Снабжение

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Реактор представляет собой цилиндрический сосуд, наполненный нитруемым углеводородом или углеводородной смесью и погруженный на две трети в масляную или воздушную баню. Внутри этого цилиндра имеется змеевик-перегреватель, нижний конец которого, находящийся у дна сосуда, снабжен распыляющей пластинкой из пористого материала верхний конец змеевика соединен с капельной воронкой, при помощи которой через капилляр подается в сосуд точно измеренное количество азотной кислоты. На дне реактора имеется отводная трубка-сифон, через которую продукты реакции могут быть выведены. Посредине реактора помещается термометр на ножке, а рядом с ним трубка, через которую отводятся газообразные продукты реакции водяные пары, окись и закись азота и азот. Неконденсируемые компоненты попадают в газометр, а конденсат собирается в сборнике, из которого маслообразная часть возвращается через сифон снова в реакционный сосуд, тогда как вода время от времени сливается. [c.305]

Сырая смесь, состоящая примерно из 15,8% ге-ксилола, 39,6% л1-кси-лола, 20,0% о-ксилола, 18,9% этилбензола, 3,5% толуола и 2,5% парафиновых и нафтеновых углеводородов, просушивается над окисью алюминия, чтобы полностью освободиться от влаги. Далее смесь проходит в теплообменник, где охлаждается до —32° здесь уже начинается кристаллизация. Холодильник снабжен скребковым устройством для устранения помех в теплопередаче. После этого предварительного охлаждения продукт поступает в главный холодильник, где охлаждается до —70° и, наконец, центрифуги-I руется. В виде твердой фазы выделяется 80%-ный п-ксилол, составляющий в совокупности 55—60% всего содержавшегося во фракции ге-ксилола. Отжатые на центрифуге кристаллы и-ксилола поступают далее в специальную емкость, где подогреваются до -f-24° и при этом расплавляются, а затем вновь подвергаются ступенчатой кристаллизации, охлаждаясь сначала до -J-7°, а затем до —18° при этой температуре они центрифугируются. Чистота полученного таким образом и-ксилола составляет 95%. Фильтрат, содержащий еще 40% п-ксилола, смешивается со свежим исходным продуктом. [c.110]

В конце книги, в приложении 1, напечатан фрагмент АРИЗ-85-В. Прочитайте этот текст. Алгоритм снабжен пояснениями, есть пример решения задачи. [c.139]

При заполнении каждой из трубок 3 верхнее отверстие нижней узкой трубки закрывают кусочком ваты, после чего наполняют трубку кусками натронной извести (или аскарита) величиной с горошину. Натронную известь накрывают сверху ватой и вставляют в трубку пробку, снабженную узкой трубкой. [c.306]

Если по той или иной причине снабжение организма кислородом прекратится хотя бы на пять минут, то наступит смерть. Жизнь угасает точно так же, как гаснет пламя в печи, если туда перестает поступать кислород. [c.84]

Давление насыщенных паров топлив по ГОСТ 1756—52 определяется при температуре 38° С и соотношении паровой и жидкой фаз 4 1 в приборе, схема которого изображена на рис. 8. Прибор представляет собой стальную бомбу, которая состоит из двух камер, причем объем нижней в 4 раза меньше объема верхней. При испытании нижнюю камеру заполняют испытываемым топливом и на нее навинчивают верхнюю камеру, снабженную манометром. Собранный прибор погружают в ванну с жидкостью, в которой поддерживается постоянная температура. После того, как показания манометра перестанут изменяться, берут последнее показание манометра и, внеся поправку на изменение давления воздуха от температуры, получают давление насыщенных паров топлива. [c.24]

Гомогенное каталитическое хлорирование керосиновой фракции парафинового основания с пределами выкипания 179—265° проводят следующим образом [32]. К 5000 кг керосина добавляют около 2 кг иода. Процесс проводят в освинцованном аппарате, снабженном мешалкой и [c.150]

Представленная на рис. 37а схема промышленного процесса дала превосходные результаты. Реактор 1 представляет собой коническую чугунную трубу, снабженную изолирующей или охлаждающей рубашкой 5. Для загрузки взвеси катализатора служит герметическое загрузочное устройство 4. [c.170]

В цилиндрический сосуд, снабженный газовым барботером из пористой пластинки и охлаждающим змеевиком, помещают 500 мл чистого циклогексана, свободно от ароматических соединений, и пропускают в час 30 л сернистого ангидрида и 15 кислорода. Сразу же после пуска газов прибавляют 50 мл 1,5 молярного раствора перуксусной [c.493]

ФЭК-М. Прибор снабжен селеновыми фотоэлементами, чувствительными к излучениям только видимой области спектров (400—700 нм). Поскольку ФЭК-М снабжен только тремя светофильтрами с широкой областью пропускания ( 100 нм), не представляется возможным получить на этом приборе спектральную характеристику исследуемых растворов. Прибор используется в основном для количественного анализа. [c.472]

Газы, выходящие из реакционной печи через упомянутый выше циклон 8, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, поступают в чугунный оросительный холодильник 9 температура газа на входе в холодильник около 300", на выходе 30°. Отсюда для улавливания хлористого водорода газ поступает на абсорбционную установку 10, состоящую из шести стеклянных колонн, заполненных кольцами Рашига. На схеме показана лишь одна стеклянная абсорбционная колонна. Количество воды, орошающей абсорберы, подбирают так, чтобы в результате абсорбции получать соляную кислоту крепостью около 33% (удельный вес 1,160—1,165), которую сифоном переводят в сборник 11. [c.173]

Для расчета и проверки на устойчивость толщины стенок гладких и снабженных кольцами жесткости цилиндрических обечаек аппаратов (прн условии обеспечения при соединении колец жест- [c.164]

Колонна окружена нагревательной рубашкой 5, которую после начала окисления можно использовать для охлаждения реакционной массы. Аппарат снабжен также отводной трубкой 4 для воздуха и загрузочной воронкой 2. В аппарате такой конструкции удалось добиться значительной поверхности соприкосновения воздуха с жидкостью. Это позволило не только снизить температуру окисления, но и добиться заметной экономии воздуха. [c.454]

Через колонну 1, снабженную внутренними светильниками и наполненную мепазином, непрерывно пропускают при 25—30° двуокись серы и кислород, которые циркулируют в системе при помощи насоса 6. Израсходованные количества газов заменяются периодически свежими порциями. Чтобы поддерживать постоянную температуру, содержимое колонны охлаждают в выносном холодильнике 5, через который его непрерывно прокачивают насосом 4. Из емкости 3 непрерывно [c.491]

В кварцевую трубку длиной 1000 мм и диаметром 60 мм, снабженную обратным холодильником и закрытую снизу, помещают 800 мл циклогексана, не содержащего ароматических С0е динений, и 200 мл [c.494]

Для поддержания сравнительно неглубокого вакуума (до 100—130 гПа) при-меняют одноступенчатые эжекторы если же в системе требуется поддерживать более глубокий вакуум, применяют многоступенчатые эжекторные агрегаты, снабженные промежуточными конденсаторами, в которых охлаждается и конденсируется промежуточный водяной пар. В нефтепереработке обычно применяют двух-и трехступенчатые эжекторные системы. [c.203]

АРИЗ снабжен обширным и в то же время компактным информационным фондом. Центральное место в этом фонде (у современных модификаций АРИЗ) занимают стандарты и Указатель применения физических эффектов и явлений . Первый вариант Указателя был составлен Ю. В. Гориным в начале 70-х годов. Физические эффекты излагались по традиционным для физики разделам (механика, теплота и т.д.). Между тем при решении задачи по АРИЗ важен прежде всего [c.134]

Прибор снабжен девятью узкополосными светофильтрами с областью пропускания 20—40 нм, поэтому он может быть использован как упрощенный спектрофотометр. Прибор позволяет получить достаточно точную спектральную характеристику растворов соединений, имеющих широкие полосы поглощения. [c.473]

Периодический реактор обычно представляет собой замкнутый сосуд, снабженный устройствами для перемешивания реагирующей смеси и для контроля температуры. Процесс может проводиться при постоянном давлении или при постоянном объеме. Еслп одно- [c.307]

На рис. 64 изображен двойник высокого давления (соединительный коллектор), отличающийся тем, что капал прямоугольной формы, соединяющий трубы, находится в корпусе, в 1 отором впа.яь-цованы трубы. Корпус снабжен ушками, которые служат упором для траверсы с пажимпым болтом. На рис. 65 изображен двойпик современного типа (соединительный двойник). Он имеет разборный корпус, состоящий нз двух частей, содержащих траверсы и болты для сопряжения соединительного канала с трубами. Двойники таких конструкций позволяют легко удалять трубы и отличаются меньшим гидравлическим сопротивлением. [c.98]

По.пучение смачивающего вещества, известного под названием пекал ВХ, мо кно иллюстрировать следующим примером. В котле емкостью 6000 л тп ательно перемешивают 1000 кг безводного бутилового спирта, 850 кг нафталина и 1860 кг 96%-пой серпой кислоты. Котел снабжен мешалкой и змеевиками для охла кдения и подогрева реа]<цпонпой массы. Температура реакции поддерживается на уровне 25°. После одного часа перемешивания добавляют в котел 2400 кг 24%-ного олеума, перемешивают 30 мин. при 25°, [c.235]

Образовавшийся тетрахлорэтан нерегопкой освобождается от катализатора, который возвращается на установку. Далее тетрахлорэтан поступает н обогреваемую колонну для дегидрохлорирования, снабженную тарелками [c.242]

Приводим описание метода нитрования двуокисью азота без применения давления, сделанного Грундманом в качестве примера 300 г додекана нагревают до 180° и обрабатывают 120 г двуокиси азота (соотношение углеводород N02 = 2 3), которая находится в круглодонной колбе, снабженной испарительной спиралью (змеевиком), и испаряется при помощи горячей воды. Длительность реакции около 2 час. при температуре 175—180°. Отходящие газы вследствие очень малого содержания водяных паров уносят с собой совершенно незначительное количество углеводородов, так что отпадает надобность в извлечении и возвращении их в реакцию. Отходящие газы бесцветны и состоят главным образом из окислов азота наряду с небольшими количествами углекислоты, закиси азота и азота. [c.308]

Нефть центробежным насосом 5 подается под давлением через три теплообменника 4, грязеотделитель 10 и мазутные теплообменники II и, нагретая до 170—175°, поступает в трубчатую псчь 1. Нагретая в печи до 330 и частично испарившаяся, нефть поступает в рект фикационную колонну 2, снабженную выносными отпарными секциями 3. С верха колонны отбирают бензиновую фракцию, а с боковых отпарных секций — лигроиновую, керосиновую и газой-левую. Пары бензина конденсируются и охлаждаются в теплообменнике и холодильнике 6. Проходя через газосепаратор 7, бензин тюступает в приемник 8, откуда часть бензина насосом 9 отбирается для орошения колонны. Остальные фракции, проходя теплообменники и холодильники, направляются в приемники. Мазут с низа колонны прокачивается насосом /2 через теплообменники 11 и холодильник в приемники. Существует различное конструктивное оформление установок прямой перегонки. [c.6]

Рабочий процесс при этерификации складывается тогда следующим образом смесь сульфохлоридов (мерэол Н) смешивают с фенолом и в эту смесь вводят сухой газообразный аммиак, причем охлаждением температуру поддерживают на уровне примерно 40°. При этом смесь фенола с сульфохлоридом проходит непрерывно через ряд реакторов, снабженных горизонтально-вращающимися плитами. [c.418]

Образовавшийся хлористый аммоний после добавления небольших количеств воды (около 1%) для увеличения размера кристаллов его псктупает в снабженный мешалкой чан, а затем фильтруется на нутче-фильтре. После этого сложный эфир промывают 2%-ным раствором хлористого кальция и перегоняют с водяным паром под пониженным давлением (рис. 77), чтобы освободить от нейтрального масла. Нейтральное масло (мепазин) обладает значительно большей летучестью, чем эфир фенола, и поэтому может быть почти полностью отогнан. Следы [c.418]

В освинцованный котел, снабженный рубашкой и мешалкой, загружают 2530 кг мерзола Н, содержащего 5,5% гидролизующегося хлора и 1,5 хлора в углеродной цепи. После охлаждения рассолом (—8°) до температуры 0° в паровое пространство котла вводят газообразный аммиак, поддерживая температуру в котле в пределах от 0° до - 5°. [c.421]

В полупроизводственных или производственных масштабах применяют, как и для сульфохлорирования, керамиковые или эмалированные аппараты, или, что еще проще, железные колонны, выложенные изнутри подходящим пластическим материалом (например, винидуром ) и снабженные внутренними светильниками из кварца или увиолевого стекла, в которых помещаются источники облучения. [c.492]

В связи с рядом недостатков существующих аппаратов ОИ, предлагается новый аппарат ОИ, Он изготовлен из термостойкого стекла, снабжен нагревателем насадочного типа, жестко соединенным с испарителем, и имеет стабилизатор уровня жидкости [59]. Такой аппарат обладает минимальной тепловой инерцией и хорощо воспроизводит экспериментальные данные в связи с поддержанием постоянного соотношения объемов паровой и жидкой фаз в испарителе, Термостатирование адиабатического испарителя пред-ларается юз ществлять вакуумной рубашкой. [c.59]

Г азновески для аналитических весов помещают в специальный ЯНЦ1К (рис. 3), где находится также пинцет, при помощи которого берут разновески, ставят их на чашки весов и снимают. Пинцет, которым берут разновески, должен быть снабжен роговыми кончиками. Прикосновение руками к разновескам ни в коем случае не дотаскается. [c.17]

При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся СО2), и обратный холодильник 3, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной (хлоркальциевой) трубкой 4 с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для поглощения СО2 из воздуха, просасываемого через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой [c.179]

Для получения титрованных растворов на практике часто пользуются имеющимися в продаже фиксаналами . Они представляют собой запаянные в стеклянную ампулу точно отвептепные коли-честиа различных твердых веществ или точно отмеренные объемы титрованных растворов, необходимые для изготовления 1 л раствора точно известной нормальности, папример 0,1 н., 0,05 н. и т.д. При1отовление титрованного раствора из фиксанала сводится к тому, чтобы количественно перенести содержимое ампулы в мерную колбу емкостью 1 л, после чего растворить вещество и полученный раствор разбавить до метки водой. Для перенесения вещества из ампулы в мерную колбу в горло мерной колбы вставляют воронку, снабженную острием, о которое пробивают тонкое дно предварительно тщательно вымытой ампулы. Чтобы полностью удалить из ампулы вещество, пробивают далее заостренной стек-ляннэй палочкой стенку ампулы в углублении, находящемся в верхней ее части. Через образовавшееся отверстие тщательно ополаскивают внутренность ампулы струей воды из промывалки, промывают воронку и, удалив ее, доводят объем жидкости в колбе водой до метки. [c.218]

Приступая к титрованию, берут пипеткой, снабженной предохранительным шаром (ЫаАзОг ядовит]), в коническую колбу аликвотную часть (25,00 мл) приготовленного раствора арсенита и 1—2 мл раствора крахмала. Оттитровывают раствор иодом до устойчивой синей окраски, образующейся от прибавления одной лишней капли. Точное титрование повторяют еще 2—3 раза из сходящихся результатов берут среднее. [c.410]

Задача 4.4. Возьмем за прототип дозатор, изображенный на рис. 8. Предположим, он уже динамизирован высота площадки регулируется, корпус дозатора снабжен виброприводом. А что дальше Помимо динамизации... [c.61]

А. с. 252262 способ энергоснабжения потребителей сжатого газа в шахтах — транспортируют сжиженный газ А. с. 958837 теплообменник снабжен прижатыми к нем лепестками из никелида титана при повышении температуры лепестки отгибаются, увеличивая площадь охлаждения [c.209]

Дегидратация [23, 24] этиленциангидрина проводится каталити-чески в жидкой фазе при температуре 200—280 °С или в газовой фазе с активной окисью алюминия в качестве катализатора. При работе Б жидкой фазе стальную емкость для дегидратации, снабженную мощной мешалкой, заполняют наполовину техническим этилен-циангидрином и 3%-ной окисью магния или бокситом и постепенно нагревают до 280 °С. Воду и образующийся акрилонитрил непрерывно отгоняют. В зависимости от степени отгонки обоих компонентов вводят дополнительное количество этиленциангидрина. Спустя 40 ч реакцию прерывают для очистки реакционного котла. Затем дегидратация продолжается. Для осуществления непрерывного процесса нужно илшть несколько реакторов. [c.118]

С целью изомеризации циклопентановых углеводородов в циклогексановые, исследуемый бензин в количестве 150 мл (110,65 г) помещался в эрленмейеровскую литровую колбу, снабженную теми же приспособлениями, как это нами описано выше. В эту же колбу вводился активированный гу.м-брнн н количестве 20% от веса бензина. Реакционная смесь нагревалась при непрерывном перемешивании в течение 24 ч. Температура реакции колебалась в пределах 90—120°. По [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология