Янтарная кислота оснований

Приведенный обзор методов получения янтарной кислоты позволяет предположить, что наряду с уже освоенным в ряде стран методом каталитического гидрирования малеинового ангидрида могут найти развитие методы, основанные на окислении уксусного ангидрида, и синтез из ацетилена, окиси углерода и воды. Как известно, уксусный ангидрид производится в значительных количествах по хорошо освоенной экономичной технологии. Осуществление процесса получения янтарной кислоты по описанной технологии не представляет значительных трудностей. [c.64]

Конденсация карбонильных соединений с эфирами янтарной кислоты присутствии сильных оснований — реакция ШТОББЕ [c.245]

Пример. На титрование первой навески янтарной кпслоты — 0,050 г затрачено 18,0 мл КОН на титрование второй навески янтарной кислоты — 0,052 г — затрачено 19,1 мл КОН, на титрование третьей навески янтарной кислоты — 0,048 г—затрачено 17,0 лбл КОН. Вычисляем титр едкого кали на основании следующих пропорций [c.134]

Выведите формулу янтарной кислоты на основании следующих данных углерода — 40,68% водорода — 5,08% кислорода — 54,24 %. Кислая натриевая соль этой кислоты содержит 16,40, а нейтральная натриевая соль — 28,4% натрия. Других солей а натрием эта кислота не дает. [c.145]

Любой циклический тетрагидродикетон теоретически имеет такое же состояние окисления, как и фенол. Это дает основание полагать, что ацилирование по реакции Фриделя — Крафтса янтарной кислотой или ее ангидридом должно приводить к образованию фенолов, как показано на приведенной ниже схеме реакции. Эта реакция не дает удовлетворительных результатов, возможно, из-за трудности циклизации кетокислоты [35]. [c.317]

Вицинальные динитрилы (1.55), производные как алифатических, так и ароматических и гетероциклических соединений, легко взаимодействуют с различными нуклеофильными, электрофильными, а иногда радикальными реагентами. Так, динитрил янтарной кислоты (1.55, Н-Н) циклизуется под действием кислот [129, 130], оснований (жидкого аммиака, аминов, амида натрия) [131], гидропероксидов [132] или восстановителей (литийалюминийгидрида) [133 в соответствующие [c.19]

Для определения малых количеств углерода применяется объемный баритовый метод, основанный, как и метод, описанный в предыдущем разделе, на сжигании пробы порошка в токе кислорода. Образующаяся при этом углекислота поглощается раствором гидрата окиси бария. Избыток гидрата окиси бария определяют титрованием янтарной кислотой в присутствии фенолфталеина. Содержание углерода рассчитывают по количеству раствора гидроокиси бария, израсходованного на реакцию с угле- [c.247]

Получение янтарной кислоты из уксусной представляет чрезвы чайно большой интерес, так как в настоящее время созданы промышленные производства/ дешевой уксусной кислоты уксусный ангидрид и уксусного ангидрида, основанные на карбонили-ров ании метанола или окислении ацетальдегида. [c.57]

Аналогично сила кислоты выражается ее константой диссоциации, которая определяет pH раствора данной молярности, т. е. концентрацию ионов водорода. Это в свою очередь решает вопрос о том, в какой мере другая кислота или основание будут диссоциировать в том же растворе. Однако способность двухосновных кислот поставлять протоны вдвое больше, чем у одноосновных один моль янтарной кислоты нейтрализует вдвое больше щелочи, чем один моль хлористоводородной кислоты, хотя концентрация ионов водорода в одномолярной янтарной кислоте гораздо меньше, чем в одпомолярной хлористоводородной кислоте. [c.213]

При обработке L-(—)-аспарагиновой кислоты бромистым нитрозилом образуется (—)-бромянтарная кислота однако эфир этой аминокислоты превращается при действии того же реактива в эфир (-f )-бром-янтарной кислоты. На основании изложенных выше данных (стр. 139 и след.) можно сделать вывод, что обращение конфигурации происходит в реакции аминирования галоидокислот, тогда как в реакции с бромистым нитрозилом и с азотистой кислотой конфигурация сохраняется (реакция с мономолекулярным механизмом и защитной группой ио соседству с катионным реакционным центром). [c.384]

Другие типы реакций циклизации, особенно образование лактонов, могут быть результатом конденсации диэфиров или других производных дикарбоновых кислот. Область применения реакций этого типа чрезвычайно широка. Несколько примеров, основанных на использовании производных янтарной кислоты, показано на схемах (104) [103], (105) [104] и (108) [105]. Примеры реакций циклизации, в основе которых лежит реакция Манниха, приведены на [c.110]

Алкилсукцинимиды, эфиры алкил-янтарной кислоты, основания Манниха [c.36]

Х ,ля установки титра щелочей чаще всего пользуются щавелевой кислотой Н2С204-2Нг0 или янтарной кислотой Н2С4Н4О4. Обе эти -сислоты— твердые кристаллические вещества. После перекристаллизации они также получаются достаточно чисты/ и, строго соответствующими своим формулам. Янтарная кислота в качестве стандартного вещества удобнее щавелевой, так как она не содержит кристаллизационной воды, и нет основания опасаться ее выветривания при хранении. [c.233]

СВЯЗИ. Этот метод, найденный [Волем и значительно усовершенствованный] Циглером, основан на применении N-бpoм yкцинимидa (Ы-бром-нмида янтарной кислоты) реакция протекает следующим образом (ср. стр. 64) [c.106]

Действием свободного фтора на w-масляную кислоту Бокемюллер [1] получил небольшое количество веществ, содержащих фтор. Косвенным путем им было доказано, что в этой смеси присутствуют р- и f-фтормасляные кислоты. Однако Бокемюллеру не удалось выделить названные кислоты в чистом виде. Этон автрр предполагает образование f-фтор-масляной кислоты на том основании, что ему удалось найти среди продуктов окисления янтарную кислоту, получение которой, по его мнению, возможно, исходя из f-фтормасля-ной кислоты путем отщепления фтористого водорода, образования бутиролактона и последующего окисления последнего. [c.144]

Начальное отнятие первичного водородного атома от бутана может приводить к продуктам, содержащим четыре углеродных атома в молекуле, как масляная кислота, у утиролактон, янтарная кислота. В табл. 10, составленной на основании результатов лабораторных опытов, указано присутствие лишь следов пропионовой кислоты, масляной кислоты и v-бути-ролактона. Убедительные доказательства образования этих соединений удалось получить в условиях промышленной установки, когда были выделены достаточные их количества для очистки и идентификации. Продукт. первой стадии — гидроперекись к-бутила — может образоваться по уравнениям (106), (108) и (110) затем гидроперекись н-бутила вступает в дальнейшие реакции, ведущие к конечный продуктам [c.222]

Этиловый эфир оксалилянтарной кислоты был получен конденсацией этиловых эфиров щавелевой и янтарной кислот в присутствии этилата натрия - или этилата калия . Описанный выше метод несколько более удобен и дает более высокие выходы вещества, притом лучшего качества, чем способ, основанный на применении этилата натрия, который предложили Мартелл и Хербст. [c.286]

Диэтиловый эфир янтарной кислоты (диэтилсукцинат) часто используют как один из компонентов в сложноэфирной конденсации. При этом реакции протекают по обычным схемам. Однако при взаимодействии диэтилсукцината с кетонами и альдегидами, не слишком легко вступающими в самоконденсацию, в присутствии оснований (этилат натрия, треж-бутилат калия, гидрид натрия и т.д.) происходят, как нашел Штоббе, специфические превращения. В этом случае, в отличие от других сложных эфиров, диэтилсукцинат выступает в качестве метиленовой компоненты (как и диэтилмалонат) [c.398]

В более широком смысле под альдольными реакциями понимают взаимодействие СН-кислотных компонентов с карбонильной группой или ее гетероаналогом [23а]. К ним относятся реакция Перкина (взаимодействие ароматических альдегидов с алифатическими ангидридами), конденсация Кляйзена [взаимодействие эфиров карбоновых кислот с СН-кислотами в присутствии алкоголятов или других сильных оснований (с. 216)], реакция Кнёвенагеля [взаимодействие альдегидов или кетонов с реакционноснособными метиленовыми соединениями в присутствии аминов (П-Зб, П-4) вариант Дебнера (пиперидин в пиридине)]. К реакциям альдольного типа можно также отнести реакцию Штоббе (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствии гидрида натрия), синтез глицидных эфиров но Дарзану (Р-206, взаимодействие ароматических альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии т/)ет-бутилата калия) и реакцию Реформатского (взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот в присутствии цинка). [c.205]

Рюссель [788] предложил для определения галогенидов другой вариант реакционной хроматографии, основанный на ионном обмене соответствующих солей с катионитом в Н+-форме, последующем взаимодействии галогеноводородных кислот с окисью этилена и хроматографировании смеси образовавшихся галогеноспиртов. Для анализа берут 10 мл фильтрата, покидающего ионитовую колонку, охлаждают пробу льдом и пропускают через нее газообразную окись этилена со скоростью 2 пузырька в 1 сек. в течение 15 мин. или же добавляют 1 жл жидкого эпоксида, выдерживают час, разбавляют смесь до Ъмл и 2 мкл вводят в испаритель хроматографа. Последний укомплектован колонкой длиной 2 м, которую заполняют газохромом Р (с нлнесеиным на него эфиром янтарной кислоты и этиленгликоля в количестве 12%) и пламенноионизационным детектором. Колонку поддерживают при 100° С, в качестве газа-носителя применяют азот. В этих условиях пики выходят в такой последовательности окись этилена, 2-хлорэтанол, [c.143]

Титрование раствором диметилдвмеркаптопирона. Метод основан на образовании малорастворимого соединения с соотношением компонентов 1 1 [17]. Титруют с серебряным электродом в кислом растворе, 0,1—1 N по серной кислоте, или в ацетатном и янтарнокислом (смесь янтарной кислоты и буры) буферных растворах с pH 2—4. Определению не мешают Си, В1, Зе, Те, Hg в < 10-, 8-, 5-, 3- и 2-кратных количествах соответственно. Метод применен для определения серебра в сплавах с медью. [c.95]

Предложен способ получения дикарбоновых кислот, основанный на окислении янтарного ангидрида перекисью водорода в присутствии сульфата железа и бутадиена-1,3 с присоединением образующихся в процессе окисления -карбоксиэтильных радикалов к бутадиену-1,3 и их последующем гидрировании. Окисление проводят 7,5%-ным раствором перекиси водорода при постепенном введении янтарного ангидрида. К охлажденной до минус [c.228]

За последние годы были разработаны моторные масла с пониженной зольностью. Большой интерес представляют амидопроизводные янтарной кислоты (сукцинимиды) - беззольные моющие присадки - их синте з основан на реакции взаимодействия малеинового ангидрида с по либутенами или какими-либо другими полимерами и последующей обработке полученного продукта полиалкили-рованными полиаминами. Вначале сукцинимиды применяли в карбюраторных двигателях, чтобы предотвратить появление низкотемпературных отложений (осадков). Затем бьиш разработаны универсальные сукцинимиды, характеризующиеся весьма высокими моюще-диспергирую-щнми свойствами в широком- интервале температур. [c.16]

Конденсация альдегидов или кетонов с эфирами янтарной кислоты в присутствий оснований с образованием алкилиденяитарных кислот [c.492]

В конденсации по Штоббе анион, образованный диэтиловым эфиром янтарной кислоты, нрисоедгшяется к кетоиу. Первичный аддукт замыкается в цикл в результате нуклеофильного замещения в более удаленной сложно-эфирной группе. Цикл раскрывается посредством катализируемого основанием отщепления, которое генерирует свободную карбоксильную группу. [c.294]

Проведено исследование разделяющей способности некоторых эфиров ПЭГА, ТЭГА (эфир триэтиленгликоля и. адипиновой кислоты), ДЭС эфир диэтиленгликоля и янтарной кислоты), ВХП, МХП и этриола в условиях, пригодных для разделения смесей первичных спиртов С4—Схо и Сю— ie.На основании полученного экспериментального материала, представленного в табл. 1 и 2, можно сделать следующие выводы и [c.141]

Конфигурация малеиновой и фумаровой кислот. — Различие между геометрическими изомерами может быть уста-иовлено химическим путем на основании способности одного из этих изомеров превраш,аться в циклическое соединение или образовываться из него. Малеиновая и фумаровая кислоты при каталитическом гидрировании дают янтарную кислоту и, следовательно, имеют такой же, как и у нее, углеродный скелет. Поскольку янтарная кислота легко образует циклический ангидрид [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Янтарная кислота оснований: [c.43] [c.43] [c.379] [c.975] [c.162] [c.387] [c.327] [c.357] [c.410] [c.122] [c.351] [c.368] [c.259] [c.148] [c.622] [c.234] [c.66] [c.51] [c.388] [c.389] [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология