Миндальная кислота как реагент

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с миндальной кислотой только по 1) СООН-группе, 2) ОН-группе спирта. а. Натрий металлический б. Питьевая сода в. Соляная кислота г. Щелочь [c.186]

Химическую природу карбоксильной группы можно модифицировать таким образом, чтобы сделать возможным образование диастереомерных солей и с кислотными асимметрическими реагентами это показано на примере амидинов замещенных миндальных кислот, расщепленных на оптические антиподы через диастереомерные соли с оптически активной миндальной кислотой [36]. [c.98]

Естественным было появление идеи о том, что при одновременном присутствии вспомогательной асимметрии как в исходном веществе, так и в реагенте, можно (при соответствующих конфигурациях направляющих асимметрических центров) повысить оптический выход. Впервые это было продемонстрировано при действии оптически активного ментил-магнийбромида на (—)-ментиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты удалось получить миндальную кислоту оптической чистоты 43%, что выше, чем при раздельном действии [c.124]

Нитрил миндальной кислоты с иодистым метилмагнием образует смесь фенилацетилкарбинола и фенилметилкарбинола, причем выходы зависят от молярных соотношений реагентов и порядка их смешения [1171. [c.272]

Для расщепления рацемических аминов необходимы кислотные асимметрические реагенты. Число доступных природных веществ, которые могут быть использованы для этой цели, не так велико винная кислота, яблочная кислота, миндальная кислота, дикарбоновые аминокислоты — [c.51]

Существенное влияние на рацемизацию в процессе химических превращений оказывает природа реагента и растворителя. Например, водный раствор гидроксида калия омыляет этиловый эфир ( — )-миндальной кислоты с сохранением оптической активности, а при омылении спиртовым раствором щелочи происходит полная рацемизация образующейся кислоты. [c.69]

Для определения миндальной кислоты Берка применил тетраацетат свинца. Избыток реагента он определял обратным титрова [c.160]

Миндальная кислота — широко распространенный реагент для селективного определения циркония. С ее помощью можно [c.130]

Приготовление раствора реагента. 16 г тонко измельченной миндальной кислоты растворяют в 100 мл воды перед употреблением раствор надо профильтровать. [c.131]

Осаждение комплекса циркония с миндальной кислотой. Раствор образца, содержащий 2—20 мг циркония в 100 мл воды, подкисляют 50 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до 95 °С. Добавляют медленно 20— 80 мл раствора реагента (в зависимости от содержания циркония в. образце) к горячему раствору при постоянном перемешивании. Нагревание продолжают еще 1 ч на водяной бане, и образец оставляют на сутки. Осадок собирают на стеклянном фильтре Г4, три раза промывают по 10 мл этилового спирта, [c.131]

За последние 10—15 лет предложен ряд специфических осадителей для циркония миндальная, фумаровая, фталевая кислоты и их производные, а также многие другие реагенты. См. обзоры В. Г. Горюшиной и М. В. Владимировой [50], монографию С. В. Елинсона и К. И. Петрова [54], а также дополнение к разд. IV. В работе С. В. Елинсона и К. И. Петрова приведена также сводка экстракционных и хроматографических методов (стр. 58—70). [c.177]

Разделительная способность таких сорбентов зависит от целого ряда факторов. Наиболее существенными являются зависимость от типа заместителей в цепи полимера, от степени сщивки, от природы сшивающего реагента и состава подвижной фазы. Систематическое исследование этих факторов началось в 1974 г., когда было изучено частичное разделение двукратно-меченной ( Н и ">С) миндальной кислоты и ее амида энантиомерный состав элюируемых фракций был представлен с помошью сцинциляционного счетчика [56]. Поскольку отношение активностей н/ С пропорционально энантиомерному составу, этот метод обнаружения позволяет довольно точно определять а даже при очень плохом разделении пиков, но он, естественно, применим лишь в тех случаях, когда возможно введение соответствующих радиоизотопов в оба энантиомера. Соответственно профиль элюирования обоих энантиомеров был получен из единственного хроматографического эксперимента. [c.124]

Соединения, содержащ,ие циан-группу нормального строения, связанную с углеродом — нитрилы, К-СЫ, сравнительно мало токсичны. Это объясняется тем, что циан-группа при углероде обычно связана с ним весьма прочно и при воздействии реагентов (и в животном организме) лишь с большим трудом может быть отщеплена с образованием синильной кислоты. Токсичность нитрилов обусловлена исключительно наличием тройной связи — непредельностью молекулы поэтому она уступает по силе токсичности соединений с С (синильная кислота) и имеет совершенно иной характер. Нитрилы, в отличие от соединений с С", не действуют на дыхательный центр. Лишь в некоторых случаях, когда циан-группа может легко отщепиться — соответствующие нитрилы оказываются весьма токсичными. Например, некоторые оксинитрилы — хлоральциангидрин и нитрил миндальной кислоты — по степени и характеру токсичности приближаются к синильной кислоте. [c.135]

Миндальная кислота СеН СН(ОН)СООН и ее производные селективно осаждают цирконий из солянокислых растворов. Реагент используют для количественного выделения циркония. К солянокислому раствору соли циркония (1 4) прибавляют при нагревании 16%-ный водный раствор миндальной кислоты. Белый осадок манделата циркония нерастворим в этаноле. Реагент позволяет отделять цирконий от Ре , Т1, А1, Сг(П1) и 0 , а в присутствии лимонной кислоты — и от молибдена и вольфрама. [c.46]

СТЫМ водородом или выделяют РЬ(ЫОз)г концентрированной азотной кислотой [817]. Специфичны и не сопровождаются потерями примесей химические реакции восстановления металлов в кислых >астворах. В качестве восстановителя при анализе чистых ртути 1273] и серебра [1274] предложена муравьиная кислота. Серебро при восстановлении его солей образует коллоид, и для полного удаления его из раствора вводят ртуть с целью образования амальгамы. Реакции осаждения труднорастворимых солей сильных неорганических кислот, характерными примерами которых служат выделение Са, Ва [325], Sr [633] и РЪ [331] в виде сульфатов, РЬ в виде РЬС1г [204, 1206] и Bi в виде Bib [333] достаточно избирательны и протекают при значительной концентрации кислоты. Высокоселективное осаждение элементов основы органическими реагентами требует значительных затрат дефицитных реактивов, чистота которых часто не отвечает необходимым требованиям. Методы разделения, включающие осаждение циркония миндальной кислотой [518, стр. 483], молибдена а-бензоиноксимом [329] и никеля диметилглиоксимом [326], из-за небольшой исходной навески являются скорее способами отделения неблагоприятной для спектрального определения основы, чем методами концентрирования. [c.309]

Хорошим реагентом при гравиметрическом определении циркония является миндальная кислота [29]. К анализируемому раствору добавляют концентрированную соляную кислоту в количестве, достаточном для получения конечной концентрации 5—6 н. после разбавления раствора до 50 мл. Смесь нагревают до 85—90° С и добавляют по каплям 25 мл 15%-ного раствора миндальной кислоты при постоянном помешивании в течение 45 мин. После охлаждения раствор фильтруют через тигель с пористой стеклянной пластинкой. Осадок промывают насыщенным раствором миндалата циркония, затем порциями по 10 мл 95%-ного этанола и 2—3 объемами этилового эфира (по 10 мл), сушат при 110° С до постоянной массы и взвешивают тетраминдалат циркония (1 мг осадка эквивалентен 0,1311 мг циркония). [c.162]

Предохранение от постденатурационной агрегации, кажущуюся, или внешнюю , стабилизацию, когда растворы денатурированных белков сохраняются прозрачными и как бы неизменными, можно вызвать действием а) анионов жирных кислот и детергентов (при больших их концентрациях) б) формальдегида в) сульфгидрильных реагентов, йодуксусной кислоты г) солей тимонуклеиновой кислоты. Кроме того, предохранение от последенатурационных явлений (агрегации, коагуляции, но, естественно, не денатурации ) можно получить при действии ряда денатурирующих веществ мочевины, солей гуанидина, ацетилтриптофана, фенилацетата, уретана, солей миндальной кислоты или щелочи. [c.163]

Механизм неферментативного асимметрического синтеза циангидрина с исследованием кинетики процесса -подвергся всестороннему изучению. Однако вопрос о конфигурационных соотношениях катализаторов и реагентов долгое время оставался невыясненным. Только в 1954 г. Прелог и Вильгельмово подробно исследовали влияние пространственного строения катализаторов— алкалоидов хины на оптическую деятельность продуктов—нитрилов бензальмолочной и миндальной кислот. [c.125]

Для расщепления карбонильных соединений, не способных к солеобразованию, также используют соединительные звенья. Например, в качестве асимметрического реагента можно взять природное оптически активное вещество — ( + )-миндальную кислоту и превратить ее в гидразид (68), способный к образованию гидразонов с карбонильными соединениями. Аналогично можно получить и другие реагенты для расщепления карбонильных соединений производное ( + )-винной кислоты — 2,3-дигидро-кси-З-карбамоилпропионогидразид (69), (—) -а-фенилэтилсемикарбазид [c.58]

Для регенерации реагента в конце анализа его экстрагируют эфиром из солянокислого pa THOjia. Эфир отгоняют, а миндальную кислоту очищают перекристаллизацие из бензола. [c.334]

В данном разделе мы рассмотрим получение оптически активных соединений как путем вмешательства живого организма, так и с помощью ферментов — каталитических систем, которые можно выделить из живых организмов. Обособление биохимических методов получения оптически активных соединений в некоторых отношениях является неудачным, поскольку все до сих нор описанные способы расщепления в известном смысле являются биохимическими. Применяемые в общих методах расщепления алкалоиды, производные терпенов, кислоты и т. д. являются большей частью веществами природного происхождения, и даже если расщепляющие реагенты синтетические, такие, как а-фенилэтиламин, или природные, но доступные синтезу в настоящее время, такие, как стрихнин [64], все же на какой-нибудь стадии их синтеза были использованы природные разделяющие реагенты. Например, а-фенилэтиламин можно расщепить, используя природные (—)-яблочную, ( г)-винную или (—)-пироглутаминовую кислоту [последнюю получают пиролизом природной (-1-)-глутаминовой кислоты], в синтезе стрихнина при расщеплении одного из промежуточных продуктов применяют алкалоид хинидин. Только в методе механического отбора (разд. 4-4а) обходятся без применения оптически активных реагентов, но зато он требует активного вмешательства человека — наиболее высокоразвитой биохимической системы Биохимические методы не следовало бы отделять и по другой причине, а именно существует лишь качественное различие между ферментными системами и другими диссимметричными молекулами, которые используются при получении диссимметричных продуктов. Например, реакция бензальдегида с цианистым водородом с последующим гидролизом до миндальной кислоты [c.77]

Среди карбоксильных производных с 0,0-лигандами алифатические а-монооксикарбоновые кислоты, например, гликолевая и молочная, применяются иногда в качестве маскирующих реагентов. Напротив, ароматическая миндальная кислота (ХИ) имеет значение как реагент для осаждения циркония из водных растворов причем низкая растворимость комплекса циркония с миндальной кислотой состава 1 4 объясняется тем, что отдельные молекулы соединены водородными мостиковыми связями. а-Кетокислоты также образуют 5-членные хелатные циклы, но не применяются в аналитической химии. Щавелевая кислота используется как для осаждения, так и для маскирования металлов. [c.74]

Практически специфическим является определение циркония с производными миндальной кислоты. Эти реагенты позволяют отделять цирконий от А1, В1, Сё, Сг, Си, Ре, 5Ь, редкоземельных элементов, 5п, ТЬ, Т1 и V [1178]. Осаждающийся из растворов минеральных кислот хелат состава 1 4 (стр. 74) можно прокалить до 2г0г [834, 1178] или высушить до постоянного состава [156, 836] (состав хелата не изменяется при нагревании до 188°С [2063]). Единственный недостаток реагента состоит в том, что комплекс циркония с миндальной кислотой сравнительно хорошо растворим. Удовлетворительные результаты получают только в том случае, если отфильтрованный осадок хелата промыть насыщенным раствором комплекса миндальной кислоты с цирконием. Кроме этого, необходимо проводить осаждение из растворов с довольно высокой и точно установленной концентрацией кислоты, иначе осадок будет содержать основные соли циркония [836]. [c.207]

Помимо ЭТИХ производных гликолевой кислоты для определения циркония были рекомендованы многие другие органические кислоты. Однако они имеют меньшее значение по сравнению с п-бромминдальной кислотой. Следует отметить бензиловую кислоту (IV) [1103, 2284], циклогексанол-1-карбоновую кислоту (V) [29] и тетрахлорфталевую кислоту (VI) [1469]. Селективность двух последних реагентов и миндальной кислоты одинакова. При определении циркония всеми методами [c.208]

Все соедине1тя, содержащие спиртовые гидроксильные группы, дают положительную реакцию, но красная окраска возникает только тогда, когда анализируемое вещество растворимо в растворителе, используемом для приготовления раствора реагента (обычно в бензоле). Так, например, эфиры глицерина и молочной кислоты дают положительную реакцию в отличие от сахаров. Соединения, которые наряду со спиртовыми гидроксильными группами содержат карбоксифенильную нли основную азотсодержащую группу, не вступают в эту реакцию. Так, например, молочная, винная, лимонная, миндальная кислоты и холин дают отрицательные реакции. Фенолы, кетоны и простые эфиры образуют серовато-зеленые сольваты с оксинатом ванадия, окраска реагента в их присутствии не изменяется. [c.161]

Довольно доступный асимметрический реагент кислотного характера — пироглутаминовая кислота XVI, которая легко получается при нагревании природной глутаминовой кислоты. Другие природные оптически активные кислоты — миндальная, яблочная, камфарная — гораздо менее доступны. В связи с недостатком природных асимметрических реагентов кислотного характера создано немало синтетических реагентов такого типа не только путем упомянутого выше модифицирования (+)-винной кислоты, но и на основе других оптически активных веществ. [c.99]

Оба реагента образуют с цирконием желтые кристаллические хорошо отфильтровываемые осадки в слабокислом солянокислом растворе (pH 0,5—1,0). Осадки образуются тотчас же после прибавления реагентов. В этом отличие тартразина й флавазина от миндальной и фталевой кислот, при осаждении с которыми для отстаивания осадка требуется около 2 час. Кроме того, указанные реагенты осаждают значительно меньшие количества циркония (0,01 г ZrOa), чем другие реагенты, и поэтому могут быть использованы для определения циркония в концентратах с малым его содержанием. Ниже приведена методика для определения циркония в цирконе [684]. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология