Изопропиловый спирт, плотность

Совершенно чистый 100% этиловый спирт — гигроскопичная бесцветная жидкость почти без запаха с температурой кипения 78 С и плотностью при 20° С 0,7892 г см . Присутствие влаги придает ему характерный запах алкоголя. В зависимости от способа получения и очистки в товарном этиловом спирте могут присутствовать различные примеси высшие спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, углеводороды и другие веш ества, содержание которых обычно не превышает десятых долей процента. Наличие тех или иных примесей до некоторой степени указывает на происхождение спирта. Например, в этиловом спирте, полученном методом гидратации этилена, допускается содержание изопропилового спирта до 0,2%. В техническом гидролизном спирте содержание метилового п высших спиртов (сивушных масел) доходит также до 0,2%, а содержание альдегидов до 500 мг л. В ректификованном спирте, полученном из зерна, содержание этих примесей снижается до тысячных долей процента. [c.289]

Наряду с натуральными растительными маслами и животными жирами в косметических изделиях используют и ряд жироподобных продуктов, получаемых синтетическим путем, которые могут служить заменителями природных продуктов. БУТИЛСТЕАРАТ — продукт этерификации стеарина (смесь стеариновой и пальмитиновой кислот) бутиловым спиртом. Маслянистая жидкость светло-желтого цвета кислотное число не более 3,0 эфирное число 165—180 показатель преломления при 20 °С равен 1,4430—1,4460. Не оказывает раздражающего и аллергизирующего действия. В состав косметических кремов и декоративных средств вводят до 10% (самостоятельно или для частичной замены растительных масел с целью улучшения впитываемости). ИЗОПРОПИЛМИРИСТАТ —эфир ми ристиновой кислоты и изопропилового спирта. Прозрачная бесцветная жидкость плотность при 20° С равна 0,850—0,860 показатель преломления при 20° С составляет 1,432—1,439 кислотное число не более 1,0 эфирное число 202—210 йодное число не более 2,0. Широко используется в составе косметических изделий. [c.128]

Соляная кислота, спиртовый раствор. В склянку наливают 100 мл соляной кислоты (плотность 1,19 г/см ) и 400 мл изопропилового спирта и смешивают. [c.287]

Научные работы посвящены химии и технологии переработки нефти, нефтехимическому синтезу. Разработал и внедрил в промышленность (1935—1960) пиролиз различных видов нефтяного сырья, разделение углеводородных газов, получение этил- и изопропилбензола, этилового и изопропилового спиртов методами прямой и сернокислотной гидратации. Осуществил (1960—1970) синтез нитрила акриловой кислоты, этилен-пропилено-вых эластомеров, -трег-бутилфе-нола и полиэтилена высокой плотности. Разработал технологию получения бензола гндрогенизацион-ной переработкой жидких продук- [c.161]

Рис. 5. Зависимость изменения работы выхода электрона Дф от плотности заполнения изопропиловым спиртом поверхности ZnO [60].

Опыт по фракционированию адсорбционного слоя, проведенный с нефтью СКВ. 378, дал следующие результаты. По описанной методике определения адсорбции асфальтенов адсорбент (кварцевый песок) помещали в нефть. Затем нефть с адсорбента удаляли вазелиновым маслом. Адсорбент с адсорбционным слоем очищали от вазелинового масла экстракцией горячим н-гексаном в аппарате Сокслета. Адсорбционный слой снимали с адсорбента горячей спиртобензольной смесью и фракционировали. Коэффициент светопоглощения адсорбционного слоя составлял 6480. Экстракция изопропиловым спиртом показала отсутствие масляных фракций при экстракции гексаном выделено 22% смол, имеющих коэффициент светопоглощения 900. Оставшиеся 78% асфальтенов имели коэффициент светопоглощения 8070. Учитывая аддитивность оптической плотности, для всего адсорбционного слоя это составит 6493, что в пределах ошибки измерения совпадает с экспериментально измеренным значением 6480. Из этого следует, что часть смол остается на адсорбенте вместе с асфальтенами адсорбционного слоя. Разделение смол и асфальтенов адсорбционного слоя возможно только после снятия его с адсорбента. Причем коэффициент светопоглощения асфальтенов адсорбционного слоя (8070) даже после дополнительной очистки от смол остается значительно меньше, чем у асфальтенов объемной нефти (12460) (см. табл. 18). [c.62]

После полимеризатора 1 раствор ПЭ поступает в испаритель 2, где поддерживается давление 0,65 МПа. В буферную емкость 4 вместе с раствором ПЭ подается изопропиловый спирт. Дальнейшее испарение после подогрева происходит в сепараторе 5, а затем в вакуумной камере гранулятора 7. Гранулы ПЭ пропариваются далее водяным паром в трех колоннах 8 объемом 20 м каждая при 2,1 МПа и температуре, немного превышающей температуру плавления ПЭ. В процессе пропаривания в воду переходят все низкомолекулярные фракции, которые вызывают запах при эксплуатации ПЭ, и нейтрализуются остатки катализатора. Получаемый по этой схеме ПЭ характеризуется следующими показателями плотность 930—970 кг/м ПТР 0,2—30 г/10 мии ММР — от очень узкого до широкого. 50% ПЭ перерабатывается литьем под давлением, 50%—выдувным формованием. [c.106]

Пропанол-2 (изопропиловый спирт) (х.ч.) при измерении поглощения должен иметь величину оптической плотности, не превышающую 0,01 в области от 320 до 350 нм и 0,05 — от 280 до 300 нм по сравнению с водой в кювете с толщиной слоя 10 мм [c.43]

Марковым [159] исследована катодная поляризация при осаждении меди из растворов хлорида меди (1) в метиловом, этиловом и изопропиловом спиртах методом стационарных поляризационных кривых. Имея внешнее сходство, поляризационные кривые отличаются величиной перенапряжения и предельной плотности тока. Изменение величины предельной плотности тока при замене растворителя автор объясняет изменением вязкости среды. Зависимости, построенные в координатах —IgU—i/i np), дают угол наклона 60 мВ, имеется линейная зависимость предельного тока от коицентрации хлористой меди, что позволяет сделать вывод о диффузионном характере процесса электроосаждеиия меди. [c.46]

Построение калибровочного графика. В мерную колбу на 25 мл наливают 20 мл смешанного реагента и по каплям в течение 60—90 с при постоянном перемешивании добавляют стандартный раствор вешества. Затем при необходимости добавляют изопропиловый спирт и доводят объем до метки смешанным реагентом. Интенсивность окраски можно измерять s фотоколориметре с фильтром, имеющим максимум поглощения при длине волны 450 нм. Для зарина и зомана ее измеряют через- 10 мин, для ДФФ—-через 30 мин, ТЭПФ — через 20 мин. Фотометрирование проводят по сравнению с водой и с учетом контрольной пробы, к которой вместо стандартного раствора добавляют 2 мл изопропилового спирта. По полученным для различных концентраций значениям оптической плотности строят калибровочный график. Затем проводят определение исследуемого вещества, результаты которого оценивают по калибровочному графику. [c.228]

На рис. 64 представлены, графики для раствора ацетона и изопропилового спирта в воде. Если коэффициент преломления некоторого раствора, имеющего плотность 0,85, равен 1,375, то согласно рис. 64 ацетона в нем 40% и изопропилового спирта столько же. Содержание третьего компонента — воды может быть легко найдено по разности и составляет следовательно - 20%. [c.108]

Этиловый спирт-ректификат содержит 4—5% воды. Безводный этанол имеет темп. кип. 78,3° С, =0,7936. Нередко в качестве заменителя этилового спирта применяют весьма доступный изопропиловый спирт, который по температуре кипения (82,4°) и растворяющей способности довольно близок к этиловому спирту. Надо, однако, помнить, что изопропиловый спирт образует с водой азеотропную смесь (12,1% воды), кипящую при почти той же температуре (80,4° С), что и безводный изопропиловый спирт. Различать водный и безводный изопропиловый спирт проще всего по плотности (плотность безводного спирта 1 = =0,789, плотность водного "=0,821). [c.56]

На рис. 168 представлены графики для раствора ацетона и изопропилового спирта в воде. Если коэффициент преломления некоторого раствора, имеющего плотность 0,85, равен 1,375, то согласно графикам в нем 40% ацетона и столько же изопропилового спирта. Содержание третьего компонента — воды — может быть легко найдено по разности оно составляет 20%. Зависимость показателя преломления и плотности от состава системы может быть представлена с помощью тройной диаграммы, где осями координат служат стороны равностороннего треугольника. На каждой из сторон откладывается процентное содержание одного из компонентов. Каждой точке, расположенной внутри треугольника, соответствует определенный состав системы. Установить последний можно, проведя из любой такой точки линии, параллельные сторонам треугольника (рис. 169). [c.589]

В цилиндры или пробирки наливают 0,50 мл дистиллята, прибавляют 0,5 мл изопропилового спирта, 0,5 мл раствора солянокислого фенилгидразина, смесь перемешивают и дают ей постоять 10 мин. Затем приливают 0,3 мл раствора гексацианоферрата(1П) и точно через 5 мин добавляют 3 мл раствора едкого натра. Все это снова перемешивают. Точно через 4 мин смесь разбавляют дистиллированной водой до 20 мл. Через 10 мин после разбавления измеряют оптическую плотность и вводят поправку на холостой опыт с дистиллированной водой. По калибровочной кривой находят концентрацию формальдегида. [c.332]

Исследовалось комплексообразование ионов кобальта с га-логенид-ионами в различных неводных растворителях [52, 53, 139, 352, 360, 469, 899, 900]. Константы нестойкости комплексных групп СоС1+ и СоВг+ в изобутиловом спирте [352] оказались равными 0,9- 10 и 0,9-10 2 соответственно. Прочность галогенидных комплексов кобальта в изобутиловом спирте и в ацетоне убывает в ряду F-> l->Br">J [53]. При изучении влияния малых количеств воды на диссоциацию галогенидных комплексов кобальта в различных органических растворителях установлено, что способность связывать воду убывает в последовательности ацетон, ацетонитрил, изопропиловый спирт, этилацетат, изобутиловый, н-бутиловый, изоамиловый и н-ами-ловый спирты [874]. По уменьшению оптической плотности неводных растворов галогенидов кобальта в присутствии воды можно определять последнюю в органических растворителях [52]. [c.18]

Определение формальдегида [199—202]. Смешивают 0,5 мл раствора, содержащего не более 15 мкг формальдегида, с 0,5 мл изопропилового спирта и 0,5 мл 7,5%-ного водного раствора гидрохлорида фенилгидразина. Через 10 мин вводят 0,3 мл 5%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)б], еще через несколько минут — 2 мл 10%-ного раствора NaOH и разбавляют водой до объема 25мл. Оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 520 нм (е=2,1 10 ). Фенол, метиловый спирт и муравьиная кислота определению не мешают. Если выполнять реакцию при кипячении, то окислителем может служить кислород воздуха [202]. [c.58]

Переносят отобранную порцию раствора в пробирку, прибавляют 0,5 мл изопропилового спирта, 0,5 мл раствора фенилгидра-зина, хорошо перемешивают и дают постоять 10 мин. Затем приливают 0,3 мл раствора гексацианоферрата (П1) калия и через 5 мин добавляют 2 мл раствора едкого натра. Через 4 мин раствор разбавляют до 20 мл дистиллированной водой и через 10 мин измеряют его оптическую плотность по отношению к раствору холостого опыта, применяя кюветы, расстояние между стенками которых равно 2 см, и зеленые светофильтры (Х=570 ммк). [c.185]

На рис. 24, б представлены зависимости /( 2) аргона для смесей изопропилового спирта с многоатомными спиртами в зависимости от природы последних. Высаливающее действие многоатомных спиртов растет с увеличением плотности водородной связи в них от пропиленгликоля к этиленгликолю и глицерину, что вызвано усилением межмолекулярного [c.52]

Для приготовления 0,1 моль/дм , 0,2 моль/дм растворов соляной кислоты 9,0—9,2 и 18,0—18,4 см соответственно соляной кислоты (плотностью 1,17—1,19) растворяют в 1000 см этилового или изопропилового спирта. [c.165]

Простая схема обогащения, принятая для анализа воды и кислот, в большинстве случаев пригодна и для определения следов металлических примесей в чистых органических растворителях. Так, простым выпариванием отмеренного объема жидкости на коллекторе получают аналитический концентрат при анализе ацетона [627], этилового спирта [726], диоксана и изопропилового спирта [446], хлорированных углеводородов [587]. Однако упаривание некоторых неполярных органических жидкостей может сопровождаться потерями многих примесей, предположительно, в виде летучих внутрикомплексных соединений. Поэтому легкие неполярные органические растворители (толуол, и<-ксилол) во избежание потерь примесей предлагают [587] упаривать под слоем разбавленной серной кислоты, а растворители с плотностью более [c.266]

Смешивают 1 мл раствора, содержащего 0,02—0,4 мг а-аминокислоты [127], с 0,5 мл буферного раствора (рН = 5,3— 5,4) и 0,5 мл 3%-ного раствора нингидрина в метилцеллозольве. Нагревают 15 мин при 100 С, после чего добавляют 5 мл 50%-ного изопропилового спирта и взбалтывают. После охлаждения до комнатной температуры измеряют оптическую плотность красного раствора при 570 нм. Таким способом определяют аланин, аспарагиновую кислоту, аспарагин, валин, глицин, глутамин, глутаминовую кислоту, гистидин, изолейцин, лизин, метионин, орнитин, серии, таурин, тирозин, треонин, фенилаланин, этаноламин, а также аммиак. При определении пролина и оксипролина получают раствор, оптическую плотность которого измеряют при 440 нм. [c.169]

Отметим следующий вариант определения вторичных аминов [249]. Смешивают 1 мл анализируемого раствора с 4 мл реактива. Через 5—20 мин добавляют 3 мл 10%-ной уксусной кислоты и экстрагируют 3 мл бензола. Объем бензольного слоя при этом увеличивается, так как в нем растворяются органические вещества, входящие в состав реактива. Отбирают 4 мл органического слоя, смешивают с 1 мл изопропилового спирта и измеряют оптическую плотность через 20 мин (для N-метиланилина) или через 1,5 ч (для диэтиламина) (табл. 59). [c.289]

Если желательно окислить спирт до кислоты, должны быть приняты меры предосторожности для сохранения альдегида, образующегося в растворе в качестве промежуточного продукта, с целью дальнейшего его окисления. Так, этанол в разбавленном растворе серной кислоты может быть окислен до уксусной кислоты на платиновом электроде, при плотности тока 0,2 а см и температуре около 30. Выход по току в этом случае равен 78% [3]. Анодное окисление изопропилового спирта при подобных условиях дает ацетон. К таким же результатам приводят и химические методы [4]. [c.126]

Улучшение рассеивающей способности электролитов железнения возможно при введении в них добавок, содержащих полифункционапьные гидроксильные и серосодержащие группы. Так, в хлористом электролите же лезнения с нафталинаминодисульфоновой (НАС) кислотой (5 г/л) и изопропиловым спиртом (10 г/л) рассеивающая способность повышается по сравнению с электролитом без добавок до 63%. Надо отметить также значительную рассеивающую способность этого электролита при повышенной плотности тока (25...30 А/дм ), что объясняется большой поляризуемостью. [c.30]

ВариантБ (дистиллятсодержитменее 0,005 мг фенолов). Повышения чувствительности п-нитроанилинового метода можно достигнуть экстракцией получаемого окрашенного соединения бутиловым спиртом. Переливают 150 мл дистиллята в делительную воронку емкостью 250 жл< добавляют 3 мл 5% -ного раствора карбоната натрия и 6 жл диазотированного раствора п-нитроанилина, через 15 мин приливают 30,0 мл, бутилового спирта. Смесь тщательно взбалтывают 1 мин. Приблизительно через 1 ч (слой бутилового спирта может быть не вполне прозрачным) сливают из делительной воронки водный слой. Для получения прозрачного экстракта в делительную воронку прибавляют 5,0 мл раствора карбоната натрия и полученную смесь взбалтывают 10 сек. После осветления бута-нольного слоя отсасывают осторожно пипеткой, снабженной шлангом, нужный объем экстракта в кювету, в которую предварительно наливают 1,0 мл изопропилового спирта, чтобы предотвратить прилипание воды к стенкам кюветы. Измеряют оптическую плотность пробы и вычитают из полученного значения оптическую плотность экстракта холостого определения, которое проводят с дистиллированной водой. Содержание фенола находят по калибровочной кривой. [c.323]

Если проба обводнена, с целью устранения разбрызгивания при озолении ее обезвоживают нагреванием, отстаиванием или центрифугированием. Тигель с образцом нагревают на электроплитке 10—30 мин при температуре не выше 120 °С до прекращения легкого вспенивания на поверхности жидкости. Иногда с этой же целью к пробе добавляют несколько миллилитров абсолютного этилового или изопропилового спирта. Для обезвоживания тяжелых нефтепродуктов с плотностью около 1 г/см к образцу добавляют равное количество тетрахлорпда углерода (плотность около 1,59 г/см ). При этом плотность раствора значительно увеличивается, а вязкость снижается. Вода отделяется как более легкая фаза [136]. [c.79]

К этой суспензии добавляется четыреххлористый титан. При взаимодействии изоамилнатрия с четыреххлористым титаном образуется каталитический комплекс. Суспензия каталитического комплекса переводится в реактор с растворителем, куда при давлении 5 ат подается очищенный этилен. После окончания реакции разложение каталитического комплекса проводится этиловым или изопропиловым спиртом. После разложения катализатора суспензия полимера фильтруется 0"р растворителя. После промывки полимера спиртом проводится водная промывка и сушка полимера воздухом. Особенностью полиэтилена, полученного с изоамилнат-рием, является его высокая температура плавления, которая составляет 196—208° С в атмосфере инертного газа полимер плавится при 300° С. Полимер, расплавленный при 200° С, при повторном нагревании плавится при 130° С, т. е. как и обычный полиэтилен. Полиэтилен, полученный по методу Неницеску, по-видимому, обладает сшитой структурой, с чем и связана его высокая температура плавления. Это подтверждается спектрами, где отсутствуют полосы, соответствующие двойным связям. Кристалличность полиэтилена невысокая и составляет 50%, мол. вес около 1 ООО ООО и плотность 0,95—0,96, предел прочности на разрыв 230— 290 кг/сж . Молекулярный вес может варьироваться, применяя различные соотношения компонентов катализатора, в пределах от 200000 [c.80]

Смешивают 1 мл раствора в изопропиловом спирте, содержащего не менее 0,1 мг кумарина, с 1 мл 0,8%-ного раствора NaOH и выдерживают мин при 100°С. Затем добавляют 2,2 мл 1,5%-ного раствора NH4 I (при взаимодействии с NaOH образуется NH3), 3 мл 0,1%-ного раствора реактива Гиббса в диоксане и разбавляют водой до объема 100 мл. Оптическую плотность синего раствора измеряют при 605 нм. [c.84]

Определение фенола в керосине [107—109]. Из керосина экстрагируют фенолы 1%-ным раствором NaOH, экстракт отделяют и выпаривают досуха. Сухой остаток, содержащий 3—5 мг фенола, растворяют в смеси 80 мл ледяной уксусной кислоты, 15 мл 10%-ного раствора КОН и 5 мл воды. Отбирают 5 мл полученного раствора и прибавляют 0,2 мл концентрированной H2SO4 и 0,1 мл насыщенного раствора NaN02. Через 30—45 мин разбавляют до объема 50 мл смесью 30 мл концентрированного аммиака, 45 мл изопропилового спирта и 25 мл воды. Оптическую плотность полученного желтого раствора измеряют при 420 нм. [c.90]

Для повышения чувствительности [27] в водную фазу вводят большие количества сульфатов аммония, натрия или лучше лития. Встряхивают 10 мл исследуемого раствора, содержащего 15—300 мкг изопропилового спирта, с 3—4 г L12SO4 до получения насыщенного раствора, вводят 0,01 н. H2SO4 до pH=4—4,5 и затем 10 мл бензольного раствора реактива 3 и взбалтывают 20 мин. Водный слой отделяют, а слой бензола промывают 10 мл 1 н. раствора NaOH. Красный бензольный раствор центрифугируют и измеряют оптическую плотность при 380 нм. Аналогичный способ предложен для определения примеси этилового спирта в хлористом этиле [33]. [c.260]

NaOH. Спустя 20 мин вводят 22—25 мл смеси раствора Ре(С104)з с ацетоном, через 5 мин этой же смесью разбавляют до объема 50 мл и затем измеряют оптическую плотность при 524 нм. В указанных условиях значение вмакс Для метилового, этилового, я-пропилового, м-бутилового спиртов составляет 1,1—1,3-10 , для этиленгликоля — 2,3-10 , для изобутилового, изопропилового спиртов и холестерина — 1,1-102, для аскорбиновой кислоты — 5,2-10 . [c.274]

Природа электрода, так же как и степень развития его поверхности, играет важную роль в кинетике процессов электрохимического восстановления и окисления особенно отчетливо это проявляется в случае сложных окислительно-восстановительных реакций. Найдено, например, что при восстановлении азотной кислоты на губчатой меди получается почти исключительно аммиак, а на амальгамированном свинце — преимущественно гидроксиламин. При плотности тока, равной 0,24 а/сж , на медном катоде 98,5% тока расходуется на образование аммиака и только 1,5% —на образование гидроксиламина. При использовании же амальгамированного свинца выход по току аммиака составляет лишь 30%, а гидроксиламина 70%. Другим примером влияния материала электрода на процесс электровосстановления может служить реакция восстановления ацетона. В результате этого процесса получаются два основных конечных продукта — изопропиловый спирт СН3СНОНСН3 и пинакон (СНзСОНСНз)г. [c.462]

В Англии и Франции запатентованы [14, 15] составы борфтористоводородных электролитов для осаждения блестящих покрытий сплавом 5п—РЬ в широком интервале температур и плотностей тока, отличающихся тем, что в качестве блеско-образователей применяются продукты конденсации, полученные при взаимодействии 5 молей уксусного альдегида и 1 моля о-толуидина в течение 10 дней, при pH 10—10,5 и температуре 15°. Продукт конденсации экстрагируется изопропиловым спиртом. Для стабилизации блескообразователя в электролит добавляется соединение типа эфиров, например, смеси 20 молей окиси этилена с 1 молем нонилфенола. Кроме того, электролит содержит гидрохинон для предотвращения окисления 5п2+, а также 3-нафтол и формальдегид, в присутствии которых расширяется интервал плотностей тока для получения блестящих осадков. [c.192]

Ход анализа. Поглотительный раствор после аспирации исследуемого воздуха переносят в прибор для отгона растворителей. Образовавшийся изопропиловый спирт отгоняют. Смешивают 25 мл отгона, содержащего 0,02—0,4 г изопропилового спирта, с 25 мл раствора бихромата. Через 30 мин отгоняют образовавшийся в результате окисления ацетон и в аликвотной части отгона определяют его по реакции с фурфуролом смешивают 2,5 мл отгона с 0,2 мл 5%-ного раствора фурфурола в 96%-ном этаноле и 0,5 мл 10%-ного раствора NaOH. Через 30 мин к желтому раствору добавляют 15 мл разбавленной (1 2,5) H2SO4 и оптическую плотность полученного фиолетово-красного раствора измеряют при 520—540 нм. Молярный коэффициент светопоглощения продукта реакции равен 1,4-10 . [c.523]