Метод адсорбции кислот

Второй метод — адсорбция кислот или оснований из газовой фазы. При этом по количеству адсорбированного основания или кислоты судят о количестве соответственно кислотных или основных центров на поверхности, а по прочности их связи с поверхностью — [c.64]

Метод адсорбции кислот [c.52]

Приведенные выше уравнения показывают, как по изотермам кажущейся адсорбции можно вычислить истинную адсорбцию, состав адсорбированной фазы и коэффициент разделения, если известна величина норового объема. Другим способом получения этих величин является метод адсорбции непосредственно из паровой фазы, В этом методе адсорбент помещается в паровую фазу над бинарным раствором известного состава, а затем по разностям количеств и концентрации исходного и полученного растворов определяется общая адсорбция каждого компонента. Поскольку все три фазы — жидкая, паровая и адсорбированная — находятся. в равновесии, состав адсорбированной фазы должен быть тем же, что и при непосредственном контакте с жидкостью. Впервые этот метод был применен в 1913 г. Вильямсом к системе уксусная кислота — вода — древесный уголь [49], однако до настоящего времени он мало использовался. Вильямс вывел также уравнение для расчета изотермы истинной адсорбции, которое хотя и отличается по форме, но все же эквивалентно уравнению (6). [c.140]

Методы адсорбции и абсорбции позволяют только концентрировать сероводород, извлеченный из очищаемого газа. Для получения товарных продуктов, содержащих серу, необходимо сочетание этих процессов с процессами окисления сероводорода. Окислительные методы очистки газа от сероводорода основаны на том, что сероводород является восстановителем и легко может быть окислен до элементной серы, оксидов серы, сульфитов и сульфатов, серной кислоты. [c.97]

В лабораторной практике в качестве селективных растворителей чаще других применяют жидкий сернистый ангидрид (один и вместе с бензолом), уксусную кислоту, ацетон, нитробензол, фенол, анилин и др. Так же как и в методе адсорбции и кристаллизации разделение при селективной экстракции — неполное, и для повышения четкости разделения требуется многократное повторение операции селективной экстракции. [c.177]

Рис. 3.37. Ячейка для изучения адсорбции кислоты на платиновой сетке методом измерения электропроводности

Выяснение вопроса о механизме адсорбции на поверхности раздела жидкость — твердое тело требует измерения ее величины на адсорбентах с известной поверхностью, которую обычно определяют двумя методами адсорбцией газа по Брунауэру — Эмметту — Теллеру [80] или адсорбцией из растворов, например стеариновой кислоты из бензола [97]. Оба метода для непористых адсорбентов дают обычно идентичные результаты, но в случае пористых адсорбентов, например окиси алюминия или угля, величина поверхности, определенная по адсорбции из растворов, часто оказывается меньше [98]. [c.249]

По аналогии с ранее упомянутыми методами в качестве исходных продуктов были использованы препараты целлюлозы (обладающие катионообменными свойствами), ионы металлов которых при взаимодействии с окислителями образуют активные центры прививки радикального типа. Так, при адсорбции кислот Льюиса, таких, как трехфтористый бор, на поверхности целлюлозы были получены катионные катализаторы. Взаимодействие гидроксильных групп целлюлозы и катализатора приводит к образованию активных центров для полимеризации ряда мономеров, например изобутилена и а-метилстирола [180]. Указанные мономеры были полимеризованы на поверхности бумаги и древесины при —80°. В этом случае, по-видимому, происходит отложение полимера внутри матрицы, а не прививка к основной целлюлозной цепи. [c.298]

Существенным достоинством метода адсорбции оснований является возможность не только оценить концентрацию сильнокислотных центров, но и выявить распределение этих центров по силе. Для этого обычно используют титрование катализатора основанием — н-бутиламином в присутствии индикаторов [21] с различными р/ а- Здесь силу кислоты принято выражать функцией кислотности Гамметта Яо для общей кислотности или Нл для протонной кислотности. Данные о концентрации центров различной кислотной силы характеризует спектр кислотности поверхности катализатора. [c.45]

Для очистки светлых нефтепродуктов применяются химические методы удаления нежелательных примесей различными реагентами (серной кислотой, щелочами), физико-химические методы (адсорбция глинами, селективное растворение), а также каталитические методы обработки. Кроме того, для очистки газов и жидких продуктов от сернистых соединений существуют различные специальные методы. Переходим к рассмотрению отдельных способов очистки. [c.353]

Метод вытеснительного хроматографического проявления может быть использован только для разделения смеси жирных кислот различного строения 139]. В качестве адсорбента используется силикагель. Смесь кислот растворяется в неполярном растворителе. При ее фильтрации через адсорбент все нормальные насыщенные кислоты адсорбируются почти одинаково, разветвленные кислоты адсорбируются слабее, а ненасыщенные — сильнее. Вследствие этого смесь разделяется на три самостоятельные группы кислот. При использовании в качестве адсорбента активированного угля порядок адсорбции кислот изменяется на обратный. [c.139]

Для получения эффекта отравления катализаторов анионами в отсутствии катионов щелочных металлов были использованы кислоты. Опыты ставились но адсорбции серной и фосфорной кислот на различных катализаторах крекинга с одновременной оценкой каталитической активности. В опытах по адсорбции кислот в некоторых случаях для получения большей точности применялась серная кислота, меченная по 5 . Адсорбция кислоты проводилась в течение двух суток при комнатной температуре. Величина адсорбции кислоты определялась титрованием. В случае применения растворов серной кислоты, меченной по 8 , величина адсорбции оценивалась по изменению концентрации растворов после адсорбции методом меченых атомов. Измерение концентрации растворов производилось по 5 в слое полного поглощения. Образцы после адсорбции подсушивались без предварительной промывки водой. [c.351]

Методом адсорбции анионов из растворов солей показано, что поверхность катализаторов крекинга имеет двойственную природу и способна адсорбировать не только основание, но и кислоту. [c.354]

Примечание. Данные получены для массы положительного электрода — методом адсорбции стеариновой кислоты из бензольного раствора, а для массы отрицательного электрода — методом фильтрации воздуха через слой массы при обычном давлении. [c.295]

Оценивая результаты, полученные при изучении состояния элементов IV—VI групп методом адсорбции на ионообменных смолах, Самуэльсон [ 1 отмечает, что аномальное поведение этих элементов пе всегда может быть объяснено образованием коллоидов. Так, например, Ре в крепких растворах соляной кислоты обнаруживает поведение, характерное для коллоидного состояния. [c.139]

Сочетание метода адсорбции с другюли методами очистки ОСК дает улучшенные результаты. Примером тому может служить очистка серной кислоты, в которой адсорбция сочетается с высаливанием [1], а также комбинирование адсорбции и перегонки [б]. [c.43]

Эквивалент твердых оснований, таких как МдО, силикатнокальциевых шлаков, 5102-Са0-М 0 и др., определяют методом адсорбции паров фенола — слабой кислоты. [c.57]

Кислородсодержащие соединения из смесей с углеводородами из фракции ОТ 180° и выше могут быть выделены экстракцией метаполом или адсорбцией силикагелем [154]. Метод адсорбции силикагелем позволяет получать почти чистые кислородные соединения. Из последних после омыления эфиров удаления жирных кислот и гидрирования карбонильных соединений можно получать алифатические спирты, которые могут быть использованы в качестве растворителей, пластификаторов, флотореагентов и сырья для получения моющих средств. [c.572]

И. применяют чаще всего для установления конца к.-л. хим. р-ции, гл. обр. конечной точки титрования (к. т. т.). В соответствии с титриметрич. методами различают кислот-но-основные, адсорбц,, окислит.-восстановит. и комплексонометрич. И. [c.227]

При купфероновом методе сплав растворяют в едком натре, (Переводят з тем галлий в сернокислый раствор (1,5—2N H2SO4) и осаждают купфероном галлиевый концентрат, который затем Прокаливают. В методе адсорбции вскрытие сплава проводится электролитическим растворением в серной кислоте с последующим извлечением галлия из раствора адсорбцией на активной двуокиси марганца. Десорбция галлия осуществляется обработкой осадка 10—12%-1Ным раствором щелочи. [c.8]

Проверка метода восстановления карбоната бария до карбида в присутствии металлического магния показала, что процесс протекает с хорошими выходами при использовании таблетиро-ванпой смеси 1 г карбоната бария и 2,5 г магния. Полученный карбид бария разлагался водой или водными растворами минеральных кислот—например 10%-ной серной кислотой. Разложение водой идет крайне медленно даже при подогреве и дает газообразную смесь ацетилена со значительной примесью газообразного водорода. При разложении кислотой количество водорода значительно увеличивается, но существенно возрастает скорость разложения таблеток, содержащих карбид бария. Вместо 10—12 ч, необходимых для разложения водой, разложение кислотой заканчивается за несколько минут. И в том, и в другом случае получается смесь газообразных водорода и меченого ацетилена—1,2—С . Для разделения газов и выделения ацетилена изучены методы адсорбции ацетилена растворителями ацетоном и ди-метилформамидом, а также метод вымораживания ацетилена. При адсорбционном методе наблюдается значительная потеря ацетилена за счет уноса его абгазами и неполноты десорбции. Значительно лучшие результаты получены при фракционной конденсации газовой смеси. [c.141]

Деароматизация п обессеривание фракций дизельного топлива могут быть осуществлены методами адсорбции, гидрогенизации, очистки при помощи серной кислоты, жидкого сернистого ангидрида, фурфурола и Других селективных растворителей. Общим недостатком названных методов очисаки являются токсичность применяемых реагентов, а деароматизання жидким сернистым ангидридом и гидрогенизация, помимо тою, требуют дорогостоящего оборудования. [c.172]

При всем многообразии применяемых технологических схем переработки ренийсодержащих полупродуктов на металлургических заводах можно выделить две основные стадии получения рения перевод его соединений в растворы и выделение из них металла. В зависимости от состава эти полупродукты (чаще всего пылевидные выщелачивают растворами щелочей, кислот или солей, а иногда и просто горячей водой. Из полученных при этом растворов рений извлекают методами адсорбции, ионного обмена, экстракции, электролиза или же осаждают малорастворимые соединения элемента № 75, например перренаты и сульфиды рения. [c.195]

Как нашел Льюис [162], кислоты, подобные галоидным солям алюминия, можно титровать с индикатором (красителем) в неводном растворе. Изменение цвета индикатора показывает конец титрования. -Джонсон и Темеле [104, 163] расширили объем, сделав более удобными методы адсорбции из растворов, и использовали этот принцип для титрования кислой группы на поверхности прокаленных катали- [c.81]

Схема I (стр. 152) иллюстрирует наиболее распространенный метод группового анализа продуктов, не содержащих непредельных соединений (метод анилиновых точек). Однако, используя остальные схемы, представлершые на стр. 152—153, можно достичь не менее точных и достоверных результатов, а в ряде случаев эти схелш даже заслуживают предпочтения. При анализе по всем схемам необходимо удаление ароматических углеводородов из смеси. Это проще, удобнее и безопаснее проводить методом адсорбции на силикагеле, чем обработкой серной кислотой. Кроме того, в этом случае можно анализировать небольшие количества фракций. [c.156]

Все катализаторы готовились смешением концентрированных растворов аммонийных солей ванадиевой, молибденовой или вольфрамовой кислот с фосфатом аммония или с азотнокислым висмутом. Смеси растворов с осадками выпаривались, подсушивались при 100—120°, гранулировались и прокаливались при 600°. Катализатор, содержащий окислы меди и висмута, получался разложением смеси азотнокислых солей этих металлов, а состоящий из окислов меди и фосфора — разложением смеси азотнокислой меди и фосфата аммония. Поверхность катализаторов определялась методом БЭТ по низкотемпературной адсорбции криптона. Каталитическая активность измерялась в динамической установке при атмосферном давлении в изотермических условиях. Перепад температуры по слою контакта не превышал 5°. Катализаторы обрабатывались реакционной смесью, содержащей 30 об. % пропилена, 10 об. % кислорода и 60 об. % азота при 400— 450° до достижения стационарной активности. Анализ газов на СОг и СО производился непрерывно в процессе реакции автоматическими газоанализаторами инфракрасного поглощения типа ГИП-5. Концентрация акролеина в водной среде определялась бромидброматным, а сумма альдегидов — гидроксиламиновым методами. Количество кислоты в растворе определялось ацидометр ическим объемным методом. [c.211]

В работе [60] исслеДованы инфракрасные спектры уксусной и дейтероуксусной кислот, адсорбированных окисью алюминия йз раствора в ССЦ. При малых концентрациях адсорбированных Молекул уксусной и дейтероуксусной кислот в спектре наблюдались полосы поглощения ацетатных ионов в области 1590—1465 и 1560—1420 слгК Адсорбция кислот окисью алюминия из раствора в ССЦ методом инфракрасной спектроскопии изучалась также в работе [6] ]. [c.300]

Парбузина [74] изучала хроматографическим методом адсорбцию спиртов и кислот нормального строения на окиси самария, нанесенной на кварц. Была изучена адсорбция следующих спиртов (в скобках указан интервал температур) метиловый (74—245°) этиловый (114—207°) пропиловый (80—294°) бутиловый (128—281°) амиловый (174—286°) гек-.силовый (176—286°) гептиловый (203—282°) октиловый (254—439°) лониловый (244—436° С). Повышение температуры всегда приводило к уменьшению Ууд. По графикам зависимости lg Ууд от ИТ были рассчитаны теплоты адсорбции [c.144]

По этой причине Орр и Банкстон (С1. Огг, Р. Т. Bankston [267], 35, 1952, 58—60) рекомендовали метод адсорбции для определения абсолютной площади поверхности глин, основанный на адсорбции жирных кислот. Результаты этого простого и надежного метода хорошо согласуются с результатами адсорбции азота или этана (ср. с 231 настоящей главы А. III и с [c.308]

Метод адсорбции применяют для ос отки газа, извлечения конденсата и кислых компонентов. В качестве адсорбента в установках этого типа (адсорберах) используют силикагели (обезвоженный гидрогель сернистой кислоты), природные и синтетические цеолиты, оксид алюминия. Преимущество этих адсорбентов заключается в хорошей поглощающей способности и стойкости к быстрому механическому разрушению. Метод адсорбции позволяет получать при оеущке газа более низкие температуры точки росы, что важно при подготовке газа к транспорту из северных месторождений. [c.120]

Метод адсорбционных кривых. Этот классический метод, предложенный в [I, 2, 11, 12], в растворах кислоты НА или щелочи СОН без добавок посторонних солей позволяет определить соответственно адсорбцию кислоты Гна или щелочи Гсон. Очевидно, что Гна=Гн+ =Га-, а Гсон = Гон = Гс+, т. е. адсорбция кислоты равна адсорбции аниона, а адсорбция щелочи — адсорбции катиона. Через Г обозначены гиббсовские адсорбции соответствующих компонентов (см. ниже). В растворах кислот и щелочей с добавками посторонних солей СА [c.57]

До 1905 года улавливание паров летучих растворителей из газо воздушных смесей в технике производилось методами конденсации, компрессии и абсорбции. В 1905 году английский изобретатель Ж. Дюар предложил новый метод рекуперации — метод адсорбции, поглощение паров растворителей из газовоздушных смесей твердыми поглотителями, гелем кремневой кислоты, окисью алюминия в чистом виде или в ввде смеси с углем. Отсутствие в то время производств, где применялись бы большие количества растворителей, а также производств по изготовлению высокоактивных пористых тел, не создали условий для развития этого метода, так как было нецелесообразно улавливать растворитель из ПВС с малой концентрацией. Только во время первой мировой войны, когда для изготовления военной продукции расходовали огромнейшие количества растворителей, появилась необходимость реасуперацйи паров растворителей из ПВС даже при весьма малых концентрациях. [c.31]

Помимо сажи и пигментов окиси цинка, Эммет[ ] применил мельчайшие стеклянные шарики для сравнения метода газовой адсорбции с микроскопическим. Шарики были изготовлены Блумквистом и Кларком[ ], и их средний диаметр по микроскопическим данным оказался равным 7 д, а по адсорбции азота пол чилось 4,5д, Расхождение, возможно, обусловлено тем, что перед адсорбцией азота для очищения поверхности шарики подверглись кислотной промывке. Такая промывка разъедает стекло и увеличивает поверхность, доступную для молекул азота. Согласно зфавнению (9), кажущийся диаметр частиц обратно пропорционален поверхности увеличение поверхности на 36%, обусловленное обработкой кислотой, объясняет несколько уменьшенную величину диаметра частицы, полученную Эмметом. Для проверки правильности этого объясненгш стеклянные шарики были снова обработаны очищающим раствором поверхность, полученная методом адсорбции азота после такой обработки, оказалась на 40% больше предыдущей. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология