Щавелевая кислота, адсорбция

Для этой же цели применяют адсорбцию дигидрострептомицина при pH 8 на ионообменных смолах (обычно после обработки культуральной жидкости щавелевой кислотой и фильтрации), десорбируя его 1 н. раствором [c.723]

Отделение тория щавелевой кислотой применимо лишь в присутствии незначительных количеств щелочных или щелочноземельных металлов в противном случае полнота разделения не достигается как из-за частичной адсорбции их осадками тория, так и вследствие возможного образования [c.148]

Чем выше коэффициент фильтрации, тем более эффективен сам процесс фильтрации — больше производительность фильтра и полнота улавливания радиоактивных загрязнений (меньше коэффициент проскока). Для обычных волокнистых фильтров, применяемых в атомной энергетике, величина составляет 0,2-0,3, а для фильтров Петрянова коэффициент фильтрации на порядок выше. Очистка воды фильтрацией часто применяется в комбинации с методом ионообменной адсорбции [45, 60, 61]. При очистке контуров АЭС раствором щавелевой кислоты активность раствора в ос- [c.210]

Открытие солей щавелевой кислоты, а) К нескольким миллиграммам пробы на предметном стекле добавляют каплю фосфорной кислоты, несколько кристалликов дифениламина и нагревают на асбестовой сетке (возможно появление синего окрашивания, исчезающего при охлаждении). К охлажденной омеси прибавляют 2 капли спирта. В присутствии солей щавелевой кислоты появляется синее окрашивание (анилиновая синь). При избытке дифениламина происходит адсорбция анилиновой сини реактивом. В этом случае прибавляют несколько капель эфира. Эфирный слой окрашивается в синий цвет. [c.500]

В пробирку прибавляют 25 мл суспензии трехкальциевого фосфата (10 мг в 1 мл) и содержимое интенсивно перемешивают стеклянной палочкой. Для полной адсорбции фермента смесь отстаивают на холоде в течение трех часов и затем центрифугируют. Центрифугат сливают, а осадок промывают водой с последующим центрифугированием 3—4 раза. К промытому осадку для разложения адсорбента небольшими порциями при помешивании приливают раствор, содержащий около 150 мг оксалата кальция и 90 мг щавелевой кислоты. В смеси должна поддерживаться реакция, близкая к нейтральной. Для этого в течение получаса при помешивании по мере необходимости добавляют либо оксалат кальция, либо щавелевую кислоту. [c.152]

Изучение адсорбции Са + поверхностью стабилизированных кристаллов щавелевой кислоты проводили в тех же сосудах. В насыщенный раствор щавелевой кислоты, содержащий Са, быстро при перемешивании вносили кристаллы [c.122]

Анализ данных о соосаждении Са в опытах с изотермическим снятием пересыщения и адсорбции на стабильной поверхности кристаллов (табл. 2 и 3) показывает, что адсорбция Са при кристаллизации (степень осаждения а>0,06) щавелевой кислоты и стабильными ее кристаллами характеризуется одинаковыми (если проводить сравнение при соответственно равных т/У) величинами. [c.125]

Нанесение теоретических точек на график изотерм адсорбции щавелевой кислоты на различных адсорбентах (рис. 1) показывает, что эти точки удовлетворительно ложатся на опытные кривые. [c.308]

Рис. 1. Изотермы адсорбции щавелевой кислоты.

При электрол итическом осаждении металлов пр.уппы железа, проводимом в присутствии муравьиной, лимонной, щавелевой или других органических кислот, содержание углерода в осадке может подняться до 0Л /о. Включение углерода может быть вызвано либо адсорбцией соединений, либо восстановлением их до углерода, либо захватом раствора. [c.80]

Иногда представления об адсорбционном механизме действия ингибиторов, выдвигаемые взамен теории катодного действия , базируются на утверждении, что введение в агрессивные среды положительно заряженных ионов ведет (при их адсорбции) к торможению катодного и анодного процессов, а введение отрицательно заряженных ионов—к их ускорению. Однако известно большое число исключений из этого правила. Анионы многих органических кислот (бензойной, салициловой, фталевой, щавелевой и др.) являются замедлителями коррозии в нейтральных средах. Замедлителями коррозии в растворах серной кислоты являются также анионы С1 , Вг-, Л анион БОГ" при растворении железа в соляной кислоте и т. д. [c.58]

К 20 мл воды добавляют 15 капель раствора К4[Ре(СЫ)б] концентрации 20 мае. долей, %. и 4—5 капель насыщенного раствора Fe is. Выпавший осадок берлинской лазури переносят на фильтр, промывают водой и заливают раствором щавелевой кислоты концентрации 0,15 моль/л. Осадок пептизируется щавелевой кислотой за счет адсорбции ионов 20i и через фильтр проходит синий золь берлинской лазури. [c.193]

Слой, полученный в щавелевой кислоте (Н2С204-Н20) имеет декоративные золотисто-желтые и бронзовые оттенки, хорошие изоляционные свойства и хорошую адсорбцию, т. е. способность впитывать в поры и удерживать на своей поверхности масляные и другие пленки, наносимые для повышения электрической прочности или коррозионной стойкости. [c.110]

В большинстве случаев при отделении алюминия от бериллия 8-оксихинолином требуется переосаждение 8-оксихинолината алюминия вследствие адсорбции последним бериллия. При наличии больше 0,1 г окиси алюминия ее предварительно отделяют другим методом, например в виде А1С1з-6Н20 из смеси равных объемов эфира и соляной кислоты действием газообразного хлористого водорода [676]. Щавелевая кислота препятствует полному осаждению алюминия 8-оксихинолином [668. [c.158]

Окисление муравьиной кислоты в М растворе Н2804 на платиновом электроде, так же как и окисление щавелевой кислоты, сопровождается адсорбцией самой кислоты и промежуточных веществ. Окисление ингибируется хемосорбированньш кислородом. Хронопотенциометрическая кривая окисления наблюдается [241] при потенциалах положительнее +0,9 В (нас. к. э.). [c.149]

Правильность этих закономерностей неоднократно проверялась при адсорбции активным углем из водных растворов смесей валериановой и муравьиной [263], уксусной и масляной [264], уксусной и щавелевой, уксусной и соляной, соляной и щавелевой кислот [265]. Во всех этих случаях правила Фрейндлиха и Мазиуса соблюдаются достаточно точно. Однако С. А. Левина [266], изучая адсорбцию смесей органических веществ, показала, что эти правила не носят общего характера и не всегда применимы. [c.171]

Хотя режим элюирования кислот зависит от их кислотности, удерживаемый объем некоторых кислот значительно отличается от величин, ожидаемых на основании их констант диссоциации. Это явление особенно заметно для ароматических кислот, для которых характерно взаимодействие между ароматическим ядром и ароматическим скелетом анионообменных смол (например, для смол на основе сополимеров стирол—дивинилбензол). Чисто физическая адсорбция слабых органических кислот, которая наблюдается на катионообменных смолах, увеличивается с увеличением молекулярной массы кислоты. Монокар-боновые кислоты адсорбируются сильнее, чем дикарбоновые килоты щавелевая кислота и минеральные кислоты практически не сорбируются [5]. Адсорбция увеличивается с увеличением размера частиц ионообменной смолы и с увеличением концентрации сорбируемой кислоты. Десорбция может стать количественной при элюировании колонки водой. Было найдено, что сродство к молекулярной сорбции кислот на катионообменных смолах увеличивается с уменьшением степени поперечной сшивки ионообменной смолы [6]. Аминокислоты сорбируются особенно сильно вследствие взаимодействия между аминогруппой кислоты и сульфогруппой смолы [7]. Сорбция алифатических кислот на ионообменных смолах на основе полистирола выше, чем на таких же катионообменных смолах, при этом одновременно происходит ионообмен и молекулярная сорбция, причем последняя в удерживании может даже преобладать [8]. Молекулярная сорбция на катионообменных смолах в Н+-форме сильнее, чем на катионообменных смолах в других формах вследствие подавления диссоциации обусловленного более [c.153]

Адсорбцию жирных кислот, которые во многих отношениях по своим адсорбционным свойствам сходны с красителями исследовали Гиани. и Гангули . Адсорбция жирных кислот на силикагелях особенно интересна вследствие расположения плоских органических молекул параллельно поверхности адсорбента. Численное произведение коэффициента адсорбции на число атомов углерода молекулы жирной кислоты постоянно и равно 242. Замечательным исключением из этого правила оказывается щавелевая кислота, причем ее произведение равно 167. Для теории очистки жира бентонитами особенно важны исследования адсорбции органических аминов и других подобных веществ, рассматриваемых ниже (кроме того, см. А. III, 175 и ниже). [c.308]

СаС осадок собирают на фильтре или в центрифужной пробирке, удаляют воду высушиванием или промывкой спиртом и эфиром. Небольшое количество осадка смешивают в пробирке с дифениламином, затем добавляют сиропообразную фосфорную кислоту и смесь нагревают на голом огне. При этом образуется фосфат кальция и осюбождается щавелевая кислота, которая реагирует с дифениламином. Жидкость синеет, однако окраска исчезает при охлаждении. При растворении плава в спирте получается ярко-синий раствор при растворении в воде избыток дифениламина осаждается и окрашивается в светло-синий цвет вследствие адсорбции красителя. Краситель можно экстрагировать из водного раствора эфиром, что повышает чувствительность реакции. [c.486]

Состояние протактиния в водных растворах изучалось Стариком, Шейдиной и Ильменковой [ ]. Изотоп Ра , исиоль-зованный в исследованиях, получался при облучении тория нейтронами по реакции (п, у)- Очистка протактиния от тория и осколочных элементов осуществлялась при помощи осаждения протактиния с миндальной кислотой на носителе-цирконии с последующим отделением протактиния от циркония путем избирательной адсорбции протактиния поверхностью стеклянных фильтров из 10 н. азотнокислого раствора Цирконий нри этом полностью проходит в фильтрат. Десорбция Ра с фильтров осуществлялась при помощи 0.5 н. щавелевой кислоты. Концентрация Ра равнялась 10 —10 м. [c.117]

Необходимо также отметить, что действие веществ, замед-. 1ЯЮЩИХ коррозию в результате химического взаимодействия с металлом, подчиняется тем же закономерностям, что п действие ингибиторов, которые не образуют видимой фазовой пленки на поверхности металла. Зависимость скорости растворения железа в серной кислоте от концентрации щавелевой кислоты (замедлитель) или скорости растворения свинца в соляной кислоте от концентрации серной кислоты (в данном случае также замедлитель) имеет характер изотерм адсорбции. Такой же характер обнаружен и для зависимости [c.55]

Пленка, полученная в щавелевой кислоте (НаС204-Н.20), имеет декоративные золотисто-желтые и бронзовые оттен , хорошие изоляционные свойства и хорошую адсорбцию, т. е. способность впитывать в поры и удерживать на своей поверхности масляные и другие пленки, наносимые с целью повьтрения электрической прочности или коррозионной стойкости. Анодирование в щавелевой кислоте применяют для получения изоляционной пленки на алюминиевой фольге, применяемой для обмоток галетных трансформаторов (рис. 27). [c.76]

Так как оксалаты являются солями слабой щавелевой кислоты, их растворимость сильно зависит от величины pH раствора, повышаясь с понижением pH. Поэтому оказывается выгодным вести осаждение оксалата кальция при низких значениях pH. Установлено, что при pH 4 растворимость оксалата железа повышается настолько, что (учитывая малые концентрации железа, в которых оно может находиться, в частности, в природных водах) можно не опасаться адсорбции его оксалатом кальция в заметной степени. Правда, при pH 4 растворимость оксалата кальция повышается (возрастает примерно в 1,5 раза), но это повышенпе растворимости может быть устранено введением достаточного избытка оксалат-ионов. [c.32]

Дриссен [50] отделил UXiiTh ) от урана адсорбцией UXi на вофатите KS из раствора урана в 2 М НС1. Чистый UXi затем вымывали 0,5 М щавелевой кислотой. Раствор упаривали досуха и щавелевую кислоту удаляли сублимацией, в результате чего остался препарат тория, свободный от носителя. [c.72]

Процедура очистки заключалась в следующем. Измель ченная растительная ткань вымачивалась и промывалась в щавелевой кислоте, затем промытый материал н йтрализова-ли баритом и жидкость обрабатывали до тех пор, пока она не становилась щелочной. Щелочные фракции уже содержали активный фермент. Полученный раствор фермента освобождали от барита и затем обрабатьшали спиртом для удаления муциноподобных веществ. После этого основная часть примесей удалялась адсорбцией на глиноземе в водном растворе. Фермент при этой операции оставался в растворе. После этого и начиналась собственно очистка препарата фермента. Она заключалась в ряде адсорбций из 50%-ного спиртового раствора. Фермент дважды адсорбировали глиноземом, а затем элюировали водой, насыщенной С02- Вторичную адсорбцию проводили на каолине с элюированием аммиачной водой. При этом происходило удаление углеводов. Затем осуществляли повторную адсорбцию на глиноземе. Последнюю адсорбцию проводили на гидрате окиси алюминия (двукратно). При этих адсорбциях уже наблюдалась значительная потеря активности, но элюат после осторожного концентрирования давал препарат с наивысшей из когда-либо ранее достигнутых активностью фермента. Однако эта активность соответствовала лишь приблизительно 0,01% всей активности исходного ферментного препарата—вытяжки. [c.138]

Применяя для промьвки колонки раствор цитрата аммония при рН = 5,0, можно разделить барий и стронций. Все три иона, образующиеся при ступенчатой диссоциации лимонной кислоты, или два иона—при диссоциации винной кислоты, способны образовать комплексные ионы с разделяемыми катионами. При pH—7, например, лимонная кислота оказывается почти полностью диссоциированной до трехзарядных анионов. Процесс образования комплексов зависит от величины pH и концентрации ионов аммония. Комплексы, получаемые с различными катионами, имеют разные значения констант нестойкости при одном и том же значении величины pH. В качестве комплексообразователей, кроме лимонной и винной кислот и их солей, можно также применять молочную, сульфосалициловую, щавелевую кислоты и их соли, а также некоторые др гие вещества. Опыты показывают, что наиболее эффективного разделения ионов можно достигнуть при адсорбции смеси катионов в верхней части колонки (что гарантирует от проскока), применяя последующее последовательное извлечение ионов путем промывки колонки подходящими комплексообразующими реагентами. Улучшения разделения можно достигнуть, уменьшая скорость промывки, изменяя размер частиц сорбента, повышая температуру, изменяя высоту колонки, увеличивая обменную емкость сорбента (например, путем замены одного сорбента другим с более высокой обменной способностью). [c.111]

Раствор брадикинин-триацетата с концентрацией 200 нг в 1 мл 0,004 и. раствора щавелевой кислоты приготавливают следующим образом (Т. С. Пасхина и др., 1968) 1 мг брадикинин-триацетата тщательно растирают в ступке с 99 мг. Na l. 1 мг этого препарата (10 мкг брадикинина) растворяют в 50 мл 0,004 н. раствора щавелевой кислоты последняя уменьшает адсорбцию брадикинина на стекле. Растворы брадикинина хранят в замороженном виде при —20 С. [c.165]

Хораньи обнаружил, что зависимость адсорбции от потенциала в случае уксусной, щавелевой и гликолевой кислот на фоне 1 М НСЮ4 подобна наблюдаемой при адсорбции неорганических анионов [231]. Он связал это явление с ориентацией органических кислот группой СООН к поверхности. [c.83]

При концентрации Н2304 3 м. резко уменьшается. Такое влияние серной кислоты было объяснено комплексообразующим действием иона ЗОд. В связи с этим было изучено влияние на адсорбцию МЬ на катионите других комплексообразующих кислот и найдено, что они распо-лагаются по силе в ряд щавелевая фосфорная серная. [c.130]

Анодные фототоки наблюдаются в растворах различных органических соединений (например, щавелевой, хлоруксусной, винной кислот и их солей), молекулы которых обычно содержат карбоксильную группу и электроотрицательный заместитель в а-по-ложении по отношению к ней. При адсорбции этих веществ на поверхности ртути возникает химическая связь между металлом и электроотрицательными атомами. При освещении эта связь разрывается, электроны переходят на электрод, а органическое вещество (в окисленной форме) — в объем раствора. [c.150]