Ацетали кетонов

Ацетали кетонов (кетали) таким путем не образуются [c.204]

Кетали см. Ацетали Кетоны [c.387]

Из ортоугольного эфира, при действии на него магнийорганических соединений, можио получить последовательно ортоэфиры карбоновых кислот и ацетали кетонов - [c.26]

В общем случае при оксосинтезе основным продуктом является альдегид. Однако при достаточно большой продолжительности контакта и температуре, близкой к максимально возможной (170—200°С), протекает и гидрирование альдегидов с образованием спиртов. Помимо спиртов в продуктах оксосинтеза могут присутствовать и другие соединения олефиновые и парафиновые углеводороды, альдегиды, ацетали, кетоны, кислоты, сложные эфиры. [c.329]

За исключением уже рассмотренных производных 1,2- и 1,3-гликолей, ацетали кетонов образуются не очень легко и обычно их получают при обработке кетона ортомуравьиным эфиром. Кеталь ацетона и этанола, например, удовлетворительно синтезируется по следующей схеме [c.353]

Ацетали кетонов иногда называют кеталями. В правилах номенклатуры ИЮПАК этот термин не принят. [c.155]

Ортоэфиры высших кислот реагируют с магнийорганическими соединениями, давая ацетали кетонов [947, 948] [c.108]

Ацетали кетонов более чувствительны к действию кислых агентов. Поэтому в качестве катализатора присоединения кеталей к виниловым эфирам обычно рекомендуется использовать хлорное железо [44], впрочем, можно применять также хлористый цинк, эфират трехфтористого бора и другие кислоты Льюиса. В реакции с кеталями всегда наблюдается образование смеси теломеров, и поэтому [c.227]

Ацетали, кетоны, циклические простые эфиры, а также многие сильно ненасыщенные углеводороды и терпены ведут себя различно, в зависимости ог строения и их концентрации, но большинство из них обычно [c.937]

Разделялись углеводороды (парафины, олефины, ацетилены, ароматические) и кислородсодержащие соединения спирты, альдегиды, ацетали, кетоны, эфиры простые и [c.54]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

Так, в ряду дибензоилгидразонов ацетил кетонов равновесие между двумя пиразолиновыми формами (В ) и (В") наблюдается, когда в качестве второго концевого заместителя выступают этильная и пропильная группы, чей эффективный объем сопоставим с объемом метильной группы [45]. [c.52]

Также по разным механизмам протекает пинаколиновая перегруппировка при действии на пинаконы минеральных кислот и ангидридов или хлорангидридов органических кислот это следует из наблюдений об образовании различных конечных продуктов реакции. Так, при действии на неси.мм-диметилдифенилэтиленгликоль серной кислоты получается кетон, содержащий ацетильную группу, а при действии хлористого ацетила—кетон с бензоильной группой [c.708]

Этинилвиниловые соединения типа I обладают всеми свойствами веществ, содержащих в молекуле свободную этинильную группу. Они образуют галогенные, металлические и магнийорганические производные, которые являются удобными промежуточными продуктами в синтезах разнообразных лолифункциональных соединений ениновой структуры. Для этого могут быть использованы все известные в настоящее время виды конденсаций перечисленных производных этинилвиниловых соединений с молекулами, содержащими другие функции. Так могут быть синтезированы непредельные и предельные первичные, вторичные и третичные спирты, альдегиды, ацетали, кетоны, кислоты, элементоорганические и другие производные, содержащие алкокси- или алкил-(арил) тиогруппы. Кроме того, этинилвиниловые соединения вступают в реакции окислительной и несимметричной конденсации. [c.272]

Легкость присоединения уменьшается с повышением кислотности спирта, например аллиловый спирт и 2-фторэтанол присоединяются успешно, тогда как F3 H2OH, HS H2 H2OH и фенол в отсутствие основного катализатора нереакционноспособны. Ход реакции в значительной степени зависит от природы спирта, поскольку, например, аллиловый спирт и 2-хлорэтанол, помимо насыщенного простого эфира, образуют еще и ацетали кетонов (СРз)2С=С(ОК)2 > [c.266]

Получение ацеталей, Ацетали кетонов прямым взаимодействием со спиртами не образуются. Их получают при взаимодействии кетонов с ортом равьи-иым эфиром [c.112]

И. Ф. Крепс-Аунапу дополнила главы, в которых рассматриваются альдегиды и ацетали, кетоны и галоидозамещенные кетоны, дубильные вещества, естестветные и искусственные смолы, а также и пластмассы [c.4]

Выход ацетиленовых эфиров зависит в значительной мере от слроеиия ацеталя. При прочих равных условиях выход увеличивается с возрастанием молекулярного веса аи,еталя. Ацетали кетонов дают более высокий выход, чем ацетали алифатических альдегидов еще лучите результаты получаются с ацеталями ароматических альдегидов. [c.58]

Иногда ацетализация стероидных кетонов сопровождается побочными процессами. Так, при действии метанола в присутствии хлористого водорода (20° С, 48 час.) на хлороформный раствор За,21-диацетокси-17а-оксипрегнандиона-11,20 [181], ацетата кортизона [182] или самого кортизона [183] проходит отщепление ацетильной группы и перегруппировка, в результате которой образуются не ацетали кетонов, а За-окси-21,21-диметоксипрегнапдион- [c.62]

Ацетали кетонов часто гидролизуются значительно легче ацеталей альдегидов. Кроме того, они под влиянием кислых агентов легко отщепляют молекулу спирта, образуя виниловые эфиры. Например, диэтилацеталь -ионона гидролизуется даже в присутствии сульфата магния и крайне легко отщепляет спирт с образованием полимеризующегося винилового эфира. Поэтому для достижения удовлетворительного выхода ацеталей р-ионона (а также а-ионона) необходимо проводить реакцию в избытке ортомуравьиного эфира с очень небольшими количествами кислого катализатора и после завершения процесса тщательно нейтрализовать катализатор до обработки водой [302] [c.68]

Среди ацеталей насыщенных альдегидов наиболее медленно гидролизуется формаль [1]. Замена водорода в молекуле формаля на алкильный радикал значительно повышает скорость гидролиза. Следует отметить, что разветвленные ацетали гидролизуются несколько медленнее линейных. Ацетали кетонов гидролизуются значительно быстрее ацеталей альдегидов [1, 2]. Исключительная легкость гидролиза ацеталей насыщенных кетонов позволяет использовать их в качестве источника алкоксильных радикалов или агентов, связывающих воду. Например, при зтерификации жирных кислот метанолом в присутствии минеральных кислот используется диметилацеталь ацетона [3]. Диметилацеталь ацетона применяется при зтерификации дигидрата щавелевой кислоты [3], а также кислот, образующихся нри разложении озонида метилолеата [4] и хлоргидратов аминокислот [5]. [c.139]

При прочих равных условиях ацетали кетонов отщепляют алкоксильную группу легче, чем ацетали альдегидов [672—675]. Очень легко проходит элиминирование алкоксигруппы при наличии в а-положении к ацетальной группе электроноакцепторпого заместителя [676—685]. Иногда отщепление алкоксигруппы проходит настолько легко, что выделить в чистом виде ацеталь не удается. Папример, все попытки синтеза чистых ацеталей ацетоуксусного эфира [674], ацетондикарбонового эфира [677], ацетилацетона [676], бензоилуксусного эфира [682] и других закончились неудачно. Даже в самых мягких условиях ацетализации одна из алкоксильных групп в образующемся ацетале отщепляется частично или полностью [c.217]

Диаллиловые ацетали кетонов перегруппировываются в а-ал-лилкетоны при нагревании в толуоле в присутствии га-толуолсуль-фокислоты или фосфорной кислоты с одновременной отгонкой азеотропа спирта с толуолом [884]. Этпм путем из диаллилацеталя бутанона-2 была получена смесь гептен-6-она-З и З-метилгексен-5-она-2 [c.244]

B препаративной химии ортоэфиры муравьиной кислоты применяют для получения ацеталей альдегидов и особенно кетонов ацетали кетонов легче всего получать именно этим путем (Клайзеп) [c.273]

Ацетали — устойчивые соединения, и их получение часто используется как средство защиты карбонильных групп в ходе реакций, при которых последние могут затрагиваться. С другой стороны, полуацетали обычно слишком неустойчивы, чтобы их можно было бы выделить, хотя 1,1,1-три-хлор-2-зтокси-2-оксиэтан и полуацеталь из додеканаля СцНгзСНО и до-деканола-1 С12Н25ОН известны как устойчивые кристаллические вещества. Однако изучены ИК- и УФ-спектры смесей альдегид — алканол (см., например, рис. 7.12) и путем определения интенсивностей ИК- и УФ-пог-лощения карбонильной группы и характеристичных частот связей полуацеталей определено положение равновесия альдегид — полуацеталь. Так, показано, что ароматические альдегиды, если только они не содержат —М-заместителей, активирующих карбонильный углерод по отношению к нуклеофильной атаке, практически не образуют полуацеталей, а кетоны — алифатические, ароматические и алициклические — лишь в малой степени реагируют с алканолами. Однако ацетали кетонов кетали) могут быть непосредственно получены из кетонов и ортомуравьиного эфира [c.375]

При взаимодействии диспиро[2,1,2,3]деканона-4 и бициклопропилкетона с фосфорной кислотой получают с достаточно высоким выходом (до 61%) соответствующие внутренние ацетали кетонов [1149]. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология