Магний дробное

Благодаря близости химических свойств лучшим носителем для актиния является лантан, но это же обстоятельство делает слониной задачу получения чистых препаратов актиния. Классические методы разделения — дробная кристаллизация двойных нитратов актиния с марганцем или магнием, дробное осаждение гидроокисей, адсорбция на осадках сульфата бария — не приводят к полному отделению актиния от лантана, хотя при этом достигается определенное обогащение препарата актинием. Эти методы применяются для совместного отделения актиния и лантана от других редких земель. [c.231]

Получение. Технология получения и разделения лантаноидов чрезвычайно сложна и основана на ионном обмене. Применяется также дробное осаждение или кристаллизация. Конечный продукт (галид или оксид) восстанавливают до металла кальцием или магнием в среде аргона (металлотермия), а также электролизом расплавленной смеси хлорида лантаноида с хлоридом натрия или калия с последующей переплавкой металлов в вакууме. [c.359]

Примером двойных солей, часто использовавшихся ранее для разделения смесей РЗЭ методом дробной кристаллизации, может быть двойной нитрат РЗЭ и магния [c.75]

Хлорид магния не добывают искусственно, а пользуются природными его соединениями, очищая их дробной кристаллизацией. [c.264]

Двойные нитраты легких РЗЭ с магнием кристаллизуются из водных растворов, самария, европия и гадолиния — из азотнокислых растворов. В маточных растворах при этом остаются тяжелые РЗЭ. Для разделения тяжелых РЗЭ (от 0с1 до Ти) до применения ионного обмена лучшим был метод дробной кристаллизации броматов. Этим методом получали богатые концентраты отдельных элементов, используя уменьшение растворимости соединений в ряду, от Ьа к Ьи [55]. [c.107]

Растворимость по этим рядам уменьшается сверху вниз. При взаимодействии гидроокиси магния с растворимыми солями различных металлов осаждаются их гидроокиси, а ионы магния переходят в раствор. Этим пользуются для дробного обнаружения катионов магния. [c.132]

Больщинство белков выделяется из водных растворов солями щелочных или щелочноземельных металлов, не подвергаясь при этом денатурации. Так как многие белки по-разному относятся к различным высаливающим средствам (солям), то таким путем часто удается их разделять. Для высаливания белков применяют хлористый натрий, сернокислый натрий, уксуснокислый натрий, уксуснокислый калий, сернокислый магний, азотнокислый кальций, сернокислый аммоний, сернокислый цинк и другие соли. Некоторые из них осаждают белки, даже будучи прибавлены к раствору в небольшом количестве, что может быть с успехом использовано для дробного выделения белков. [c.62]

Методы разделения РЗЭ основаны на небольших различиях в свойствах их соединений. Ранее это была многократная дробная перекристаллизация, в настоящее время основным методом разделения стала селективная экстракция органическими растворителями в сочетании с ионнообменной хроматографией. Сравнительно легко отделяются элементы с отличной от трех валентностью Се, Ей, Ь. Металлы получают из хлоридов или фторидов металлотермическим восстановлением чистым кальцием или магнием или электролизом расплавов с жидким катодом из цинка или кадмия. [c.191]

Получение 2-метилбутанола-2 [196]. В круглодонную трехгорлую колбу (500 мл с мешалкой, капельной воронкой и хорошо действующим обратным холодильником, снабженными хлоркальциевыми трубками, содержащими также слой натронной извести, помещено 8 г магния (в стружке) и 70 мл абсолютного эфира. В капельную воронку налит раствор 30 мл (43 г) сухого бромистого этила в 25 мл абсолютного эфира, пущена в ход мешалка, и по каплям этот раствор прилит к магнию. После добавления первой порции (не более 5 мл) начинается бурная реакция, причем колбу можно несколько охладить погружением в баню с холодной водой. Если реакция после добавления первых 5 мл не началась, следует нагревать колбу на водяной бане. После начала реакции, что видно по помутнению раствора и по кипению эфира, через обратный холодильник добавлено сразу 70 мл абсолютного эфира, а затем продолжено прибавление раствора бромистого этила с такой скоростью, чтобы реакционная масса в колбе спокойно кипела. После прибавления всего количества бромистого этила и растворения почти всего магния смесь нагревалась некоторое время (20—30 мин.) на водяной бане до полного растворения магния. Затем колбу хорошо охлаждали, окружив ее смесью льда и соли, и по каплям, при работающей мешалке, была добавлена из капельной воронки смесь 2А мл (19 г) абсолютного ацетона и 25 мл абсолютного эфира. От первых капель ацетона образовался белый осадок, который сначала растворялся, а затем вновь оседал в виде синевато-серой вязкой массы. После окончания реакции охлаждение удалено и колба постепенно нагрета до комнатной температуры. Затем подставлена водяная баня, и нагревание продолжено 15 мин. (или оставлено стоять на ночь). Колба вновь охлаждена смесью льда и соли, и реакционная смесь осторожно разложена добавлением через капельную воронку при работающей мешалке вычисленного количества серной кислоты в 220 мл воды, причем сперва образовался хлопьевидный осадок, который затем растворился. Эфирный раствор отделен, водный раствор дважды экстрагирован эфиром (по 30—40 мл), соединенные эфирные вытяжки высушены прокаленным поташем. После медленной отгонки эфира из небольшой колбы с дефлегматором (на водяной бане) остаток подвергнут дробной перегонке, причем собраны фракции с т. кип. 70—95, 95—105 и 100—110° С. При второй перегонке собран диметилэтилкарбинол, т. кип. 102° С выход 14,5 г. [c.113]

Для дробной кристаллизации чаще всего пользуются различной растворимостью двойных нитратов РЗЭ и магния, аммония или марганца. Этот метод может считаться классическим . Несмотря на. трудоемкость и длительность, метод кри-, сталлизации не теряет своего значения, так как позволяет получать препараты большей чистоты, чем метод осаждения. Его продолжают совершенствовать и разрабатывать в новых вариантах. [c.315]

Для отделения актиния от лантанидов вначале использовали дробную кристаллизацию двойных нитратов магния с лантанидами. При этом актиний концентрировался между неодимом и самарием. При дробной кристаллизации двойных солей лантанидов. с нитратом аммония из растворов в азотной кислоте актиний концентрировался в наименее растворимой фракции. При дробном осаждении оксалатов лантанидов актиний концентрируется в маточном растворе. В случае дробного осаждения гидроокисей лантанидов свободным от карбонатов аммиаком актиний, вследствие большей растворимости его гидроокиси, чем у лантана, сосредоточивается в наиболее растворимой фракции. [c.345]

Стеариновая кислота легче всего может быть получена в чистом виде из продажного стеарина. Если к горячему спиртовому раствору стеарина прибавлять понемногу спиртовый раствор уксуснокислого магния, то первые порции осаждающихся магниевых солей состоят почти исключительно из соли стеариновой кислоты (метод дробного , или фракционированного , осаждения). Стеариновая кислота может быть также получена присоединением водорода к олеиновой кислоте. [c.271]

Открытие ионов магния Mg . Открытие Mg также может быть проведено дробным методом, так как ионы NH , Na , К не мешают. [c.183]

Кристаллизацию двойных нитратов с магнием осуществляют также по первому варианту дробной кристаллизации. [c.297]

С. к. в смеси с пальмитиновой к-той (стеарин) выделяется при прессовании охлажденного гидролизата животных жиров. Для выделения чистой С. к. к горячему спиртовому р-ру стеарина постепенно прибавляют спиртовый р-р ацетата магния, первые порции осадка являются стеаратом магния (дробное осаждение). С. к. получают также гидрированием олеиновой к-ты, кислотным расщеплением цетилацетоуксусного эфира и др. способами [c.513]

Все эти недостатки существующих методов систематического анализа заставили Н. А. Тананаева подробно разработать капельный метод на бумаге или на пористых пластинках и дробный метод в полуми-кропробирках. В дробном методе важную роль играет выделение катионов из раствора в виде металлов. Это осуществляется с помощью свободных металлов. Последние можно использовать соответственно порядку расположения их в электрохимическом ряду напряжений магний, алюминий, цинк, железо, олово, медь. Магний и алюминий позволяют вытеснить большинство металлов из раствора. Однако удобнее применять цинк как менее активный металл, вытесняющий в солянокислой среде ртуть, серебро, медь, мышьяк, сурьму, висмут, олово. Выделив эти металлы, можно, например, дробным путем обнаруживать кальций в виде оксалата. [c.151]

Дробная реакция на арсенит- и арсенат-ионы. Арсенит-ион обнаруживают следующим образом. В полумикропробирку помещают 3 капли раствора арсенита натрия и добавляют 5 капель раствора магнезиальной смеси (смесь гидроокиси аммония и хлорида магния) и 3 капли раствора хлорида аммония. КристалличесКИ й осадок не выпадает. Добавляют 1—2 капли пергидрола. Энергично перемешивают микропалочкой. Образуется характерный кристаллический осадок NHiMgAsOi [c.201]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

Хлорат магния Mg( 103)j образуется при хлорировании суспензии гидроокиси или окиси магния в воде. Из полученного хлорат-хлоридного раствора хлорат выделяют дробной кристаллизацией или экстракцией ацетоном. В продукте содержится до 10% Mg b. Получение хлората магния электролизом раствора Mg la в присутствии бихромата затрудняется вследствие образования труднорастворимой в воде гидроокиси магния. [c.721]

Наиболее распространенным методом разделения редкоземельных элементов является дробная кристаллизация. Этот метод основан на незначительной разнице в растворимости в ряду простых или двойных солей этих элементов. Для фракционирования пригодны те соли, которые не слишком легко и не слишком трудно растворимы они должны иметь заметный температурный коэффициент растворимости и дояжны быть устойчивы при повторяющихся нагреваниях и охлаждениях. Двойные нитраты магния и редкоземельных элементов наиболее часто применяются для разделения элементов цериевой подгруппы, а броматы — для разделения элементов иттриевой подгруппы. [c.53]

В данном случае, с целью уменьшения гигроскопичности экстрактов, памп был при-мепеи метод дробного введения смеси биологически активных веществ с аэросилом в таблеточную массу. Для этого влажные гранулы, содержащие часть смеси экстрактов с аэросилом, вводятся в оставшееся количество смеси экстрактов. Однородная масса вывсушивается и после грануляции опудривается смесью подсушенного крахмала со стеаратом магния. [c.40]

Приготовление эталонов. Эталоны готовят следующим образом. За основу берут эталон металлического свинца, в котором содержание Са—1,1-10- % и Mg — 3-10 %. Из производственных проб подбирают сиинец с наименьщим содержанием кальция и магния, анализируют при помощи головного эталона двумя методами методом дробного экспонирования и методом дробной навески. Еще один эталон готовят сплавлением головного эталона и эталона с наименьщим (уже известным) содержанием магния и кальция. Концентрацию этого эталона рассчитывают. Сплавление эталона проводят в лабораторной муфельной печи при 400° С в железном титле под слоем парафина. [c.320]

Подобно сульфатам, нитраты РЗЭ также легко образуют двойные соли. Особенно важны двойные нитраты, образованные лантанидами с нитратами магния и марганца, общей формулы 2Ьп(МОз)з ЗМе(№Оз)г 24Н2О. Марганцевые двойные нитраты значительно более растворимы, чем магниевые, причем растворимость их в воде медленно возрастает с увеличением температуры. Растворимость в азотной кислоте незначительна, и это позволяет проводить дробные кристаллизации лантанидов, пользуясь 50%-ной азотной кислотой, так как с увеличением порядкового номера лантанида увеличивается растворимость его двойного нитрата в азотной кислоте. Например, если принять растворимость двойного нитрата лантана при 20° С за единицу, то относительная растворимость других солей выразится следующим образом [c.259]

Все вещества, содержащие силикаты, анализируют по общей схеме—последовательно отделяют и определяют кремний, полуторные окислы (AlgOg, F gOg и TiOg), кальций и магний. Кроме такого последовательного систематического хода анализа силиката, могут применяться дробные определения одного из элементов, с предварительным удалением всех остальных элементов или только некоторых из них. Так как систематический ход анализа довольно длителен, то применяются также ускоренные методы. [c.251]

Карналлит K l Mg b 6Н2О находится в природе во многих месторождениях. Важнейшие из них — Соликамское на Урале и Стассфуртское в Германии. Природный карналлит содержит хлористого магния меньше, чем соответствует приведенной формуле. Кроме того, в нем имеются хлористый натрий и сернокислые соли. Поэтому его подвергают фракционному выщелачиванию и дробной кристаллизации. В результате получается хлористый калий и искусственный карналлит (продукт, обогащенный хлористым магнием и очищенный от загрязнений, сернокислых солей, нерастворимых примесей и пр.). После обезвоживания он может непосредственно применяться для электролитического производства магния. [c.614]

Открытие элемента 89. В 1899 г. в остатках от переработки урановой смолки Дебиерн [В13, В14] нашел новый радиоактивный элемент, способный со-осаждаться вместе со смесью осадков гидроокисей щелочных земель и железа. Новый элемент было предложено назвать актинием . В 1902 г. этот элемент был независимо открыт Гизелем [03, 04]. В опытах Гизеля радиоактивное вещество осаждалось из растворов остатков урановой смолки вместе с гидроокисями лантана и церия. Поскольку этот элемент выделял радиоактивную эманацию, Гизель предложил для него название эманий . Последующие исследования показали полную идентичность актиния и эмания, и для нового элемента было принято название актиний (символ Ас) от греческого слова, означающего луч. Химические свойства нового элемента оказались весьма близкими к свойствам лантана, но от последнего его можно было частично отделить путем дробной перекристаллизации нитрата лантана-магния. Актиний не считали элементом 89 [c.172]

Для проведения реакции на Mg -ионы дробным методом поместите в пробирку 2 капли исходного анализируемого раствора и прибавьте по 2 капли 2 н. раствора NH l, 6 н. раствора NH OH и 2 н. раствора Na,HPO . Реакция раствора должна быть щелочной. Содержимое пробирки нагрейте. В присутствии Mg -HOHOB выпадает белый кристаллический осадок фосфата магний-аммо-ния xMgNH PO (см. 17, стр. 95). [c.103]

Дробная кристаллизация. Наиболее эффективной считается дробная кристаллизация двойных нитратов РЗЭ с аммонием или магнием. Кристаллизация двойных нитратов с аммонием предложена еще Д. И. Менделеевым для отделения лантана от празеодима и неодима [47]. Впоследствии процесс кристаллизации был изменен кристаллизацию стали проводить не из нейтральных, а из азотнокислых растворов. Это существенно улучшило характер выделяющихся осадков Ьп(МОз)з 2NH4NOз 4Н2О. [c.296]

Зандер (Sander) [5] предложил метод, по которому осаждение магния в виде углекислой соли производится действием па неочищенный раствор карналлита углекислым аммонием или же аммиаком и углекислотой. Разделение Na l, K l и NH4 I осуществляется дробной кристаллизацией. [c.201]

Специфической реакцией открывают ион в отдельной порции анализируемого раствора, не считаясь с присутствием других ионов последовательность обнаружения ионов может быть произвольной. Обнаружение ионов с помощью специфических реакций называют дробным анализом. Применяют его агрохимические лаборатории, когда состав исс.ледуемого материала достаточно известен и нужно только проверить отсутствие примесей (наиример, магния в калийных удобрениях). Но если используемые реакции неспецифичны, а мешающее действие посторонних ионов устранить не удается, то пользуются систематическим ходом анализа. [c.405]