Коллоидные сажи

Взаимодействие бумаги с краской имеет сложный механизм. Существенное влияние на качество оттиска оказывает взаимодействие компонентов краски, в частности растворителя и высокомолекулярного вещества, растворителя и пигмента-сажи. Несомненно, на этот процесс оказывает влияние взаимодействие между двумя видами дисперсной фазы в краске, сформированными структурными образованиями высокомолекулярных соединений и углеродным пигментом. Подобные вопросы в литерату эе практически не рассматривались и были поставлены в связи с современным этапом развития коллоидно-химической технологии нефтяного сырья. Рассматривая с этих позиций превращения в композициях краски, можно предположить возможность сорбции высокомолекулярных веществ на саже, выделение фазы из межчастичного пространства сажевых агрегатов и, наконец, образование двух несме-шивающихся видов дисперсной фазы в растворе. Указанные превращения играют решающую роль в поведении краски и должны учитываться при выборе оптима чь-ных компонентов красок и решении рецептурной задачи. Были изучены закономерности в реологических свойствах наполненных и ненаполненных сажей растворов высокомолекулярных соединений нефти в минеральных маслах, количественные характеристики удерживающей способности высокомолекулярных соединений нефти по отношению к минеральным маслам, закономерности изменения устойчивости получаемых растворов, определены параметры взаимодействия в этих растворах между высокомолекулярным веществом и пигментом. Практическим выходом работы явилось создание новой рецептуры черной печатной газетной краски на базе побочных продуктов процессов переработки нефти. [c.252]

С другой стороны, следует полагать, что целлюлозные наполнители не должны повышать сопротивление действию излучения у большинства органических систем. Кислородсодержащие органиче ские вещества относительно чувствительны к излучению, и пластики с целлюлозными наполнителями разрушаются быстрее, чем не-наполненные смеси. Влияние химически активных наполнителей типа коллоидной сажи и в некоторых случаях стекловолокна предсказать трудно. Было замечено, что саженаполненные резиновые смеси более устойчивы к действию радиации, чём ненаполненные. Стекловолокно обычно действует как инертный поглотитель энергии излучения. [c.163]

Современная химическая промышленность находит в нефти и нефтяных газах сырьевые ресурсы для производства различных органических соединений и химических продуктов, в том числе спиртов, органических кислот, хлоропроизводных, эфиров, искусственного и синтетического волокна, синтетического каучука, пластических масс, синтетических моющих веществ, красящих веществ, удобрений, фармацевтических препаратов, отравляющих и взрывчатых веществ, антикоррозийных покрытий, электродного кокса, коллоидной сажи, инсектицидов и фунгицидов, заменителей сохнущих масел (олиф) и ряда других веществ. [c.5]

Наиболее важным показателем качества саж является дисперсность, используемая при их маркировке. Дисперсными принято называть материалы, состоящие из весьма малых частиц коллоидных (10— 1000 А) или близких к ним размеров. Размеры сажевых частиц ле жат в пределах от нескольких сотен до нескольких тысяч А, то есть в пределах размеров коллоидных частиц, поэтому сажу иногда называют "коллоидным углеродом". Более дисперсным материалам [c.70]

В качестве антиокислителей к смазочным материалам, повышающих также стабильность к действию УФ-света, предложены тиобис (алкилфеноляты) кобальта [пат. США 4151100]. Запатентован [пат. США 3507789] антиоксидант для пентаэритритового масла, эффективный ири температурах выше 200 °С. В масло предлагается вводить 0,005 % коллоидных частиц, состоящих из частиц субстрата (сажа, п, Си), покрытых слоем металла (5п, Ag, 8Ь, РЬ, В1, Рс1). [c.178]

Дисперсная фаза необратимых НДС (например, карбоиды, частицы сажи и др.) не может растворяться в дисперсионной среде поэтому такие НДС относят к типичным коллоидным (необратимым) системам. В отличие от обратимых необратимые НДС более неустойчивы и в результате взаимодействия частиц системы друг с другом они расслаиваются. Прн изменении внешних условий (например, температуры) обратимые системы могут также быть неустойчивыми. [c.17]

По степени дисперсности углеродные компоненты наполнителя делят на коллоидно- и грубодисперсные системы. Коллоиднодисперсные системы обладают наиболее высокой удельной поверхностью благодаря малым размерам частиц (10—10 А). Малые размеры частиц и большая их удельная поверхность (20—. 300 м /см ) обеспечиваются специальными методами получения нефтяного углерода из газообразного и жидкого сырья при высоких температурах в газовой фазе. К таким нефтяным углеродам относят сажу. По принятому в нашей стране стандарту (ГОСТ 7885—77), сажи в зависимости от их влияния на прочностные свойства и износостойкость резины существенно различаются по активности. [c.80]

В процессе удаления из камер и транспортирования различные виды нефтяного углерода подвергаются измельчению. Степень измельчения углерода оценивают ситовым анализом. К таким видам нефтяного углерода относятся коксы. В отличие от них сажи имеют частицы коллоидных размеров (более 10 А), образующиеся непосредственно в условиях сажеобразования в результате перехода [c.145]

Вспомогательные материалы вулканизаторы (сера), наполнители (сажа, белая сажа — коллоидная кремниевая кислота), красители, пластификаторы и другие ингредиенты. [c.195]

Измерение электропроводности коллоидных растворов и суспензий позволяет в отдельных случаях выявить структурные особенности некоторых материалов. Установлено, например, что ламповая сажа в вазелиновом масле показывает наибольшую структурированность системы при концентрации 10—12%, температуре около 80° С и отсутствии поверхностно-активных веществ, обычно мешающих формированию структурной сетки (Воюцкий, Ямпольский). Это имеет определенное производственное значение, поскольку сажа входит в состав многих красок, лаков, каучуковых клеев, резиновых смесей и т. д. [c.93]

Сажа, в других случаях определяемая более общим названием — технический углерод, несмотря на то что рассматривается вместе с микрогетерогенными системами, в обычных условиях может быть отнесена к типичным коллоидным системам. Размеры частичек сажи, полученной разными методами, приведены в табл. 1.3 и, как видно, колеблются в пределах, характерных для дисперсной фазы коллоидных систем. [c.26]

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

Все виды саж можно отнести к частичкам коллоидных размеров, имеющих форму, близкую к сферической и объединенных в кластеры нерегулярной формы. [c.198]

Процесс ф-релаксации наблюдается только в наполненном полимере, и с увеличением содержания активного наполнителя его вклад в общий релаксационный процесс, как и -процесса, возрастает. ф-Процесс связан с подвижностью коллоидных частнц наполнителя и в целом с перегруппировкой сетки, образованной частицами активного наполнителя. Относительно высокие значения времени релаксации и энергии активации процесса обусловлены заторможенной подвижностью частиц наполнителя, довольно прочно связанных между собой и с полимером. Размеры релаксаторов этого процесса, рассчитанные из формулы (1.24), практически совпадают с размерами частиц сажи, найденными методами электронной микроскопии (30—50 им). [c.63]

Как можно видеть из этих данных, только некоторые сорта сажи имеют частицы, отвечающие коллоидным размерам все остальные порошки являются микрогетерогенными системами. [c.350]

При обкатывании порошкообразная сажа как бы налипает на зародыши, и при этом образуются сферические гранулы. Число гранул обычно равно числу зародышей, и это позволяет, меняя соотношение между количествами порошкообразной сажи и зародышей, получать гранулы любого размера, вплоть до 1—2 см в поперечнике. В этом отношении имеется формальная аналогия с образованием коллоидных систем методом конденсации с введением в систему [c.354]

К порошкам относится уголь, измельченный до пылевидного состояния (пылевидное топливо), сажа, различные строительные и абразивные материалы и многие другие диспергированные вещества. Вещества, измельченные до коллоидного состояния и находящиеся в воздухе, являются коллоидной системой даже тогда, когда они находятся не в распыленном состоянии. Воздух в данном случае является дисперсионной средой. Следует отметить, что частицы некоторых порошков, например активного угля могут, в свою очередь, обладать пористостью, поэтому их адсорбционные свойства усиливаются. [c.251]

В качестве твердых эмульгаторов применяют коллоидно измельченный уголь или сажу, глины, гипс, частицы которых своей большей частью будут находиться в жидкости, их лучше смачивающей. На капельках этой фазы образуется защитный слой, предотвращающий их коалесценцию. Конечно, в этом процессе имеют значение и другие факторы (начиная с размера частиц порошка-эмульгатора и т. д.). Отмеченные явления надо учитывать при флотации, ибо эмульгирующие порошки могут оказаться в пульпе и без их специального введения вследствие измельчения горных пород в технологическом процессе их обогащения. [c.256]

Яркий пример глубокого изменения свойств вещества в коллоидном состоянии — упрочнение синтетических каучуков некоторыми высокодисперсными порошками. Например, при введении в натрий-бутадиеновый каучук канальной газовой сажи создается коллоидная система, в которой каучук (дисперсионная среда) на границе с сажей (дисперсной фазой) переходит в новое адсорбционно-ориентированное состояние, а механическая прочность полученной резины повышается в 10—20 раз по сравнению с резиной без сажи. Таким образом, благодаря тому что каучук, сажа и другие ингредиенты при смешении превращаются в многофазную коллоидную систему, оказалось возможным получить из натрий-бутадиенового каучука высококачественные резиновые изделия. [c.6]

Активным наполнителем является коллоидная кремнекисло-та с углеродными сажами получаются малопрочные вулканизаты. [c.365]

Особый интерес представляет поведение сажи, которая в угольно-битумных смесях выполняет не только функции наполнителя, но отчасти и связующего. Сажа образует с битумами коллоидную систему, вследствие чего жирность массы увеличивается. В этом случае характерны те же соотношения, что и для смесей высокодисперсной глины с водой, применяемых в качестве связующего в силикатной керамике. В них глина образует весьма однородную дисперсную систему (пасту), обладающую хорошей вяжущей способностью, отдельные же ее составляющие такой способностью не обладают. [c.123]

Добавка сажи к легким битумам усиливает спекание. В этом случае сажа действует не только как наполнитель, она как бы присоединяется к связующему, образует с ним коллоидную систему и утяжеляет его. [c.167]

Газовые сажи, называемые также американскими, нефтяными, коллоидными сажами (по-английски arbon bla k), на,-ряду с ламповыми сажами представляют наибольший интерес для лакокрасочной промышленности и для производства печатных красок. [c.526]

Новейшие образцы консистентных смазок представляют зачастую коллоидные растворы мыл в жидкостях ненефтяного происхождения и коллоидные растворы немыльных загустителей в нефтяных маслах. К первой группе относятся растворы литиевого мыла в алифатических ди-эфирах [83]. Ко второй группе — обычные углеводородные масла, загущенные гидрофобным бентонитом [84, 85], мелким кремневым ангидридом или аттапульгитом, очищенными и приобретшими гидрофобный характер, фталоциа-нином меди [86] или, наконец, сажей. [c.504]

Сажа. Техническую сажу получают путем неполного сжигания и пиролиза метана, природного газа или более тяжелых жидких фракций (вплоть до газойлей, богатых ароматикой). Различные виды технической сажи на 80—95% состоят из квазиграфитового углерода с микроскопическим размером частиц (размер последних соответствует коллоидным мицеллам [353]). Качество сажи как товарного продукта в очень сильной степени зависит от природы перерабатываемого сырья, способа обогрева, формы пламени, интенсивности горения и многих других, зачастую трудноуловимых причин [354]. Состав сажи и механизм ее образования подробно изложен в статье Швейцера и Геллера (Sweitzer and Heller [353]). [c.591]

По адгезии к металлической поверхности и способности к образованию зеркальной поверхности коллоидный графит пре-восхоцит все остальные смазочные материалы. Это свойство позволяет применять его для покрытия форм для литья под давлением, а также поверхностей для пбглощения и отражения тепловых лучей [6-141]. Последние характеристики зависят от степени шероховатости поверхности, образуемой коллоидным графитом. При изменении концентрации графита в препарате и добавках в него небольших количеств сажи возможно создание на металлических поверхностях абсолютно черного тела, которое не отличается от полученного методом покрытия никелевой черн1.ю. [c.365]

Окисляемость масел и связанные с ней загустевание и коррозию уменьшают прибавлением антиоксидантов, например алкилированных фенолов или производных к-фенилеидиамина, обычно в комбинации с комплексообразователями. Антикоррозионными средствами являются и органические фосфаты. Так называемые детергенты (нафтенаты алюминия, высокоалкилированные феиолосульфиды) удерживают образующуюся сажу в коллоидном состоянии. Вещества, снижающие вязкость, препятствуют кристаллизации твердых углеводородов, а добавки полиизобутилена или полимеров додецилметакрилата обеспечивают равномерное изменение вязкости в широком интервале температур. [c.93]

Ван-дер-Ваарден (см. ссылки 10 и 97) установил, что дисперсии газовой сажи в алифатических углеродах стабилизуются ароматическими соединениями. Особенно это относится к ароматическим ядрам, связанным с длинной алкильной цепью. Согласно Ван-дер-Ваардену, поверхности частиц газовой сажи плотно покрыты полярными группами С—О. Такого рода диполи притягивают поляризованные молекулы или же молекулы, способные поляризоваться. Соответственно с эффектом Керра, ароматические молекулы проявляют еще более тесное взаимодействие с полярными группами С—О. Благодаря пространственному препятствию , т. е. благодаря приданию устойчивости путем сольватации или защитного коллоидного действия алкильные боковые цепи не дают частицам близко подходить друг к другу. При этом следует отметить, что эффективность стабилизации возрастает по мере либо увеличения длины боковой алкильной цепи, либо увеличения числа боковых цепей. [c.106]

В настоящее время осваивается выпуск новых типов наполненных каучуков силикатного, содержащего коллоидную крем-некислоту, силикатно-масляного, саже-масляного, лигнинного, содержащего активированный гидролизный лигнин, смоляного, содержащего синтетические смолы. [c.41]

При недостаточном времени пребывания в зоне высоких температур асфальтены и смолистые вещества не успевают превратиться в коксовые частицы и, адсорбируясь на поверхности частиц, загрязняют их. При увеличении времени контакта они подвергаются термическому разложению и превращаются в кокс. На основе механизма превращения компонентов нефтяных остатков в углерод следует ожидать более быстрого превращения асфальтенов в кокс, чем высококонденсированных ароматических углеводородов в сажу. Наличие асфальтенов в сырье должно при прочих равных условиях снижать структурность сажи. Однако при ультразвуковой обработке сырья (до крекинга ) крупные коллоидные частицы асфальтенов разрушаются или диспергируются на мелкие частицы, о ускорить процесс горения и уменьшить кокосо-образованив. [c.98]

Варлаков В. П., Смирнов Б. Н., Фиалков А. С. Исследовав ие структуры частиц газовой канальной сажи с помощью фазово-контрастной электронной микроскопии высокого разрешения. — Коллоидный журнал, 1981, т. 43, в. 5, с. 958-961. [c.675]

Огромное практическое значение микрогетеро-генных и грубодисперсных систем общеизвестно различные эмульсии, пены и пенопласты, кремы, всевозможные порошкообразные вещества (цементы, пигменты, наполнители, сажа, инсектофунгиси-ды и др.), волокнистые системы, изоляционные материалы, многие виды искусственной кожи приобретают все большее значение в народном хозяйстве. Такие характерные процессы для микрогетеро-генных систем, как флотация, гравитационное обогащение руд, фильтрация, усиление каучуков и пластмасс, пропитывание пористых систем, гранулирование порошков, получение пленок из дисперсий высокополимеров и эмульгирование, могут быть успешно рассмотрены только в курсе коллоидной химии на основе современных представлений о защитных факторах, агрегативной устойчивости дисперсных систем, механизме усиления, структурообразовании и т. д. [c.4]

При одинаково высокой дисперсности коллоидная кремнекис-лота может быть высокоактивной и малоактивной. Высокая активность белой сажи связывается с наличием неустойчивой при температуре 600 °С кристаллической формы. С переходом неустойчивой кристаллической формы в более устойчивую активность белой сажи как усилителя теряется. [c.166]

На основании исследований, проведенных в последние годы, высказано предположение о том, что в смесях каучука с активным наполнителем (сажей, коллоидной кремнекислотой) в дополнение к адсорбционным силам связи каучука с наполнителем имеет место образование непрерывной цепочечно-сетчатой структуры наполнителя в результате соединения частиц наполнителя в сетку, [c.173]

Сажевую дисперсию готовят следующим образом. В шаровой мельнице в течение 40 мин перемешивают газовую канальную сажу и диспергатор НФА с водой. Г олученную дисперсию перекачивают насосом в мешалку, затем три раза пропускают через коллоидную мельницу для разрушения сажевых агломератов. Готовую сажевую дисперсию, подают в сборник. [c.422]