Углеводороды колориметрическое определение

Описанный ниже колориметрический метод определения малых концентраций очень прост и удобен в выполнении . Он основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида с серной кислотой (реакция А. М. Настю-кова ). [c.252]

При анализе углеводородов для разрушения эмульсии добавляют, например, четыреххлористый углерод. Тормозная жидкость, в 500 мл которой содержится 0,03 мг воды (или выше), вызывает изменение окраски метиленового синего до глубокого синего цвета. Точно такое же действие оказывают на индикатор ракетное топливо, в образце которого массой 500 г содержится 0,08 мг (0,16 млн" ) воды, и турбинное масло, в 500 г которого содержится 0,03 мг воды. Для быстрого колориметрического определения влаги в кусковом сахаре и рафинированной патоке был использован фуксин [55]. Фуксин (розанилин) обычно используют в виде гидрохлорида [c.360]

Одной из наиболее распространенных реакций для колориметрического определения ароматических углеводородов является реакция конденсации с формальдегидом в среде концентрированной серной кислоты, сопровождающаяся образованием окрашенных продуктов. Состав этих продуктов неизвестен. [c.33]

Определение в воздухе. Колориметрическое определение, основанное на поглощении Б. уксусной кислотой и последующем образовании (при охлаждении) окрашенного продукта с диазотированным л-фенилен-диамином. Возможно также бромирование Б. и весовое определение образовавшегося при этом тетрабромида дивинила. О методах раздельного определения в смеси с другими углеводородами см. в работе Иконниковой. [c.31]

Методы предполагают просасывание воздуха через бумажные фильтры, промывку последних и химическую обработку растворов с определением концентрации ароматических углеводородов по колориметрической шкале. [c.323]

Данный колориметрический метод предназначен для определения хлоридов в жидких углеводородах, в которых полностью отсутствует сероводород, а общее содержание серы незначительно. Метод не применим к углеводородам с общим содержанием серы выше 10 ppm и к окрашенным соединениям. Для определения содержания хлоридов в концентрациях выше 1 ppm можно использовать UOP Метод 588. Бромиды и йодиды, которые достаточно редко встречаются в пробах, определяются и рассчитываются как хлорид. Углеводороды (такие как стирол), которые полимеризуются в присутствии бифенила натрия, не могут быть проанализированы этим методом. Метод может применяться для того, чтобы качественно определить, является хлорид органическим или неорганическим. [c.14]

Ниже приводится в качестве примера описание трех спектрофотометрических методик определение ароматических углеводородов и спиртов в ультрафиолетовой области и одной колориметрической методики определения платины в катализаторах. [c.58]

Фотометрические методы количественного определения тиофена основаны на цветных реакциях с изатином [531, 535, 543, 549], аллоксаном [354, 535] или амилнитритом [550]. Определение основано на сравнении окрасок стандартного раствора тиофена с окраской анализируемого образца визуально или фотометрически. При строгом соблюдении стандартных условий в случае применения аллоксана оказалось возможным получить хорошие результаты при содержании 0,001 % тиофеновой серы в бензоле [535]. Фотометрические методы дают вполне надежные результаты только в отсутствие непредельных углеводородов, так как применяемые растворы содержат значительное количество концентрированной кислоты, в присутствии которой непредельные углеводороды дают интенсивно окрашенные продукты уплотнения. Так, Макки с сотрудниками [551] при определении тиофена в бензине получил расхождение в 25-f-30% при визуальном сравнении и 15-ь-20% —при фото-метрировании. При очень малом содержании тиофена эти расхождения будут значительно большими, и преимущества колориметрического метода (быстрота, малый расход анализируемого образца) будут сведены к нулю. [c.74]

В литературе предлагается несколько способов определения стирола в воздухе. Наиболее широко распространенные колориметрические методы, основанные на реакциях нитрования [194, с. 46] или сульфирования [163, с. 252] стирола, имеют низкую избирательность (неспецифичны в присутствии других ароматических углеводородов) и малую чувствительность. [c.181]

Хроматографический метод . Конденсационно-колориметрический метод определения содержания ацетилена довольно длителен, поэтому разработан хроматографический метод, позволяющий с большой точностью установить содержание ацетилена и других углеводородов (от Сг до Сб) в кислороде, воздухе, азоте и инертных газах. При этом длительность анализа сокращается. [c.674]

Определение в воздухе. См. Хлорзамещенные углеводороды жирного ряда. Кроме того X. нитруют до динитрохлорбензола последний определяют колориметрически (в метилэтилкетоне или в пиридине) со щелочью. Методы не специфичны. Присутствие ароматических углеводородов и трихлорбензола мешает определению при применении первого метода, присутствие бензола — при применении второго. [c.194]

Большая чувствительность определений углеводородов была достигнута Ю. Юранеком при адсорбционном хроматографическом анализе с применением титрования и фотоколориметрии [198]. Колориметрическое определение проводят на основе реакции углекислого [c.299]

Самый простой метод определения хлорпроизводных углеводородов — колориметрический, основанный на реакции Фуджива-ры с пиридином и едким натром. Определение трихлорэтилена в сточных водах проводят следующим образом [310]. [c.155]

Гранжан и Волков [154] сконструировали прибор для колориметрического определения ацетилена в газе по методу Иллосвая. Робей и другие авторы предлагают определять ацетиленовые углеводороды осаждением спиртовым раствором азотнокислого серебра и титрованием выделившейся азотной кислоты [155, 156]. [c.160]

В 1969 г, М. Я. Дудовой и другими [6] опубликована работа по определению ароматических углеводородов в подземных водах. Предлагаемая методика является вариантом известного способа колориметрического определения бензола [2]. Углеводороды из раствора выделяют экстракцией н-гексаном (на 100 мл образца 10 мл гексана). Гексано-вый экстракт подвергают обработке нитрующей смесью. Затем слой нитрующей смеси отделяют и обрабатывают далее аналогично способу М. Т. Голубевой. В конечном счете нитропроизводные ароматических углеводородов переводят в эфирный раствор. [c.154]

Для определения общего содержания хлоридов взвешенный образец углеводорода перемещают в делительную воронку, содержащую толуол. Для быстрого перевода органических галогенсодержащих соединений в неорганические добавляется реактив дифенил натрия. Избыток реактива разрушается, смесь подкисляется. После расслоения смеси на отделенные фазы водная фаза сливается и анализируется на содержание хлоридов колориметрическим методом. В качестве определяющего реагента используется ртуть (2) роданоферриатный ионный метод. Интенсивность окраски роданоферриатного раствора измеряется при длине волны 460 нм, а концентрация хлорид-иона определяется непосредственно по калибровочному графику. [c.14]

Соли некоторых органических оснований не растворяются в углеводородах или простых эфирах, но хорошо растворимы в хлороформе или в спиртах. Например, гидрохлориды некоторых алкалоидов легко переходят в хлороформ из водных растворов [96]. На этом принципе основывается метод количественного определения противомалярийных препаратов [29] в виде соответствующих солей с метиловым оранжевым, pa твopяющи i я в хлороформе. Содержание этих окрашенных солей в хлороформе можно определить колориметрически. Непрореагировавший метиловый оранжевый остается в водной фазе. [c.394]

Возможность применения колориметрического метода с тиоцианатом железа(II) для определения перекисей рассмотрели Вагнер, Клевер и Питерс [5]. Авторами этого метода являются Янг, Вогт и Найулонд [6]. В анализе этим методом пробу сначала восстанавливают в подкисленном метанольном растворе тиоцианата железа (II), а затем измеряют интенсивность окраски образующегося тиоцианата железа(III). Выяснилось, что этот метод дает очень точные результаты при анализе углеводородов, не содержащих сопряженных диолефинов при наличии диолефинов получались нестабильные результаты. Точность получаемых результатов находилась в пределах от 5 до 10%. [c.190]

Для определения удельной поверхности углеродистых саж применяют колориметрический метод, основанный на простой зависимости между оптической плотностью суспензии и размером взвешенных в ней частиц при данной концентрации. Эта зависимость справедлива для таких систем, в которых размер частиц близок к длине волны примененного света. Керкер измерял радиус частиц с помощью поляризованного света [218]. Методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами измеряли радиус частиц до 5 нм и меньше [219]. Теснер разработал кинетический метод определения удельной поверхности саж, основанный на экспериментально установленном факте, что разложение углеводородов на поверхности углерода представляет собой чисто поверхностный процесс. Скорость процесса при прочих равных условиях пропор-циональна поверхности и может быть измерена прямым гравиметрическим методом [220]. [c.94]

Бензол СбНб. Углеводород, жидкий при обычной температуре т. кип. 80,1 °С т. пл. 5,5 °С плотность при комнатной температуре 880 кг/м . Технический бензол содержит небольшое количество примесей, главные из них — сероуглерод S2, тиофен 4H4S и неароматические углеводороды. Бензол нефтяного происхождения обычно тиофена не содержит. Для некоторых целей (например, для получения стойкого при хранении анилина) бензол, лишенный тиофена, имеет значительные преимущества. Для определения содержания тиофена в бензоле используют колориметрический метод анализа. [c.15]

Гросскопфом [31] описан колориметрический метод определения водорода в газах, основанный на образовании воды при взаимодействии с кислородом. Исследуемый газ пропускали через трубку, содержащую последовательно слой гопкалита, предназначенный для поглощения содержащихся в газе паров воды, слой металлического катализатора (платина, палладий или никель), способствующего окислению водорода до воды, и, наконец, керамическую мембрану, пропитанную смесью диоксида селена с моногидратом серной кислоты и активированную парами углеводородов. На присутствие паров воды указывало изменение цвета такой мембраны от исходного желтого до красного. По ширине окрашенной в красный цвет зоны можно определять содержание от О до 5% водорода (или паров воды) при использовании 0,5 л образца исследуемого газа. [c.356]

Ароматические углеводороды встречаются в сточных водах от многих предприятий пирогенетического разложения топлива, каталитического крекинга нефти, производства некоторых пластических масс, синтетических каучуков и других химических и фармацевтических предприятий. В питьевые и поверхностные воды ароматические углеводороды попадают вследствие загрязнения этих вод промышленными стоками. Для определения ароматических углеводородов в водах всех типов предлагается колориметрический метод, основанный на образовании коричневых продуктов зваимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида и серной кислоты (реакция А. М. Настюкова ). [c.345]

Одновременно среднечасовые пробы газов пиролиза анализировались методом низкотемпературного фракционирования на медной колонке с последующим анализом каждой фракции. Ацетилен определялся колориметрически. Определялась плотность этановой фракции и газов пиролиза никнометром. Отбирались пробы воды, выходящей из сажепро-мывпой колонны для определения наличия жидких углеводородов. [c.73]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УЛЬТРАМИКРОКОЛИЧЕСТВ УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТОДОМ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКО-ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО [c.323]

Метены определения. В воздухе. Колориметрический метод, основанный на нитровании Т. с образованием в присутствии кетона в щелочной среде соединения оранжево-розового цвета пределы определяемых концентраций 1—10 мкг в 2 мл пробы определению мешают другие ароматические углеводороды. Метод ГХ минимально определяемое количество 0,05—0,1 мкг. Спектрофотометрический метод, основанный на изменении свето-поглощения раствора Т. в этиловом спирте чувствительность 10 мг/м при отборе 10 л воздуха, относительная ошибка +15 % (Трейстер). Экспрессный колориметрический метод с применением индикаторных трубок диапазон измерений 1,92—38,4 мг/м . С помощью универсального переносного газоанализатора типа УГ-2 при объеме анализируемого воздуха 400 мл диапазон измеряемых концентраций О—60 мг/м [41, 49]. См. также Ксилолы. В биосубстратах—см. [7]. Там же см. определение гиппуровой и бензойной кислоты в крови и моче. [c.150]

Для фиксирования выходящих компонентов были применены химические методы определения, используемые в промышленносанитарной химии. Хлорсодержащие вещества количественно определялись нефелометрически по хлор-иону после сжигания на платиновом катализаторе. Для определепия бензола был применен колориметрический формалитовый метод, специфический для ароматических углеводородов, основанный на их реакции с формальдегидом и концентрированный серной кислотой. [c.269]

СбНб ( +у,С1 (СНз С1 )у. Вначале определяют суммарное содержание органически связанного хлора, а затем содержание хлора в боковой цепи и по разности находят содержание хлора в ароматическом ядре. Если содержание хлора в ядре и в боковой цепи достаточно высокое, то точность определений оказывается довольно большой. В тех же случаях, когда в хлорпроизводных алкилароматических углеводородов надлежит определить содержание малых количеств (микроколичеств) хлора, находящегося в ароматическом ядре, хлорпроизводные предварительно превращают в кислородсодержащие соединения (спирты, альдегиды, кислоты и др.) с помощью различных методов (гидролиз, окисление), обеспечивающих количественное отщепление хлора из боковой цепи, и затем определяют содержание хлора в ароматическом ядре этих соединений. Из известных методов определения микроколичеств хлора наиболее распространены физико-химические методы из них особый интерес представляют спектрофотометрические и колориметрические методы [261]. [c.129]

Определение в втдухе.. Жидкие А. У. могут быть определены неспецифическими методами — адсорбцией силикагелем, активированным углем, парафиновым маслом или сжиганием (см. Бензин) — совместно с другими углеводородами. Групповой метод определения А. У. зависит от их способности легко превращаться в нитросоединения (метод не специфичен в присутствии хлорбензола, нитробензола, динитробензола и динитрохлорбензола). Последние определяются объемным, колориметрическим, реже весовым способом. Колориметрический метод наиболее точен он основан обычно на реакции полинитросоединений со щелочами. При этом наблюдаются следующие окраски с бензолом — сине-фиолетовая, с толуолом — сине-зеленая, с ж-ксилолом — темнозеленая, с п-ксилолом — красно-бурая. Пре,вдожен ряд модификаций. [c.84]

Определение в воздухе. Почти все методы основаны на образовании труднорастворимого соединения Н. с пикриновой кислотой — пикрата нафталина. Присутствие паров бензола и тетралина в воздухе уменьшает (пикрат Н. в них растворяется), а присутствие антрацена повышает результаты (антрацен также образует трудно растворимые соединения с пикрнно Вой кислотой). Предложены алкалиметрические, иодометриче-ские, весовые и колориметрические модификации. При высоких концентрациях паров нафталина в воздухе возможно его определение в присутствии индена. Менее специфическими, но более точными являются методы поглощения нафталина активированным углем и нитрование нафталина до триннтронафтллина с последующей колориметрией окраски, полученной от прибавления щелочи (одновременно определяются другие ароматические углеводороды). [c.108]

Определение в воздухе. Пригоден колориметрический пиридиновый метод Фудживара (см. Хлорзамещенные углеводороды жирного ряда). [c.180]

Определение в воздухе. Н. нитруют до динитробензола, последний извлекают метилэтилкетоном и колориметрируют со щелочью или извлекают эфиром и колориметрируют в ацетоне тоже со щелочью. Метод не специфичен — мешают определению ароматические и некоторые хлорированные углеводороды (Житкова). Гуревич забирает пробу воздуха в эвакуированную бутыль, вводит туда эфир и восстанавливает Н. в этом растворе в щелочной среде сернистым натрием до анилина. Последний определяется колориметрически согласно методике Алексеевой (см. Анилин). Описано также восстановление Н. треххло-" ристым титаном в днилин, который определяют броматным методом или другим путем (см. Коренман). Раздельное определение паров H., анилина, азобензола и бензидина при совместном их присутствии см. у Быховской. [c.410]

Ряд специфичных методов, но большей части колориметрических, был разработан для определения ДДТ (проба Шехтера — Галлера), метоксихлора, ГХЦГ (проба Шехтера — Хорнштейна) и других хлорированных углеводородов. Эти методы весьма полезны для подтверждения состава остатков, определенных по методу Миллса будучи сравнительно специфичными, они обычно менее чувствительны, чем метод Миллса. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология