Молочная кислота этиленгликоля

При окислении гликолей молекулярным кислородом получаются перекисные соединения, формальдегид, муравьиная кислота и сложные эфиры. При окислении пропиленгликоля возмон но такн е образование большого числа различных соединений ацетон, пропионовый альдегид, пировиноградный альдегид, ацетол, молочная кислота, формальдегид, ацетальдегид, двуокись углерода и др. При окислении этиленгликоля йодной кислотой количественно образуется формальдегид [c.26]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

Не дали положительной реакции этиловый спирт, пропиловый спирт, изопропиловый спирт, бутиловый спирт, триметил-карбинол, первичный н-амиловый спирт, изоамиловый спирт, амиленгидрат, этиленгликоль, пропиленгликоль, эритрит, маннит, дульцит, уксусный альдегид, масляный альдегид, изомасляный альдегид, изовалерьяновый альдегид, метилглиоксаль, ацетон, щавелевая кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, декстроза. [c.452]

В результате проведенных работ были созданы новые технологии, основанные на гетерогенно-каталитическом окислении D-глюкозы до D-глюконовой кислоты и этиленгликоля до гликолевой кислоты. Технология окисления D-глюкозы обеспечивает выход D-глюконовой кислоты (полупродукта синтеза глюконата кальция и рибофлавина) 90 - 95 % /1/. Высокий выход продукта дает значительный экономический эффект и позволит удовлетворить возрастающие потребности в продукции химико-фармацевтической и пищевой промьшшенности. Техно югия окисления этиленгликоля позволяет получать гликолевую кислоту (мономер для синтеза сополимеров гликолевой и молочной кислот) с выходом 80-90 % /2/. Создание нового процесса позволяет освоить новый, более дешевый и менее дефицитный вид сырья для производства гликолевой кислоты (в настоящее время сырьем для синтеза гликолевой кислоты служит монохлорацетат натрия высокой квалификации). Это позволит полнее удовлетворить потребности в полимерах для производства материалов восстановительной медицины и биоразлагаемых упаковочных материалов. [c.67]

Для выделения ацетилена из газообразных продуктов пирогенетических реакций обычно пользуются растворимостью этого соединения в различных растворителях. Газ промывают водой или, еще лучше, ацетоном при слегка повышенном давлении, причем в этих условиях ацетилен, легко. растворяется. Horsley и RO ffey предложили различные другие растворители, в частности простые и сложные эфиры, кипящие выше 100°, особенно простые, сложные или смешанные эфиры многоатомных спиртов. В частности были предложены , моноэфир муравьиной кислоты и гликоля, моно- и диалкильные эфиры этиленгликоля, моно- и диацетаты глицерина, моно-, ди- и триалкильные эфиры глицерина, сложные эфиры моно- и диалкильных эфиров глицерина, эфиры фталевой кислоты и этиловый эфир молочной кислоты. [c.171]

Полиакриламид представляет собой белый порошок, легко растворимый в воде. В глицерине, этиленгликоле, формамиде, ледяной уксусной и молочной кислотах растворяется в количестве 1%- Набухает в морфолине, пропионовой кислоте, пропиленгликоле и совершенно не растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, гексане. [c.365]

Проделайте эту пробу со следующими веществами пропанол-2, ацетон, этиленгликоль, глицерин, формалин, винная кислота и молочная кислота. [c.183]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, нормальный и изопропиловый спирты, хлороформ, этиленгликоль, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая, пропионовая и нафтеновые кислоты, а также другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. Фурфурол и вода при нормальных температурах обладают ограниченной растворимостью. Критическая температура растворимости фурфурола в воде отвечает температуре 121°С и концентрации фурфурола в растворе 50,3% (масс,). Фурфурол с водой образует азеотронную смесь. Содержание фурфурола в азеотропной смеси 35% (масс.), температура кипения смеси 97,45°С. [c.26]

Метанол. ... Этиленгликоль. . Пропиленгликоль Триэтиленгликоль Муравьиная кислота Уксусная кислота. Масляная кислота Бензойная кислота. Молочная кислота. [c.228]

Предложен йодный метод для определения содержания свободного этиленгликоля в полиэфирных смолах на его основе а также количественный анализ полимера молочной кислоты, в частности ее лактида Эффективность сшивания в системах метилметакрилат (или этилметакрилат)-этиленгликоль-диметакрилат была оценена путем деструкционного анализа полимеров с помощью быстрых электронов 2 зб. [c.215]

В приведенном ниже способе выполнения реакции использована летучесть акролеина и описанные цветные реакции. Этот метод неприменим в присутствии этиленгликоля или молочной кислоты, так как названные соединения разлагаются в условиях опыта с образованием ацетальдегида, который взаимодействует с реагентами так же, как акролеин. [c.529]

При контакте лавсана (полиэтилентерефталат) с 0,3-и 3%-ными растворами молочной кислоты при 37°С в течение 2 сут в вытяжки не мигрируют свободные мономеры— этиленгликоль и диметилтерефталат, а также метиловый спирт не происходит изменения вкуса и запаха вытяжек [18]. [c.48]

Эту реакцию проводят с ) 1) изопропиловым спиртом, 2) ацетоном, 3) этиленгликолем, 4) глицерином, 5) глюкозой, 6) формалином, 7) винной кислотой и 8) молочной кислотой. [c.120]

Моноацетат этиленгликоля т. кип. 190,9°. 1959, 3260 Метиловый эфир молочной кислоты т. кип. 143,8°, 534, 1107, 1177, 1178, 2261, [c.182]

Растворители, которые увеличивают размеры пор получаемой мембраны этилацетат, этанол с эфиром, этиленгликоль, амиловый спирт с ацетоном, глицерин, молочная кислота, вода. [c.58]

Практическое значение имеет метод 2, основанный на реакции диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленглико-лем в присутствии различных катализаторов. В качестве катализаторов этой реакции рекомендованы МагСОз [1082], РЬО, ЗЬгОз, трифенилфосфит [1083], Со(ООССНз)2 [1084], смешанные катализаторы из LiH и растворимых в гликоле солей алифатических кислот d, Мо, Zn, содержащие18 атомов углерода, салициловой или молочной кислот [1085], гидридов Li, Na, Са [1087]. При проведении реакции 3 желательно, чтобы R имел <5 атомов углерода и температура кипения выделяющегося спирта была бы ниже, чем у этиленгликоля [1088]. Поликонденсацию по методу 4 целесообразно проводить в присутствии соединений сурьмы [1090, 1091], алюминатов щелочных и щелочно-земельных металлов или цинка [1092]. В качестве катализатора реакции по методу 5 предложен иодистый натрий. [299]. [c.36]

Биохимическую переработку глюкозы применяют для получения бутанола, изопропанола, многоатомных спиртов, таких, как этиленгликоль или глицерин, а также ацетона и органических кислот — уксусной, лимонной, масляной, молочной. Обзор видов брожения можно найти в литературе [85]. [c.412]

Применение кинетических методов для исследования реакции ноли-этерификации было впервые осуществлено Меншуткиным [13] в 1881 г. на примере этерификации этиленгликоля янтарной кислотой, для которой он определил предел этерификации и константу скорости, а также начальную скорость, тем самым наметив тот основной путь исследования, на котором впоследствии были получены многочисленные известные нам данные о кинетике и механизме реакции поликонденсации. В 1882 г. он определил предел этерификации для гликолевой, молочной и пивалиновой кислот [3]. [c.6]

При обработке на холоду реагентами, вызывающими набухание, нити и волокна получают усадку. К числу таких реагентов относятся растворы фенола, муравьиной, лимонной, щавелевой, молочной, борной и других кислот, растворы щелочей, этиленгликоль, метиловый и этиловый спирты. [c.278]

В литературе [12, 13] указаны многочисленные примеры успешного применения роторно-пленочных испарителей. В них можно осуществить такие процессы, как выпаривание водных растворов формальдегида, капролактама, карбамида, аммиачной селитры, фосфорной кислоты, анилиновых красителей. Они находят применение в качестве дистилляционных аппаратов в производстве жирных спиртов и кислот, гербицидов, капролактама, додекалактама, изоцианатов, этиленгликоля, молочной кислоты, высших аминов, этаноламинов и др. Как правило, перечисленные продукты обла- [c.14]

Ш. А. Вюрц синтезировал этиленгликоль из этилениодида и ацетата серебра и молочную кислоту из пропиленгликоля. [c.645]

Hull выделил ацетилен из газовых смесей постепенным промыванием их раство ром сернокислой окиси ртути в серной кислоте под довольно высоким давлением. Растворителями " для улавливания ацетилена являются простые и сложные эфир Ы, кипящие выше 100°, в особен ности п ростые, сложные или смешанные простые-сложные эфир ы многоатомных спиртов-, как-то монофо рм иат гл1иколя, моно- и диалкилэфиры (простые) гликоля, сложные эфиры моноалкильных эфиров этиленгликоля,. моно- и диацетаты глицерина, простые эфиры глицерина, сложные эфиры моно- или диалкильных эф иров глицерина, фталевые эфиры гликолевых простых эфиров и этиловый эфир молочной кислоты. Для экстракции ацетилена предлагались также сжиженный сернистый ангидрид, аммиак, двуокись углерода, а также метил- и этилхлориды. [c.726]

При настаивании в течение двух суток ткани из волокна лавсан в 0,3- и 3%-ных растворах молочной кислоты при температуре 37°С в вытяжках не обнаруживается свободных мономеров (этиленгликоля и диметилте-рефталата) и метилового спирта. При органолептическом испытании этих вытяжек не отмечается изменения вкуса и появления запа.хов [c.425]

Конденсируют 100 ч. тиомочевины с 60 ч. параформа в среде, состоящей из 100 ч. эфира молочной кислоты и 100 ч. моноэтилового эфира этиленгликоля, кипятя смесь 2—3 часа с обратным холодильнико.ад. Получаемая с.мола пригодна для лаков. [c.293]

Очень хорошие результаты получаются, если реакция идет в присутств1ш растворителей, температура кипения которых выше 175° (бутанол, амиловый, бгц-зйловый спирты, циклогексанол, этиловый эфир молочной кислоты, простые неполные эфиры этиленгликоля и другие, часто в смеси с углеводородами, например тетралином, сольвент-нафтой и т. д.) . Например, смесь 10 ч. фталевого ангидрида, 5,6 ч. глицерина, 3,65 ч. гексанола, 7,4 ч. тунгового масла и 9,4 ч. тетра -лина нагревают 15 час. с обратным холодильником до образования продукта, остающегося прозрачным при охлаждении. Смолу разбавляют ацетоном или сольвент-нафтой до лаковой консистенции. Упомянутые компоненты можно за- [c.518]

Керосин, циклогексанол, метиловый спирт-[-молочная кислотавода, этиленгликоль, льняное масло, олеиновая кислота, жидкий водород, жидкий азот........ [c.70]

При настаивании в течение двух суток ткани из волокна лавсан в 0,3 и 3%-ном растворах молочной кислоты при 37 °С в вытяжки не переходили ни свободные мономеры — диметилтерафталат и этиленгликоль, ни метиловый спирт. Молочнокислые вытяжки не изменяли своего вкуса и не имели постороннего запаха [16, с. 196]. [c.533]

Хлорамины В и Т окисляют такие полиоксисоединения, как этиленгликоль, глицерин, глюкозу, маннит, гидрохинон, хингидрон, а также альдегиды, щавелевую и молочную кислоты, мочевину, тио-мочевину, мочевую и аскорбиновую кислоты ксантогенаты такие производные гидразина, как фенилгидразин и продукты его [c.177]

Моноацетат этиленгликоля т. кип. 190,9°. 931—933 Метиловый эфир молочной кислоты т. кип. 143,8°. 59, 934—937 Т етрагидротиофен [c.277]

Оксиэтилированные алкилфенолы ОП-4, ОП-7, ОП-10, а также простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей внедрены в сельское хозяйство для повышения активности удобрений и химических средств Защиты растений. При этом они, как правило, не действуют на ткани растений. Показано влияние ПАВ, в том числе оксиэтили-рованных спиртов и фенолов, на прорастание, корневую систему и рост огурцов, редиса и хлопчатника. Добавка монолаурата поли-этиленгликоля способствует лучшему усвоению кормов и прибавке в весе цыплят. Оксиэтилированные алкилфенолы, внесенные в корм для молочного скота, повышают в нем содержание мелассы и способствуют удоям. Запатентованы добавки оксиэтилированной жирной кислоты для получения мороженого, глазури, кремов и хлебобулочных изделий (однако федеральное ведомство пищевой промышленности в США запретило ее применение в качестве добавок к хлебу) [22, с. 332 64]. [c.326]

Этилаль. . . Этиленгликоль Этилендиамин Этилнитрат. . Этилмеркаптан Этиловый эфир ацетоуксусно кислоты. бензойной кислоты малоновой молочной ортомуравьиной [c.85]