Циклогексанол, действие

Описанный метод дегидратации циклогексанола можно применять для дегидратации других спиртов. Циклогексен можно получать также нагреванием бромциклогексана с хинолином , нагреванием циклогексанола с бисульфатом калия или безводной щавелевой кислотой , пропусканием паров циклогексанола над активным кремнеземом при температуре 160 , дегидратацией циклогексанола под действием серной или фосфорной кислот и под действием хлористого тионила в присутствии пиридина или диметиланилина - [c.708]

Дегидрирование циклогексанола, полученного окислением циклогексана, на цинк-железном катализаторе нецелесообразно из-за сильного дезактивирующего действия примесей окислительного происхождения, особенно кислот, эфиров и воды [12] На примере циклогексилацетата показано, что наличие в исходном циклогексаноле 0,5% эфира снижает степень конверсии на 5—7%, а при введении 1,5% эфира степень конверсии падает на 40% (рис. 32). Процесс отравления обратим, и подача чистого циклогексанола полностью восстанавливает активность катализатора. Аналогичным образом действует на катализатор и присутствие воды при содержании 1% НгО степень конверсии снижается на 10% [c.108]

Циклогексанон [(СНг)5С0] кипит при 156°С. Его получают вместе с циклогексанолом в результате прямого каталитического окисления циклогексана кислородом воздуха. Образовавшаяся смесь окисляется до адипиновой кислоты — основного сырья для производства найлона-ё,6. Оксим циклогексанона под действием серной кислоты переходит в е-капролактам (называемый также (й-капролактамом) — мономер для получения найлона-6 или силона (разд. 9.2.1.1.2). [c.270]

Циклогексанол превращается в циклогексанон и при осторожном действии окислителей. Циклогексанон же при энергичном окислении образует (с разрывом кольца) двухосновную адипиновую кислоту (стр. 179). Путем специальных превращений из него получают также капролактам (стр. 287). Таким образом, циклогексанол и циклогексанон являются важными промежуточными продуктами в производстве анида и капрона (стр. 298, 299). [c.314]

Циклогексанол является важным промежуточным продуктом в производстве синтетических полиамидных волокон. Каталитическим дегидрированием (отщеплением водорода) он может быть превращен в циклический кетоп—циклогексанон. Взаимодействием последнего с гидроксиламином получают циклогексаноноксим, перегруппировкой которого под действием олеума получают е-кап-ролактам,—исходный мономер для синтетического волокна капрон СН, СН, СНо [c.554]

Изменение способа приготовления иногда влияет не только на активность, но и на избирательность и направление действия катализатора. Например, медь, полученная из окиси меди, выделенной путем осаждения, вызывает дегидрирование и дегидратацию циклогексанола, в то время как медь, полученная путем прокаливания нитрата, вызывает исключительно дегидрирован-ие. [c.833]

При реакции Буво — Блана желательно, чтобы используемый Спирт не слишком легко реагировал с натрием, так как в противном случае много натрия расходуется бесполезно и выделяются большие количества газообразного водорода, не оказывающего никакого восстановительного действия на сложный эфир. Наиболее пригодны вторичные спирты, как, например, изомерная смесь трех метилциклогексанолов, получаемая в промышленности из смеси трех крезолов (каким образом ). Б лаборатории применяют также изопропанол или циклогексанол. [c.122]

При действии хлора в водной среде в присутствии углекислого кальция циклогексанол образует 2-хлорциклогексанон [c.29]

Фенольная схема (см. схему) включает следующие стадии гидрирование фенола, последующая ректификация циклогексанола и его дегидрирование, ректификационная очистка циклогексанона, его оксимирование под действием гидроксиламинсульфата, изомеризация оксима в капролактам и очистка последнего. [c.8]

Циклогексанол растворяет ацетилцеллюлозу, на другие волокна не действует. [c.30]

В настоящее время для расчистки икон используют спирты (этиловый, бутиловые, изопропиловый, изоамиловый, циклогексанол), эфиры, кетоны и их смеси. Особо следует отметить циклогексанол, который обладает замедленной растворяющей способностью, но достаточно хорошо растворяет масла, жиры, смолы, окисленные пленки олифы. Добавление циклогексанола к различным смесям растворителей заметно активизирует их растворяющую способность. Простые эфиры — метилцеллозольв и этилцеллозольв — имеют низкую летучесть и хорошую растворяющую способность. Метилцеллозольв растворяет все мягкие смолы (кроме даммары), достаточно свежие пленки олифы не растворяет жиры, масла, воск, не вызывает их набухание, что облегчает механическую расчистку. Этилцеллозольв обладает более широким спектром действия и растворяет практически все смолы, воски, масла, жиры, парафин. Эти два растворителя применяют при расчистке икон как индивидуально, так и в смесях с другими растворителями. Формальгликоль, этилацетат, амилацетат и другие сложные иры входят в состав многих смесевых растворителей. [c.63]

В составе алкилата, как показали исследования, присутствуют продукты, которые не могли получиться при осуществлении процесса только по ионному механизму. Так, в продуктах реакции алкилирования бензола циклогексанолом обнаружены толуол, образовавшийся за счет дегидрирующего действия хлорида алюминия, а также диметилдициклогексаны и метилцикло-гексанон. Кетон из спирта образуется в результате внутримолекулярных гидридных перемещений, а появление диметилдицик-логексанов возможно за счет промежуточного образования радикалов. Следует отметить, что последние были обнаружены в условиях наших экспериментов с помощью метода ЭПР. По-видимому, происходит образование комплексных соединений хлорида алюминия с хлоридами металлов в растворителях с малой диэлектрической постоянной. [c.146]

Весьма важно, чтобы окисление началось до то1 о, как будет прибавлено значительное количество циклогексанола, в противном случае реакция может стать бурной. Необходимо вести реакцию в хорошо действующем вытяжном шкафу. [c.16]

В литературе описаны два принципиально различных в технологическом отношении метода получения циклогексил-бромида а) действие газообразного бромистого водорода на циклогексен [1] или раствора бромистого водорода в воде [2] или в ледяной уксусной кислоте [31 на циклогексанол б) обработка циклогексанола пятибромистым фосфором [4]. [c.48]

Авторами данной методики были изучены оптимальные условия превращения в циклогексилбромид циклогексанола под действием легкодоступных бромистого натрия и серной кислоты в водном растворе, как это рекомендовано в синтезе некоторых алкилбромидов [5]. Найдено, что таким путем 48 [c.48]

В молекулах циклогексанола и циклогексанона связи, н 1Хо-дящиеся по соседству с кислородным атомом, заметно ослаблены, поэтому эти соединения окисляются значительно легче, чем исходный циклогексан. Действие этого фактора необходимо учитывать при создании промышленных установок Практически он лимитирует как продолжительность процесса окисления, так и степень конверсии исходного углеводорода. [c.41]

Катализаторы на основе металлического цинка. Хорошие результаты дает применение в качестве катализатора чистого цинка в виде гранул Но его использование осложняется тем обстоятельством, что температура плавления цинка (419,5°С) совпадает с температурой дегидрирования, и малейший перегрев приводит к сплавлению гранул и ухудшению каталитического действия. Поэтому применяют цинк на носителях или в виде сплавов. Так, цинк-железный сплав при содержании в нем 12,6% железа обеспечивает выход циклогексанона в расчете на прореагировавший циклогексанол, равный 93% (при 390 °С) [9]. Несколько лучшие результаты получают при использовании металлического цинка, нанесенного на железную основу [10]. [c.107]

На всех применяемых катализаторах в той или иной степени идет дегидратация циклогексанола с образованием циклогексена и воды Исследование факторов, определяющих дегидрирующие и дегидратирующие свойства различных катализаторов, показало, что чистая окись цинка является катализатором дегидрирования. Добавки кислот и соединений хлора повышают дегидратирующее действие, а добавка щелочи снижает [26] При температуре выше 400°С метод приготовления катализатора не влияет, на его каталитические свойства. [c.115]

Примером дегидратирующего действия диметилсульфата является образование циклогексена из циклогексанола [c.250]

Восстановление 2-циклогексенона и изофорона действием Ви4НВН4 в ТГФ протекает с образованием циклогексанонов и циклогексанолов (1,4-атака) с выходом 85 и 96% соответственно. Этот способ проще и дешевле, чем описанный выше метод восстановления с помощью Г А1Н4/А. Интересно, что при проведении этой реакции в системе толуол/вода образуется значительное количество аллильных спиртов [1744]. [c.369]

В. В. Марковникова [2], который вследствие легкой разлагаемости этого соединения не мог получить его из метил-(1)-циклогексена-(1,2) настолько чистым, чтобы установить его состав и определить его температуру плавления. Чтобы устранить это противоречие, студ. И. Боргман получил метил-(1)-циклогексен-(1,2) из метил-(1)-циклогексанола действием 10% [c.259]

Диметилцинк п этом случае дает выходы около 45%, но с ним опасно работать. Смесь (около 55 45) цис-транс-изомеров 1,3-диметилциклопентана была получена с выходом 91% из 1-хлор-1,3-диметилцикло-пентана восстановлением натрием в жидком аммиаке. Этим же методом был получен 1-метил-З-этилциклопентан (смесь цис-транс-изомеров около 50 50) из 1-глор-1-этил-3-метилциклопонтана. Промежуточные гидроксициклопентаны были получены действием соответствующего реактива Гриньяра на 3-метилциклопентанон, приготовленный сухой перегонкой 3-метиладипиновой кислоты над гидроокисью бария. В свою очередь адипинопая кислота была синтезирована окислением 4-метил-циклогексанола (из /г-крезола) азотной кислотой в присутствии ванадата аммония. Общие выходы, считая на 4-метилциклогексанол, были около 20%. [c.453]

Ингибитор ГАЗОХИМ применяют в условиях углекислотной коррозии оборудования на крупнейших месторождениях России, Узбекистана и Туркменистана, а также на низкосернистых месторождениях. Он является ингибитором аминного типа (основа — гексаметилендиамин). Установлено, что введение в состав ингибитора эфира циклогексанола значительно повышает защитное действие его аминной части. Увеличение защиты от общей коррозии составляет 10-25%, а от наводоро-живания — 50-55%, что особенно важно при применении ингибитора на низкосернистых месторождениях. Эффективность защитного действия ингибитора ГАЗОХИМ достигает 90% от общей коррозии и 95% от наводороживания. При наличии в составе амина и эфира в соотношении 1 2 обеспечиваются наилучшие технологические характеристики реагента [146]. Ингибитор имеет сравнительно низкую стоимость, так как изготавливается на основе побочных продуктов производства минеральных удобрений. [c.224]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

В присутствии борной кислоты можно окислить циклогексан в циклогексанолборат ( и циклогексанон) /1, 16/. Условия для проведения реакции в реакторе периодического действия следующие температура 160-170°С, давление 12 атм, содержание Од в окисляющем газе 4-10%, на 1 кг циклогексана расходуется 30-80 г борной кислоты, длительность реакции 90-150 мин. Конверсия составляет 12% при отношении циклогексанол I циклогексанон около 10. Выход циклогексанола вместе с циклогексаноном 85-90% в расчете на превращенный циклогексан. Непрерывный процесс построен так же [c.295]

В ароматических кисло юдсодержащих соединениях—фенолах, кетонах, кислотах и т. п.—под действием водорода могут быть насыщены непредельные связи как в боковых цепях, так и в кольце, таким образом они превращаются в производные циклогексана. Например, при гидрировании фенола над Ы1-катализатором был получен циклогексанол с примесью циклогексанона и циклогексана [c.371]

Большое синтетическое значение имеет окислительное расщепление кольц алициндичесшга спиртов и кетонов, которые превращаются в m ш -дикарбоновы кислоты с тем же числом атомов углерода. Так, например, из циклогексанола ил циклогсксанона в присутствии солей ванадия и меди действием йО%-ной HNO. нол чают адипиновую кислоту с выходом до ЭО% от теоретического [74]. [c.837]

ЦИКЛОГЕКСИЛХЛОРИД (хлорциклогексан) СбНиС1, —44 "С, i 143 °С 1,000, 1,4626 не раств. в воде, раств. в сп., эф. Получ. хлорирование циклогексана действие хлорирующих агентов на циклогексанол. ПДК 50 мг/м . [c.681]

Хлорциклогексанон мохсно получить хлорированием циклогексанона в растворе ледяной уксусной кислоты пропусканием хлора в смесь циклогексанона или циклогексанола и воды в присутствии порошкообразного углекислого кальция электрохимическим хлорированием циклогексанона в соляной кислоте действием монохлормочевины в уксусной кислоте на циклогекса-нон окислением 2-хлорциклогексанола . [c.485]

Циклогексен может быть получен дегидратацией циклогексанола бисульфатом калия щавелевой кислотой , серной кислотой л-толуолсульфокислотой фосфорной кислотой , иодом и при повышенных температурах в присутствии различных катализаторов ,11. Циклогексен был получен также пропусканием циклоге-кснлхлорида с водяным паром над активированным углем при 260— 00 12и из бензола действием кальцийаммония Приведенная выше пропись представляет собой незначительное видоизменение метода, описанного Сандереном и затем измененного Остербергом и Кэн-даллем . [c.511]

Выпускные формы П.-жидкости, порошки, бумажные салфегки одноразового действия, пропптапные спец. составами, аэрозольные упаковки (см. Бытовая химия). Пример-типичная рецептура П в аэрозольной упаковке для удаления пятен от жиров, масел, масляных красок, смол и т д. хладон (30%), уайт-спирит (25%), бутилацетат (18%), скипидар 00%), циклогексанол (8%), ацетон (9%). [c.147]

Р. с., как правило, устойчивы к окислению атм. кислородом, однако соед., содержащие вторичный илн третичный алкил, аллил, бензил, при продолжит, контакте с воздухом могут окисляться. Действие кислорода в отсутствие влаги приводит к смеси продуктов, напр. при окислении дицикло-гексилртути в изопропаноле образуются Hg, ацетон, циклогексанол и циклогексанон ( ция носит радикальный характер). [c.280]

Дегидратация циклогексанола и циклопентанола в некоторых случаях сопровождается сжатием цикла. Циклобутанол под действием кислот может частично превращаться в циклопропилкарбинол [c.558]

На изменение вязкости растворов ПВС при хранении влияют различные органические и неорганические добавки. Введение в раствор изобутилового или бутилового спирта, пиридина, цикло-г ксанона, циклогексанола, фенола оказывает заметное стабилизирующее действие. ПАВ (ОП-10, проксанол-168, сульфонол и др.) адсорбируются на макроцепях ПВС, образуя стабилизирующие поверхностные слои, препятствующие сближению и агрегированию полимерных частиц [89]. Такие соли, как Са (S N)2, NaS N и NH4S N, также увеличивают стабильность водных растворов ПВС. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология