Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиэтиленгликоли эфиры сложные

    Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]


    Боргидрид натрия способен восстанавливать при 65 °С сложные эфиры до спиртов в полиэтиленгликоле 400 с хорошими [c.372]

    Для анализа кислородсодержащих соединений применяются такие неподвижные фазы, как полиэтиленгликоль [I], сложные эфиры хлорангидрида пентаэритрита валериановой и масляной кислот, полиэтиленгликольадипинат [2] и многие другие фазы 13, 4]. [c.123]

    По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

    Средней полярности Полиэфиры, сложные жиры фталаты, фосфаты, себацинаты, эфиры полиэтиленгликоля и др. [c.270]

    Исследуемые полиэтиленгликоли в виде их 3,5-динитробензойных производных (сложных эфиров), разделяют методом тонкослойной хроматографии на силикагеле яа компоненты (пятна) различной степени оксиэтилирования. По числу пятен, расположению йх на хроматограмме и интенсивности окраски определяют примерное положение максимума на кривой молекулярно-массового распределения компонентов и степень оксиэтилирования исследуемого полиэтиленгликоля. [c.222]


    Сложные смеси изомерных ароматических углеводородов анализируют также на капиллярных колонках со скваланом, полифениловым эфиром, трикрезилфосфатом, полиэтиленгликолями и т. д. [36, 245]. [c.228]

    Высококачественная жидкость на основе сложных эфиров полиэтиленгликоля с присадками. [c.220]

    ПрямеяеБве. С.к. применяют в пронз-ве М1шер. удобрений, как электролит в свинцовых аккумуляторах, для получения разл. минер, к-т и солей, хим. волокон, красителей, дымообразующих в-в и ВВ, в нефтяной, металлообрабатывающей, текстильной, кожевенной и др. отраслях пром-сти. Ее используют в пром. орг. синтезе в р-циях дегидратации (получение диэтилового эфира, сложных эфиров), гидратации (этанол из этилена), сульфирования (синтетич. моющие ср-ва и промежут. продукты в произ-ве красителей), алкилирования (получение изооктана, полиэтиленгликоля, капролактама) и др. Самый крупный потребитель С. к. - произ-во минер, удобрений. На 1 т Р2 О5 фосфорных удобрений расходуется 2,2-3,4 т С.к., а на 1 т (N114)230 -0,75 т С.к. Поэтому сернокислотные заводы стремятся строить в комплексе с заводами по произ-ву минер, удобрений. Мировое произ-во С.к. в 1987 достигло 152 млн. т. [c.328]

    В качестве жидких фаз обычно используют макроголы полиэтиленгликоли) и сложные эфиры, высокомолекулярные амиды, силиконовые каучуки и жидкости, а также углеводороды. Силиконовые каучуки представляют собой замещенные по-лисилоксаны и относятся к наиболее ценной группе неподвижных фаз. Следует обратить особое внимание на наивысшую температуру, при которой предназначенная неподвижная фаза должна использоваться, и тщательно следить за тем, чтобы она не была превышена, так как при избыточной температуре может произойти утечка колонки , что приведет к искажению результатов. Перед применением любую новую колонку следует подогнать к условиям испытания, выдерживая ее в течение нескольких часов в токе газа-носителя, пропускаемого при температуре несколько более высокой, чем температура, при которой впоследствии колонка будет использоваться, но, естественно, е выше, чем самая высокая рекомендуемая температура. [c.107]

    Полиэтиленгликоли широко используют в качестве растворителей, эфиры (карбитолы) и сложные эфиры — как поверхностно-активные вещества и пластификаторы, акрилонитрил — в больших количествах при производстве синтетического каучука и многочисленных пластических масс. [c.169]

    Себациновая кислота (I), неопеитил-гликоль (II), полиэтиленгликоль (III) Сложный эфир (IV) Молекулярные сита 4А в изооктиловом спирте, кипятят 23 ч, I 11 111 = 4 1 1 (мол.). Кислотное число IV — 0,15 [265] [c.493]

    С. к. дает два ряда солей средние — сульфаты, и кислые — бисульфаты, причем последние в твердом состоянии выделены лишь для немногих наиболее активных одновалентных металлов — Na, К и др. (см. Сульфаты). В иром-сти органич. синтеза С. к. находит широкое применепие в реакциях дегидратации (получение этилового эфира, сложных эфиров), гидратации (этиловый спирт из этилена), сульфирования (получение промежуточных продуктов в произ-ве красителей), алкилирования (иолучеппе изооктана, полиэтиленгликоля, капролактама и т.п.) и др. [c.410]

    После того как определены требования, предъявляемые к физическим свойства неподвижной жидкости, следует подобрать жидкость с хорошими коэффициентами разделения анализируемых веществ. Обычно достаточна величина а, равная примерно 1,1 или выше. Степень разделения зависит от эффективности колонки, выраженной числом тарелок. Для разделения соединений с одинаковой. полярностью и различными точками кипения лучше подходит неполярная фаза. Наиболее часто употребляемыми жидкостями такого рода являются сквалан, апиезоновые смазки, силиконовое масло и эфиры высокомолекулярных спиртов и двуосновных кислот. Для разделения веществ с различной полярностью, т. е. отличающихся друг от друга по степени ненасыщенности и степени ароматизации, следует применять полярную жидкость, например полиэтиленгликоли, полимеры сложных эфиров, получаемые из двуосновных кислот с короткими цепями и двухатомных спиртов, простые и сложные эфиры углеводов и производные эти лен диаминов. Иногда для разделения близких по свойствам олефинов используют сильно полярные жидкости, например растворы нитрата серебра в этиленгликоле. Часто можно получить хорошее разделение, когда растворитель способен образовывать дополнительные валентные связи с одним или несколькими растворенными веществами. В некоторых случаях лучшее разделение достигается на двух последоватадьно соединенных колонках, заполненных различными неподвижными фазами, чем на любой одной из этих колонок. Близкие результаты получают иногда при смешении этих двух жидкостей и применении одной колонки. [c.40]

    В числе поверхностноактивных веществ, образующих истинные растворы в воде, следует отметить также нефтяные сульфонаты, успешно применявшиеся в глинистых растворах водного типа и самостоятельно и в сочетании с конденсированными фосфатами, мылами (например, мылами на основе таллового масла) и гидрофильными коллоидами, такими, как крахмал, камеди и синтетические полимеры [19]. Положительный эффект, обусловленный добавками поверхностноактивных веществ к глинистым растворам, в частности алкилфе-нолполиэтиленгликолей и алкиларилсульфонатов, описан Дошером [20]. Производные полиэтиленгликоля и сложных эфиров сорбитана благоприятно влияют на вязкость бентонитовых глинистых растворов водного типа [211. [c.494]


    Первой фирмой, которая положила начало промышленному применению окиси этилена, была Карбайд энд карбон кемиклз компани на ее заводах стали производить этиленгликоль, простые, сложные и смешанные эфиры этиленгликоля, а также этаноламины. В этой главе автор широко пользуется публикациями этой фирмы. Концерн И. Г. Фарбениндустри в Германии разработал методы производства простых и сложных эфиров высокомолекулярных полиэтиленгликолей. Эти эфиры обладают поверхностноактивными свойствами. [c.353]

    Основными представителями искусственных моющих средств являются продукты типа натриевой соли додецилбензолсульфокислоты, которые получают из тетрамера пропилена, и сульфаты высших вторичных спиртов, сырьем для которых служат олефины, полученные крекингом твердого парафина. Моющие средства второго типа распространены в Англии и Западной Европе. Существуют также различные другие моющие средства, например простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей или сульфаты жирных спиртов, которые получают частично из нефти, а частично из растительного сырья. [c.408]

    К. обладают хим. св-вами, характерными для диэтиленгликоля и простых эфиров. Водород гидроксильной группы легко вытесняется щелочными металлами и щелочами. При взаимод. с карбоновыми к-тами они образуют сложные эфиры. С этиленоксидом при т-ре 150-200 °С в присут. катализаторов (напр., щелочей) образуют эфиры высших полиэтиленгликолей. [c.318]

    При взаимод. с карбоновыми к-тами и их ангидридами Т. образует сложные моно- и диэфиры, с ацетиленом в щелочной среде - виниловые и дивиниловые эфиры, с акрилонитрилом - моно- или бисцианоэтиловые эфиры, с водой в кислой среде при 200-300 °С - ди- и моноэтиленгликоли, при оксиэтилировании при 160-200 С, особенно в присут, щелочных катализаторов,- полиэтиленгликоли. Т. способен к авгоокислению с водой, аминами и др. соед. образует меж-и внутримол. водородные связи (60-70%-ный водный р-р Т. имеет т-ру замерзания от -40 до -48 °С). [c.12]

    Разделение смесей спиртов, кислот, простых и сложных эфиров показано в ряде работ [1, 179—186] (рис. 38—40). При разделении первичных, вторичных, третичных спиртов, диолов, алкилалифатнческих эфиров на полимерных сорбентах большое влияние на порядок элюирования оказывает структура алкильной цепи компонента [186]. Модифицирование пористых полимеров полярной жидкой фазой (полиэтиленгликоль 1500) полезно при разделении спиртов, имеющих различную структуру, но близкие температуры кипения [187]. [c.135]

    Сложные эфиры, синтезированные из неполных эфиров многоатомных спиртов вместо спиртов того же молекулярного веса или путем взаимодействия полиэтиленгликолей с разветвленными одноосновными карбоновыми кислотами, должны обладать большей растворимостью воды, н потому можно предположить, что скорость гидролиза этпх эфиров такл е должна быть больше. [c.125]

    Оксиэтилированные алкилфенолы ОП-4, ОП-7, ОП-10, а также простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей внедрены в сельское хозяйство для повышения активности удобрений и химических средств Защиты растений. При этом они, как правило, не действуют на ткани растений. Показано влияние ПАВ, в том числе оксиэтили-рованных спиртов и фенолов, на прорастание, корневую систему и рост огурцов, редиса и хлопчатника. Добавка монолаурата поли-этиленгликоля способствует лучшему усвоению кормов и прибавке в весе цыплят. Оксиэтилированные алкилфенолы, внесенные в корм для молочного скота, повышают в нем содержание мелассы и способствуют удоям. Запатентованы добавки оксиэтилированной жирной кислоты для получения мороженого, глазури, кремов и хлебобулочных изделий (однако федеральное ведомство пищевой промышленности в США запретило ее применение в качестве добавок к хлебу) [22, с. 332 64]. [c.326]

    Для определения оксиалкеновых групп применяли реакцию окисления бихроматом [5, 6], однако метод на основе этой реакции мало специфичен. Морган [7], использовавший иодистоводородную кислоту для отщепления оксиэтиленовых групп в простых и сложных эфирах полиэтиленгликоля, наблюдал выделение этилена и алкилиодида, в частности этилиодида. Алкилиодид поглощали раствором нитрата серебра и определяли галоген по Фольгарду. Этилен улавливали и определяли с помощью брома. Суммарное содержание этилена и алкилиодида характеризует общее содержание оксиэтиленовых групп в молекуле. [c.220]

    По мнению некоторых исследователей, причиной стабилизирующего действия ПАВ и макромолекулярных веществ является ослабление молекулярного притяжения частиц дисперсной фазы при наличии на их поверхности адсорбционных слоев. Так, в работе [106], исходя из критических концентраций Ва(ЫОз)г для золей иодида серебра, стабилизированных додециловым эфиром полиэтиленгликоля (6), вычислены значения сложной постоянной Гамакера А, которые уменьшаются при увеличении содержания-полимера в системе  [c.57]

    Несульфированные образцы обычно определяют экстракцией, гравиметрически или газовой хроматографией по внутренним стандартам. Примеси сульфированного этиленгликоля могут быть определены последовательным анионным и катионным обменом для удаления сульфат- и хлоридионов, помимо сульфированного полиэтилен-гликоля. Для определения уровня содержания сульфированного полиэтиленгликоля сульфат- и хлоридионы вычитаются из общего объема титрования [24]. В случае сложных эфиров сульфосукцинатов содержание их может быть определено растворимой в спирте фракцией или по титрованию сульфонатов. [c.127]

    Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]

    Davidson описал приготовление эфиров полиэтиленгликолей конденсацией окисей олефинов с гликолями. Он предлагал пользотаться этими эфирами ,, а также сложными эфирами моноалкилэфиров гликолей и полигликолей для удаления красок, лаковых покрытий и т. п. [c.585]

    Свойства сложных эфиров определяются наличием карбонильной группы, которая в данном случае менее реакционноспособна, чем у альдегидов или кетонов, поскольку находится под влиянием кислорода алкоксиль-ной группы. Температура кипения сложных эфиров ниже, чем у соответствующих кислот, так как ассоциация молекул в данном случае не происходит Тем не менее сложные эфиры являются полярными веществами. Удерживаемые объемы эфиров карбоновых кислот от муравьиной до масляной кислоты и метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов были и,эмерень на различных фазах. На пapaфинe и полиэтиленгликоле в колонке длиной 4 м при 100 °С перекрываются этилформиат и метилацетат. Их мои<но разделить на бензилдифениле , динонилфталате или на р,Р -оксидипропионитриле . [c.143]

    Большинство душистых масел представляет собой полярные вещества, причем спирты легко образуют водородные связи. На полиэтиленгликоле легко можно отделить спирты от остальных веи.рств. Для разделения можно использовать и полимерные сложные эфиры, однако вещества с близкими температурами кипения разделяются на них плохо. Для разделения легко гидратирующихся веществ нельзя применять в качестве жидкой фазы ни полимеры сложных эфиров фталевой кислоты, ни силиконы. [c.160]

    Поверхностно-активные вещества (ПАВ) сложного строения, представляющие собой обычно смеси близких по составу дериватов, применяются в гальваностегии в качестве смачивающих (антипиттинговых), сглаживающих и блескообразующих добавок к электролитам для нанесения покрытий, а также в качестве эмульгаторов в ваннах обезжиривания. В настоящем разделе рассматривается влияние на наводороживание стали при ее катодной поляризации в растворе Н2504 некоторых неионогенных ПАВ, являющихся производными окиси этилена. Изучались этиленгликоль, полиэтиленгликоль (ПЭГ 300), полиэтилен-гликоль (ПЭГ 2000) (оба продукта австрийского производства), ОП-7 (полиоксиэтилированный эфир алкилфенола с количеством сконденсированных групп окиси этилена и=7), ОП-10 (то же, п=10), твин 20 (полиоксиэтилированный эфир ангидросор-бита и лауриновой кислоты), твин 40 (эфир пальмитиновой кислоты), твин 60 (эфир стеариновой кислоты) и твин 80 (эфир олеиновой кислоты). Исследованные твины были английского производства. [c.229]

    То же Сложные эфиры Поли(оксиэтилен) Полиэтиленоксид, полиэтиленгликоль ----ОСН2СН2---- [c.168]

    Хигухи и Лах [15191 изучили взаимодействие полиэти-ленгликоля с некоторыми органическими кислотами и фенолами и нашли, что полиэтиленгликоль образует комплексные соединения с барбитуратами. Простые полиглицидные эфиры способны образовывать при взаимодействии со спиртами простые эфиры [1520]. Описаны ацетали полипентаэритрита, получаемые действием на полиэфир альдегида [1521], а также неполные сложные эфиры простых полиэфиров и высших ненасыщенных жирных кислот [1522]. Исследовано взаимодействие эпоксидных смол с растительными маслами 11523]. Изучены реакции простых полиэфиров с тиоколами [1524], диизоцианатами [1525], диаминами 1526], с ангидридами кислот [1527]. [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтиленгликоли эфиры сложные: [c.247]    [c.247]    [c.102]    [c.697]    [c.288]    [c.276]    [c.280]    [c.471]    [c.104]    [c.116]    [c.220]    [c.15]    [c.259]    [c.21]    [c.585]    [c.165]   
Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.83 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.83 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Полиэтиленгликоли эфиры



© 2024 chem21.info Реклама на сайте