещенной зоны электронноядерных аналогов германия (SZ = 64). Рассмотрим схему рис. VIII.5. Если элементы, образующие данный электронно-ядерный аналог, находятся в том же периоде, что и взятые за исходные, то данное веще- [c.535]

Сопоставление электронно-ядерных аналогов германия прежде всего подтверждает, что при одной и той же энергии атомизации или удельной поверхностной энергии ширина запрещенной зоны соединений A BV в (5 3) 2= 1,85 раза больше, а соединений А" В > в (6/2) -2 = 3,72 раза больше, чем веществ ряда А В , в данном случае GeGe. [c.536]

Еще более сильный (по сравнению с рассмотренными моно-ядерными биполярными аналогами без центра симметрии) сольватохромный эффект характерен при переносе электрона от металла к лиганду в центросимметричных биядерных координационных соединениях, не обладающих постоянным дипольным моментом, например в бис(пентакарбонилвольфрам)пиразине (С0)5Ш—пиразин—Ш(СО)5. Этот факт свидетельствует о том, что в растворах таких комплексных соединений большую роль играют взаимодействия между диполем растворите- [c.419]

Ядерный магнитный резонанс. Кроме массы М) и заряда (2), ядро имеетеш,етретьюхарактеристику, а именно момент количества движения /, обусловленный его враш ением (спином) вокруг оси. Поскольку атом можно рассматривать как миниатюрную солнечную систему, в которой вокруг солнца (ядра) вращаются планеты (электроны), постольку и ядерный спин можно сравнить с вращением солнца вокруг его оси. (Электроны также обладают спином, который аналогичен вращению планет, вызывающему смену дня и ночи.) Подобные аналогии, безусловно, несовершенны, но, стремясь познать природу, можно допустить простое сравнение известного с неизвестным. [c.22]

Метод спиновых меток оказался весьма эффективным для изучения структуры биологических мембран и конформационных явлений в мембранах [263, 264]. Весьма перспективно изучение ядерной релаксации в биополимерах, содержащих парамагнитную метку. Время релаксации зависит от взаимодействия спинов ядра и электрона и, следовательно, от расстояния между ними (Т пропорционально г ). Тем самым, можно получить информацию о геометрии молекулы и о ее движениях [265]. В работах [266] изучались спектры ЭПР и ЯМР алкогольдегидроге-назы, меченной аналогом никотинамидадениндинуклеотида. Оказалось, что метка конкурирует с НАД-Н в месте связывания ферментом, сильно иммобилизуется белком, резко изменяет время релаксации протонов воды, причем величина Т сильно зависит от концентрации спирта. Установлено место связывания спирта этим ферментом и оценены кинетические и геометрические характеристики системы. [c.346]

Основные задачи выделение в индивидуальном состоя -нии изучаемых соединений с помощью кристаллизации, перегонки, различных видов хроматографии, электрофореза, ультрафильтра-цни, ультрацентрнфугирования, противоточного распределения и т. п. установление структуры, включая пространственное строение, на основе подходов органической и физико-органической химии с применением масс-спектрометрии, различных видов оптической спектроскопии (ИК, УФ, лазерной и др.), рентгеноструктурного анализа, ядерного магнитного резонанса, электронного парамагнитного резонанса, дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма, методов быстрой кинетики и т. п. в сочетании с расчетами на ЭВМ химический синтез и химическая модификация изучаемых соединений, включая полный синтез, синтез аналогов и производных,— с целью подтверждения структуры, выяснения связи строения и биологической функции, получения практически ценных препаратов биологическое тестирование полученных соединений in vilro и in vivo. [c.11]

Оболочечная модель ядра исходит из допущения, что в атомном ядре каждый нуклон движется до некоторой степени независимо в усредненном поле, образованном другими нуклонами. Такое поле напоминает самосогласованное поле, действующее на электрон в атоме, однако эта аналогия далеко не полная. В атоме основной вклад в среднее поле вносит атомное ядро. Из-за большой массы ядра по сравнению с массой электронов положение ядра можно считать фиксированным, а самосогласованное поле относительно устойчивым. В ядрах атома нет такого стабилизирующего центра, кроме того, ядерные силы обладают радиусом действия, лишь немногим превышающим среднее расстояние между нуклонами в ядре. В связи с этим роль остаточного взаимодействия в ядре сравнительно велика. Возможность введения однонуклонных состояний для описания свойств ядер облегчается принципом Паули изменение состояния движения отдельного нуклона происходит лишь в том случае, когда ему сообщается энергия, достаточная для перевода его в состояние, не занятое другими нуклонами. Поэтому средняя длина свободного пробега нуклона малой энергии в ядерном веществе равна приблизительно 20-10 см, т. е. значительно превышает диаметр ядра. [c.368]

Поясним этот случай. Согласно оболочечной модели ядра, в ядрах существуют особые протонные и нейтронные оболочки, обладающие определенной емкостью , подобно тому, как в атомах — электронные. Среди них особенно устойчивы те, которые содержат 2, 8, 20, 50,, 82 или 126 нейтронов или протонов,— это заполненны . ядерные оболочки. Ядра с таким числом нуклонов отличаются повышенной устойчивостью и другими особенностями, Продолжая проводить аналогию с атомами, для которых характерно стремление к прочным двух- и восьмиэлектронным наружным оболочкам, будем считать, что ядрам также свойственна тенденция к заполнению нейтронных или протонных оболочек. Оболочки из 126 нейтронов содержат главным образом ядра радиоактивных элементов конца периодической системы. Для их сосе- [c.144]

Другим подходом к изучению структурных эффектов в полярографии (и в электроорганической химии вообще) стал квантовохимический. Поиски в этом направлении начали развиваться на основании использования аналогии между электровосстановлением ароматических много ядерных углеводородов в аиротонных средах и реакцией этих углеводородов со щелочными металлами, так как и в том, и в другом случае образуются анионрадикалы. Еще Э. Хюккель в 1934 г. указал, что реакция щелочных металлов с ароматическими углеводородами может быть описана в рамках простой теории молекулярных орбиталей, если предположить, что добавочный электрон размещается на разрыхляющей МО л-электронной системы. Руководствуясь указанной аналогией, Маккол и Лайенс в 1949 г. впервые рассмотрели, значения 1/ 5 электровосстановления в серии реакций конденсированных ароматических углеводородов, найдя линейную корреляцию между и рассчитанной методом [c.137]

С водой взаимодействие происходит с воспламенением и взрывом.. При электролизе водных растворов на катоде выделяется не металл, а водород, так как он имеет больщее сродство к электрону. Современный промышленный метод получения этих металлов — электролиз расплавленных хлоридов. Из-за сильного электроположительного характера металлы с водородом образуют гидриды, где водород ведет себя как электроотрицательный элемент К+И",, КЬ+Н , Сз+Н . В струе хлора металлы подгруппы 1А самовоспламеняются и сгорают, излучая ослепительный свет. Взаихмодействие их с жидким бромом происходит с сильным взрывом. На воздухе они тотчас же окисляются, а рубидий и цезий способны к самовоспламенению. При этом образуются пероксидные соединения различного состава. Во влажной атмосфере металлы быстро тускнеют и покрываются коркой гидроксида, а при нагревании легко взаимодействуют с большинством неметаллов известны их интерметаллические соединения. Рассматриваемые элементы довольно легка теряют электроны при нагревании или освещении. Этим свойством пользуются при создании фотоэлементов и термоэмиттеров. Можно заметить, что все перечисленные свойства элементов подгруппы калия иллюстрировались на примере К, КЬ и Сз, а франций оставался как бы в стороне. Дело в то >л, что франций — радиоактивный элемент и является одним из самых короткоживущих. Сочетание двух качеств самого тяжелого активного металла с низкой ядерной устойчивостью создает большие трудности и препятствия в изучении этого элемента. Поэтому большинство его свойств выявлено экстраполяцией на основе сведений о поведении его аналогов но подгруппе. [c.281]

Проведенная аналогия между вырождением и квазивырожде- нием распространяется и на поведение адиабатического потенциала вблизи области квазивырождения. На рис. VI. 3,6 показан случай, когда в пространстве ядерных смещений С вблизи точки Q = Q° электронные уровни достаточно близки между собой, причем матричный элемент А по (VI. 16) предполагается отличным от нуля. В этом случае два уровня взаимодействуют — отталкиваются, в результате чего основное состояние становится неустойчивым в смысле отсутствия минимума потенциала в точке С [c.205]

Из сравнения ширины сигнала ЯМР растворов индивидуальных солей установлено, что в рядах электронных аналогов с ростом ионных радиусов по ряду --> КЬ" и Mg ширина сигнала уменьшается, причем в случае двухзарядных ш,елоч-ноземельных катионов уширение выше, чем у однозарядных щелочных металлов. Зависимость ширины резонансного пика от природы внешнесферного катиона связывается с тем, что при замене последнего происходит изменение градиента электрического поля на ядрах азота. Двухвалентные катионы в силу своего большего заряда действуют на азот сильнее, что сказывается в первую очередь на изменении времени ядерной релаксации, а следовательно и на ширине сигнала ЯМР. Поляризующее действие внешнесферных катионов усиливается еще и за счет уменьшения их ионных радиусов, что способствует образованию комплексной пары ионов типа М [Ре(СК)0] ("-1> . Подобные парные ионы особенно характерны для [Ре(С1Ч)б] , несущего на себе более высокий отрицательный заряд. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология