Муравьиная кислота из парафина

После введения сенсибилизатора при температуре парафина около 140° С в основание башни через перфорированную крестовину из керамики или алюминия подавался воздух со скоростью от 40 до 60 м 1т парафина в час. После инициирования окисления температура понижалась до 100— 115° С посредством охлаждения башни циркулирующей снаружи водой. Чистые твердые парафины с прямой цепью окислялись с удовлетворительной скоростью при l0O° С в случае сильно разветвленных или содержащих примеси парафинов окисление проводилось при 115° С. Время окисления менялось от 20 до 30 часов за этот период в кислоты превращалась одна треть твердого парафина. Скорость окисления определялась путем измерения кислотного числа и числа омыления окисление считалось законченным, когда 1 ислотное число достигало 70, а число омыления 120— 150. Поток газа, выходящи через верх башни, проходил через холодильник и промывался водой, подаваемой по принципу противотока, в результате получалась двухслойная смесь маслянистый слой рециркулировался, а водный конденсат, содержащий около 10% муравьиной кислоты, 10% уксусной кислоты, 10% кислот Сд—С5, 2% лактонов и остальное — воду, отбирался как товарный продукт. [c.280]

Получаемые при окислении парафина низкомолекулярные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная) в настоящее время не извлекают из промывных вод оксидата и сбрасывают на поля фильтрации, однако уже разработан промышленный способ извлечения этих кислот и разделения их смесей. При его осуществлении можно будет получать еще ряд ценных кислот, весьма нужных для народного хозяйства. Например, уксусною кислоту можно использовать в производстве ацетатного шелка, пропионовую и масляную кислоты — для получения новых пластических масс. Муравьиную кислоту используют при силосовании зеленых кормов. Пропионовая кислота в виде кальциевых солей является отличным средством для консервирования хлеба. Пропионовую и масляную кислоты можно использовать для производства негорючих кинопленок. [c.15]

Пуль [18] исследовал относительную растворимость парафина и смазочного масла более чем в 50 органических растворителях. Он нашел, что из исследованных им растворителей по высокой селективной растворимости масел, наряду с низкой растворимостью парафина, наиболее обещающими оказались бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, паральдегид, амиловые спирты (пентазол). [c.398]

Для разделения нафтеновых и парафиновых углеводородов применяют сложные эфиры. Так например при разделении нафтенов и парафинов керосиновых фракций можно использовать метиловый эфир муравьиной кислоты, [c.14]

Исследования показали, что такие органические соединения, как бутиловый спирт, бутиловый эфир муравьиной кислоты, пар-альдегид, отличаются высокой растворимостью в них масла наряду с низкой растворимостью парафина. [c.76]

Муравьиную кислоту получают также в качестве побочного продукта при окислении низших парафинов воздухом под давлением (гл. 4, стр. 70). [c.333]

III — силикагель Г, пропитанный парафином растворитель — метанол — муравьиная кислота — вода (75 + 10 + 15) [52]. [c.383]

Побочными веществами при образовании циклических спиртов и кетонов являются кислородсодержащие продукты более глубокого окисления — циклические гликоли, кетоспирты, дикетоны, лактоны. Вторичная атака кислорода, как и при окислении парафинов, происходит главным образом по а-углеродному атому, но частично затрагиваются и более удаленные атомы. В результате дальнейшее окисление с деструкцией цикла приводит к дикарбоновым кислотам, среди -которых преобладает кислота с тем же числом атомов углерода, что и в исходном нафтене. Так, при окислении циклогексана более 90% всех дикарбоновых кислот составляет адипиновая кислота Се, но в небольшом количестве образуются щавелевая, янтарная, глутаровая и муравьиная кислоты [c.536]

При окислении парафинов и циклопарафинов с т. кип. 27— 100° С в жидкой фазе воздухом на 100 ч. углеводородной смеси образуются примерно 12 ч. пропионовой, 50 ч. уксусной и 17 ч. муравьиной кислоты наряду с другими продуктами окисления [21]. [c.171]

Неподвижная фаза — вазелиновое масло или ее смесь с парафином подвижная — смесь уксусной, муравьиной кислот и воды. [c.14]

Из реакций, параллельных гидроформилированию, уже упоминалось гидрирование олефинов в парафины. При повыщенных температурах часто также наблюдается образование эфиров муравьиной кислоты (см. 1.9). [c.65]

На каждую тонну целевой фракции жирных кислот 10 20 получается до 90 кг побочных продуктов при окислении твердых и до 250 кг при окислении жидких парафинов. В этих побочных продуктах, состоящих в основном (на 75-80%) из низших жирных кислот С -С содержится в зависимости от применяемого парафина и условий проведения процесса 35-40% муравьиной кислоты, 30-35% уксусной и 20-30% пропионовой и масляной кислот. На долю валериановой и капроновой кислот ( Сд С ) приходится 2-5%. [c.214]

Смывки, применяемые для удаления старой краски, состоят из смеси активных органических растворителей (например, хлорированных углеводородов, кетонов), загустителей, задерживающих испарение растворителя (перхлорвиниловая смола, парафина, коллоксилина и т. д.) и разрыхлителей, быстро диффундирующих в покрытие и растворяющих его (ледяная уксусная кислота, концентрированная муравьиная кислота). Из-за наличия кислот при подготовке металлической поверхности в состав смывок могут входить ингибиторы коррозии (например, моноэтаноламин). Смывки наносят на старую краску кистью, следя за тем, чтобы краска была хорошо пропитана смывкой. Расход на 1 м —150— 200 г. Когда старая краска вспучивается, набухает, размягчается, ее удаляют металлической щеткой. Отечественная промышленность выпус- [c.193]

Шабазит как узкопористый сорбент с каналами шириной 3,9 А быстро сорбирует аргон и метан, медленнее— пропан (4,9 А) и н.бутан и не адсорбирует изобутан (5,6—5,9 А) Таким образом, шабазит может вы полнять роль молекулярного сита т. е. разделять н. парафины от изо парафинов. Шабазит может сорби ровать спирты, муравьиную кислоту и совершенно не поглощает ацетон и бензол. Н. В. Белов указывает, что емкость шабазита можно измерять числом молекул адсорбируемой во- [c.172]

Водный конденсат, называемый в технике также конденсаторной водой , образуется при охлаждении в трубчатых холодильниках отхо-.дящих газов процесса окисления парафинов. Получающийся при этом конденсат состоит из двух слоев верхнего, маслянистого, называемого также конденсаторное масло , и нижнего, упомянутого выше водного конденсата. Последний представляет 25—30%-ный раствор легколетучих низкомолекулярных жирных кислот, например муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной, которые удерживают в растворе небольшое количество высших кислот. Вместе с ними присутствуют низкомолекулярные гидролизующиеся вещества, например лактоны, и, наконец, неомыляемые примеси в виде водорастворимых спиртов, альдегидов и кетонов. [c.469]

При окислении парафина до жирных кислот образуются также низкомолекулярные водорастворимые жирные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная). Основное количество этих кислот (до 8,4% от веса израсходованного парафина) выделяется в виде водных растворов при конденсации легколетучих веществ, уносимых отработанным воздухом при окислении парафина (вод-ньп 1 конденсат), промывке отработанного воздуха, а также промывке окисленного продукта. [c.37]

Фракция средневосточной нефти, содержащая до 40% изопарафинов Сб— 8 Уксусная (I), муравьиная (II), пропионовая (III) кислоты Соли ванадия жидкая фаза, 42 бар, 160° С. На 100 г парафинов получают (вес. ч.) I — 55, II — 13, III — 3,2 [1071° 759 [c.759]

Работы по окислению парафинов в Германии были направлен1з1 главным образом на создание методов окисления высших представителей насыщенных углеводородов, содержащих 20—25 атомов углерода. Если окисление этой группы предельных углеводородов проводить должным образом, получают жирные кислоты различного молекулярного веса, начиная практически с муравьиной кислоты и кончая кислотами с тем же числом атомов углерода, что и у исходного парафина. [c.432]

КИСЛОТЫ и 0,2 М кислого динатрийфосфата (буфер Мак-Ильвейна, pH 6)., В качестве растворителя они применяли смесь петролейный эфир — хлороформ — этанол. Длина пути и состояние насыщения камеры в работе не приведены. Хроматограмму извлекали пз лотка через 60 мин. В нашей лаборатории [52] слой силикагеля забуферивали 0,3 М натрийацетатом и для лучшего разделения дважды разделяли этилацетатом (насыщение камеры длина пути 10 см). Кроме того, мы работали, используя метод обращения фаз. Для этого обычный слой силикагеля Г пропитывали смесью парафин — петролейный эфир (5 + 95) (стр. 40) и в качестве растворителя использовали смесь метанол — муравьиная кислота — вода (75 + 10 + 15). Полученные результаты приведены в табл. 97. [c.383]

Диэтилформаль Этанол (1), муравьиная кислота (II), диэтиловый эфир (III), олефины (IV), парафины (V), СО (VI), СОг (VII), НгО (VIII) Алюмосиликат 200° С, в токе Nj, 0,2 ч , образуются I, II. III, VIII при 300—500° С образуются IV, V, VI, VII, VIII [1151]. См. также [1152] [c.211]

Для смесей с высоким содержанием ароматических углеводородов в качестве контрольного растворителя был предложен этилен-диформиат [1761, ввиду гораздо более высокой КТР его смесей с ароматическими углеводородами. Однако этилендиформиат неудобен тем, что он легко гидролизуется с образованием гликоля и муравьиной кислоты, причем оба эти вещества сильно повышают КТР. Более подходящим для испытания растворителем является нитрометан [444]. Для нефтей с высоким содержанием парафинов с крайне высокими анилиновыми точками для характеристики по КТР в качестве растворителя был рекомендован н-метиланилин [2401. [c.17]

Результаты разделения иарафин-циклопарафиновой части узкокипящей керосиновой фракции (около 227° С) при 10° С в колонне высотой 16,8 м с применением в качестве растворителя метилового эфира муравьиной кислоты даны на фиг. 7-8. График показывает, что смесь, разделяемая за одну стадию, дает концентраты парафинов, моноциклопарафинов и ди-пиклопарафинов. [c.116]

ИЗ г очищенного технического олеилолеата, полученного из жиров морских животных (кислотное число 76, число омыления 118), энергично смешивают в течение 8 час. с 55 г 35% раствора перекиси водорода и 8 г муравьиной кислоты. В результате образуется диэпоксидное соединение, содержащее 3,8% эпоксидного кислорода. 100 г этого продукта ( 0,2 моля) этерифицируют при 240 в присутствии ксилола 72 г смеси жирных кислот (с кислотным числом 480). получающейся окислением парафинов. При этом образуется 145 г вязкого масла с кислотным числом 0,4, числом омыления 252 и гидроксильным числом 5. Маслс используют в качестве пластификатора для нитро- и бензилцеллюлозы. [c.549]

Изучение статьи Локэна,— пишет Сеньор,— показало, что каждый ряд, который он рассматривает как гомологический, легко описать, пользуясь приводимой здесь терминологией. ЦиклО Парафины без боковых цепей, например, являются линейными С—С гомологами этилена. Если желательно исключить из этой группы сам этилен, то можно вместо этого рассматривать линейные С—С гомологи циклопропана. Насы-шенные алифатические кислоты с неразветвленной цепью являются линейными С—Н гомологами муравьиной кислоты. Но поскольку муравьиная кислота сама сильно отличается по своим реакциям от других членов этой группы, то здесь было бы лучше рассматривать, в соответствии со взглядами Локэ-на, собственно линейные гомологи С—Н . Здесь нам снова бросается в глаза произвол и субъективизм в определении гомологии, от которых Сеньор предостерегал в начале статьи. [c.53]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]

Выпускается в виде 40% в. р. формальдегида, обычно представляющего собой бесцветную (иногда слабо-желтоватую) жидкость с резким неприятным запахом и кислой реакцией. Кроме формальдегида, содержит до 12% метилового спирта, некоторое количество муравьиной кислоты, солей железа и ацетона. При хранении в условиях отрицательных или повышенных температур в растворе образуется параформальдегид в виде мути или белого студенистого осадка. Такое превращение формалина в жидкую студенистую массу снижает его фунгицидное действие и увеличивает фитоцидное. Хорошая заводская укупорка сосудов с формалином препятствует выпадению осадка. После раскрьггия заводской тары отверстие сосуда закупоривают деревянной пробкой, обернутой пергаментом, покрывают тканью и обвязывают шпагатом или заливают парафином. Для применения пригоден только прозрачный формалин или содержащий небольшой осадок, в противном случае осадок переводят в раствор путем добавления 5—10% раствора углекислого натрия из расчета 50 мл на 100 л формалина через несколько дней формалин осветляется. Хранят как опасное вещество. [c.103]

Методы очистки сточных вод цехов переработки парафина, выносящих синтетические жирные кислоты, в полной мере еще не изучены. Различаются две группы сточных вод промывные,, загрязненные преимущественно низкомолекулярной муравьиной кислотой — НСООН, и конденсационш.1е, содержащие, кроме того, более высокомолекулярные жирные кислоты пропионовую СН3СН2СО2Н, масляную СНз(СН2)2С02Н и др. [c.104]

По дЪнным ЦНИЛХИ, соотношение кислот (С -С ) в кислых стоках на одном из заводов синтетичейких жирных кислот (Шебекинский комбинат СЖК),работающем на твердых парафинах (имеющих температуру кипения от 320 до 450°С), составляет в среднем муравьиной кислоты 40%, уксусной кислоты 30, пропионовой 16, масляной 14%. [c.214]

В различных работах, преимущественно патентного характера, указывается, что в продуктах окисления циклогексана присутствуют низшие дикарбоновые кислоты монокарбоновые кислоты цик-логексиловые эфиры адипиновой валериановой муравьиной кислот, дициклогексиловый эфир, циклогексилиденциклогекса-нон-2, циклогександион-1,2 капролактон и др. По аналогии с окислением парафина можно предполагать, что в продуктах окисления циклогексана содержатся окси- и кетокислоты. Недавно было обнаружено наличие небольших количеств спиртов и кетонов, имеющих меньше шести углеродных атомов (н-амиловый спирт, цикло-пентанол, циклопентанон) . [c.68]

Продукты реакции представляют собою смеси жирных кислот (от муравьиной — до кислоты с более чем 25 атомами углеводородов), окси- и кете кислот, слсжных эфиров, лактонов и неомыляемых веществ (нбс КЕСленнсго парафина, спиртов и кетонов). [c.155]

Окисление парафинов С4—в кислоты. Одним из промышленных методов синтеза низкомолекулярных монокарбоновых кислот с преимущественным вы-кодом уксусной кислоты является метод жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов С4—С, или их технических смесей под давлением. Впервые промышленное окисление н-бутана в растворе уксусной кислоты осуществлено в США фирмой Се1апезе. Окисление проводится в реакторе из нержавеющей сталн Кислородом воздуха в присутствии солей кобальта или марганца. Основной продукт реакции — уксусная кислота, побочные продукты — муравьиная и пропио-Иовая кислоты, метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон, этилацетат, ацетон. На 1 т уксусной кислоты расходуется 752—875 кг бутана, причем уксусная кислота составляет 80—90% (масс.) от всех кислородсодержащих продуктов реакции. [c.177]

Согласно Баруэллу [13], пунктом первоначальной атаки кислорода является положение 2 в цепи парафина затем атаке подвергается атом углерода в положении 3 и т. д. по направлению к середине цепи. Двуосновные кислоты образуются только в виде следов. Из низших кислот в основном получаются муравьиная и уксусная. Одновременно (или в последующей стадии реакции) кислород воздействует на Другие части молекулы, а поэтому наряду с простыми жирными кислотами с длинной цепью образуются также кето- и оксикислоты, лактоны и сложные эфиры оксикислот. Первые ступени окисления можно, таким образом, представить в виде следующей схемы [c.73]