Группа аминная

На коксообразование в порах катализатора оказьшает также большое влияние гетероциклические соединения сырья, так как они в большинстве своем полярны и обладают более высоким адсорбционным эффектом, чем неполярные углеводороды. Так, при анализе состава кокса от гидрообессеривания гудрона [41] было показано, что в его состав включены сера, азот, кислород в результате деструктивного гидрирования нестабильных групп аминов, карбокси- и тиосоединений и других, входящих в состав структурных фрагментов смол и асфальтенов. Например, показано [41, 53], что дибензофуран, карбазол и дибензо-тиофен могут легко превращаться в кокс. Накопление азота и кислорода в составе коксовых отложений дибензофурана и карбазола больше, чем серы от дибензотиофена. Это связано с тем, что связь С-5 слабее, чем -N и С-О. [c.63]

Органические реактивы, не представляющие какую-либо опасность в пожарном отношении или по вредности, располагают таКже в алфавитном порядке, лучше по группам. Например, группа аминов и их солей, спиртов, органических кислот и их солей, углев о-дов и т. д. Жидкие реактивы хранят отдельно от твердых. [c.25]

При восстановлении нитросоединений, не растворимых в воде и летучих с водяным паром, образуются амины, в большинстве случаев растворимые в воде и способные растворять воду. К таким аминам относятся анилин (наиболее характерный представитель этой группы аминов), толуидин и другие соединения ароматического ряда. [c.294]

Для определения молекулярной массы по обеим концевым группам аминное число выражают в мг КОН на 1 г полимера и значение молекулярной массы рассчитывают по формуле [c.164]

Таким образом, действие ингибиторов первой группы (амины, фенолы) состоит в обрыве реакционной цепи окисления в результате взаимодействия с радикалами по реакциям (1) и (2). Концентра- [c.269]

Особое взаимодействие, промежуточное между вандервааль-совым и химическим — водородная связь. Она образуется между атомом водорода некоторой группы ХН (гидроксильная, карбоксильная группа, амино- и амидогруппы и др.) и протон-акцепторной группой X (кислород гидроксильной, карбонильной и карбоксильной групп, азот амино- и амидогрупп, фтор молекулы НР и др.). Обозначение X —Н У показывает, что атом Н прочно связан с группой X и менее прочно с группой У (несимметричная водородная связь, возникающая между нейтральными молекулами) . [c.123]

Так как в аммиаке радикалами могут быть последовательно замещены все водородные атомы, существуют три группы аминов амины, в которых азот соединен с одним радикалом, называются первичными, с двумя радикалами — вторичными и с тремя радикалами — третичными [c.269]

Для расщепления соединения, содержащего две функциональных группы — аминную и тиольную, было использовано превращение в циклический продукт при действии О-глюкозы [c.101]

Для синтеза природных полипептидных цепей со строго заданной последовательностью аминокислотных остатков необходим многоступенчатый синтез, в котором число стадий конденсации равно степени полимеризации получаемого полипептида Р. Так как для направленного синтеза необходимо, чтобы вводимая аминокислота прореагировала только с другой заданной аминокислотой или пептидом, то она должна быть монофункциональна и соответственно одна из групп — амино- ли карбоксильная группа — должна быть защищена определенной группировкой, которая перед проведением следующей ступени синтеза может быть достаточно легко снята без разрыва пептидной связи. В упрощенном виде пептидный синтез может быть представлен следующей схемой [c.380]

Среди ингибиторов этого типа встречаются и неорганические ингибиторы, но основные их представители — это органические вещества, в молекулах которых содержатся определенные функциональные группы амины и их производные, этанолами-ны, альдегиды, спирты, карбамиды, меркаптаны и др. [c.52]

Водорастворимые уралкидные смолы получаются на основе алкидных смол с повышенным содержанием карбоксильных групп, которые растворяют в кислородсодержащих растворителях, хорошо смешивающихся с водой. При нейтрализации карбоксильных групп аминами смолы приобретают неограниченную растворимость в воде. [c.49]

Хотя смешанные ангидриды а-ациламинокислот и бензойной кислоты могут вступать в реакцию по любой карбонильной группе, однако при этом типе синтеза пептидов не наблюдалось образования бензамида в качестве побочного продукта реакции, за исключением случая, когда защитной группой амина является трифторацетильная, группа [196]. Тем не менее эта побочная реакция может способствовать снижению выходов, 7 аже если замещенные бензамиды и не мешают очистке желаемых [c.218]

Другие галоиды Сложные эфиры Трифторметильная группа Амины, анилиды и азосоединения [c.176]

Функциональная группа —МНа Название функциональной группы амино [c.195]

В -структурах все пептидные группы лежат почти в одной плоскости. Плоскости двух соседних пептидных групп образуют очень небольшой угол. Водородные связи в -структурах образуются между цепями. Поляризованные инфракрасные спектры поглощения показали, что водородные связи в -структурах, в отличие от а-структур направлены перпендикулярно оси волокна, что находится в полном соответствии с разработанными схемами. Пептидные группы цепей, связанных с водородными связями, образуют волнистый слой. Перпендикулярно этому слою торчат боковые группы амино- [c.540]

Для описания строения полимерной цепи удобно использовать обычную систему сокращений, при которой А означает аминную группу, а В — карбоксильную. Мономер, например е-аминокапроновая кислота, которая содержит две функциональные группы (аминную и карбоксильную), может быть символически представлен как АВ. Полимеры, полученные из таких мономеров, относятся к полиамидам типа АВ, [c.41]

Реакция обессеривания сераорганических соединении над скелетным никелем используется для установления их строения. Легкость протекания реакции избирательного гидрогенолиза связей С — 8, мягкие условия, позволяющие сохранить неизменными ароматические ядра, карбоксильные группы, амино- и оксигрупиы — вот основные преимущества скелетного никеля как избирательного катализатора гидрогенолиза. [c.373]

Аминокислоты представляют собой чрезвычайно важную группу гетерофункциональных соединешш. Они также содержат две разные функциональные группы - амино- и карбоксильные (своеобразный тя-ниголкай из сказки про Айболита). [c.233]

Основные направления распада молекулярных ионов четко определяются в зависимости от характера функциональной группы. Амины, спирты, эфиры, меркаптаны и другие нуклео фильные группы вызывают расщепление связи С—С, расположенной в -положеннн по отношению к функциональной группе. Если имеется больше чем одна -связь, то в первую очередь будет рваться та, которая приводит к образованию более крупных фрагментов. Нитрилы также ослабляют соответствующую -связь [39]. Галоиды-, нитрогруппа и большая часть карбонильных групп ослабляют а-связь. [c.110]

Получается, что алкиламины даже несколько более сильные основания, чем аммиак. Это связано, во-первых, с электронодонорным +1-з< фектсм алкильных хрупп (Я"—>НН,), а во-вторых, с возможностью делокализации положительного заряда ат ома азота на алкильных группах амина. В соответствии этим, чем больше алкильных пэупп у атома азота, тем болыие проявляются основные свойства (однако следует учи тывать и возрастающие при этом пространственные факторы, снижающие / ). [c.137]

Комплексные соединения. Трехзарядные ионы лантаноидов — элементов, относящихся к 4/-типу, обладают электронной конфигурацией (18 + + пе ), которой свойствен явно выраженный поляризующий эффект. Поэтому ионы лантаноидов обладают склонностью к комплексообразованию с преимущественным координационным числом, равным 6. Специфической особенностью ионов лантаноидов является комплексообразование с органическими лигандами, относящимися к классу оксикислот (лимонная кислота) или аминополиуксусных кислот (о которых говорилось выше). В связи с тем, что в последних, наряду с карбоксильной группой, имеются Ы-группы (амино, нитрило), они с ионами лантаноидов образуют внутрикомплексные (клешневидные) соединения. На свойстве ионов лантаноидов образовывать комплексные соединения с органическими кислотами основано их элюирование из сорбционных слоев ионнообменных смол. [c.284]

Конденсация отдельных молекул амина в макромолекулу полимера достигается действием на них формальдегида. В этом отношении синтез анионита напоминает процесс получения феноло-формальдегидных смол. Однако необходимо учесть весьма важную особенность образования амино-формальдегидных смол, которая заключается в том, что иорогенные группы аминов принимают непосредственное участие в реакции образования полимера. При применении формальдегида, как мостикообразующего соединения, у азота мочевины или другого амина могут образоваться метилоль-ные группы [c.67]

Для синтеза полипептидной цепи необходимо реплить простую, казалось бы, задачу — образовать амидную (пептидную) связь между молекулами аминокислот. Среди синтетических методов органической химии имеется много удобных путей для образования подобной связи, однако задача синтеза полипептидных структур серьезно осложняется тремя факторами. Во-первых, аминогруппу и карбоксил (илн по крайней мере один из них) необходимо активировать для того, чтобы при реакции между ними возникла связь. Во-вторых, в каждой молекуле аминокислоты содержатся обе функциональные группы (аминная н карбоксильная), при взаимодействии которых образуется пептидная связь. Это значит, что образование такой связи может происходить не только межмолекулярно, но и внутримолекулярно второе направление необходимо исключить. Наконец, для синтеза конкретного полипептида надо обеспечить необходимую последовательность аминокислот в полипептидной цепи. Все эти задачи решают, используя принцип активации одних групп и защиты других. Рассмотрим этот принцип на простейшем примере (в реальных синтезах полипептидов дело обстоит гораздо сложнее). [c.345]

Отщепление тритильной (трифенилме-тильной) группы. Благодаря способности образовывать ион карбония тритильная группа амина легко гидролизуется и ее используют в качестве защитной группы при синтезе пептидов [91 [c.580]

Полученные результаты показывают, что деструктурирующие добавки группы аминов могут служить добавками, замедляющими старение битумов с коагуляционной структурой, т. е. типов I и П1, наряду с антиокислителями углеводородов. Для битумов типа П, где коагуляционный 1каркас отсутствует, применение этих веществ неэффективно. [c.218]

Соотношение кислоты и амина таково, что несколько групп амина в реакцию не вступают. Для получения полиамида с поперечными связями промежуточное соединение должно дополнительно прореагировать с поликарбоновой кислотой (например, себациновой) или с каким-либо циклическим ангидридом. [c.40]

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА, структурный фрагмент молекулы, характерный для данного класса орг. соед. и определяющий его хим. св-ва. Напр., св-ва спиртов определяются гл. обр. наличием гидроксильной группы, аминов — аминогруппы, карбоновых к-т — карбоксильной группы. В состав т. н. полифункциональных соед. входят несколько разл. Ф. г. Для качеств, и количеств, определения Ф. г. (функционального анализа) примен. обычно ИК и УФ сшектроскопию, ЯМР, а также методы, основанные на характерных хим. р-циях. См., напр., Азидная группа. Азогруппа, Нитрогруппа, Нитрильная группа. Карбонильная группа. [c.640]

В пром. орг. синтезе широко применяют электрохим Ф. Процесс осуществляют в электролитич. ванне, содержащей безводный НР, на №-аноде при 5-6 В (р-ция Саймонса). Метод наиб, удобен для Ф. низкомол. соед. вследствие меньшей дестржции фторир. молекулы, а также для Ф. соед., содержаишх функциональные группы (амины, карбоновые к-ты и др.), напр. [c.200]

Азотсодержащие активные угли проявляют свойства анио-Етита [43], Находящиеся на поверхности такого угля функциональные группы аминного типа придают [юверхности угля положительный заряд. Азотирование активного угля производится обработкой его газообразным аммиаком ри 700—800°С. Наиболее азотоемким углем является активный уголь БЛУ, необратимо поглоп(аюп ий до 4,5% азота [43]. [c.193]

Получается, что алкиламины даже несколько более сильные основания, чем аммиак. Это связано, во-первых, с электронодонорнын +1-эффжтом алкильных групп (К - КН ), а во-вторых, - с возможностью делокализации положительного заряда атома азота на алкильных группах амина. В соответствии с этин чем больше алкильных трупп у атома азота, тем больше тфоявляются основные свойства (однако следует учитьшать и возрастающие тфи этом пространств шые факторы, снижающие К). [c.139]

Относительная легкость отщепления серина вызвана, по-видимому, миграцией пептидного остатка от азота к кислороду образующаяся в результате эфирная связь гидролизуется гораздо легче амидной (см. стр. 506). Устойчивость дипептидов обусловлена, вероятно, близостью двух полярных групп — аминной и карбоксильной, затрудняющих подход иона водорода к СО-группе. [c.515]

Недостаток полярных адсорбентов — высокая чувствительность к содержанию воды в растворителях например, силоксановые группы -Si-O-Si-на поверхности Si02 в присутствии воды переходят в силанольные =Si-OH, при этом изменяются свойства поверхности и результаты становятся невоспроизводимыми. Для ВЭЖХ применяют полярные сорбенты с привитыми полярными группами (амины, диолы и др.), что позволяет менять селективность, подбирая подходящий элюент. [c.308]

Р2) или фосфатидную кислоту, В реакциях по гидроксигруппе в остатке 2 дополнительные функциональные группы (амино- и карбоксигруппу) защищают. Исходя из соответствующих энантиомеров могут быть получены оптически активные соединения наиболее простой путь получения разнокислотных фосфатидиловых эфиров часто включает ферментативное деацилирование и повторное химическое ацилирование. Продукты реакции очищают кристаллизацией и(или) колоночной хроматографией степень их чистоты устанавливают тонкослойной хроматографией, гидролизом фосфолипазой А, определением общего состава жирных кислот, удельного вращения и отнощения содержания фосфора и азота. [c.95]

Из всего вышесказанного об интересующем нас сейчас процессе получения промежуточных продуктов можно сделать вывод, что процесс требует участия двух веществ одного — принимающего ариламиновую группу (амин, фенол, соотв. их замещенные), другого— образующего эту группу (первичный ариламин) и затем присутствия некоторого количества минеральной (ббльшею частью соляной) или органической (большею частью бензойной) кислоты. Эти кислоты, иногда прибавляемые в меньших количествах, чем следует для связывания всего амина в соль, отчасти участвуют в процессе активно, устраняя образование вторичных продуктов взаимодействия, частью действуют каталитически. [c.285]

Отрыв атома водорода от алкильных групп амина происходит при действии перекиси водорода и ионов желе-за(П) [105]. Главными продуктами являются диамины как результат димеризации радикалов, образующихся на первой стадии. В приведенных ниже примерах радикалы получаются при отрыве атома водорода из -положения алкильной цепи [c.141]

Из группы аминов наиболее эффективным при температурах до 163° является феш1Л-1-нафтиламин и из других антиокислителей диалкилселениды, полученные из первичных спиртов нормального строения. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология