Хромит обжиг

Для проведения исследований были взяты образцы шламов гальванических производств ряда предприятий Москвы (содержание хрома в них колеблется в пределах 16,8-23,3 % (мае.)), а также имитирующих их модельных систем. Высушенный, измельченный и смешанный с различными щелочными добавками шлам обжигали в муфельной печи, а полученный спек подвергали выщелачиванию, нерастворимый остаток отделяли и анализировали обе фазы. [c.94]

В работе [43] осадок сточных вод предлагают выщелачивать с помощью сильного раскислителя, например карбоната аммония или серной кислоты, для повышения растворимости гидроокисей металлов. Образующийся в результате выщелачивания щелок подвергают затем электролизу с регулируемым напряжением для извлечения меди. Затем путем обжига отделяют хром и цинк. [c.99]

Для получения бихромата натрия измельченный хромит подвергают окислительному обжигу в смеси с содой и оксидом кальция (доломитом). Полученный монохромат натрия выще- [c.348]

При определении алюминия в хроме [159] используют спектрограф средней дисперсии, спектры возбуждают в дуге переменного тока при 6а, задающем промежутке 0,8 мм и дуговом промежутке 3 лш. Второй электрод — медный стержень Диаметром 6—8 мм, заточенный на усеченный конус с площадкой 2 лш. Предварительный обжиг 10 сек., экспозиция 15 сек. Используют фотопластинки типа 1. Аналитическая пара линий А1 3082,16 — Сг 3077,83 А. Определяемые пределы 0 11—1,0% алюминия, средняя квадратичная ошибка метода 3%. [c.153]

Для раскраски цветных глазурей и керамических изделий употребляют различные окислы, которые после обжига приобретают желаемый цвет, например, окислы и соединения кобальта (синий цвет), хрома (зеленый цвет), железа (красный цвет) и т. д. Смешивая различные окислы, можно получить всевозможные оттенки. [c.236]

ГЛАЗУРЬ (нем. Glas — стекло) — тонкое стекловидное покрытие на керамических изделиях, получаемое нанесением на поверхность изделия кремнезема и глиноземно-щелочных силикатов и оксидов металлов с последующим обжигом в печах при температуре до 1400° С. Глазурованные керамические изделия водонепроницаемы, устойчивы против действия кислот и щелочей, имеют привлекательный внешний вид. Сырьем для изготовления Г. служат кварц, полевой шпат, карбонаты кальция или магния, каолин, сода, поташ, селитра, бура, хлорид натрия, свинцовый сурик и др. Для окрашивания Г. в их состав вводят оксиды или соли кобальта, меди, хрома, марганца, железа и др., которые при сплавлении растворяются в Г. с образованием окрашенных силикатов. Для получения Г. белого цвета добавляют 5—10% криолита, диоксида олова или циркония. [c.76]

Следует, однако, сразу же отметить очень условный характер приведенного выше ряда. Эта условность объясняется следующими причинами. Как видно из рис. 48 [386], окислы V, Сг, Fe и Си образуют устойчивые сульфаты при разных температурах. Если пятиокись ванадия устойчива при понижении температуры вплоть до 400—440° С, то окись хрома — лишь при температуре выше 600° С, окись железа — выше 625° С, а окись меди постепенно переходит в сульфат уже при температуре ниже 700° С. Для того чтобы проводить окисление SO2 именно на окислах, надо, естественно, работать при температурах, превышающих температуру их сульфатизации. С другой стороны, для типичной смеси SO2 (7%) — воздух (11 % О2), получаемой при обжиге колчедана, равновесная степень превращения SO2 уже при 475° С равняется 96% и понижается при более высоких температурах [370]. Поэтому при температурах, при которых следует окислять SOg, не опасаясь сульфатизации катализатора, на окислах Fe, Сг, Си нельзя достичь высоких степеней превращения. При более низких температурах активность этих окислов постепенно необратимо снижается из-за образования соответствующих сульфатов [370]. [c.259]

Водород и кислород в хроме можно определять по методикам, используемым для анализа стали (см. выш е), с помощью защитной камеры [9, 250] или без камеры [297, 346, 347], В первом случае при определении кислорода ширину щели спектрографа ИСП-51 уменьшают до 0,015 мм, емкость в генераторе низковольтных импульсов — до 760 мкф (для регистрации каждой спектрограммы производится 20 импульсов без предварительного обжига). Давление гелия в камере 700 мм рт. ст. [c.158]

Хромистую медь анализируют на содержание хрома и цинка. Для определения хрома используется стилометр, возбуждение в дуге переменного тока [318], подставной электрод—медный, заточенный на конус, предварительный обжиг 1 мин. Для получения усредненных результатов образец анализируют в двух местах. [c.196]

Сырьем для получения хроматов и бихроматов является хромистый железняк — хромит (РеОСггОз), мощные месторождения которого имеются на Урале, в Западном Казахстане и Закавказье. Промышленное значение имеют руды, содержащие не менее 45% СгзОз и имеющие отношение Сг Fe = 1,6. Для получения хроматов тонко измельченная руда шихтуется с содой и доломитом или известняком и обжигается топочными газами, обогащенными воздухом, с тем, чтобы содержание кислорода в них было не менее 8%, а температура —1150—1200° С. Образующийся монохромат натрия выщелачивается, упаривается и кристаллизуется или перерабатывается на бихромат двукратным воздействием углекислого газа при 18 кгс/см или подкислением серной кислотой. Бихромат калия (хромпик) получают обменной реакцией бихромата натрия с хлоридом ли сульфатом калия. Растворимость хромпика при 20° С в 15 раз меньше, чем бихромата натрия, а стоимость значительно выше. [c.109]

Увеличению механической прочности и термической стойкости носителя способствует введение в его состав спекающихся добавок, к которым относится борная кислота, окислы лития, магния, кальция, титана, хрома и других металлов. Особенностью этих добавок является то, что они существенно улучшают спекание и способствуют упрочнению окисноалюминиевых носителей при использовании их в небольшом количестве (0,4—1,5%). Добавка небольшого количества (1—10%) полевого шпата к окиснокремниевому носителю также облегчает его спекание при низкотемпературном обжиге и позволяет получить очень прочный катализатор без потерн пористости. [c.29]

Возможна утилизация гальванического шлама путем использования в качестве добавки к строительному гипсу с целью повышения его прочности и замедления сроков схватывания [7]. Для этого шлам предварительно термообрабатывают при 600 С до получения рыхлого порошка коричневого цвета, состоящего из активных тонкодисперсных частиц соединений металлов гидратированных окислов железа, хрома, никеля и др. Ориентировочный компонентный состав такого продукта обжига, % (мае) гидратированные окислы Ре — 36,2—50,0 % гидратированный окисел 2п — 11,8—24,9 гидратированные окислы Сг, N1, Си — 17,6-30,6 5102-0,6-1,7 гидратированные окислы А1, Са, N3 — 6,0-19,0. [c.127]

В состав стекол вводят хромсодержащие отходы в количестве 0,5—20 %, при этом получают целую гамму различных цветов. Изменяя содержание хрома и железа, можно получать прозрачные, опаловые и глушенные стекла, при этом цвет изменяется от бесцветного до темно-зеленого. Стеклохромозит получают в керамических или металлических разъемных формах. На вагонетки засыпают слой песка и проводят сборку форм. На стенки формы наносят огнеупорную каолиновую смазку. На тонкий слой песка засыпают слой стеклогранулята с песком, разравнивают и утрамбовывают специальным приспособлением. Затем в печи проводят спекание, обжиг и охлаждение по заданному режиму Полученный [c.214]

Окситрихлорид ванадия, а также хлориды железа, марганца неустойчивы при температуре обжига и переходят в присутствии кислорода в окислы. Если в шихте Na l столько, сколько необходимо для реакции с VaOs, то примеси кремния, фосфора и хрома переходят в раствор [c.23]

Другой процесс, предназначенный для разделения осадков, содержащих гидроксиды цветных металлов, и выделения металлов описан Л. Витцке и В. Мюллером (патент США 4 162294, 24 июля 1979 г. фирма Т. Голдшмидт АГн, ФРГ). Осадок, представляющий собой отход производства, сначала смешивают с гидроксидом или карбонатом щелочного металла, сушат и подвергают обжигу. Водонерастворимую часть обожженного материала обрабатывают серной кислотой в результате чего получают нерастворимый остаток и сернокислый раствор, содержащий медь, алюминий, и хром. Медь выделяют из этого раствора путем жидкостной экстракции и из оставшегося раствора выделяют на отдельных стадиях жидкостной экстракции ал1си миний, хром, цинк и никель. [c.96]

Полностью исключающим загрязнение окружающей средь является метод обжига гальваношлама в прис)ггствии силикатов. При температуре выше 1100°С более 96% шестивалентного хрома превращается в трехвалентный. Сплавление гальваношламов с силикатами в соотношении 1 1 и температуре процесса 800-1000°С позволяет получать труднорастворимые соединения тяжелых металлов. Такой сплав можно использовать без дальнейшей обработки для различных народнохозяйственных нужд инженерной подготовки территории, облицовки зданий и т.д. Этот метод открывает возможность извлечения из сплава тяжелых металлов. [c.111]

Основные и амфотерные оксиды — это соединения металлов и амфотер-ных элементов с кислородом. Взаимодействуя с кислотными оксидами или кислотами, такие оксиды образуют соли. Некоторые из основных оксидов могут реагировать с водой, превращаясь в сильные основания — щелочи. Первым основным оксидом, с которым имел дело человек, был оксид кальция СаО — негашеная известь, которая образуется при обжиге известняка (карбоната кальция СаСОд). Почти одновременно (а может быть, и раньше) люди узнали другой оксид, амфотерный. Это был драгоценный камень рубин, оксид алюминия AlgOg, прозрачные кристаллы которого имеют кроваво-красный цвет из-за примеси оксида хрома СгдОд. Рубины с незапамятных времен украшали короны властителей — царей, королей, султанов... [c.70]

Хорошие клеевые композиции получают [142], сочетая АФС с 2гОг и порошком титана (Осж после 600 °С — 250 МПа) или хрома. Порошки металлов в этом случае не являются инертным наполнителем и образуют аморфные кислые фосфаты. В высокотемпературные клеи и массы на основе АФС вводят иногда и графит. Это позволяет регулировать теплопроводность шва или композиционного материала. Так, известно использование смеси наполнителей АЬОз и графита. Клеи на основе АФС + корунд (размер зерна <20 мкм, корунд/АФС= 1 2 р = 1,85 г/см и влажность w = 27 %) применяют для склеивания графита с графитом и графита с корундовым огнеупором. После обжига склеенной конструкции прочность при сдвиге составляла около 2,7 МПа. При склеивании стали с корундом клеем на основе АФС + корунд прочность на сдвиг растет в интервале 500—1300°С, достигает максимума при 1100 °С (6—14 МПа), причем более высокая прочность наблюдается при использовании АФС с 50 %-ной условной степенью нейтрализации Л/[Л/ = 0% — соответствует Н3РО4, Л/= 100 % — получению А1 (РО4) ], Специфический термостойкий клей получают, сочетая АФС с оксидом алюминия, высокоглиноземистым цементом, оксидом хрома (III). Такой клей отвердевает при 120 °С и работает до 2000 °С, Использование фосфатных связок в качестве клеев рассмотрено в работе [143]. [c.119]

На воздухе сера горит синим пламенем, образуя двуокись серы, а в присутствии катализат0р01В (платина, окись железа ил хрома)—трехокись серы поэтому в газа х, выходящих из печей для обжига колчеданов, всегда находится двуокись серы наряду с трехокисью. [c.393]

Разработана [155] технология получения жароупорного бетона на основе жидкого стекла. Вяжущее в таком бетоне представлено жидким стеклом с добавкой кремнефторида натрия, тонкомолотым наполнителем служит шамот, кварцевый песок, хромит, мелким и крупным наполнителем — щебень из хромита или из изверженных горных пород. Модуль применяемого жидкого стекла составляет не менее 2,4 (р= 1,38—1,42 г/см ). Предназ-йачен жароупорный бетон для работы при 900 °С и выше. Прочность при сжатии 10—20 МПа. Применяют такой бетон в очень многих областях народного хозяйства. В химической и металлургической промышленности его используют в фундаментах доменных печей, для футеровки туннельных печей, печей для обжига руд цветных металлов и др. [c.137]

После нанесения покрытия (с помощью машин или вручную) изделия подвергают обжигу. Чтобы покрытие, используемое в произ-ве не-глазурованных изделий, прочно соединялось с ангобируемыми поверхностями, в него вводят минер, и синтетические флюсы — полевой шпат, мел, доломит, соду, поташ, соединения бора и свинца. Растворимые и ядовитые флюсы предварительно фриттуют (сплавляют) с кварцевым песком. Выбор и расчет количества флюсов определяются т-рой спекания изделий. Для цветного А. используют закись кобальта (СоО), придающую покрытию синюю и голубую окраску. Окись хрома (СГаОз) и окись меди (СпО) придают ему зеленую окраску окись железа (FejOe) и двуокись марганца (МпОг) — коричневую, желтую. Синтетические пигменты создают разнообразную палитру розовых, фиолетовых и др. цветов. [c.77]

Переработка осажденного из растворов гидрата окиси хрома в соли хромовой кислоты путем окислительного обжига в присутствии соды н извести (для рыхлеиия массы) также не получила практического применения, хотя Этим способом и осуществляется почти все мировое производство солей хромовой кислоты нз тонкоизмельченного хромистого железняка. По-видимому, проведение этпх операций оказалось экономически невыгодным. [c.128]

Силикат свиица(П) точный состав ие установлен, получают из сурика и кварцевого песка при их сплавлении. Применяют в качестве основы плавких красок по фарфору и другой керамике. Окрашивание возникает в результате взаимодействия при сплавлении основы и хромофора — соединений других металлов, обеспечивающих определенную окраску, например оксид хрома(1П), карбонат кобальта(И). Краску наносят на изделие до или после его глазурирования, изделие высушивают и повторно обжигают, достигается прочное сцепление краски с керамической поверхностью. [c.337]

Сабатье и Мейль [359] указывают, что окись железа, полученная дегидратацией осажденной гидроокиси при температуре ниже 350°, является горазда более активным катализатором для спиртов, чем полученная при красном калении. Сабатье [357] объясняет это тем, что катализ зависит от величины поверхности поэтому аморфные окиси, полученные из осажденных гидроокисей, дегидратированных при низких температурах, гораздо более активны, чем кристаллические окиси или окиси, подвергшиеся спеканию или обжигу при красном калении. После обжига часто получается гораздо меньшая поверхность для молекулярной конденсации. Это особенно верно в отношении окисей металлов с малыми атомными весами, например алюминия, железа, кремния и хрома. [c.280]

Основные научные работы относятся к неорганической и аналитической химии. Открыл (1789) уран и цирконий. Выделил (1795) из минерала рутила окисел нового металла, который назвал титаном установил (1797), что титан и обнаруженный (1791) У. Грегором металл менаканит идентичны. Независимо от Я. Я. Берцелиуса и шведского химика В Г. Гизин-гера открыл (1803) церий. Получил новые данные о соединениях стронция (1793), хрома (1797), теллура (1798). Исследовал процессы горения и обжига металлов, в результате чего стал сторонником кислородной теории Лавуазье. Повторил (1792) на заседании Берлинской АН главнейшие опыты Лавуазье, чем способствовал признанию его воззрений в Германии. Установил, что в железных метеоритах постоянным спутником железа является никель. Изучая лейциты, обнаружил, что они содержат калий тем самым показал впервые, что калий встречается не только в растениях, но и в минералах. Открыл (1798) явление полиморфизма, установив, что минералы кальцит и арагонит имеют одинаковый химический состав — СаСОз. Работы Клапрота были изданы под общим названием К химическому познанию минеральных тел (т. 1—5, 1795-1810). [c.238]

Еще один микрометод, основанный на анализе сухого остатка, заключается в следующем. На токарном станке из спектральных углей вырезают диски диаметром 4 мм и толщиной 0,5 мм, которые дополнительно очищают обжигом в дуге постоянного тока силой 12 А в течение 15 с. Затем на диск наносят микропипеткой 20 мкл анализируемого раствора, сушат под ИК-лампой при 80 °С и помещают в кратер нижнего электрода, который служит анодом дуги постоянного тока. Достигнуты следующие абсолютные пределы обнаружения (в нг) qpeб-ро — 0,08 висмут — 0,4 магний, марганец, медь — 0,5 алюминий, кремний, молибден, титан — 2 ванадий, кобальт, хром, цинк — 3 железо — 4 никель, олово — 5 кальций — 6 свинец— 7 кадмий, сурьма — 10 мышьяк — 90. При увеличении толщины дисков свыше 1,5 мм резко ухудшаются чувствительность и точность анализов [52]. [c.27]

В соответствии с ГОСТ 20759—75 [401] продукты износа в работавших маслах для тепловозных двигателей определяют при следующих параметрах установки МФС-3. Ширина входной щели 40 мкм, разрежение в штативе 10 Па, аналитический промежуток 1,5 мм, дисковый электрод погружают в масло до касания, сила переменного тока 4 А, обжиг 15 с, экспозиция 20 с. Частота вращения дискового электрода 5 об/мин. Верхний электрод заточен на полусферу. Положение переключателей напряжения на ФЭУ и усиления выбирают конкретно для каждой установки. Эталоны готовят из оксидов (см. гл. 4), поэтому перед анализом их перемешивают мехянической мешалкой не менее 2 ч. Пробы масла перемешивают 30 мин. С целью повышения точности анализа дисковые электроды разделяют по степени пористости на две группы и для каждой группы строят градуировочные графики. Диапазон определяемых концентраций (в мкг/г) хрома и олова 1—30, меди 1—100, кремния 3— 50, железа, алюминия и свинца 3—300. Расхождение между результатами двух параллельных определений сигнала не должно превышать 15%. [c.201]

Анализ материалов отечественной и зарубежной научно-технической информации показывает, что качество и прочность сцепления покрытия во многом зависит от толщины образующейся на стали п-тенки, поскольку она является связующим звеном в системе эмаль-металл. Полученная в результате обжига эмали пленка не обеспечивает наден ное сцепление, а регулировать ее параметры возможно только в результате предварительного окисления. Проведенные исследования показали, что наиболее качественное покрытие с высокой сплошностью получается в случае обеспечения на поверхности стали формирования окисной пленки, содержащей оксид хрома толщиной 700—900 А. [c.88]

Замечено, что при нанесении и обжиге эмалевого покрытия фазовый состав пленок, образующихся в результате предварительного окисления металла, не изменяется. Однако при этом наблюдается интенсивный переход поверхностного слоя стали из однофазного аустенитного состояния в двуфазное аустенитно-ферритное, что, очевидно, связано с диффузией хрома в окис-ную пленку и эмалевое покрытие. [c.88]

КЕРАМИЧЕСКИЕ КРАСКИ — краски на основе окрашенных окислов металлов или их смесей. Используются с глубокой древности. Закрепляются обжигом на поверхности керамических изделий. Различают К. к. подглазурные и надглазурные. Подглазурные краски используют для декорирования предварительно обожженных (т-ра обжига 700—1100° С) керамических изделий (гл. обр. фаянса), к-рые затем покрывают глазурью и окончательно обжигают (т-ра обжига фаянса 1150 ч- 1250° С, фарфора 1300 -4-1400° С). Такие краски не соприкасаются с окружающей средой, вследствие чего надолго сохраняют стойкость и блеск. Пигментом подгла-зурных красок зеленого цвета служит трехвалентная окись хрома, красок синего цвета — окислы кобальта, красок желтого цвета — сурьмянокислый свинец, красок серого, черного и темно-коричневого цвета — смеси твердых растворов окислов железа, марганца, хрома, кобальта, никеля или их соединений. Подглазурные краски от розового до красно-фиолетового оттенка (т. н. пинки) представляют собой сложные твердые растворы на основе шпинелей, окрашенных хромом, на цвет к-рых влияют содержащиеся в них окислы олова, а также добавки других окислов (бора, кальция, натрия и др.). Содержащие- [c.570]

Второй вариант рекомендуется в работе [68] для анализа стали типа 35ХГС. Ток дуги (генератор ГЭУ-1) составляет при определении марганца и хрома 3,5 а, молибдена и кремния 5,0 а фаза поджига 90 , фильтр № 3, продолжительность предварительного обжига 10 сек, ширина входной щели 0,03 мм при определении молибдена 0,02 мм, ширина выходной щели при определении марганца и хрома 0,15 мм, молибдена и кремния 0,08 мм. Шкала накопления цри определении марганца 10 1, хрома и молибдена 20 1, кремния 50 1. Шкала измерения 2 1, при ои- [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология