Поверхностно-активные веществ строение, активность и свойств

Заканчивая рассмотрение влияния. строения молекулы поверхностно-активных веществ на их свойства, сведем изложенные выше положения для наиболее широко применяемых в настоящее время анионоактивных моющих веществ в табл. 14. [c.159]

Упомянутые в разделе 4.1 поверхностно-активные вещества (ПАВ) способны изменять фазовые и энергетические взаимодействия на поверхностях раздела. Это свойство обусловливается особенностями их химического строения, а также условиями использования (температурой, характером среды, концентрацией, состоянием фаз на границе раздела). Поверхностно-активными свойствами, как правило, обладают соединения, содержащие в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько активных (функциональных) групп. Роль последних обычно играют группы, содержащие кислород, азот, серу или фосфор, а также серу и фосфор одновременно. [c.196]

Гораздо меньше работ, где исследуются такие физико-химические свойства, как толщина и строение пленки, адсорбция и ориентация поверхностно-активного вещества в ней, и др. Однако не вызывает сомнений, что без изучения этих свойств черных пленок невозможно ни установить причины их устойчивости и [c.3]

Нефть является многокомпонентной смесью углеводородов различного строения с различной молекулярной массой. Основную часть нефти составляют углеводороды метанового, нафтенового или ароматического ряда, молекулы которых образованы только атомами водорода и углерода, поэтому они неполярны. Однако нефти содержат и другие вещества, в состав которых, кроме водорода и углерода, входят кислород, сера, азот. Молекулы этих соединений обладают значительной полярностью, способны концентрироваться на поверхностях раздела фаз и относятся к поверхностно-активным веществам. Наибольшее влияние на поверхностные свойства нефтей оказывают нафтеновые кислоты, алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. [c.193]

Для удаления отложений с деталей двигателя и топливной аппаратуры в топлива вводят моющие присадки, которые представляют собой топливно-растворимые поверхностно-активные вещества, углеводородная часть которых состоит из парафиновых, нафтеновых или ароматических радикалов различного строения и углеводородной массы. В качестве полярных групп они включают кислород-, азот-, серу- или фосфорсодержащие фрагменты. Механизм действия моющих присадок заключается в их способности при абсорбции на поверхности раздела фаз радикально изменять ее свойства за счет значительного снижения поверхностного натяжения. Полярные группы в молекулах присадок обусловливают их способность к абсорбции на твердых поверхностях и полярных частицах смолистых отложений, а достаточно массивные углеводородные радикалы — растворимость в топливах. Маслорастворимые поверхностно-активные присадки в малополярных углеводородных средах (топливах) обладают мицеллярной растворимо- [c.370]

СМС, в состав которого в качестве основного компонента входят линейные алкилбензолсульфонаты, обладают хорошей растворимостью в воде любого качества, отличными моющими свойствами, технологичностью изготовления, экологической безопасностью за счет хорошей биоразлагаемости. В последние 30 лет СМС получили широкое распространение в мире. Моющие средства обладают свойствами поверхностно-активных веществ, обусловленные строением их молекул, в которых присутствуют гидрофильная и гидрофобная (полярная и неполярная) группы. Гидро-фильность обуславливается наличием в составе моющего вещества полярных групп 080 SO 3 или групп, содержащих азот, например NH 2, NH- O и др. Наличие этих групп придает поверхностно активным веществам хорошую растворимость. Гидрофобность [c.261]

Свойства поверхностно-активных веществ (ПАВ) находятся в тесной зависимости от их специфического строения. Линейные молекулы ПАВ, имеющие большую длину, состоят из двух частей—гидрофильной, придающей ПАВ способность растворяться в воде, и гидрофобной (отталкивающейся от воды). [c.328]

Адсорбционная активность, структура и свойства адсорбционных слоев и влияние их на условия взаимодействия граничащих фаз бывают весьма различными для ПАВ разной природы и строения. Эти свойства составляют группу поверхностных свойств растворов ПАВ. С ними тесно связаны объемные свойства, в отношении которых все ПАВ, согласно П. А. Ребиндеру, делятся на две большие неравноценные по практической значимости группы 1) истинно растворимые в воде 2) коллоидные (мылоподобные). К первым относят вещества, имеющие недостаточно гидрофильную группу (например, спирты, амины), либо недостаточно развитый углеводородный радикал (низшие жирные кислоты и их соли). Объемные свойства растворов таких ве- [c.95]

Строение и свойства молекул жирных кислот и их солей позволяют обеспечить самые высокие свойства смазочных составов, а в сочетании с высшими жирными спиртами или поверхностно-активными веществами (2, 3) можно получить не только высокого качества смазки, но и разработать специальные смазки с заданными качественными показателями и свойствами. Особенной тщательности и кропотливости требуют разработки смазок, работающих в жестких режимах деформации металлов. В условиях жестких режимов деформации, под воздействием больших нагрузок, происходят разрывы молекулярных цепей, причем с образованием новых, весьма активных компонентов и групп (перекисей, свободных радикалов и т. д.). При этом перекиси окисляют обнажаемые при трении участки поверхности металла, возникающая при этом пленка окисла сама по себе может выполнять смазочную функцию или же смазка происходит за счет веществ, образовавшихся в процессе деформации. Таким образом, смазка должна содержать вещества или образовывать их в процессе деформации, которые с достаточной скоростью экранировали бы образующиеся металлические поверхности. [c.138]

Итак, если считать, что белок является ферментной системой, т. е. что он обладает специфическими каталитическими свойствами, то эти свойства его зависят от строения, от архитектурных форм его молекулы и от свойств тех простетических групп, которые его активируют. Свойства белка как поверхностно-активного вещества ни разу серьезно экспериментально не привлекались для трактовки механизма его каталитического действия-. [c.440]

В сборнике обобщены достижения основных направлений коллоидной химии за последние годы. Книга составлена из оригинальных обзорных работ ведущих ученых, представляющих коллоидную химию в СССР, а также отдельные крупные зарубежные лаборатории. Наиболее полно освещены вопросы поверхностных явлений в дисперсных системах, строение и состав двойного слоя адсорбированных ионов и электрокинетические явления, физико-химия контактных взаимодействий и устойчивость дисперсных систем, структурообразование и физикохимическая механика, растворы поверхностно-активных веществ, свойства эмульсий и коллоидная химия полимеров. Наряду с фундаментальными вопросами коллоидной химии представлены отдельные приложения. [c.2]

Свойства поверхностно-активных веществ зависят от строения их молекулы. Под поверхностно-активными веществами в широком смысле следует понимать вещества, которые изме-няют поверхностные свойства данной системы. [c.287]

Разработан дешевый способ получения поверхностно-активных веществ, обладающих ингибирующими свойствами, на основе ал-килароматических углеводородов, содержащихся в продуктах нефтепереработки . Метод основан на конденсации пиридина (или -пиколина) с хлорметилированными ароматическими углеводородами, приводящей к образованию веществ следующего строения [c.184]

Синтетический латекс представляет собой коллоидную дисперсию типа масло в воде. Частицы каучука (масляная фаза) в латексе имеют обычно размеры от нескольких десятков до сотен нанометров (редко менее 10 и более 1000 нм). Как всякая дисперсная система с развитой поверхностью раздела, латексы термодинамически нестабильны. Для сохранения коллоидных свойств системы в течение длительного времени поверхность раздела следует гид-рофилизовать, что достигается введением в систему дифильных поверхностно-активных веществ (ПАВ), например солей карбоновых кислот различной природы и строения. Адсорбированные на поверхности раздела гидратированные молекулы и ионы ПАВ образуют защитные слои. Эффективная толщина таких слоев, оцененная по данным вискозиметрических [4, 5], дилатометрических [6], термографических [7] измерений, изменяется от нескольких единиц до десятков нанометров в зависимости от природы и количества образующего их эмульгатора, а также от степени заполнения поверхности частиц адсорбированным эмульгатором (так называемой адсорбционной насыщенности). Адсорбционная насыщенность синтетических латексов обычно лежит в диапазоне от [c.587]

Ввиду такой особенности строения поверхностно-активное вещество (ПАВ) концентрируется на поверхности раздела фаз, ориентируясь своей гидрофобной группой к масляно-жировому компоненту системы, а гидрофильной — к воде. В результате значительно уменьшается поверхностное натяжение, что способствует хорошему смачиванию материала и переходу загрязнений в воду. По )ерхностно-активные веш,ества обладают также эмульгирую-ш,ими и диспергируюш,ими свойствами, пенообразующей способностью и т. д. [c.12]

При оценке качества продукции важна также ее потребительская ценность — как поверхностно-активного вендсства, пестицида, и г. д., вытекающая из растущих запросов новой техники, народ-него хозяйства и потребления. В этом направлении идут постоян-Hh[e поиски новы.х, технически ценных веществ при этих поисках ВС2 больпге руководствуются закономерностями ме 5кду строением н свойствами органических соединений. [c.22]

Понятие иоверхностной активности было введено при анализе выражений для величины гиббсовской адсорбции. В данном разделе рассматриваются иоверхностио-актнвные вещества дифиль-иого строения, обладающие рядом специфических свойств, которые обусловили их широкое применение в различных областях народного хозяйства. Как уже упоминалось, такие специфические поверхностно-активные вещества получили сокращенное название ПАВ. [c.288]

С развитием работ по синтезу искусственных ВМС появилась необходимость в изучении строения макромолекул и их свойств. Большая молекулярная масса ВМС подтверл<далась, главным образом, исследованиями по дпффузии. Одпако на примере поверхностно-активных веществ было показано, что сравнительно низкомолекулярные соединения могут давать в растворе коллоидные частицы значительных размеров. На этом основании в 20-е годы нашего столетия распространилось представление о макромолекулах как ассоциатах из малых молекул, подобных мицеллам ПАВ. Предполагалось, что ассоциация обусловлена сильными, но неко-валептными связями. Эта теория получила название теории малых блоков ее сторонниками были Поляни, Герцог, Каррер, Гесс. [c.310]

Ингибиторы коррозии являются поверхностно-активными веществами (ПАВ) их подразделяют на водорастворимые (ВИК), водомаслорастворимые (ВМИК) и маслорастворимые (МИК) соединения (см. табл. 8.1). Существует связь между химическим строением ПАВ — ингибиторами коррозии, их поверхностной активностью на границе с воздухом, водой и металлом и защитной эффективностью. Обпще закономерности поверхностной активности и мицеллообразования маслорастворимых ингибиторов анионо- и катионоактивного типов в углеводородных средах являются, в известной мере, зеркальным отображением соответствующих закономерностей для водорастворимых ПАВ в полярньк средах. С увеличением молекулярной массы маслорастворимых ПАВ, умень-щением их гидрофильно-лиофильного (олеофильно-гидрофильного) баланса уменьшается полярность, возрастает энергия связи со средой, убывает поверхностная активность и критическая концентрация мицеллообразования, при этом защитные свойства ухудшаются. [c.371]

Механизм действия моющих присадок заключается в их способности при абсорбции на поверхности раздела фаз радикально изменять ее свойства за счет значительного снижения поверхностного натяжения. Моющие присадки представляют собой масло- или масловодорастворимые поверхностно-активные вещества, углеводородная часть которых состоит из парафиновых, нафтеновых или ароматических радикалов различного строения и углеводородной массы. В качестве полярных групп они включают кислород-, азот-, серу- или фосфорсодержащие фрагменты. [c.365]

Решающее влияние на технологические процессы добычи, транспорта и переработки нефтяных дисперсных систем оказывают фазовые превращения, происходящие в различных реальных внешних условиях, Полиэкстремальные зависимости физико-химических свойств от внешних условий проявляются вследствие аналогичного изменения межмолекулярных взаимодействий между основными структурообразующими компонентами системы. Основной вклад в свойства углеводородных дисперсий вносят фазовые и полиморфные превращения высокомолекулярных соединений. Выявление и регулирование указанных превращений явл51ется важной прикладной задачей нефтяной отрасли. Особый интерес представляет изучение фазовых и полиморфных превращений в нефтяных дисперсных системах в присугствии поверхностно-активных веществ. Последние широко употребляются для регулирования процессов структурообразования в нефтяных дисперсных системах. В настоящее время проводятся интенсивные исследования влияния природы, концентрации и кристаллического строения дисперсной фазы на изменение межмолеку. ярного и контактного взаимодействия между элементами нефтяных дисперсных систем, взаимосвязи параметров фазовых и полиморфных переходов в этих системах, протекающих при изменении внешних условий их существования и различных воздействиях, с изменением физических и структурно-механических свойств рассматриваемых систем. [c.138]

Способность поверхностно-активных веществ при адсорбции на поверхности раздела фаз радикально изменять ее свойства и тем самым влиять на многие важные свойства дисперсных систем широко используется в самых различных областях техники и многочисленных технологических процессах. При этом влияние ПАВ может быть существенно различным в зависимости от химической природы и строения граничащих фаз и молекул ПАВ, от условий их применения. Следуя Ребинде-ру , можно выделить четыре группы ПАВ по физико-химичеокому ме.ха- [c.73]

Способность поверхностно-активных веществ при адсорбции на поверхности раздела фаз радикально изменять ее свойства и тем самым влиять на многие важные свойства дисперсных систем широко используется в самых различных областях техники и многочисленных технологических процессах. При этом влияние ПАВ может быть существенно различным в зависимости от химической природы и строения граничаищх фаз и молекул ПАВ, от условий их применения. Следуя Ребиндеру [9], можно выделить четыре группы ПАВ по физико-химическому механизму их воздействия на поверхность раздела фаз и дисперсную систему в целом. Дадим краткую предварительную характеристику этим основным группам. [c.89]

Вещества, понижающие поверхностное натяжение растворов, получили название поверхностно-активных веществ — ПАВ (см. гл. VIII, 2). Особые свойства ПАВ обусловлены их дифильным строением. По способности к диссоциации в водных растворах все [c.214]

Поверхностно-активными веществами называются химические соединения, способные изменять фазовые и энергетические взаимодействия на различных поверхностях раздела фаз жидкость — воздук , жидкость — твердое тело масло — вода и т. д. Как правило ПАВ — это органическое соединение с асимметричной молекулярной структурой,, содержащее в молекуле углеводородный радикал и одну пли несколько активных групп. Углеводородная часть (гидрофобная) молекулы обычно состоит из парафиновых, ароматических, алкилароматических, алкилнафтеновых, нафтеноароматических, алкилнафтеноароматических углеводородов, различных по строению, разветвленности иепочек молекулярной массе и др. Активные (гидрофильные) группы являются наиболее часто кислородсодержащими (эфирные, карбоксильные, карбонильные, гидроксильные), а также азот-, серо-, фосфор-, серофосфорсодержащими (нитро- амино-, амидо-, имидо-группы и т. п.). Следовательно,, поверхностная активность многих органических соединении в первую очередь зависит от их химического строения (в частности их полярности и поляризуемости). Такая структура, называемая дифильной, обусловливает поверхностную, адсорбционную активность ПАВ, т. е. их способность концентрироваться на межфазовых поверхностях раздела (адсорбироваться), изменяя их свойства. Кроме того, адсорбционная активность ПАВ зависит также от внешних условий температуры, характера среды, концентрации, вида фаз на границе раздела и т. д. (12). [c.9]

Ясно, что формирование остаточной нефти в промытых зонах определяется также свойствами самой нефти. Компонентный состав, дисперсное строение, содержание тяжелых фракций, наличие полярных асфапьтено-смолистых вешеств являются факторами, влияющими на структурно-механические свойства капель и пленок нефти и на межфазное натяжение. В частности, содержание и структура асфагть-тенов и смол имеет принципиальное значение для процесса вытеснения, поскольку именно в этих компонентах сосредоточена большая часть полярных и поверхностно-активных веществ, оказывающих стабилизирующее воздействие на коллоидные системы и усиливающих адсорбцию нефти на поверхности породы. [c.33]

Основную часть минеральных масел составляют сложные смеси угаеводородов различного строения и молекулярной массы-Все они не обладают дипольным моментом, электрически нейтральны, а следовательно, не обладают хорошими смазывающими свойствами- Способность образовывать надежную масляную шгенку зависит от наличия в маслах поверхностно-активных веществ с электрозаряженными молекулами. К таким соединениям относятся асфальтовые и смолистые вещества, органические кислоты, серосодержащие и другие вещества. Хотя все они улучшают смазывающие свойства, их удаляют при очистке масляных фракций, т.к. они повышают коррозийность, увеличивают склонность к образованию высокотемпературных отложений (лаков, нагаров), ухудшают стабильность и т.д. В последние десятилетия смазочные свойства улучшают за счет добавления в масла противоизносных присадок. [c.147]

В другой работе Александер [283] относит к трудноразру шаемым синтетическим соединениям такие группы веществ пе стициды, полихлорированные бифенолы, синтетические полимеры поверхностно-активные вещества (ПАВ), азотсодержащие со единения и другие вещества, которые попадают в промышлен ные сточные воды. Совершенно очевидно, что автор выделяет группы синтетических загрязнителей, не придерживаясь какого бы то ни было принципа классификации и по физиологическим свойствам (пестициды), и по химическому строению (полихлор- [c.148]

Ребиндера) и показал (1930— 1940) пути облегчения обработки очень твердых и труднообрабатываемых материалов. Обнаружил электрокаииллярный эффект пластифицирования металлических монокристаллов в процессе ползучести при поляризации их поверхности в растворах электролитов. Исследовал особенности водных растворов поверхностно-активных веществ (ПАВ), влияние адсорбционных слоев на свойства дисперсных систем. Выявил (1935—1940) основные закономерности образования и стабилизации пен и эмульсий, а также процесса обращения фаз в эмульсиях. Установил, что моющее действие включает сложный комплекс коллоидно-химических процессов. Изучал образование и строение мицелл ПАВ, развил представления о термодинамически устойчивой мицелле мыл с лиофобным внутренним ядром в лиофильной среде. Выбрал и обосновал оптимальные параметры для характеристики реологических свойств дисперсных систем и предложил методы для их определения. Выяснил механизм гидратационно-го твердения минеральных вяжущих, Открыл (1956) явление адсорбционного понижения прочности металлов под действием металлических расплавов. Создал (19й0-е) новую область науки — физикохимическую механику. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология