Радиоактивная постоянная процесс

Пример применения кинетических уравнений реакций первого порядка к радиоактивным процессам был приведен в 194. В теории радиоактивных процессов величину, отвечающую константе скорости химической реакции к, обозначают обычно через Х—к и называют радиоактивной постоянной процесса. Применяют [c.540]

Характер кривых, выражающих зависимость интенсивности излучения от времени, для первого из этих двух случаев представлен на рис. 191 для систем, в которых радиоактивными являются только вещества А и В, а вещество С не излучает. Рисунок относится к случаю, когда распад вещества А происходит с значительно больщей скоростью, чем распад вещества В. Кривая / представляет зависимость общей интенсивности радиации от времени. Пользуясь ею, можно определить радиоактивные постоянные (и периоды полураспада) для обоих процессов. Учитывая, что в начальный момент времени вещества В в системе [c.549]

Радиоактивные элементы и их распад. Радиоактивностью называется самопроизвольное превращение неустойчивого изотопа одного химического элемента в изотоп другого элемента, сопровождающееся испусканием элементарных частиц или ядер. Радиоактивность, проявляемая природными изотопами элементов, называется естественной радиоактивностью. Процессы радиоактивных превращений протекают у разных изотопов с различной скоростью. Эта скорость характеризуется постоянной радиоактивного распада, показывающей, какая часть общего числа атомов радиоактивного изотопа распадается в 1 с. Чем больше радиоактивная постоянная, тем быстрее распадается изотоп. [c.91]

Характер кривых, выражающих зависимость интенсивности излучения от времени, для первого из этих двух случаев представлен на рис. 191 для систем, в которых радиоактивными являются только вещества А и В, а вещество С не излучает. Рисунок относится к случаю, когда распад вещества А происходит с значительно большей скоростью, чем распад вещества В. Кривая 1 представляет зависимость общей интенсивности радиации от времени. Пользуясь ею, можно определить радиоактивные постоянные (и периоды полураспада) для обоих процессов. Учитывая, что в начальный момент времени вещества В в системе не было и что скорость распада его значительно меньше, чем вещества А, можно принять, что касательная 2 к кривой 1 в начальном ее участке (практически линейном) выражает зависимость интенсивности радиации от времени для распада вещества А. Определяя по прямой 2 численные [c.541]

Характер кривых, выражающих зависимость интенсивности излучения от времени, для первого из этих двух случаев представлен на рис. 280 для систем, в которых радиоактивными являются только вещества А и В, а вещество С не излучает. Рисунок относится к случаю, когда распад вещества А происходит с значительно большей скоростью, чем распад вещества В. Кривая 1 представляет зависимость общей интенсивности радиации от времени. Пользуясь ею, можно определить радиоактивные постоянные (и периоды полураспада) для обоих процессов. Учитывая, что в начальный момент времени вещества В в системе не было и что скорость распада его значительно меньше, чем вещества А, можно принять, что касательная 2 к кривой 1 в начальном ее участке (практически линейном) выражает зависимость интенсивности радиации от времени для распада вещества А. Определяя по прямой 2 численные значения интенсивности для различных моментов времени, устанавливаем по ним радиоактивную постоянную распада вещества А и, вычитая их из общей интенсивности, получаем значения интенсивности радиации, выделяемой при распаде вещества В. По этим данным легко определить радиоактивную постоянную распада вещества В. Кривая 3 представляет зависимость интенсивности радиации, выделяемой при распаде вещества В, от времени. [c.746]

Другой постоянный процесс, меняющий со временем химический состав Земли, — уменьшение распространенности нестабильных изотопов при радиоактивном распаде (рис. 4.6). Количество К в Земле 4,5 млрд. лет назад было почти в 20 раз больше, чем сейчас. Если мы примем, что в Земле содержится около 130 млн- К ( [374] см. разд. 4.2 и табл. 4.4), то можно легко показать, что современное выделение тепла за счет всего К в Земле составляет около Дж-год (2-102 кал- [c.84]

Коррозия является самопроизвольным процессом разрушения металлов в отличие от не называемого коррозией преднамеренного разрушения металлов при их растворении в кислотах (с целью получения солей), в гальванических элементах (с целью получения постоянного электрического тока), при анодном растворении в электролизерах (с целью последующего катодного осаждения металла из раствора) и т. п. Причина коррозии металлов — химическое или электрохимическое взаимодействие с окружающей средой — отграничивает коррозионные процессы от процессов радиоактивного распада металлов и от эрозии — механического разрушения металлов (при шлифовке металлов или износе трущихся деталей машин). [c.8]

Что такое постоянная радиоактивного распада Привести математическое уравнение, характеризующее процесс распада. [c.182]

АДСОРБЦИЯ — поглощение газов или растворенных веществ из раствора поверхностью твердого тела нли жидкости. А.— один из видов сорбции. Происходит под влиянием молекулярных сил поверхностного слоя адсорбента. В некоторых случаях молекулы адсорбата (вещества, которое поглощают) взаимодействуют с молекулами адсорбента и образуют с ними поверхностные химические соединения (см. Хемосорбция). При постоянной температуре физическая А. увеличивается при повышении давления или концентрации раствора. Процесс, обратный адсорбции, называется десорбцией. А. сопровождается выделением теп 1а. При повышении температуры А. уменьшается. А. применяется в промышленности для разделения смесей газов и растворенных веществ, для осушки и очистки газов (например, воздуха в противогазах), жидкостей (этиловый спирт очищают от сивушных масел активированным углем). А. играет большую роль во многих биологических и почвенных процессах. Большое значение имеет адсорбция радиоактивных элементов стенками посуды или поверхностью других твердых тел, что приводит к трудностям во время проведения эксперимента и к радиоактивному загрязнению. [c.8]

В сложных химических и биологических процессах нередко количество какого-то вещества остается постоянным не потому, что с веществом ничего не происходит, а потому, что количество вещества, образующегося из каких-либо предшественников, и количество вещества, исчезающего за тот же промежуток времени в результате свойственных ему превращений, оказывается одинаковым. Например, содержание белков в плазме крови в норме остается приблизительно постоянным однако на самом деле они непрерывно обновляются. Это нетрудно зарегистрировать, если ввести в кровь меченые аминокислоты, из которых синтезируются белки. При этом, помещая в счетчик радиоактивности белки, взятые через разные отрезки времени после инъекции аминокислот, можно увидеть, что белки становятся радиоактивными и их радиоактивность нара- [c.32]

Во втором варианте продукт титрования, содержащий радиоактивный изотоп, выпадает в осадок, т. е. радиоактивность раствора в процессе титрования до точки эквивалентности уменьшается, а затем остается постоянной. [c.316]

Одновременное протекание радиоактивных превращений всех членов ряда приводит к тому, что они образуют смеси с определенным соотнощением компонентов. В начальный период возникновения радиоактивного ряда эти соотношения зависят от времени. В дальнейшем устанавливается радиоактивное равновесие, и соотношение между количествами членов радиоактивного ряда становится постоянным. Кинетику процесса определяет наиболее медленная стадия. Все ядра, образующиеся на этой стадии за период полураспада самого устойчивого изотопа, успевают претерпеть [c.403]

Получение надежных значений возраста объектов описанными методами возможно при соблюдении ряда условий 1) сохранность радиоактивных элементов и продуктов их распада в минерале за время его существования 2) отсутствие в исходном материале продуктов распада, так как за начало отсчета принимается время образования минерала 3) наличие данных о постоянной радиоактивного распада и достаточно точных определений количеств радиоактивных элементов и продуктов их распада в образцах. Недостаток геохронологических методов — плохая сохранность исследуемых образцов в результате воздействия на минерал вторичных процессов, происходящих в природных условиях и приводящих к миграции элементов. [c.416]

Понятие о среднем времени жизни молекулы ассоциата или комплекса имеет смысл для неизолированных молекул. Изолированная стабильная молекула, если не протекают процессы радиоактивного распада, должна была бы существовать сколь угодно долго. Среднее время жизни ассоциата или комплекса t в жидкой фазе при постоянных Т и Р зависит от свободной энтальпии активации процесса распада молекул этого ассоциата или комплекса [c.107]

То обстоятельство, что большинство элементов состоит в действительности из смесей изотопов, заставляет рассматривать, обычные атомные массы большинства элементов как некоторые средние значения, сами по себе не отвечающие какому-либо определенному виду атомов. Опыт показывает, однако, что отдельные изотопы входят в состав данного элемента в практически одинаковых соотношениях (если не считать отдельных исключений, связанных с радиоактивными процессами). Постоянными остаются поэтому и обычные атомные массы, которые для практических расчетов химии полностью сохраняют свое значение. [c.503]

Молоко является продуктом профилактического питания, повышающим сопротивляемость организма неблагоприятным факторам производственной среды благодаря нормализующему влиянию на ряд обменных процессов и функций организма. Молоко показано выдавать лицам, работающим в условиях постоянного контакта с физическими производственными факторами (радиоактивные вещества, в открытом виде) и токсическими веществами при их производстве, переработке и применении, вызывающими нарушение функции печени, белкового и минерального обмена, резкое раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей. [c.164]

Значения V м О при температуре опыта Т определяются после отжига образцов постоянным током по смещению радиоактивных атомов в процессах электропереноса и диффузии, которые в этих условиях протекают одновременно, по отношению к начальной П-об-разной зоне. [c.204]

Постоянная времени 7 + в этом случае полностью определяется константой распада радиоактивного изотопа Я. Как следует из соотношений (П-У. 4) и (П-У.7), полный распад радиоактивного изотопа продолжался бы бесконечно. На практике любой нестационарный процесс заканчивается за время, равное приблизительно 10 периодам полураспада. [c.612]

Прямым доказательством протекания процесса медленного захвата нейтронов в ядрах красных гигантов являются астрофизические данные нахождения в их спектрах линий радиоактивного элемента технеция. Один из самых долгоживущих изотопов технеция Тс , образующийся в этом процессе, имеет период полураспада 2,12 10 лет. Наличие его в атмосферах красных гигантов, возраст которых равен нескольким миллиардам лет, свидетельствует как об образовании технеция в настоящее время, так и о возможном существовании в них постоянных источников нейтронов. [c.125]

Значения тепловых потоков, как и геотермических градиентов, не постоянны, а меняются во времени и пространстве. Современные представления о распределении температуры в осадочной толще основаны на признании ведущей роли глубинного теплового потока, усиления его за счет радиоактивных процессов, некоторых экзотермических реакций, сопровождающих преобразование ОВ и минеральной части пород осадочной оболочки, и перераспределения в ней тепла. [c.142]

Радиоактивность окиси этилена возрастает при увеличении времени контакта с 1 до 6 сек. при дальнейшем его увеличении радиоактивность не изменяется. Радиоактивность углекислого газа почти постоянна при времени контакта от 1 до 6 сек. и резко падает при его дальнейшем увеличении. Вероятно, при больших временах контакта окись этилена успевает окисляться в СОа, и поэтому радиоактивность его уменьшается. При 240° и временах контакта порядка нескольких десятков секунд процесс окисления этилена главным образом протекает по схеме [c.66]

Для того чтобы избежать заметных изменений экстрагируемых веществ, процессы экстракции проводят с микроколичествами этих веществ. Так, изучение распределения молибдена, меченного радиоактивным изотопом (Мо ), между растворами неорганических кислот и органическими кислородсодержащими растворителями показало, что коэффициент распределения молибдена остается постоянным в области концентраций 10 —Ю" моль л. При дальнейщем возрастании концентрации этого элемента наблюдается уменьщение коэффициента распределения, что связано с образованием более сложных соединений молибдена [335]. [c.178]

Согласно классической теории Таунсенда, общую картину возникновения электрического разряда в газе можно представить следующим образом вследствие естественной радиоактивности и космического излучения в воздухе непрерывно образуются свободные заряды. Так как одновременно с ионизацией происходит процесс взаимной нейтрализации положительных и отрицательных ионов (рекомбинация заряженных частиц), то в результате устанавливается динамическое равновесие (постоянная концентрация ионов обоих знаков, приблизительно равная 1000 пар ионов в 1 см ). [c.119]

К — к И называют радиоактивной постоянной процесса. Применяют также и обратную ей величину в = 1/к, называемую средней продолжительностью жизни. Обычно скорость радиоактивного процесса характеризуют величиной периода полураспада т, которая гнстяпна с указанными величинами соотношением тА = т/О = = 0,69315. [c.539]

К особенностям, определяющим состав А., относятся ее активное влияние на биосферу (см. Биогеохимия), обменная связь с литосферой, односторонняя связь с. мировым пространством (постоянный уход газов из А.) и постоянные процессы внутреннего горизонтального и вертикального перемешивания. Важным источником газов (см. Газы природные) служат вулканич. извержения, процессы дыхания Земли (микрогазовые выделения), радиоактивный распад и др. Наиболее легкие газы (напр., гелий) не накапливаются в А. и уходят в мировое пространство. Воздействие А. на литосферу заключается в процессах выветривания и окисления горных пород. Живые организмы, обязанные своим существованием А., способствуют изменению ее состава (напр., перерабатывают СО2 в О. ). [c.153]

При онисании процесса радиоактивного распада часто исходят из периода полураспада ядра, который связан с постоянной распада Л. Период полураспада — это время, необходимое для того, чтобы число радиоактивных ядер уменьшилось вдвое. Если обозначить период полураспада о, то число нераснавшихся ядер в момент времени I будет равно [c.30]

При изучении многостадийных процессов в сочетании с электрохимическими измерениями широко применяется метод радиоактивных индикаторов. В. В. Лосев и сотр. использовали этот метод для детального изучения реакций разряда — ионизации металлов на амальгамах, которые являются классическим примером многостадийных электродных процессов. На рис. 176 показаны поляризационные кривые, измеренные на амальгаме индия в растворе 1п( 104)3 с избытком N300 . Анодная поляризационная кривая была получена электрохимическим и радиохимическим методами. В последнем методе использовалась амальгама, содержащая радиоактивный изотоп индия, и скорость анодного растворения индия при постоянном потенциале определялась отбором проб раствора и измерением их радиоактивности. Радиохимический метод позволил получить истинную скорость анодного процесса не только при равновесном потенциале (т. е. непосредственно [c.337]

МИ методами. В отсутствие подходящего изотопа-осадителя, анализ проводят косвенным методом. Ишибаши и Киши предложили метод определения Са и Ы, основанный на осаждении их в виде фосфатов действием фосфорной кислоты с последующим растворением осадка и определением выделившейся кислоты при помощи радиоактивного изотопа свинца. (В то время еще не был известен радиоактивный изотоп Аналогичные определения можно проводить, используя принцип соосаждения радиоактивного изотопа с определенным веществом. При этом должны быть известны коэффициенты распределения веществ все процессы осаждения следует проводить в одинаковых условиях. Эренберг применил указанный метод для определения щавелевой кислоты, осаждая ее действием раствора СаС12, содержащего ТЬВ [171. Метод радиоактивных изотопов позволяет с высокой точностью проводить определение высокомолекулярных веществ (сахар, крахмал) и продуктов полимеризации по их концевым группам другие методы анализа указанных соединений дают довольно большую ошибку. При проведении анализа методом осаждения с применением радиоактивных индикаторов массу осадка можно определить, даже если реакция осаждения протекает нестехиометрически или в результате реакции образуется довольно растворимое соединение, так как распределение радиоактивного изотопа между двумя фазами постоянно. [c.316]

Процесс радиоактивного распада ядра данного элемента идет самопроизвольно и отличается постоянной скоростью независимо от того, н аходится ли элемент в виде простого вещества нли входит в состав какого-либо соединения. Продолжительность жизни радиоактивных элементов различна и характеризуется периодом полураспада (tj), равным промежутку времени, в течение которого [c.13]

Под электродиализом понимают процессы деионизации растворов с помощью полупроницаемых диафрагм под действием постоянного электрического тока. Применительно к очистке радиоактивно-загрязненных вод аппарат предназначается для уменьшения концентрации растворенных солей (ионов) в воде, поэтому его более точно назвать электродеионизатором. Однако в технической литературе чаще встречается название электродиализатор , поэтому в дальнейшем в книге используется это название. [c.95]

Экспериментальный метод определения эффективного сечения данного вещества методом активации основан на измерении активности тонкой фольги исследуемого вещества. В тонком образце вещества интенсивность (или поток) нейтронов можно считать постоянной. Если V — объем поглощающей фольги, то при нейтронном потоке Фс за 1 сек поглощается У ЕаФс нейтронов. При поглощении каждого нейтрона возникает радиоактивное ядро, поэтому выход возникающего радиоактивного изотопа составляет 1 2аФс в 1 сек. Одновременно в процессе облучения происходит распад радиоактивных ядер с эффективной константой распада Я. Этот нестационарный процесс описывается дифференциальным уравнением [c.614]

Радионуклиды, попадающие в природную среду при работе АЭС или при испытаниях ядерного оружия, обычно встречаются либо в виде элементов, либо в виде оксидов Об их химическом поведении в почве имеется мало данных Исходят из того, что радиоактивный цезий ведет себя так же, как и другие щелочные металлы, а поведение радиоактивных стронция и радия сходно с поведением других щелочноземельных элементов, следовательно, эти радионуклиды сравнительно быстро должны образовывать соответствующие карбонаты Карбонать щелочных металлов легко растворимы в воде, ксфбонаты щелочноземельных металлов малорастворимы в воде, нб хорощо растворяются в кислотах, таким образом, все эти соединения могут сорбироваться и усваиваться корнями растений Вызывает удивление малая подвижность радионуклидов, в том числе и С8-137 в почве Это указывает либо на дальйейпгае реакции в почве, либо на сорбционные процессы Лабораторные исследования показали, что для пр< шкнове-ния радионуклидов от поверхности почвы на глубину 1 м требуется от 0,5 до 5000 лет (табл 8 4) Таким образом, загрязнение почвы радионуклидами — исключительно долгий процесс Однако фактически, благодаря постоянному подкислению почвы, подвиж- [c.222]

Закрепленные поверхностные цени нарастания доказаны для реакции синтеза углеводородов по Фишеру — Троншу (синтин) на металлических катализаторах, для синтеза алифатических спиртов (синтол) из СО и Н2, для гидрополимеризации и гидроконденсации олефинов, но Эйдусу, Зелинскому и Ершову [38]. Решающие доказательства существования такого механизма были получены в опытах с веществами, меченными С . При получении синтина одновременно образуются чуть ли не все нормальные алканы от СН4 и до СдНап+г (и > ЮО). Эммет и др. в опытах с добавлением меченого этанола впервые обнаружили весьма своеобразное распределение между разными членами ряда удельная радиоактивность быстро падала с увеличением п, причем для изученной части ряда молярная радиоактивность рм = рп-Мп оказалась постоянной для всего ряда за исключением самых первых его членов [39]. Отсюда был сделан подтвержденный позднее вывод об инициирующем однократном действии спирта, начинающего цепь, и вывод о дегидратационно-конденсационном механизме процесса (схема V), представляющийся нам недостаточно обоснованным. Подробные сводки литературы о механизме син-тинового и родственного ему синтольного процессов (также о механизме гидроконденсации и гидрополимеризации) содержатся в ряде обзоров Я. Т. Эйдуса. Мы отметим здесь только то, что данные Эммета по удельной и молярной радиоактивностям могут быть объяснены одинаково хорошо инициированием [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология