Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Моющие вещества, получение

    Моющие вещества в чистом виде практически не применяются. Для получения синтетических моющих средств используют композиции, которые включают в свой состав кроме моющих веществ еще и различные активные добавки — органические и неорганические, — повышающие качество СМС. [c.346]

    Из других областей применения бензола можно отметить получение алкиларилсульфонатов — синтетических моющих веществ. Эти вещества с некоторыми добавками называются сульфонолами. [c.158]


    Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]

    Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]


    Современная технология нефтепереработки характеризуется не только широким применением перегонки и ректификации, но и все более жесткими требованиями к целевым продуктам узким топливным фракциям, которые используются для получения ароматических углеводородов и растворителей масляным фракциям как основы для производства смазочных масел специальным сортам топлив как сырья для производства белково-витаминных концентратов моющим веществам и пр. Жесткие требования к процессу ректификации предъявляются также в связи с получением индивидуальных компонентов некоторых парафиновых, ароматических и олефиновых углеводородов. [c.15]

    Было бы неправильным утверждать, что при понижении стоимости жиров мыла снова займут доминирующее положение. Из смесей моющих веществ, полученных из дешевого жира и продуктов, полученных из углеводородов, можно получать дешевые моющие средства, обладающие максимальным моющим действием. [c.646]

    Следовательно, с промышленной точки зрения сульфоокисление прежде всего представляет интерес как способ получения моющих веществ из парафинов с 10—20 атомами углерода. [c.482]

    В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

    Основной целью этих процессов является получение кислот, -аналогичных тем, которые входят в состав природных жиров ( i2— ig), применяемых для производства моющих веществ. В последние годы расширено производство насыщенных спиртов < i2— ig) и, совсем недавно, дикарбоновых кислот. [c.145]

    Эти реакции в конце 30-х годов начали применять для получения высших спиртов (Сщ—С з) — основы моющих веществ, позднее — для производства низших альдегидов (С3—С5) и спиртов, имеющих 4—10 атомов углерода. В настоящее время область применения таких продуктов расширяется многочисленные промышленные установки производят ежегодно десятки тысяч тонн этих продуктов. [c.217]

    Наиболее широко используют ароматические сульфокислоты они служат сырьем для получения красителей, моюш,их веществ и в фармацевтической промышленности. Алифатические сульфокислоты также все шире применяются для получения моющих веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов. Аналогичное применение находят и сложные сернокислые эфиры высших спиртов. [c.311]

    Четвертичные аммониевые соединения понижают поверхностное натяжение, обладают хорошей эмульгирующей и смачивающей способностью, но пенообразующая и моющая способность их незначительна. Однако высокая физиологическая активность и хорошая со-вмещаемость с анионоактивными веществами делает целесообразным их промышленное производство. Для получения препаратов, обладающих одновременно хорошими моющими и дезинфицирующими свойствами, четырехзамещенные аммониевые соединения смешивают с неиногенными моющими веществами. [c.343]

    Растительное и животное сырье уже вытеснено в основном минеральным и синтетическим в производстве красителей, лаков, лекарственных веществ, душистых веществ, большинства пластических масс и ряда других материалов. Вытесняется растительное сырье веществами, полученными из природных газов, нефти и угля, в производстве каучука, химического волокна, спиртов, органических кислот, моющих средств. На очереди стоит получение из непищевых веществ основных продуктов питания крахмала и сахара и, наконец, синтез составных частей белков. Ныне уже получают биохимическим превращением отходов нефтеперерабатывающей и целлюлозно-бумажной промышлеиности белковые дрожжи для кормления скота. Замена пищевого сырья — растительного и животного — минеральным ведет к значительному удешевлению сырья. Умеща-шение же стоимости сырья значительно снижает основной производственный показатель — себестоимость химической продукции. [c.23]

    С12 С]8 Для получения моющих веществ [c.202]

    Высшие алкены (выше С5) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе — для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [c.184]

    К анионоактивным СМВ относятся наиболее распространенные промышленные моющие вещества, в том числе мыла, полученные на основе синтетических ВЖК. [c.284]

    Полимери ация олефинов, приводящая к получению конечных и промежуточных продуктов промышленности органического синтеза, а также алкилирование различных фенолов и ароматических углеводородов, предназначенных для производства искусственных смол, моющих веществ, исходных продуктов для лакокрасочной промышленности и других разнообразных полупродуктов, будут обсуждаться отдельно в гл. IX и X. [c.214]


    Остатки от окисления применялись в качестве заменителя технического вазелина. Одновременно часть кислот восстанавливали в соответствующие высокомолекулярные спирты для получения моющих веществ (сульфаты спиртов, стр. 405). [c.220]

    Дли получения моноокснэтплированных производных карбоновых кислот, фенолов, меркаптанов и других веществ с кислотными свойствами мольное отношение исходных реагентов может быть близким к единице (величина (Зг на рис. 83, б), причем уже небольшой избыток непревращенного кислотного реагента обеспечивает образование монооксиэтильного производного с выходом, близк м к 100%. В отличие от этого, при синтезе полиоксиэтили-рован ых соединений (полигликоли, неионогенные моющие вещества) необходим избыток а-оксида, соответствуюш,ий желаемой длине цепи. [c.287]

    Предусматривается, что выработка твердого хозяйственного мыла стабилизируется, а весь прирост продукции моющих средств будет получен за счет синтетических поверхностно-активных моющих веществ. Для их получения будут использованы продукты органического синтеза — алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты и др. Эти же продукты в виде порошка, пасты или водных растворов будут выпускать для промышленных целей. [c.7]

    Высшие жирные спирты применяются во многих отраслях промышленности (горнорудной, текстильной, кожевенной, парфюмерной и Др.) - ВЖС служат сырьем для производства многочисленных продуктов промышленного и бытового назначения. Важнейшие из них — пластификаторы ( ie— is), пеногасители (Се— is), вещества для предотвращения испарения воды (например, из водоемов) (Сю—С20), ускорители вулканизации (См—С20), медицинские препараты ( i8—С20), добавки к текстильным препаратам ( 12—С20). смазочные масла и режущие и гидравлические жидкости, парфюмерно-косметическая продукция (Сз, С,2— )s), растворители (Се— Сю, i6— is), антикоррозионные смазки ( ie—С20), экстрагенты, продукты для получения высших жирных аминов (Сю— is). Но главным образом ВЖС применяются для производства поверхностно-активных веществ (ПАВ)—алкилсульфатов, входящих в состав синтетических моющих веществ (см. с. 341). [c.114]

    До недавнего времени мыла получали исключительно из растительных и животных жиров. Причем для производства мыл, широко используемых в быту и различных отраслях промышленности, необходимо большое количество жиров. Возникла проблема замены жиров синтетическими моющими веществами. В последние годы эта проблема успешно разрешается. Синтетические ПАВ, полученные из дешевого непищевого сырья, по ряду свойств превосходят жировые мыла. [c.347]

    К неионогенным моющим веществам относятся соединения, полученные конденсацией алкилфенолов, жирных кислот и спиртов, амидов, аминов, меркаптанов с окисью этилена. Например [c.161]

    Углеводороды, как и жирные кислоты, могут иметь неразвет-вленное строение, например, углеводороды, образующиеся в процессе Фишера—Тропша. Однако применяемые в технике способы синтеза моющих веществ обязательно приводят к введению гидрофильной группы в различные положения полиметиленовой цепи, что влияет на свойства продукта так же, как и разветвление (ср.стр. 226).Молекулы нефтяных алканов и алкенов, продуктов полимеризации и олефиновых крекинг-газов не имеют такого однородного строения, как цепи природных жирных соединений, и поэтому уступают последним с точки зрения моющих свойств. Это, однако, справедливо только для синтетических моющих веществ, полученных из углеводородов, но не для моющих средств, приготовленных на основе этих продуктов. [c.65]

    При димернзации и полимеризации пропилена и бутилена образуются олефины С , Сэ и С12, которые, взаимодействуя с СО и На, дают высококипящие спирты и органические кислоты. Спирты и кислоты используют в качестве пластификаторов при изготовлении поливинилхлорида. Оксосппрты применяют также для получения моющих веществ. [c.78]

    В СССР с каждым годом растет производство синтетических моющих веществ. В настоящее время уже работает несколько комбинатов по получению синтетических жирных кислот на базе продуктов нефтепереработки, а также организовано производство сульфонола на основе бензола и тетрамера пропилена. [c.269]

    Третья ветк а—производство на базе олефиновых углеводородов. Важнейшими полупродуктами в промышленности нефтехимического синтеза являются низкомолекулярные олефиновые углеводороды—этилен, пропилен и бутилены. На базе переработки этих продуктов основаны современные производства высококачественных пластических масс, синтетических волокон, синтетического каучука, моющих веществ и целого ряда других химических продуктов, таких, как синтетические спирты, альдегиды, кетоны, гликоли, фенол, окись этилена, нитрил акряловой кислоты и др., являющиеся, в свою очередь, ценными промежуточными продуктами в производствах органического синтеза. Основным источником получения олефиновых углеводородов является процесс пиролиза нефтепродуктов. [c.314]

    Процессы разделения углеводородов на цеолитах широко применяются в промышлепиости. Так, адсорбцией на цеолите СаА из керосино-газойлевых фракций выделяют нормальные алкены Сю— i8, которые далее используют для микробиологического получения белков, а также для производства биологически разлагаемых моющих веществ. Адсорбция проводится, как правило, в паровой фазе, так как в случае жидкофазного процесса трудно с достаточной полнотой отделить несорбируемь е компоненты от слоя сорбента. Прп десорбции алканов в качестве вытеснителей используют пентан, гексан, аммиак. [c.74]

    Назначение процесса карбамидной депарафинизации состоит в получении низкозастывающнх дизельных топлив зимних сортов, трансформаторных масел и жидких иормальных алканов — сырья для производства белково витаминных концентратов (БВК), синтетических жирных кислот и спиртов, моющих веществ. [c.116]

    При присоединении серной кислоты к высшим алкенам (суль-фатировании) образуются кислые эфиры серной кислоты — элкил-сульфаты, применяемые для получения моющих веществ  [c.175]

    Полимеризацией бутилена и последующим гидрированием димера (изо-С8Н1б) производят технический изооктан, который также используется в качестве компонента бензина для повышения октанового числа. Полиизобутилен применяется в производстве синтетических каучуков и загустителей масел. Полимеризациеи пропилена получают три- и тетрамеры, используемые в качестве сырья для получения моющих веществ. [c.265]

    За последние годы каталитическая полимеризация потеряла свое значение как процесс производства топливных компонентов и применяется в основном с целью получения олефинов для синтеза моющих веществ. Однако процесс представляет несомненный интерес вследствие простоты и гибкости сооружение установок экономически оправдывается даже при небольшой мощности. Поэтому если на заводе имеется избыток олефинов, они могут быть превращены в высокооктановый компонент бензина. Возможно также при наличии уста1Ювок для производства тетрамера пропилена периодически получать на них полимербензин. [c.329]

    Сосьете Франсе де Катализ Жене-раль> Окись этилена — для получения гликолей, моющих веществ, эпоксидной смолы 1 237 ИЗ [c.235]

    Окись пропилена — для получения пропиленгли-коля, сложных эфиров, моющих веществ Акролены — для получения акрилонитрила, глицероля и т. д. [c.236]

    Одно из наиболее перспективных направлений применения процесса карбамидной депарафинизации — получение товарных нефтяных парафинов различных сортов, дальнейшее использование и переработка которых могут осуществляться по нескольким направлениям. В начале промышленного внедрения процесса карбамидной депарафинизации выделяемый мягкий парафин использовали в качестве сырья для термического крекинга. Несколько более квалифицированным можно считать использование его в качестве компонентов топлив для реактивных двигателей — когда после компаундирования выдерживаются требования по температурам застывания, помутнения и т. д. Наиболее правильно использовать мягкие парафины в нефтехимических производствах. Например, мягкие парафины после соответствующей очистки можно окислять до жирных кислот или жирных спиртов, крекировать или дегидрировать с получением непредельных соединений, сульфохлорировать с получением моющих веществ типа алкилсульфонатов, хлорировать с получением присадок к смазочным маслам, пластификаторов, средств пожаротушения и т. д. На основе мягких парафинов можно производить различные растворители без запаха, применяемые при приготовлении некоторых лаков, красок и защитных покрытий, а также в фармацевтической и парфюмерной промышленности. Можно также использовать мягкие парафины при производстве инсектицидов, не имеющих запаха, для сельского хозяйства и особенно для бытовых нужд, при изготовлении некоторых типографских красок горячей сушки и т. д. Однако шире всего парафины будут применяться при производстве синтетических жирных кислот и синтетических жирных спиртов, а также при производстве белково-витаминных концентратов. Целесообразность производства парафина различных сортов (в том числе мягкого) на базе существующих нефтеперерабатывающих заводов с последующей переработкой этих парафинов освещается в ряде работ [204, 205 и др.]. [c.131]

    Спирты гидрофильны, они хорошо диспергируют в воде с образованием стабильных эмульсий. Многие из них используются для получения парфюмерно-косметической продукции , В последнее время их начали применять при производстве моющих веществ, эмульгирующих преператов, пластифицирующих добавок. Однако, повидимому, основное направление использования высокомолекулярных спиртов, особенно ненасыщенных — синтез на их основе новых химических соединений. [c.264]

    Синтетические жирные кислоты используются для получения различных мыл и синтетических моющих веществ, в производстве синтетических каучуков, резин, смол для лаков, эмалей и олиф, поверхнос-тпо-активпых веществ, флотореагентов, консистентных смазок и др. [c.51]

    Такие моющие жидкие средс1ва можно приготовить путел растворения пасты соответствующего моющего средства, полученного после нейтрализации. Растворение ведут в теплой воде при медленном перемешивании. Если при растворении насты используют. мочевину или денатурированный спирт, то вначале теплую воду смешивают с последними и затем при. медленном перемешивании вводят в пасту до полного растворения с расчетом получения заданной концентрации активного вещества в жидких моющих средствах, Ка-к правило, жидкие моющие средства бывают прозрачными растворами светло-янтарного цвета. [c.150]

    Изододецилбензол, получаемый алкилированием бензола тетрамерами пропилена, является промежуточным продуктом при получении наиболее распространенных моющих веществ — ал-киларилсульфонатов. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Моющие вещества, получение: [c.251]    [c.293]    [c.188]    [c.581]    [c.219]    [c.130]    [c.539]    [c.140]    [c.2]    [c.30]    [c.167]   
Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.14 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Моющие

Моющие вещества



© 2025 chem21.info Реклама на сайте