Метиленовый железом

Аскорбиновую кислоту дегидрируют, помимо кислорода воздуха [29], селеновая кислота [30], перекись водорода, хлорное железо, хинон, ацетат меди [31, 32], 2,4-дихлорфенолиндофенол в кислом растворе [33], хлор, бром и йод в кислом и нейтральном растворах [34, 35], метиленовый гол бой [36, 37], йодноватая кислота, марганцовокислый калий, азотнокислое серебро, раствор фелинга, а также антибиотик террамицин [38] и многие другие соединения. Изучена кинетика окисления -аскорбиновой кислоты перекисью водорода [39]. [c.23]

Пероксидное окисление липидов — один из наиболее важных окислительных процессов в организме. Он является основной причиной повреждения клеточных мембран (например, при лучевой болезни). Общая схема пероксидного окисления, представляющего собой типичный свободнорадикальный цепной процесс, приведена на рис. 14.3. В организме цепи инициируются радикалами НО или НО2, образующимися, например, при окислении иона железа (II) в водной среде кислородом (см. 5.1.2). При атаке таким радикалом по метиленовой группе липида, соседней с двойной связью, получается новый радикал аллильного типа, стабилизированный за счет участия ri-электронов двойной связи (см. 2.3.1). [c.470]

Обычно используют потенциометрическую индикацию конечной точки титрования. В качестве индикаторов при титровании железа применяют роданид-ионы или метиленовый синий, который по достижении точки эквивалентности обесцвечивается. [c.178]

Золь гидроокиси железа Метиленовая синь, 2%-ная [c.181]

Гидроксиды железа, кадмия, алюминия, хрома, церия, циркония, тория, титаиа. Титановая кислота Основные красители метиленовая синь, метиленовая фиолетовая, ночная голубая и др. [c.321]

Для определения знака заряда коллоидных частиц на полоску фильтровальной бумаги наносят по одной капле интенсивно окрашенных золей, например берлинской лазури, гидроокиси железа или красителей метиленовой сини, эозина и др., затем сравнивают характер образующихся на бумаге пятен и делают выводы о знаке заряда окрашенных частиц исследуемых растворов. [c.230]

Содержание железа в препарате не должно превышать 0.06%, мышьяка - не более 0,0001 "о, влаги — не более 15%. Для определения адсорбционной способности 2 г препарата смешивают с 40 мл воды и прибавляют 18,5 мл 0,15"в-ного раствора метиленовой сини. После взбалтывания в течение 2 минут жидкость над осадком должна быть бесцветна и прозрачна. [c.70]

Первый синтез метиленового голубого был проведен по реакции Лаута и заключался в окислении н сп.1(л(-диметил-п-феннлендиамина и сероводорода хлорным железом. При этом в качестве промежуточного продукта образуется соль индамония (зеленый Б и н д ш е д л е р а), [c.762]

Молибден можно обнаруживать в силикатных или сульфид-, ных минералах, а также сталях по ускорению восстановления метиленовой голубой сульфатом гидразина [672]. Для удержания вольфрама в растворе и маскировки трехвалентного железа к раствору прибавляют фториды. [c.103]

Раствор соли железа(1П) титруют раствором тиосульфата при 50° С. Индикатором служит смесь метиленового голубого и фуксина. В избытке тиосульфата метиленовый голубой восстанавливается до своего бесцветного лейкооснования [1009]. [c.101]

Вместо роданистого калия можно применять в качестве индикатора метиленовую синь, которая обесцвечивается лишь тогда, когда соль окиси железа полностью превратится в соль закиси железа. Чтобы титрование происходило достаточно быстро, рекомендуется.нагреть-раствор железоаммиачных, квасцов до 35—40°. [c.414]

Пероксиды можно восстанавливать ионами двухвалентного железа и олова и трехвалентного мышьяка и титана, а также органическими соединениями — гидрохиноном, лейкооснованием метиленового синего и некоторыми диаминами. Окончание определения проводится титриметрическим или колориметрическим методом. [c.256]

Механизм синтеза. Первоначально предполагали, что при синтезе из окиси углерода и водорода СО взаимодействует с металлическим катализатором, образуя карбид (например РегС, Ге С, СОаС), который затем в присутствии водорода восстанавливается с образованием метиленовых групп СНз последние в свою очередь полимеризуются в углеводороды различного молекулярного веса [357, 358]. Эта теория, однако, пе в состоянии объяснить образование кислородсодержащих соединений [393]. Вдобавок предполонгение о том, что восстановление карбидов приводит к получению полимеризующихся метиленовых радикалов, противоречит опыту. Известно, что при восстановлении карбида железа водородом образуется метан, а не соединения типа (СНз) - [c.596]

Распад на элементы — не единственная реакция пиролиза метана. Сокращением длительности нагревания и регулированием скорости oxJ[aждeния продуктов реакции из метана можно получить также газообразные и жидкие углеводороды. При 850— 1200 С, пропуская метан с большой скоростью через нагретые фарфоровые и кварцевые трубки, получают конденсат, содеря<а-щий непредельные углеводороды, бензол, толуол, нафталин и тяжелую смолу, содержащую высшие ароматические углеводороды. В газообразных продуктах обнаруживают этилен, ацетилен и бутадиен. Некоторые катализаторы (SiOj, W, Mo, Sn) ускоряют эпу реакцию, другие (железо, графит) — замедляют. Максимальный выход олефинов наблюдается при температурах до 1000 °С, ароматических углеводородов — при 1000—1200 С, а ацетилена — при 1500 С. Образование всех этих продуктов объясняют возникновением нри высоких температурах кратковременно су1цествующих свободных радикалов, например метиленового радикала Hg [c.411]

В первоначальном варианте сероводород в растворе оттитровывали ацетатом ртути в присутствии дитнзона. Затем был разработан фотометрический метод, основанный на получении метиленового синего при взаимодействии сероводорода с N,N-ди.мeтил-n-фeнилeндиaминoм и ионами железа(П1) [91]. Показано, что последний метод дает более точные результаты [92]. Определение серы по этой методике возможно при содержании в пробе не более 2% непредельных соединений. [c.140]

Краситель метиленовый голубой осаждает галлий из солянокислых растворов в виде комплексного соединения С1бН1дМз80аС14. Алюминий, цинк, медь и т. д. при этом остаются в растворе, тогда как железо (П1) осаждается. Для отделения железа его предварительно нужно восстановить до двухвалентного. При обработке осадка водой комплекс разрушается, причем краситель почти полностью остается в осадке, а галлий переходит в раствор [78]. Диэтилдитиокарбамат натрия количественно осаждает галлий в интервале pH 1—3,5 в виде белого осадка, хорошо растворимого в этилацетате. Алюминий подобного соединения не образует [75]. Но тяжелые металлы осаждаются вместе с галлием. [c.252]

Реакция. Получение метиленовой соли. Растворяют крупинку сернокислого п-амидодиметиланилина в 30 куб. см. воды и в 1 куб. см. дымящей соляной кислоты к раствору приливают 1 каплю сероводородной воды и небольшое количество раствора хлорного железа при этом получается интенсивное синее окрашивание or образовавшейся метиленовой сини. [c.93]

Вывод о том, что субстраты окисляются путем дегидрирования, обычно связывают с именем Виланда. В период с 1912 по 1922 гг. он показал, что процессы внутриклеточного дыхания могут осуществляться и в отсутствие кислорода, но при наличии различных синтетических красителей, например метиленового синего. Последующие эксперименты (гл. 8, разд. 3) привели к выделению растворимых пиридиннуклеотидов и флавопротеидов и к развитию представлений о наличии цепи переноса электронов. Изучая процессы на другом конце дыхательной цепи, Варбург отметил (1908 г.), что все аэробные клетки содержат железо. Более того, оказалось что железосодержащий уголь, полученный сжиганием крови, катализирует неферментативное окисление многих веществ, тогда как не содержащий железа уголь из тростникового сахара такими свойствами не обладает. Было обнаружено, что тканевое дыхание ингибируют такие же низкие концентрации цианида, какие нужны для ингибирования неферментативного каталитического действия солей железа. Исходя из этих наблюдений, Варбург в 1925 г. предположил, что в аэробных клетках имеется железосодержащий дыхательный фермент (Atmungsferment) позднее он был назван цитохромоксидазой. Было показано, что этот фермент ингибируется окисью углерода. [c.362]

Область скачка титрования при дихроматометрическом определении железа(П) в присутствии фторид-ионов составляет АЕ = 0,71 -н 1,47 В. Какой из редокс-индикаторов пригоден для титрования а) тиазиновый синий (Е°= 0,54 В) б) дифениламин (Е°= 0,76 В) в) 2,6-диброминдофенол (Е°= 0,67 В) г) метиленовый синий (Е°= 0,53 В) [c.138]

Метод заключается в обратном титровании избытка ЭДТА, не связанного в комплекс с Pu(III) состава 1 1, стандартным раствором нитрата тория при pH 2,5 с применением смешанного индикатора, состоящего из ал11зарина S и метиленового голубого. Ошибки, меньшие 1%. получены при определении около 10 мг плутония. Определению мешают элементы, образующие прочные комплексы с ЭДТА при pH 2,5, а именно железо, титан, торий и, вероятно, галлий и ванадий. [c.205]

При ацилировании по этому методу метил-я-амилкетона ангидридом -масляной кислоты получают смесь продуктов ацилирования по метильной и метиленовой группе. Эфирный раствор смеси двух изомерных р-дикетонов экстрагируют небольшими порциями (около 50 мл) охлажденного льдом 1%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока щелочной раствор после подкисления не будет давать при енольной пробе пурпурной окраски с 5%-ным раствором хлорного железа. Эфирный раствор промывают водой и сушат, после чего растворитель удаляют. В резуль тате фракционированной перегонки остатка получают продукт ацилирования по метиленовой группе, 3-й-бутилгептандион-2,4, с выходом 49% т. кип. 127—129° (20 мм). [c.165]

Л1олибден можно точно определить в присутствии железа и хрома (но не ванадия) путем восстановления жидкой амальгамой кадмия в атмосфере СО2. При этом он восстанавливается до трехвалентного состояния в среде 3—4 N H2SO4. Затем его титруют раствором бихромата калия до пятивалентного состояния в присутствии восстановленной метиленовой голубой [ИЗ]. По окончании окисления молибдена до пятивалентного состояния начинается окисление двухвалентного железа при этом появляется голубое окрашивание метиленовой синей. Восстановление молибдена и железа заканчивается за 5—б мин. Для молибдена получают точные результаты. [c.184]

Образование метиленового голубого ( метиленовой сини ) лежит в основе многих методов определения сульфид-иона и является одной из важнейших аналитических его реакций (впервые описана Фишером [783]). При взаимодействии сульфида с п - а м и н o-N,N-диметиланилином в солянокислой среде в присутствии Fe lg образуется синее окрашивание. Железо(1П), по-видимому, служит катализатором процесса окисления [c.23]

Это уклонение Кронш сйн объясняет тем, что образовавшееся ка поверхности железа его бромистое соединение, будучи само катализатором, обусловливает сначала отщепление бромистого водорода, образуя в качестве промежуточной стадии метиленовое соединение, которое затем в свою очередь обычным образом присоединяет бром [c.401]

Сульфон З-кетобензотиаморфолина может быть получен, как показано ниже [64]. Активная метиленовая группа в соединении IX дает многие реакции, свойственные родоначальному кетотиазину. Так, соединение IX сочетается с солями диазония, а при наличии в положении 7 аминогруппы сочетание происходит также и в положении 6. Азотистая кислота дает 2-изонитрозопроизводное, которое является протравным красителем, дающим синие лаки с железом. Метилирование йодистым метилом дает 0-эфир, а нитрование и сульфирование происходят в положение 7. [c.504]

Первый способ производства метиленового голубого представляет собой приложение одного из этих методов, а именно окисления /г-аминодиметилани-лина и сероводорода хлорным железом. Однако изучение побочного продукта этой реакции позволило Бернтсену в конце концов разработать новый и более экономичный метод синтеза. Побочный продукт, выделенный из маточных растворов после последнего процесса высаливания, был назван метиленовым красным и идентифицирован анализом, а также получением из него известного соединения обычным восстановлением или обработкой щелочью [3451. Соеди- [c.571]

Первой реакцией распада гемоглобина является разрыв а-метиновой связи между пиррольными кольцами I и И, окисление метиленовой группы до СО и раскрытие тетрапиррольного кольца. Образуется зеленый пигмент вердоглобин, в котором еще содержатся железо и глобин. Эта реакция катализируется сложной ферментативной системой — гемоксигеназой, дециклизи-рующей в присутствии НАДФН и О2. Далее, по-видимому, спонтанно происходит отделение от вердоглобина железа (Ре " ), белкового компонента и образование первого желчного пигмента — биливердина, окрашенного в зеленый цвет (рис. 25.5). [c.417]

Известно, что адсорбенты, полученные из ископаемых углей, имеют высокую зольность (до 13-15 %). Их обеззоливание достигается многократным кипячением в концентрированных кислотах. Наиболее низкозольный дробленый адсорбент 2 подвергают однократному обез-золиванию 6 н. H 1 с последующей отмывкой разбавленной 0,5 н. H 1 до отрицательной реакции на железо. Эффективность сорбции определяют по степени очистки водных растворов красителей различных концентраций, которые моделировали нгокомолекулярные (метиленовый голубой М-319,8 дальтон) и среднемоле10 лярные (бенгальский розовый М-1018 дальтон) вещества. Степень очистки от бенгальского розового красителя составила 65-70 %, от метиленового голубого — 75-78 %. [c.606]