Экстрагирование углей

Рпс. 65. Схема экстрагирования угля по М. Орчину [c.100]

При вычислении остатка минеральных веществ в экстрагированном угле предполагали, что, за исключением пирита, состав их при [c.32]

Прибор для фильтрования разбирают, уголь разламывают и верхнюю часть фильтра с углем высушивают в вакуумном шкафу при 50° и разрежении 73,6 мм рт. ст. в течение - 1,5 часа. После этого уголь, охлаждают на воздухе в течение 1 часа для достижения постоянного веса, взвешивают и переносят возмон<но более полно в стеклянный бюкс с крышкой. Вытирают верхнюю часть фильтра, очищают фильтровальную бумагу от частиц угля и снова взвешивают. Вес экстрагированного угля получают по разности. [c.38]

Экстрагирование угля пиридином при 90° дало 0,74% оснований (вычисленных на экстракт), что соответствует 0,076% оснований, считая на взятый уголь [35]. Однако не исключалось, что продукт содержал значительную примесь пиридина, и вследствие этого указанные цифры являются, повидимому, завышенными. [c.114]

С точки зрения указанных исследований продуктов вакуумной перегонки и экстрагирования угля бензолом интересно рассмотреть природу азотистых соединений нефти. Изучение азотистых соединений нефти было предпринято Техасским университетом в 1926 г. [42]. Азотистые соединения из сырой нефти разведенными минеральными кислотами извлекались или в очень малых количествах или совсем не извлекались, что соответствовало результатам, полученным для углей высших степеней обуглероживания. Отсюда было выведено заключение, что азот в нефти присутствует в форме соединений неизвестного строения, не обладающих основным характером. Тем не менее, когда нефть подвергалась перегонке, дестиллат содержал азотистые соединения как основного, так и неосновного характера основания получались в результате термического разложения нефти азотистые соединения неосновного характера преобладали в продуктах разложения нефти. Невозможно количественно извлечь азотистые соединения экстрагированием разведенными минеральными кислотами из нефти или ее дестиллатов. [c.116]

Было замечено, что количество оснований, полученных таким путем, примерно то же, какое получается при экстрагировании угля растворителем под давлением. Так как при вакуумной перегонке происходит более сильное термическое разложение угля, чем при экстрагировании растворителем, то следовало бы ожидать, что вакуумная перегонка дает несколько больший выход оснований. [c.119]

При рассмотрении результатов, полученных при экстрагировании углей растворителями, вакуумной перегонке, низко- и высокотемпературных перегонках, газификации и сожжении, а также результатов, полученных при окислении, гидрогенизации, галогенизации и гидролизе углей различных типов, выведено заключение, что азот в угле присутствует в гетероцикле молекулы большого молекулярного веса. Подобные связи весьма устойчивы к расщеплению. По мере повышения степени обуглероживания относительное количество азота неосновного характера увеличивается. При сильном термическом или химическом воздействии на топливо реакции протекают с образованием гетероциклических соединений более низкого молекулярного веса основной и ароматический характер этих гетероциклических соединений увеличивается с увеличением жесткости обработки. [c.141]

ЭКСТРАГИРОВАНИЕ УГЛЯ ТРИХЛОРЭТИЛЕНОМ (20 ЧАС.) [139] [c.201]

ЭКСТРАГИРОВАНИЕ УГЛЯ ТЕТРАЛИНОМ ПРИ 320 С[116] [c.217]

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ УГЛЯ И ОСТАТКА ТЕТРАЛИНОМ [116] [c.218]

ЭКСТРАГИРОВАНИЕ УГЛЯ РАЗЛИЧНЫМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [174] [c.221]

Табл II ц а 38 ЭКСТРАГИРОВАНИЕ УГЛЯ ПЛАСТА АТАМАН [177] [c.224]

Согласно вышеуказанным авторам, продукт, полученный при экстрагировании угля, представляет собою органозоль, состоящий из масляной среды и диспергированной (мицеллярной фазы), содержащей защитные соединения и ядро из гумусовых веществ. Имеется тесная связь между этими двумя фазами, и предполагается, что количественное разделение их невозможно, хотя пытались сделать это путем повторного экстрагирования экстракта растворителями с различным поверхностным натяжением. Экспериментально было найдено, что фракции, полученные с помощью растворителей с низким поверхностным натяжением (петролейный эфир, пентан и другие) нри изучении (в растворе) с применением ультрамикроскопа, оптически прозрачны, чего не наблюдается у экстрактов, полученных растворителями с высоким поверхностным натяжением. Мицеллы лишены спекающих свойств, но это маскируется адсорбированной масляной фазой, которая может спекаться. [c.225]

Кузнецов [177] получил данные, которые показали, что выход экстракта не определяется химической природой растворителя. Когда остаток от экстрагирования угля фенолом был далее экстрагирован пиридином, выход составлял только 1,04%. Один пиридин экстрагировал 22,87% (в среднем), а один фенол—21,71%. Разница 1,16% хорошо согласуется с 1,04%, если принять во внимание экспериментальную ошибку или фактор окисления. Диэтиланилин экстрагировал только 7,14%, и анилин затем экстрагировал 17,74% или в сумме 24,889 . Эта цифра была только на 2% выше цифры, которую давал один анилин. Хотя в двух опытах с анилином было получено более близкое совпадение, некоторые другие эксперименты дали выходы, которые отличались больше чем на 3%. [c.233]

При экстрагировании углей бензолом в автоклаве при 250— 270 °С и давлении около 5,4 МПа извлекаются так называемые битумы В, выход которых значительно выше выхода битумов А. Повышение выхода битумов можно объяснить прежде всего процессами термической деструкции. Под действием температуры сапропелитовые и липтобиолитовые компоненты углей превращаются в более простые продукты, уже способные растворяться в бензоле. Очень возможно при подобном нагревании углей в автоклаве образование растворимых веществ и из гуминовых составных частей угля. Поэтому многие углехимики считают, что веществами, входящими в неизменном состоянии в состав твердых горючих ископаемых, могут быть только битумы А. Мягкие условия извлечения (температура около 80 °С) не могут влиять на химическое изменение их природы. Битумы В, экстрагируемые при высоких температурах (до 300°С), являются главным образом продуктами термической деструкции наименее устойчивых органических соединений, о чем свидетельствует значительно больший выход битумов В по сравнению с битумом А. [c.151]

Неоднократно делались попытки выделить из гуматных реагентов наиболее активные компоненты. Фракционирование осуществлялось последовательными щелочными вытяжками и осаждением гуминовых веществ серной кислотой, а также экстрагированием угля соляной кислотой, спирто-бензольной смесью и отдельно спиртом и бензолом [48]. Фракционирование компонентов УЩР производилось также фильтрацией, ультрафильтрацией и диализом [60]. Было показано, что по стабилизирующему действию реагент, его фильтрат й ультрафильтрат близки, но у тюлидисперсных фракций [c.113]

Радмахер и Морхауэр полагали, что увеличение веса, наблюдаемое у очень малозольных углей, обусловливается адсорбцией соляной кислоты. Это подтвердилось и в опыте авторов с углем, содержащим 0,2% золы при кислотной обработке этого угля обнаружено увеличение веса на 0 76%, однако после введения поправки к весу экстрагированного угля на содержащуюся в нем соляную кислоту вес уменьшился на 0,93%. [c.29]

После обработки некоторых образцов угля, по методу Радмахера и Морхауэра последовательно фтористоводородной и соляной кислотами, получены остатки, зола которых оказалась богатой окисью кальция (табл. 4). Из таблицы видно, что найденное по указанной методике содержание окиси кальция в золе экстрагированного угля составляет 33—70% от ее содержания в золе первоначального угля, что может слул<нть источником значительных ошибок. Содержание окиси кальция, однако, можно снизить до незначительной величины предварительной экстракцией соляной кислотой (см. пробы ДСз 23375 ) и 23382° в табл. 4). Предварительная экстракция соляной кислотой рекомендуется только для углей с высоким содержанием кальция. Если содержание СО. в угле менее 0,5%, то необходимость в такой обработке отпадает, так как ошибка в том случае составляет не более 0,1 "о. [c.33]

Сульфатная сера определяется экстрагированием угля 3%-ной соляной кислотой в течение 40 час. при 60°, причем сразу определяется содержание в экстракте железа и серы. Пиритная сера определяется экстрагированием угля разведенной азотной КР1СЛ0Т0Й уд. веса 1,112 в течение 2—3 дней при комнатной температуре. Азотная кислота выпаривается, остаток от выпаривания растворяется в соляной кислоте и полученный раствор анализируется на железо и серу, причем пиритная сера представляет разность между полученным результатом и результатом определения сульфатной серы. [c.80]

Результаты показывают, что экстрагирование угля под давлением различными растворителями при повышенных температурах приводит к получению небольших количеств оснований, растворимых в разведенной соляной кислоте. К сожалению, для этих экстрактов не имеется данных элементарного анализа. Тем не менее тот факт, что в результате обработки угля растворителями под давлением из него извлекаются какпе-то основания, указывает, что экстрагирование растворителями в действительности является весьма мягким процессом термического разложения [34]. [c.114]

Большая часть оснований, подобно углеводородам и спиртам, полученным из бензольного экстракта угля и из вакуумного дегтя, цредставляла собой гидроароматические соединения. Однако основания, выделенные в этих двух случаях, были различными, в то время как углеводороды и спирты—идентичными. Пиктэ сравнил физические свойства этих углеводородов со свойствами тех, которые получил Мэбери [41] из канадской нефти, и нашел между ними много общего. Такое сходство не наблюдалось для углеводородов, выделенных из нефтей Кавказа, Огайо и Калифорнии. Некоторые из углеводородов, полученных путем экстрагирования угля бензолом, так же как и некоторые углеводорода. нефти, оптически деятельны углеводороды, полученные из вакуумного дегтя, были оптически неактивны. [c.116]

Рау [13] показал, что в результате экстрагирования, проведенного бензолом под давлением 14 атм, образуется значительно большее количество растворимых веществ. Фишер и Глууд [14], работая с более высоким давлением, в 50—55 атм, дали толчок к открытию новых широких возможностей экстрагирования углей [c.153]

Монтанвоск, как назвал его Войен [41], получаюшийся экстрагированием углей в больших масштабах [42] в течение многих лет, имеет промышленное значение. Он находит применение для изготовления мази для сапог, валиков для фонографа, изоляционных материалов, свечей и лаков и имеет специальное применение в резиновой промышленности. Кроме того, было предложено использовать его как связующее вещество в производстве угольных брикетов. В литературе обсуждалась также [43] возможность применения смол углей для производства лаков. [c.164]

Эти работы имели большое значение в области экстрагирования углей растворителями. Введение тетралина послужило началом значительного количества исследований (экстрактов) экстрагирования битуминозных углей этим сильным растворителем. Тетралин как таковой или в смеси с другими растворителями широко используется в больших масштабах при гидрогенизации ух ля и в опытных установках небольших размеров. Тетралин в качестве дисперсионной среды нри гидрогенизации углей действует по трем направлениям 1) тетралин является исключительно сильным растворителем сам по себе 2) он служит для понижения вязкости вещества, которое должно быть подвергнуто гидрогенизации, и 3) является переносчиком водорода . Поскольку экстракты углей, получаемые для промышленных целей при помощи таких растворителей, как тетралин и смесь тетралина и фенола, понижают содержание в угле золы, они находят применение в алюминиевой промышленности как источник углерода для электродов. [c.184]

Ранее Кепнелер и Борхерс [117] сообщали, что кривая экстрагирования в результате процесса диффузии имеет вид параболы. Петерс и Кремер [118 установили, что экстрагирование [/-угля бензолом и трихлорэтиленом в течение некоторого времени имеет вид параболы. Этими авторами было найдено, что количество экстракта в единицу времени уменьшается в 1/2, 1/3, 1/4,..., раза, т. е. скорость экстрагирования является гиперболической [c.188]

Остаток, полученный от экстрагирования угля бензолом под давлением, всегда имел более высокое отношение углерода к водороду, чем исходный уголь, что и подтверждает ароматическую структуру. Данные, опубликованные Боном, содержатся в табл.19. Среднее отношение для этих углей соответствует структуре, содержащей в среднем меньше водорода, чем бензол (для которого отношение углерода к водороду равно 12,0), и соответствует эмпирической формуле СеН4. [c.194]

Другая возможность разделения сложной смеси соединений, находящихся в угольных экстрактах, может быть найдена в так называемом экстрагировании жидкости жидкостью. Здесь трудность, вероятно, больше, чем в нахождении подходящего адсорбента в работе по хроматографической адсорбции, и заключается в нахождении подходящей пары растворителей. Небольшой ряд опытов был проведен в лаборатории исследования угля Технологического института Карнеги на маленькох экспериментальной установке. Были испытаны растворители фенол и пентан, а экстракт был получен экстрагированием угля питтсбургского пласта бензолом под давлением. Результаты не были успешными, повидимому, из-за плохого подбора растворителей, но метод сам по себе интересен, и можно надеяться, что он будет принят для дальнейшего изучения. [c.195]

Ханкис и Петер ранее установили, что эффективное экстрагирование угля происходило только тогда, когда размер частиц был но больше 100— 1000. меш [139, 140]. [c.200]

Против клеточной теории экстрагирования угля некоторыми авторами приводился довод, что такая структура не может быть установлена микроскопически, поскольку многие угли па некоторой стадир развития представляли собой гелеподобную массу. Однако такие явления, как оптическая анизотропия [143] и изолирование из угля вещества стенок клетки [144], как предполагают, яв.ляется подтверждением предпочтительности этой теории. Во всяком случае объяснение внезапного скачка в выходе может быть дано независимо от предположения о клеточной структуре. [c.202]

Дальнейшее изучение вопроса о влиянии величины частицы на экстрагирование угля питтсбургского пласта [147] было выполнено Асбери [146]. Процентное содержание составных частей угля по данным технического и элементарного анализа было таково летучие вещества—33,6, зола—7,5, влага—1,9, С—77,4, Н—5,2, N—1,6, 3—1,0 и О—7,3%. Экстрагирование проводилось в специально сконструированном экстракторе, сходном с тем, который применялся Боном [123], изготовленном почти целиком из нержавеющей стали и работающем но принципу прибора Сокслета, под давлением. Экстрагирование выполнялось в несколько стадий, первая из которых была наиболее короткой для того, чтобы довести до минимума риск изменения состава экстракта. Первые стадии были проведены также при температурах немного более низких, чем предыдущие. Выход определялся удалением экстракта в бензольном растворе из бомбы и использованием трех аликвотных образцов, которые экстрагировались нри атмосферном давлении они употреблялись для растворения осажденного экстракта и отделения экстракта от тонкоизмельченного угля, который мог вымываться из обычного или проволочного патрона в течение экстрагирования. Бензол затем удалялся испарением, и выход для данной стадии вычислялся в среднем на три образца. Потеря легколетучих веществ с бензолом могла бы снизить выход экстракта, однако наличие таких веществ никогда не было указано в экстракте для этого угля. Вследствие трудности удаления бензола из остатка, Асбери полагал, что такой прием представляет самый удовлетворительный способ определения выхода. Материальный баланс, который был подсчитан для всех опытов, отклонялся не более чем на 2%. В опыте 18, однако, при экстрагировании х-угля был получен баланс 116%. Предполагалось, что причиной этого факта является удержание бензола остатком угля. [c.204]

Петерс и Кремер [118] привели данные (табл. 27) экстрагирования несколыдах углей различной величины частиц бензолом и ацетоном в течение 48 час. при атмосферном давлении. Эти авторы установили, что величина частиц почти не влияет на экстрагирование бурого угля, влияние же на экстрагирование битуминозного угля можно видеть пз таблицы. Отмечено также, что микроскопические размеры частиц не являлись надежным показателем ожидаемого выхода. Было найдено, что уголь, измельчавшийся в течение 8 час., не мог быть отличён от угля, измельчавшегося в течение 16 часов, несмотря нз это, он дал только 75% экстракта. Петерс и Кремер исследовали также влияние времени на экстрагирование .-угля бензолом в экстракторе, работающем по принципу Сокслета [156], и на растворимость полученных экстрактов в пен-тане. Данные этих опытов приведены в табл. 28 и в виде диаграммы [c.210]

Харгер [159] показал, что экстракт, полученный при помощи пиридина, мог быть значительно увеличен, если остаток после экстрагирования угля в аппарате Сокслета с этим растворителем нагревался до 180° в течение 34 час. и затем экстрагировался пиридином. Фишер и Гропгель [160] увеличивали выход экстракта нагреванием угля до 550—660°, однако эта температура была гораздо выше точки разложения угля. [c.213]

При исследовании температуры разложения нескольких углей Пот, Брохе и другие нашли, что остаток всегда разлагается при температуре более высокой, чем исходный уголь. Температурой разложения считалась точка, где происходило быстрое выделение газа (главным образом метана) нри нагревании угля или остатка в специальных условиях. В табл. 34 содержатся результаты, полученные при экстрагировании угля с прогрессивным увеличением температуры, как раз до температуры разложения угля или остатка. [c.218]

Рис. 8. Влияние температуры экстрагирования на выход экстракта при экстрагировании углей смесью тетралина и фенола.

Остается рассмотреть еще один важный фактор экстрагирования угля, а именно—влияние природы растворителя. Несмотря па явные изменения в выходе экстракта при различных растворителях, лишь немногие исследователи изучали этот фактор экстрагирования систематически. Упоминавшиеся выше экстрагирования с растворителями различного химического характера часто проводились при чрезвычайно различных температурах, соответствующих их температурам кипения, так что сопоставление результатов было очень трудным. Однако может быть показано, что прп одной и той же температуре имеется очень большая разнипа в действии алифатических и неалифатических растворителей. Все 1 меющиеся в распоряжении данные указывают, что кислая или основная природа неалифатических растворителей не оказывает влияния на выход. Когда рассматривались физические свойства растворителей, казалось, что хотя бы для некоторых из них можно дать теоретическое обоснование для сопоставления с выходами однако возможно только одно сопоставление—с внутренним давлением. [c.220]

Дальнейшая работа этого автора по экстрагированию другого советского у] ля (щербиновский) представлена в табл, 39, Экстрагирование угля некоторыми смесями растворителей, в частности нафталин—хинолином по способу Пота и Брохе, должна дать очень высокий выход экстракта. Однако материальный баланс не был указан. [c.223]

Об экстрагировании угля фенолом сообщалось многими исследователями [183]. Наиболее тщательное изучение ею провели Фразер н Хофманн. Посредством этого растворителя они имели возможность перевести в раствор 10,87% коксующегося угля (округ Франклин штата Иллинойс) при температуре около 140°. Экстракт после освобождения от фенола был разделен более слабым растворителем на различные фракции. Миогие полученные образцы показали различные физические свойства и некоторые из них, повидимому, были чистыми соединениями. Однако количества их были недостаточными для изз чения. Парр и Хедлеи экстрагировали фенолом нри 160° два иллипойских угля и получили от 35 до 40% экстракта. Экстракт и остаток легко окислялись и легко [c.233]

В табл. 43 показан выход фенольных и кислых веществ из р.-угля, который резко отличается от значений, полученных для других размеров частиц угля. Асбери не комментирует этого, но объяснение может быть найдено в том, что иреврашение нерастворимого в эфире вещества в кислые медленно происходит даже при низкой температуре экстрагирования в 260° и, поскольку время экстрагирования [ -угля было приблизительно в 7—8 раз больше, чем для других размеров частиц, то могло образоваться большее количество кислых веществ. Необходимо заметить, что такой механизм может объяснить нревращение нейтральных растворимых и нерастворимых в эфире веществ при переходе от других размеров частиц до х-угля. [c.237]

Данные, полут1енные Асбери при экстрагировании углей анилином, тетралином и фенолом, приведены в табл. 45 [164]. [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология