Фенолы, эфиры, определение

К. Бауэр. Анализ органических соединений. Издатинлит, 1953, (488 стр.), В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших классов и отдельных представителей органических соединений углеводородов, галогенопроизводных, спиртов, фенолов, эфиров, нитропроизводных, аминов, альдегидов, кетонов, кислот, углеводов, жиров, алкалоидов и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения главных представителей класса. Каждая глава снабжена списком литературы. [c.492]

Наоборот, молекулы, включающие большое число неполярных углеводородных группировок, например жирные кислоты, фенол, эфир, не способны притягивать к себе значительное количество молекул воды и разрушать их ассоциации. В результате этого резко ограничивается взаимная растворимость таких веществ, например фенола и воды, что ведет к быстрому расслоению указанных веществ соответственно их плотности. При этом в слое фенола все же будет содержаться небольшое количество воды, а в слое воды — некоторое количество фенола, пропорциональное их взаимной растворимости, представляющей строго определенную величину (табл. 4) при постоянной температуре. [c.16]

Органическая химия (I). Определение-углеводороды-ненасыщенные соединения-алифатические и ароматические соединения-бензол-спирты-фенол-эфир-тетрахлорид углерода [c.469]

Метод бромирования пригоден для определения двойных связей в спиртах, альдегидах, кетонах, простых и сложных эфирах и кислотах. Присутствие фенолов мешает определению. [c.53]

Сульфат натрия на фильтре промывают 10 мл эфира. Колбу закрывают корковой пробкой с термометром, соединяют с водяным холодильником, погружают в водяную баню до бокового отвода. Отгоняют эфир при температуре бани 65—75°С до прекращения выделения капель из холодильника. После этого колбу протирают снаружи, удаляют остатки растворителя в верхней части горла и в отводе жгутом из фильтровальной бумаги и ставят в сушильный шкаф, предварительно нагретый до устойчивой температуры 11 0°С, на 7 мин для удаления из фенолов следов воды и эфира. Полученные чистые фенолы для определения их молекулярной массы должны храниться герметично закрытыми. [c.149]

Широкое применение в анализе воздуха получила реакция конденсации высших спиртов с п-диметиламинобензальдегидом в среде серной кислоты. Эту реакцию не дают метиловый и этиловый спирты, их эфиры, формальдегид, ацетальдегид. Фенолы мешают определению сложные эфиры высших спиртов, омыляясь раствором серной кислоты до спиртов, дают с п-диметиламинобензальдегидом аналогичную реакцию. [c.164]

Определение долей и Ай / для органических соединений типа спиртов, фенолов, эфиров, кислот, кетонов и т. д. основывается на следующих положениях [c.88]

Методика концентрирования фенола. Из дистиллированной воды и водных растворов диметилрезорцина концентрации около 300 мг л, взятых в определенном соотношении, приготовляли водные растворы фенола различной концентрации (от 0,061 до Ъ,Ъмг л). Для анализа брали по 500, 1000 и 2Ш0 мл приготовленных растворов с таким расчетом, чтобы в концентратах (получали по 25 мл) содержание фенола было 5 мг л. К анализируемому водному раствору фенола прибавляли концентрированной соляной кислоты такое количество, чтобы получился раствор 5 % НС1 (брали 25 мл НС1 на 500 мл пробы) и трехкратно экстрагировали фенол эфиром. В некоторых случаях раствор перед экстрагированием насыщали хлористым натрием (на 500 лм пробы бралось 180 г соли) для меньшей растворимости эфира в водных растворах (в 500 мл раствора растворяется около 50 мл эфира). [c.206]

Если проводились определения общего содержания всех фенолов (разд. 69,1) и общего содержания летучих фенолов (разд. 69.2.2) гравиметрическими методами, то общее содержание нелетучих фенолов находят по разности между этими значениями. Можно также определить содержание нелетучих фенолов непосредственно, извлекая их нз остатка после отгонки летучих фенолов эфиром и продолжая, как при определении общего содержания всех фенолов. Хотя в остатке после удаления эфира могли бы быть и другие кислотные соединения, обладающие слабыми кислотными свойствами [рК 10), однако аминокислоты, рК которых имеет указанные значения, не извлекаются эфиром, а другие вещества этого типа настолько редки, что с их присутствием приходится считаться лишь в исключительных случаях. [c.271]

Описанная ниже методика по ИСО 8165—1 с концентрированием фенолов экстракцией диэтиловым эфиром подходит для любого типа вод, загрязненных фенолом. При определении амины и спирты не оказывают помех. [c.379]

Были приготовлены растворы резорцина, пирокатехина, пирогаллола и гидрохинона, содержащие 10 г вещества в 1 л. В делительную воронку с хорошо притертой пробкой помещали 50 мл водного или солевого (насыщенного сульфатом натрия или хлористым аммонием) раствора одного из перечисленных выше многоатомных фенолов, добавляли определенное количество серного эфира и сильно встряхивали в течение 2—3 мин. [c.245]

Частично растворимыми называются системы двух или нескольких жидкостей, растворяющихся друг в друге во вполне определенных пределах концентраций для каждой температуры и вне этих пределов, образующих два или больше несмешивающихся жидких слоя. Взаимная растворимость компонентов системы является функцией температуры и, как показали классические исследования В Ф. Алексеева, может увеличиваться с повышением температуры в одних системах и с понижением ее в других. Наиболее распространенным случаем является увеличение взаимной растворимости компонентов с повышением температуры, как в случае систем фенол—вода или фурфурол— вода . Примером жидкостей, у которых с повышением температуры взаимная растворимость понижается, может служить система эфир—вода или триэтиламин—вода . [c.14]

Описано определение дифенилолпропана в смеси с различными веществами (например, в смеси с фенолом, п-крезолом, л-оксибен-зойной кислотой), образующимися при термической деструкции эпоксидных полимеров, и разделение дифенилолпропана и его аллило-вых эфиров . Однако эти методы без дополнительных исследований [c.187]

Поскольку спирты не обладают ингибирующим действием, природные ингибиторы в топливах нафтенового основания представляют собой, очевидно, фенолы. Следует отметить, что в дифференциальных спектрах остатка смеси фракций и фракции 3 обнаружена довольно широкая полоса, которую можно отнести к карбонильной группе сложных эфиров (v=1740 см ). В дифференциальном спектре остатка, определенного относительно исходного топлива эта полоса отсутствует, т. е. по содержанию сложных эфиров топливо и остаток различаются мало. Вместе с тем по окисляемости топливо и остаток существенно различны. Кроме того, интенсивности пика, соответст- [c.85]

Определение содержания фенола и крезола в маслах (ГОСТ 1057-59)-Пробу нефтепродукта хорошо перемешивают в течение 5 мин. встряхиванием в склянке, заполненной не более чем на емкости. Отвешивают 250 г испытуемого продукта с точностью 0,1 г. Навеску переводят в делительную воронку на 1 л и растворяют в 50 мл петролейного эфира. К приготовленному раствору приливают 125 мл раствора едкого натра и содержимое воронки энергично перемешивают встряхиванием ее. Содержимому воронки дают отстояться до разделения на три слоя верхний слой — петролейный эфирный раствор, средний слой — эмульсия и нижний слой — щелочной раствор. После этого разделяют все три слоя и взвешивают отдельно щелочной раствор (нижний слой) и эмульсию с точностью до -0,1 2. [c.686]

Определение характеристик комплексов пространственно затрудненных фенолов с эфирами фосфорной кислоты. В табл. 25 приведены данные, необходимые для расчета параметров комплексообразования. [c.268]

Определение характеристик комплексов пространственно затрудненных фенолов с эфирами фосфорной кислоты [c.104]

Нитрилсиликоны относятся к немногим неподвижным фазам, которые объединяют преимущества высокой полярности и селективности, а также хорошей термической устойчивости. Высоковязкие представители этой группы могут применяться после термического кондиционирования для продолжительной работы при температуре до 250° при этой температуре селективность для ароматических углеводородов еще так велика, что нафталин, кипящий при 218°, обладает вдвое большим объемом удерживания, чем и-гекса-декан, кипящий при температуре па 69° выше. Коэффициенты селективности для различных гомологических рядов (ароматические углеводороды, и-пара-фины, циклогексаны, циклоолефины, кетоны, первичные спирты, простые и сложные эфиры, галогенопроизводные углеводородов) изменяются в зависимости от того, много плп мало цианалкильных групп содержит масло, и могут быть подобраны по желанию в определенных границах (см. табл. 4). Электроноакцепторпые свойства этих неподвижных фаз позволяют проводить разделения, кроме перечисленных органических соединений, также фенолов, эфиров фенолов и ароматических аминов (см. также разд. Фторалкилсиликоны ). [c.197]

Мосс, Эллиот и Холл применявшие в качестве титранта аминоэтилат натрия, а в качестве растворителя — этилендиамин, получили четкие конечные точки при титровании карбоновых кислот и фенолов. Для определения конечной точки титрования использовались сурьмяные электроды, один из которых помещали в титруемый раствор, а другой — в бюретку ниже крана. Этот метод был применен также для определения сложных эфиров фенола 99. [c.123]

Весьма перопективно использовать для вычитания неорганические соединения, образующие прочные комплексы или нелетучие соединения с определенными органическими компонентами анализируемой смеси. Например соли меди (II) применяют как реагент для удаления аминов [30]. Хлорид меди не удерживает н-алканы, спирты (за исключением метанола, высота пика которого несколько уменьшается), альдегиды, кетоны, галогеналканы, арохматические углеводороды, непредельные углеводороды, фенолы, эфиры простые и сложные, ацетонитрил и другие соединения. Этот реагент является достаточно селективвым и доступным. [c.157]

Если суммарное содержание всех фенолов (см. разд. 9.28.1) й суммарное содержание летучих фенолов (см. разд. 9.28.2.2) оп ределяют гравиметрическими методами, то общее содержание не- етучих фенолов находят по разности между этими значениями, Можно также определить содержание нелетучих фенолов неио рредственно, извлекая их из остатка после отгонки летучих фенолов эфиром и продолжая, как при определении суммарного содержания всех фенолов. Хотя в остатке после удаления эфира [c.382]

Селективность двух последних реакций также достаточно высока реакция с ванадийоксихинолиновым комплексом позволяет идентифицировать спирты в присутствии большинства ЛОС, за исключением фенолов. Реакция с п-диметиламинобензальдегидом дает положительную пробу на фенолы, эфиры высших спиртов и кетоны. При этом, однако, следует учитывать, что сведения о мешающих определению ЛОС по этим двум реакциям [5, 27] неполные. [c.172]

Для выделения карбоновых кислот дизельную фракцию генераторной смолы обрабатывали 5 -ным водным раствором соды. Объемное соотношение фракции к раствору соды было 8 1. После разделения слоев раствор соды содержал 3,93% карбоновых кислот и 9,32% фенолов. Для определения содержания карбоновых кислот и фенолов в растворах использовали следующую методику. Раствор соды экстрагировали серным эфиром до получения бесцветного экстракта. Эфир отгоняли на глицериновой бане, а следы сольвента в вакуумном сушильном шкафу. Полученный экстракт считали фенолами. Для определения содержания карбоновых кислот раствор их солей после экстрагирования фенолов разлагали 20%-ным раствором Н2304. Карбоновые кислоты извлекали таким же методом, как и фенолы. Сравнение кислотных чисел полученных экстрактов (см. табл. 5) указывает на достаточно четкое разделение фенолов и карбоновых кислот. [c.229]

При перегонке с водяным паром из шишек хмеля получается эфирное масло с выходом 0,23% —1%. Масло представляет собою густую жидкость от желтого до коричнево-красного цвета, и имеет константы D 0,855 до 0,899 а от -1,73° до 2°27 п 1,4735—1,4950 к. ч. 0,5-10 в сыром масле, т. е. не очищенном путем повторной перегонки, кислотность может доходить до 55 эф. ч. 13—65 эф. ч. п. ац. 50—80. В 70%, 80% и 80% спирте масло не растворимо. Содержит не менее 60% фенолов (при определении методом поглощения 5% натриевой щелочью). В состав масла входят дипентен, мирцен (30—50%), г-а-ка-риофиллен (15—25%), -кариофиллен (15—25%) эфиры энантовой, каприловой, пеларгоновой кислот и мирценола свободные кислоты валериановая, муравьиная, масляная, энантовая, пеларгоновая, каприловая, капроновая далее — альдегид (вероятно, формальдегид), линалоол. Среди эфиров значительное количество приходится на эфиры мирценола. [c.209]

Альдегиды и первичные и вторичные амины мешают анализу. В присутствии этих групп в качестве этерифицирующего агента следует использовать фталевый ангидрид. Он реагирует медленнее, чем уксусный ангидрид, и его надо брать в большем избытке. Фталевый ангидрид в отличие от уксусного не будет реагировать с фенолами, что позволяет определять спирты в присутствии фенолов. Мешают определению амины, меркаптаны, высшие жирные кислоты и легко омыляющиеся сложные эфиры. Третичные спирты и этерифицируются и дегидратируются, поэтому их нельзя определить с помощью этого метода. Подробности метода даны Сиггиа [133, стр. 8] и в т. 1, стр. 200 и 514. [c.82]

Кроме углеводородов в состав нейтральных соединений входят различные кислородсодержащие соединения (эфиры, гидроксилсодержащие и карбонильные). Из индивидуальных соединений были выделены только альдёгиды й кетоны Сз—С , этилпропионат,. все в ничтожных количествах Наличие эфирных групп было доказано путем омыления нейтральных кислородсодержащих соединений, в результате которого были получены фенолы (9,5%) и карбоновые кислоты (7,8%). О наличии значительных количеств эфиров свидетельствуют также данные по определению эфирных чисел. Кроме того, в ИК-спектрах этих соединений обнаружены интенсивные полосы поглощения, характерные для эфирных групп Поскольку [c.174]

Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

Синтез полимерных ионитов с наперед заданными свойствами может осуществляться несколькими путями поликонденсацией или полимеризацией. Вещество с сетчатой структурой, содержащее фиксированные ионы, можно синтезировать на основе мономерных органических электролитов. В другом случае ионогенные группы вводятся в готовый полимер. В процессе синтеза важно, чтобы пространственная решетка полимера была достаточно разветвлена и линейные цепи были соединены мел ду собой поперечными связями — мостиками . Исходными мономерами для синтеза обычно служат пара-замещенные фенолы и формальдегид, стирол и дивинил или дивинилбензол, этилендиампн и эпихлоргидрин, стирол и эфир двухатомного спирта и ненасыщенной кислоты и др. Варьируя основные мономеры и сополимеры, а такх-се ионогенные группы, создают большое разно-рН(рОН1 образие синтетических смол, обладаю-Рис. 111.4. Зависимость об- определенными, заранее заданными [c.114]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

САЛИЦИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД (о -окси-бензальдегид) НО — С8Н4— СНО — бесцветная жидкость с запахом горького миндаля н жгучим вкусом, т. кип. 196,8 С, плохо растворим в воде, хорошо — в бензоле, смешиг,а-ется со спиртом и эфиром. С. а. получают из фенола, крезола. С. а. широко ис-пользуют в парфюмерии, в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для определения сивушного масла в этиловом спирте. [c.218]

Диазирины, диазосоединения, арилазиды, диарилдиимиды Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны Неспецифичен при определении класса вещества Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны (вместе с пиком [М—28]), ароматические альдегиды, фермамиды Циклические простые эфиры, метиловые эфиры фенолов Метиламиды [c.326]

Изучение окраски и запаха позволяет сделать заключение о возможном наличии некоторых классов или даже индивидуальных веществ. Окрашенными являются хниоиы, некоторые а-днкетоны, азо-, нитрозо-, нитропроизводные, некоторые полигалогенопроиз-водные, соединения с большим числом сопряженных связей. Многие органические соединения обладают специфическим запахом, по которому при определенном навыке можно определить, к какому классу оии относятся (эфиры, фенолы, нитросоединения, амины и др.). [c.94]