Кислоты в ацетоне

В обоих этих процессах ацетон образуется, по-видимому, в результате декарбоксилирования уксусной кислоты. Превращение уксусной кислоты в ацетон при нагревании с солями металлов, например с ацетатом кальция, хорошо известно. Прямое парофазное декарбоксилирование уксусной кислоты по реакции (6) в Германии проводили, пропуская пары уксусной кислоты при 400—450° и атмосферном давлении над окисью церия на пемзе [7]. Выход составлял 95%. [c.317]

К нефтяной фракции или к раствору ароматического углеводорода добавляют раствор пикриновой кислоты (в ацетоне, хлороформе, спирте). Смесь подогревают, при охлаждении выпадают кристаллы пикратов—молекулярных соединений пикриново кислоты с углеводородам] . Образование комплекса происходит за счет донорно-акцепторного взаимодействия с участием л-электронов ароматического углеводорода (я-комплекс) [c.72]

Реакция разложения ГП катализируется кислотами и протекает с очень высокой скоростью. На практике для разложения используют 0,1%-ный раствор серной кислоты в ацетоне. Выход целевых продуктов зависит от температуры и достигает максимума при 50—60°С. [c.359]

Отогнанный ИПБ из колонны поступает в сепаратор 5 и из него в сборник 1. Сконцентрированный до 85—90% ГП подается на операцию разложения в разлагатель 8, куда вводится раствор серной кислоты в ацетоне. Из разлагателя продукты разложения после нейтрализации раствором гидроксида натрия направляются в систему ректификации, состоящую из нескольких колонн. При давлении 10 Па в колонне /О отгоняется ацетон, а при пониженном давлении в колонне 11 — а-метилстирол и остатки ИПБ, а в колонне 12 — фенол. [c.361]

Циклоалкилирование трихлоруксусной кислоты в ацетоне [c.52]

Рассмотрим типичные задачи, решаемые методом криоскопии на приведенных ниже примерах. Молярная масса бензойной кислоты, определяемая по криоскопическим измерениям раствора этой кислоты в ацетоне, равна 122,1 г/моль. Тот же метод, использованный для исследования 1%-го раствора кислоты в бензоле, дает значение молярной массы бензойной кислоты, равное 242 г/моль. Такое различие указывает па сильное влияние неполярного растворителя бензола на взаимодействие между полярными молекулами бензойной кислоты почти все молекулы кислоты, растворенной в бензоле, находятся в виде димеров. Измерение понижения температуры замерзания растворов различной концентрации показывает, что доля димерных молекул возрастает с увеличением концентрации, что свидетельствует о-смещении равновесия в сторону образования димерных молекул [c.119]

В табл. 27 относительная сила кислот сопоставлена с коэффициентами электропроводности а = Х/Хо для сильных, средних и слабых солей. Данные таблицы показывают, что дифференцирующее действие по отношению к кислотам и солям идет параллельно, что наибольшее дифференцирующее действие свойственно кетонам, в частности ацетону, в связи с чем мы систематически исследовали силу кислот в ацетоне и в его смесях с водой. Эти исследования показали, что в ацетоне и в его смесях с водой 1не оправдывается ни одно из следствий теории Бренстеда. Величины j)K не являются линейной функцией 1/е. На графике зависимости pJf в ацетоне от pZ в воде кислоты одного зарядного тина образуют не одну, а несколько прямых (рис. 77). Карбоновые кислоты образуют одну прямую, фенолы — другую, сульфокислоты — третью. [c.285]

Пентин-З-он-2 удивительно легко получается окислением при 5—10° С пентин-3-ола-2 хромовой кислотой в ацетоне [320]. [c.307]

В колбу с притертой пробкой помещают точно взвешенную навеску полимера (0,2—0,3 г), приливают 30 мл ацетона, закрывают лробкой и выдерживают (периодически встряхивая колбу) при комнатной температуре до полного растворения полимера. Затем добавляют 10 мл раствора соляной кислоты в ацетоне (раствор готовят смешением 5 мл концентрированной соляной кислоты в 200 мл -ацетона) и, закрыв пробкой, выдерживают 30 мин. Избыток соляной кислоты оттитровывают 0,1 и. раствором гидроксида натрия в присутствии фенолфталеина. Параллельно проводят контрольный опыт без навески полимера по той же методике. [c.122]

I. При пользовании порошкообразной медью для реакции Ульмана не, всегда удается получить хорошие и совпадающие выходы продукта.-Рекомендуется активировать медь следующим образом. 50 г порошкообразной еди обрабатывают в течение 5—10 минут 500 мл 2%-ного раствора иода в ацетоне. Образуется иодид окисной меди, придающий порошку сероватую окраску. Продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера, переносят в колбу и хорошо взбалтывают с 250 мл раствора концентрированной соляной кислоты в ацетоне (1 I). Двухиодистая медь растворяется, а оставшуюся в осадке порошкообразную медь отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат в вакуум-эксикаторе. Использовать ее следует немедленно после приготовления. [c.740]

Окисление проводят ири температуре около 90°С с помощью кислорода воздуха, разложение — разбавленной серной кислоты в ацетоне или другом растворителе. [c.30]

Используя специально приготовленный раствор надуксусной кислоты в ацетоне или этилацетате [7], получали ряд сложных эфиров глицидной кислоты с выходами 22—95% [6[ (пример 6.4) [c.364]

Стеклянные электроды можно использовать для измерений в неводных и смешанных растворителях. В смешанных растворителях (смеси воды с ацетоном, этанолом, этиленгликолем, формами-дом и др.) стеклянные электроды обычно сохраняют свою функцию по отношению к определяемым ионам, хотя при этом и наблюдается изменение коэффициентов селективности. При высоких концентрациях органического растворителя обнаруживаются некоторые сокращения линейных участков кривых Е - pH. Так, в 50% и 70%-ном этаноле отклонения наступают при pH 7 и 8 соответственно. В метаноле потенциал стеклянных электродов стабилен. Потенциал стеклянного электрода удовлетворительно следует водородной функции в пероксиде водорода, в муравьиной и уксусной кислотах, в ацетоне, ацетонитриле, хинолине и пиридине, а также в диметилформамиде. [c.190]

Окисление полученной смеси хромовой кислотой в ацетоне приводит к образованию кетона 113 и кислоты 114, с выходами 31 и 24 %. [c.18]

Напишите уравнение реакции перехода ацетоуксусной кислоты в ацетон. [c.95]

Нерастворимые в воде пробы или такие, которые дают неудовлетворительные кривые потенциометрического титрования, титруют в неводной среде. При титровании слабых кислот в ацетоне, диметилформамиде или смеси метанола с бензолом получают кривые с более отчетливым изгибом, чем при титровании в водной среде. Помимо этих трех растворителей, для особо трудно растворимых проб всегда можно подобрать по крайней мере один подходящий растворитель. [c.134]

Приготовление титрованного раствора хлорной кислоты в ацетоне или метилэтилкетоне. Для титрования смесей оснований в среде дифференцирующих растворителей приготавливают раствор хлорной кислоты в среде ацетона или метилэтилкетоне. Для этого растворяют 8,5 мл 75%-ной хлорной кислоты в 1 л безводного кетона и насыщают раствор сухим азотом в течение 5 мин. Раствор хранят в склянке, снабженной трубкой, наполненной хлоридом кальция. [c.158]

Гидроперекись кумола выделяют и концштрируют вакуумной дистилляцией до 90...93 %, а затем при 50...60 ""С разлагают раствором серной кислоты в ацетоне до фенола и ацетона. [c.58]

Растворы уксусной кислоты в ацетоне и в метилэтилкетоне исследовали Катесварам и Сешадри и Мурти. На основании смещения полосы СО-груииы они предположили образование водородной связи между ацетоном и уксусной кислотой [c.251]

Однако резкое различие в изменении анергии ионов несколько компенсируется изменением энергии недиссоциированных молекул этих же кислот в ацетоне. Отсутствие заметного дифференцирующего действия ацетона на отношение силы уксусной и монохлоруксусной кислоты к силе бензойной кислоты является результатом компенсации этих двух эффектов. Так, для уксусной кислоты A21g = -2,54 и Alg 7омолекул = 2,50.- [c.336]

Дангшат (1942) независимым путем однозначно доказала конфигурацию инозита. При кипячении инозита в течение нескольких часов в ацетоновом растворе, содержащем 10% хлористого цинка и 10% уксусной кислоты, были получены 1,2-ацетонид тетраацетата инозита VII и его энантиомер. При деацетилировании метанольным аммиаком подучается свободный устойчивый ацетонид (т. пл. 183°С). Гидролиз тетраацетата VII разбавленной соляной кислотой в ацетоне привел к образованию тетраацетата инозита VIII, который оказался индифе-рентным по отношению к йодной кислоте в уксусной кислоте, однако расщеплялся при действии тетраацетата свинца в горячем бензоле. Окисление образующегося диальдегида надуксусной кислотой я последующее омыление дали DL-идосахарную кислоту IX и ее энантиомер [c.573]

ГМТА в пресс-материалах. Для онределения содержания азота в ГМТА используют два метода. Согласно первому методу, пресс-материал растворяют в смеси бутанол — этиленгликоль и титруют раствором соляной кислоты либо нотенциометрнчески, либо с индикатором тимоловым синим. Согласно второму методу, пробу растворяют в ацетоне и титруют потенциометрическим методом раствором хлорной кислоты в ацетоне. [c.95]

Однако высшие кетоны, например циклододеканон, можно превратить в лактоны (выход 51%), применяя большой избыток надуксусной кислоты в ацетоне и концентрированную серную кислоту [27]. Кроме лактона, с выходом 25% образуется додекандикарбоно-вая кислота. [c.313]

Альбомицин — желтый или коричневый порошок, растворим в воде, при нагревании разлагается в органических растворителях не растворяется. Средний молекулярный вес препарата 1300. Антибиотик содержит 4% трехвалентного железа, связанного в виде устойчивого октаэдрового комплекса. Металл легко удаляется обработкой соляной кислотой в ацетоне или 8-оксихинолином, но при этом антибиотическая активность снижается в 12—14 раз. При pH ниже 6 альбомицин способен связать еще один ион Ре , образуя альбомицин — Ре, который при pH выше 7 разлагается с регенерацией исходного антибиотика. [c.744]

К 750 мл раствора 0,4 моля надбензойной кислоты в ацетоне, полученного по способу, описанному па стр, 491, прибапляют 85 г (0,3 моля) олеиновой кислоты [114—116] при температуре, лежащей в интервале 0—5°. Раствор осгавляют стоять на 40 час. при комнатной температуре, а затем охлаждают до —25 и фильтруют осадок промывают один раз холодным ацетоном. Неочищенная 9,10-эпоксистеариновая кислота (95—99%-ной чистоты) представляет собой белый порошок количество ее равно 85 г. После двух кристаллизаций из ацетона, проведенных при температурах, лежащих в интервале от О до —25°, по.лучают 55—60 г аналитически чистой 1 с-9,10-эпоксистеариновой кис- [c.493]

Обычная медная бронза не всегда дает удовлетворительные результаты в реакции Улльмана. Можно достигнуть более воспроизводимых данных, если применять медную бронзу, полученную так, как это предложили Клейдерер и Адамс. Согласно их способу, медную бронзу обрабатывают в течение 5—10 мин. 2л 2%-ного раствора иода в ацетоне. Затем порошок отфильтровывают на воронке Бюхнера, вынимают из воронки, размешивают в кашицу с 1 л раствора концентрированной соляной кислоты в ацетоне (1 1) и вновь фильтруют. Йодистая медь растворяется, а медная бронза остается на фильтре, где ее промывают ацетоном, после чего сушат в вакуум-эксикаторе. Применять ее следует немедленно. [c.217]

Такие эфиры применялись для защиты пар гидроксильных групп в углеводах. В немногих случаях циклические эфиры ортоборной кислоты, например 3,5-ор оборат 1,2-0-изопропилиден-о-глюко-фуранозы [260], были получены в кристаллическом виде. Обычно ортобораты не были охарактеризованы и даже не были выделены. Например, после встряхивания о-маннита с борной кислотой в ацетоне, содержащем небольшое количество концентрированной серной кислота, добавления избытка бикарбоната натрия и отщепления борной кислоты кипячением в метаноле была получена смесь [c.225]

Для борьбы с многими насекомыми-вредителями может быть рекомендован 0,5 %-й раствор неопинамина (тетрагидрофталимидометиловый эфир хризантемовой кислоты) в ацетоне, этиловом спирте или керосине. Однократная пропитка древесины не только приводит к гибели личинок насекомых, но и создает надежную защиту материала от повторного заражения насекомыми в течение 6—8 мес. Вьшускаемые отечественной промышленностью перметрин и циперметрин используются для борьбы с насекомыми и их личинками в виде 0 —1,О %-х растворов в этиловом или изопропиловом спирте. [c.67]

Уайтфорд [2049] отделял пиридин от некоторых его гомологов, ИСПОЛЬЗУЯ различие в растворимостях оксалатов. Неочищенный пиридин медленно добавляли к перемешиваемому раствору щавелевой кислоты в ацетоне. Оксалат пиридиния осаждали, фильтровали и промывали холодным ацетоном, после чего пиридин регенерировали и выделяли. Оксалат пиридиния имеет низкую плотность и, следовательно, занимает большой объем. Этот метод удобен только при очистке небольших количеств пиридина. [c.432]

Флуорескамин. Хроматограмму опрыскивют 0,05%-ным раствором флуорескамина в ацетоне далее вымачивают последовательно в 0,1 М уксусной кислоте в ацетоне, а затем в 0,1 М растворе N-хлоросукцинимида в ацетоне оставляют на 5 мин промываться в ацетоне и нагревают при 110°С 5 ч-10 мин. Вторичные амины превращаются в первичные амины, которые реагируют с флуорескамином и флуоресцируют в УФ-свете (очень чувствительный метод). [c.383]

Флуорескамин. Этот реагент реагирует с первичными аминогруппами аминокислот и пептидов. Хроматограмму опрыскивают 0,05%-ным раствором флуорескамина в ацетоне и наблюдают флуоресцирующие пятеа. Предварительное и последующее опрыскивание хроматограммы 10%-ным раствором триэтиламина в метиленхлориде повышает чувствт ельность методики (1 нмоль), а также устойчивость образующихся флуоресцирующих пятен. Пятна пролина и гидроксипролина медленно проявляются при нагревании в течение 3 ч при 110°С или через два дня при комнатной температуре. В другом варианте методики бумагу или пластинку, обработанную флуорескамином, вымачивают последовательно в 0,1 М растворе уксусной кислоты в ацетоне и 0,1 М растворе Ы-хлоросукцинимида в ацетоне. Выдерживают 5 мин, промывают ацетоном и нагревают 5-10 мин при 110°С. [c.390]

Найдено 6 , чтoли юнный сок, высушенный в присутствии Б. к,, приобретает ярко-желтую окраску. Вещество, вызывающее появление окраски, идентифицировано как кверцетин или его З-ь-рамно-зпд-кверцитрии. Их можно определить в количествах 0,002 мг и 0,004 мг при обработке смесью (1 1) ацетона, насыщенного Б. к., м 10%-ного раствора ли юннoй кислоты в ацетоне. Эта проба положительна для флавонов, содержащих ауксохромы (ОН, ОСИ ,) в [c.119]

Пятно гликоля смачивают каплей сухого ацетона, содержащего 1 % концентрированной серной кислоты. Хроматограмму опрыскивают сухим ацетоном и выдерживают в парах 40%-ного раствора хлорсульфоновой кислоты в ацетоне [55]. [c.119]

Хроматографирование проводят на пластинках марки Силу-фол-254 размером 5x10 см. На линию старта наносят 0,01 мл 0,1 % -ного раствора препарата в этаноле и смесь веществ. Хроматографируют восходящим методом в системе растворителей гек-саи—ацетон (7 3). После разделения пластинку сушат на воздухе, детекцию пятен проводят в УФ-свете или опрыскиванием 10 % -ным раствором фосфорно-молибденовой кислоты в ацетоне (хроматограммы нагревают в сушильном шкафу при 110—120 С в течение 1—2 мин). Рассчитывают значения Rj. [c.216]

Рассмотрим под этим же углом зрения путь, ведущий к синтезу ацетона. Метаболизирование части ацетоацетил-КоА через аце-тоуксусную кислоту в ацетон приводит к определенной потере потенциальных акцепторов водорода, которые могли бы на пути к образованию масляной кислоты или н-бутанола присоединить соответствующее количество водорода с НАД Нз. Однако этот путь является более коротким путем образования нейтральных продуктов, что, вероятно, для бактерий в определенных условиях выгодно. Кроме того, попыткой как-то компенсировать этот недостаток [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология