Аммиак щавелевокислый

Перед осаждением щавелевокислого кальция необходимо отделить катионы, которые при добавлении аммиака образуют нерастворимые гидроокиси. [c.165]

При осаждении щавелевокислым аммонием иногда еще до нейтрализации раствора аммиаком выделяется небольшой осадок щавелевокислого кальция. Затем к раствору прибавляют 2—3 капли метилоранжевого, который окрашивает раствор в красный цвет, и медленно, по каплям, перемешивая раствор, приливают разбавленный (1 5) раствор гидроокиси аммония. Через некоторое время начинает выделяться осадок. Гидроокись аммония продолжают прибавлять, непрерывно перемешивая раствор, до перехода окраски индикатора в желтый цвет. При этом pH раствора равен 4—4,5. Весь процесс осаждения должен продолжаться не менее 10 мин. [c.165]

Реактивы и м а т е р и а л ы а) сыворотка крови б) щавелевокислый аммоний, 4 1а ный раствор в) аммиак, 2<Ч -ный раствор г) серная кислота, 1 н раствор д) марганцовокислый калий, 0,01 н раствор. [c.253]

Фильтрат после отделения марганца выпаривают до объема 200 мл, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по метиловому красному, нагревают до кипения и приливают 25—30 мл горячего раствора щавелевокислого аммония. Стакан снимают с плитки, приливают аммиак, пока раствор из красного не превратится в желтый, дополнительно добавляют 5—6 капель аммиака, снова ставят на плитку и, осторожно помешивая палочкой содержимое стакана, дают ему прокипеть. Это способствует получению более крупного осадка. [c.61]

Сравниваемые катализаторы были приготовлены 1) из расплавленной окиси железа, в которую добавляли 0,8% алюминия и 1,0% щавелевокислого калия (1,5% окиси алюминия и 0,5% окиси калия), катализатор восстанавливали смесью азота с водородом (максимальный выход аммиака при 380° равнялся 0,45%) 2) осажденный катализатор вначале обрабатывали чистым азотом, а затем обрабатывали окисью углерода при 200 —230° до тех пор, пока получался карбид железа, который восстанавливали смесью азота с водородом до прекращения образования метана (максимальный выход аммиака при 350° равнялся 0,7%). [c.282]

Ход определения. К 100 мл исследуемой воды по каплям прибавляют раствор соляной кислоты при непрерывном перемешивании до кислой реакции (по лакмусовой бумажке), подогревают до кипения, добавляют 10 мл раствора хлористого аммония, а затем, беспрерывно перемешивая, вводят еще 15 мл 5%-ного раствора щавелевокислого аммония. Через 15 мин добавляют три-четыре капли водного раствора аммиака до появления слабого запаха последнего. [c.541]

Осаждение в форме оксалата. В стакан наливают 2 мл 0,05М раствора соли стронция, добавляют рассчитанное количество активного раствора, содержащего Sr, 1 мл концентрированной НС1 и разбавляют водой до 15 мл. Нагревают раствор на песчаной бане до 50 С, прибавляют 3 капли индикатора метилрота или метилоранжа и нейтрализуют аммиаком (1 1), добавляя 1—2 мл избытка. Затем медленно, при сильном перемешивании, прибавляют 10%-ный раствор щавелевой кислоты — до кислой реакции плюс 1 мл избытка. Продолжая энергичное перемешивание, вводят 5 мл насыщенного ( 4%-ного) раствора оксалата аммония. Содержимое стакана разбавляют водой до 50—60 мл, кипятят 1—2 мин и оставляют на полчаса на теплой песчаной бане затем охлаждают, фильтруют и промывают осадок на фильтре небольшим объемом разбавленного раствора щавелевокислого аммония. [c.266]

Если осадок щавелевокислого кальция отфильтровать и фильтрат подщелочить аммиаком, то при стоянии выпадает небольшой кристаллический осадок фосфорнокислой аммиак-магнезии. [c.223]

Ход работы. К 20 каплям (1 мл) мочи добавляют 1—2 капли 10% раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 5% раствора щавелевокислого аммония. Выпадает кристаллический осадок щавелевокислого кальция (рис. 20). Жидкость фильтруют и к фильтрату прибавляют 4 капли 10% раствора аммиака (до щелочной реакции на лакмус). Через некоторое время выпадает осадок фосфорнокислой аммиак-магнезии, нерастворимой в аммиаке, но растворяющейся в органических и минеральных кислотах. [c.223]

Осадок щавелевокислого кальция легко растворим в минеральных кислотах, но практически нерастворим в слабо щелочной среде его отмывают от избытка щавелевокислого аммония и других веществ плазмы разведенным раствором аммиака. Отмытый осадок растворяют в серной кислоте [c.244]

Петров, Андрианов и Фабрикант для получения литых карбамидных смол проводили сравнительные конденсации в присутствии аммиака и щавелевокислого калия. [c.230]

Обычно мочевые сростки и мочевые камни состоят либо из очень плохо растворимой в воде мочевой кислоты или ее кислых калиевых, натриевых или аммонийных солей, либо из щавелевокислой извести, либо, наконец, из фосфорнокислого кальция или фосфорнокислой аммиак-магнезии (трипельфосфата). [c.504]

Это испытание распространяется только на определение содержания извести в некоторых песках меловой формации. Его производят обычным образом — осаждением щавелевокислым аммонием. 5—10 г пробы обрабатывают соляной кислотой, фильтрат пересыщают аммиаком для выделения гидратов окисей железа и алюминия и в фильтрате осаждают кальций. Иногда является желательным определение железа, особенно когда песок окрашен в легко выгорающие темнокоричневый или красный цвета. Определение производится по способу Z i m m е г ш а п п а-R е i п har d t a (см. стр. 16) из навески в 5—10 г. [c.76]

В фильтрате от бария, прибавив избыток аммиака, осаждают кальций щавелевокислым аммонием в виде щавелевокислого кальция и определяют его в виде окиси. [c.321]

Та и Nb оба полностью осаждаются из щавелевокислого раствора избытком таннина при нейтрализации аммиаком, но все же при регули- [c.445]

При добавлении аммиака щавелевокислый раствор ниобиевой кислоты становится нестойким и при pH = 5- -6, когда большая часть щавелевой кислоты полностью ионизирована (ионы Са04 ), из него начинает осаждаться ниобиевая кислота. Напротив, упомянутые выше комплексы с другими а-оксикарбоновыми кислотами при добавлении аммиака не разлагаются. Так, если комплексообра-зователями являются более слабые кислоты, например гликолевая и молочная, то при добавлении аммиака (для поддержания pH = = 8-i-9) скорость растворения ниобиевой кислоты резко возрастает. Шеллер [131] сообщил также, что растворы ниобиевой или танталовой кислоты в виннокислом аммонии более устойчивы, чем их растворы в винной кислоте. Следовательно, можно сделать вывод, что, по-видимому, в каждом случае комплексообразователем является анион кислоты. [c.50]

Анализ на ион Са. Раствор, взятый из средней камеры (10 см ), вливают в стакан, добавляют 5 см ЫН4С1 и 2—3 капли аммиака, нагрев-ают и осаждают кипящим раствором (ЫН4)2С204. Дают постоять на водяной бане 2 ч, после чего отфильтровывают осадок, промывают его теплой водой и еще влажный смывают в стакан с водой. В этот же стакан через фильтр пропускают теплую разбавленную серную кислоту (20 см ), чтобы разложить еще оставшиеся следы щавелевокислого кальция, и титруют 0,1 н. раствором КМПО4. [c.232]

Действием разбавленной соляной кислоты циан может быть омылен в щавелевую кислоту и аммиак (вместо них, конечно, получаются хлористый аммоний и щавелевокислый аммоний) [c.406]

Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью 1. В этой реакции применялись различные растворители и катализаторы вместо цинковой пыли применялся омедненный и амальгамированный цинк, а также амальгама алюминия 2. Фенилгидроксиламин может быть получен восстановлением нитробензола сернистым аммонием натрием в жидком аммиаке а также окислением анилинмагнийбромида эфирным раствором перекиси водорода Метод, указанный здесь в общих чертах, описан давно , с тем лишь отличием, что ранее охлаждению не придавалось столь большого значения . Описано также получение щавелевокислой соли фенилгидроксиламина . [c.433]

Хлористый кальций осаждает белый щавелевокислый кальций, не растворимый в щавелевой и уксусной кислотах и щавелевокислом аммонии (отличие от ф осфорной кислоты), легко растворимый в соляной и азотной кислотах. Из раствора в минеральных кислотах аммиак снова осаждает щавелевокислый [c.417]

В процессе отделения калия на катионите происходит частичная очистка от тантала, что объясняется либо его поглощением на катионите, либо простой сорбцией гидролизованных ионов. К раствору фторниобие-вой кислоты, содержащему 0.5 моля ниобия, медленно при перемешивании добавляется 25%-й раствор аммиака до рН=9.0. Полученный осадок гидроокиси ниобия отфильтровывается на нутч-фильтре через бумажный фильтр, промытый предварительно уксусной кислотой, а затем дистиллированной водой. Осадок промывается 2%-м раствором азотнокислого аммония до исчезновения фтор-ионов в промывных водах, а затем дистиллированной водой, очищенной электродиализом несколько раз. Хорошо отжатый осадок гидроокиси ниобия собирается с воронки и переносится в реакционный сосуд. Сюда же добавляется щавелевая кислота из расчета 3 моля Н2С2О4 2Н2О на 1 моль ниобия. К полученной тщательно перемешанной массе добавляется 150 мл дистиллированной воды. Содержимое сосуда нагревается на водяной бане до 60° полного растворения гидроокиси и образования раствора щавелевокислого комплекса ниобия [c.247]

Маточные растворы после отделения кристаллов содержат до 100— 130 г/л ниобия и до 200 г/л щавелевой кислоты и используются для получения пятиокиси ниобия и оксалата аммония реактивной чистоты. Ниобий осаждается из щавелевокислого раствора аммиаком при рН = 9—10 в виде гидроокиси, которая прокаливается до КЬаОй. Раствор упаривается, и из него кристаллизуется щавелевокислый аммоний. Пятиокись ниобия, полученная при переработке маточных растворов, содержит примеси (%) в количествах, не больших, чем Ре — 0.01, 81 — 0.01, Та — 0.05, Т — 0.15, щелочных металлов — 0.01 и может быть использована как продукт реактивной чистоты. [c.247]

В присутствии С03О4, приготовленного термическим разложением щавелевокислого кобальта, наибольший выход окиси азота при 8 кГ/см Спнг =10,2%) был получен при 700°С, объемной скорости 9150 и составил 68,3%. При температуре 600°С и той же объемной скоррсти степень окисления не превышала 60%. Дальнейшее увеличение скорости приводит к проскоку аммиака через катализатор. [c.227]

Рудизил и Энгелдер [351] изучали каталитическую активность титана в зависимости от способа приготовления катализатсра и нашли, что гидроокись титана, осажденная из оксисульфата титана аммиаком или приготовленная гидролизом разбавленных растворов хлористого титана, является наиболее активным и стойким катализатором для каталитического разложения спирта при 350°, в особенности, если промывкой полностью удалены сульфат- или хлорид-ионы. Такой катализатор дает наибольший выход этилена. Титановый катализатор, полученный осаждением из раствора щавелевокислого титана, обладает низкой активностью и дает преимущественно этан. Установлено, что размалывание двуокиси титана повышает активнссть и увеличивает выход этилена и этана. [c.293]

Препараты окиси тория ведут себя по-разному в каталитических процессах. Окись тория можно получить из гидрата окиси тория высушиванием при 340°. Гидрат окиси тория осаждается из сернокислого тория аммиакам. Вещества, полученные нагреванием до низких температур, содержат соли аммония (до 2,4%). Метаокись тория можно получить либо из азотнокислого тория путем нагревания до 750°, либо из щавелевокислого тория. Каталитическая активность этих препаратов в реакиии дегидратации спиртов определялась при температуре 340° для процесса, проводимого в токе двуокиси углерода. Нормальные окись и метаокись тория имеют кристаллическое строение и обладают одинаковым действием. Окись тория, полученная обычными способами, аморфна, стабильна при температуре выше 300° и активна. Очевидно структура [c.293]

Наиболее точное определение теплоты образования аммиака было выполнено Беккером и Ротом [713] (см. также [255]). Эти авторы измерили теплоту нейтрализации щавелевой кислоты аммиаком, теплоту сгорания щавелевокислого аммония и ряд других теплот и нашли значение [c.398]

Приготовляют раствор комплексной соли меди (медно-аммиачной или медно-щавелевокислой) с избытком щавелевой кислоты или аммиака. Погружают в раствор медный электрод, подготовленный, как указано на стр. 191. Записывают температуру опыта. С помощью потенциометра или измерительной схемы (рис. 68) находят э.д.с. цепи каломелевый—медный электроды. Приводят необходимые уравнения реакций вычисляют ионную силу, Algf и далее К.,,-Повторив измерения при других составах растворов, находят среднее значение /С . [c.220]

Аммиак на холоду выделяет желтый нерастворимый в НС1 осадок. Пикрат натрия образует бледно-желтый кристаллический осадок. Роданистый калий медленно образует золотисто-желтые блестки. Щавелевокислый аммоний на холоду мгновенно образует обиль- [c.284]

Более быстрый, но несколько менее йадежный метод осаждения олова в соединенных щавелевокислых фильтратах следующий раствор слабо подщелачивают. аммиаком, затем прибавляют сульфид аммония, пока образовавшийся сначала осадок снова не растворится, потом добавляют уксусной кислоты в небольшом избытке, чтобы разложить сульфосоль, и, наконец, оставляют раствор стоять при 30—40° С, пока осадок не осядет. [c.99]

Несмотря на то что эти соли содержат большее число частиц аммиака, чем соединения первого основания Рейзе — Р1Х2-4МНз, вступление двух лишних кислотных групп значительно изменяет их свойства. Так, например, хлористоводородная и азотнокислая соли легко растворяются в воде свободное основание, образующееся при действии барита на сернокислую соль, хотя и имеет щелочную реакцию, но является трудно растворимым в воде веществом. Углекислый и фосфорнокислый натрий, серная кислота, раствор гипса, щавелевокислый калий, кремнефтористоводородная кислота дают в водных растворах осадки соответствующих [c.64]

При облучении скандия (применяется в виде окиси) нейтронами получается с.месь радиоактивных калия, кальция и скандия. Разделение их ведут химическим путем. Скандий осаждают в виде гидроокиси, кальций—в виде щавелевокислой соли и калий—в виде перхлората или кобальтинитрита. Очистку осадков от радиоактивных загрязнений проводят путем многократного пере-осаждения. Калий и кальций осаждают с носителями. После распада К " окись скандия растворяют в соляной кислоте и осаждают гидроокись скандия аммиаком. Оставшийся в растворе Са отделяют с инертным носит тем— барием—в виде углекислой соли. Растворяют осадок в соляной кнмоте и извлекают Са , экстрагируя его эфиром, насыщенным хлористым водородом. [c.267]

В пларленом никкеле магний может присутствовать лишь в виде металла во фриттованном же никкеле наряду с окисью кальция возможно присутствие и окиси магния. Поэтому в последнем случае надо иметь в виду оба элемента. 5—10 г исследуемого никкеля растворяют в азотной кислоте, раствор выпаривают несколько раз досуха с соляной кислотой. Из сильно аммиачного раствора хлористых металлов выделяют электролизом совместно медь, никкель и кобальт. По окончании электролиза отфильтровывают выделившийся гидрат окиси железа, вновь растворяют его в соляной кислоте и еще раз осаждают аммиаком. Оба фильтрата соединяют, выпаривают (лучше всего в платиновой чашке) и прокаливают остаток для удаления большого количества аммониевых солей. Остаток растворяют в соляной кислоте и прибавляют к раствору избыток щавелевокислого аммония, рассчитанный на оба элемента. После 12-часового стояния на холоду раствор декантируют через фильтр, осадок слегка обмывают в стакане, растворяют в соляной кислоте и, прибавив немного щавелевокислого аммония и аммиака, вновь осаждают щавелевокислый кальций, теперь уже свободный от магния. Щавелевокислый кальций переводят в aSO , взвешивают и пересчитывают на СаО. [c.280]

Если нужно определить только один свинец, то можно поступать следующим образом. Навеску в 1—5 г тонкоизмельченного шлака обрабатывают в платиновой чашке смесью плавиковой и серной кислот, вторичным выпариванием удаляют всю плавиковую кислоту, остаток извлекают водой, отфильтровывают нечистый сернокислый свинец, очищают его уксуснокислым аммонием и определяют любым методом. При полном анализе к 1—5 г измельченного в агатовой ступке материала прибавляют концентрированной соляной кислоты (плотн. 1Д9), дважды выпаривают досуха, чтэбы перевести кремнекислоту в нерастворимое состояние, затем извлекают водой, фильтруют и промывают горячей водой до удаления свинца. В фильтрате осаждают свинец, медь и т. д. сероводорэдом и полученный осадок, при желании, исследуют дальше. В фильтрате кипячением удаляют сероводород, окисляют перекисью водорода, точно нейтрализуют и в охлажденном растворе известным образом осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых солей. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде окисей. В уксуснокислом или слабокислом растворе минегальной кислоты осаждают цинк сероводородом в виде сернистого цинка и после фильтрования определяют его отдельно (см. стр. 556). В фильтрате, после удаления сероводорода кипячением и окисления бромной водой, осаждают аммиаком и щавелевокислым аммонием кальций и марганец, фильтруют и прокаливают. В фильтрате еще остается определить магний. Отделение окиси кальция от закись-окиси марганца достигается растворением окислов в соляной кислоте и осаждением марганца сернистым аммонием в слабоаммиачном растворе. После прокаливания осажденного и отфильтрованного серии- [c.307]

Очищение платины от иридия можно вести -также по методу И. И. Черняева.Навеску в 40 г хлороплатината аммония нагревают с 500 мл воды почти до кипения, понемногу прибавляют раствора щавелевокислого аммония (до избытка в 5% против теории), подщелоченного несколькими каплями аммиака (18%-ного), и осторожно кипятят 3—4 часа до прекращения выделения пузырьков. Выпарив до половинного о бъема, отфильтровывают и промывают холодной водой. Фильтрат выпаривают до появления кристаллов. По выпадении последних постепенно приливают 20—21 мл аммиака (18%-ного) при помешивании и оставляют стоять час до. начала позеленения осадка (соли Нейроне [(КНдС1).2 Pt] — лимонно-желтого цвета). Последняя перекристаллизовывается из горячей воды (в десятикратном количестве), с прибавлением [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология